Huvud > Trauma

Novo-Passit-lösning - bruksanvisning

Novo-passit är ett övervägande växtbaserat lugnande medel. Den mest populära formen av frisättning av novo-passit är oral lösning eller sirap. Den har en behaglig växtbaserad lukt och smak och absorberas väl i mag-tarmkanalen. Förutom sirap finns Novo-Passit i form av tabletter, men de används mindre ofta..

Sammansättning

Sammansättningen av novopassitsirap inkluderar flytande växtextrakt, den syntetiska substansen guaifenesin, liksom ett antal hjälpämnen. Novo-passit innehåller extrakt av sådana växter som: valerian, johannesört, fläderbär, hagtorn, citronmeliss, passionsblomma, humle. 100 ml av beredningen innehåller 7,75 g flytande växtextrakt. Guaifenesin är ett lugnande och ångestdämpande medel. Dosen i 100 ml - 4 g.

Hjälpämnen påverkar inte kroppen utan hjälper till att bevara huvudkomponenternas egenskaper. Läkemedelshjälpämnen inkluderar: natriumföreningar, tandkött, sirap, etylalkohol, sockerinnehållande kolhydrater och smak.

Släpp formulär

Novo-passitsirap finns i flaskor med återanvändning och i påsar för engångsbruk. Injektionsflaskorna har en volym på 100 ml och 200 ml. En mätkupa ingår i paketet, med vilken du exakt kan bestämma volymen för engångsanvändning.

Påsarna finns i volymer på 5 ml och 10 ml. Du måste dricka innehållet i hela påsen åt gången. Påsens volym kan väljas beroende på doseringen av läkemedlet som föreskrivs av läkaren.

Beskrivning av läkemedlet

Verkningsmekanismen för novo-passit på kroppen baseras på effekterna av var och en av dess komponenter. Fördelen med att kombinera olika ämnen är att de förbättrar varandras verkan. Således är alla komponenter mer effektiva än var och en för sig. Läkemedlet har en uttalad lugnande, måttlig hypnotisk och ångestdämpande effekt..

Novo-passit används för olika former av neuros, neurasteni, irritabilitet, sömnlöshet. I allmänhet kan alla indikationer för användning beskrivas med frasen emotionell överbelastning. Verktyget är avsett för kontorsarbetare, olika företag, mammor och alla som känner att de inte kan klara sina uppgifter på grund av extrem trötthet och ständig stress..

Novo-passit är kontraindicerat hos små barn, personer med allergiska reaktioner. Gravida kvinnor ska inte ta Novo-Passit sirap eftersom den innehåller etylalkohol. Man bör komma ihåg att sirapen innehåller sockerinnehållande komponenter och etylalkohol. Drogen är dock kontraindicerad hos personer med alkoholism. Det bör inte heller tas av personer som lider av fermentopatier, till exempel brist på alkoholdehydrogenas eller glukos-6-fosfatdehydrogenas, glukos-galaktosmalabsorption. 5 ml lösning innehåller cirka 500 mg ren alkohol, 10 ml - 1 gram.

Diabetes mellitus är inte en kontraindikation för utnämningen av en sirap, men när du använder den är det nödvändigt att justera kosten och doserna av hypoglykemiska läkemedel. En dos på 5 ml innehåller 1,4 g sockerinnehållande ämnen. Detta är 0,12 brödsenheter. Om möjligt bör patienter med diabetes mellitus byta till Novo-Passita-tabletter. Sockerfria tabletter.

Användningsinstruktioner

Novo-passitsirap ska appliceras tre gånger om dagen - på morgonen, vid lunchtid och på kvällen. Läkemedlet kan drickas med eller utan mat, med en liten mängd rent vatten. Startdosen är 5 ml per dos. Den genomsnittliga dagliga dosen är 15 ml. Om en sådan dosregim inte har den önskade effekten kan du öka intaget av läkemedlet till 10 ml åt gången. Den maximala dagliga dosen är 30 ml. För behandling av sömnlöshet är det tillåtet att ta 5 eller 10 ml av läkemedlet ungefär en halvtimme före sänggåendet, en gång om dagen.

Om startdosen framkallar biverkningar - trötthet, sömnighet, apati - mängden läkemedel som tas ska minskas. För att göra detta minskas intaget på morgonen och eftermiddagen med 50%, vilket ger 2,5 ml av en enda dos, och på kvällen dricker de också 5 ml.

Läkemedlet börjar agera på ungefär en halvtimme. Den maximala effekten utvecklas 2 timmar efter intag.

När du använder Novo-Passite i flytande form rekommenderas det inte att köra bil eller köra andra fordon. I vissa fall kan medlet minska koncentrationen..

Novo-passit säljs i apotekskedjor utan recept, men det rekommenderas att du konsulterar en specialist innan du använder den. Läs också bipacksedeln noggrant före användning. Om biverkningar utvecklas måste du rådfråga läkare igen..

Analoger

Det finns inga kompletta analoger av läkemedlet, eftersom dess sammansättning är en unik patenterad formel. Det är möjligt att använda var och en av växtbaserade komponenter separat som ett lugnande medel. I detta fall kommer deras effektivitet att vara lägre, men risken för biverkningar minskas också. Det rekommenderas inte att kombinera växtkomponenter med varandra på grund av risken att orsaka en överdos av en eller annan komponent.

Det finns kombinerade beredningar från växtbaserade komponenter, som har så nära sammansättning som möjligt till novo-passiten och produceras i form av en lösning för oral administrering. Dessa inkluderar:

  • Alora;
  • Belisa;
  • Valocormid;
  • Herbion lugnande droppar;
  • Involium;
  • Karvelis;
  • Tyst;
  • Neurozal;
  • Persen.

Recensioner

Diana P.: ”Jag har ett mycket stressande jobb som kräver ständig uppmärksamhet och två små barn. För att lindra spänningar och bli mindre irriterad tar jag regelbundet Novopassit. Jag valde en beredning i form av en sirap för mig själv, eftersom jag gillar dess behagliga lukt och smak. Det verkar som att bara dessa två fakta kan muntra upp lite. Det är väldigt enkelt att ta med en mätkopp. Jag tar kurser efter behov, jag har inte märkt några biverkningar. "

Psykiater: ”Ofta kommer människor som inte har några allvarliga psykiska störningar till polikliniska möten. Deras irritabilitet, minskad uppmärksamhet och känslomässiga utbrott beror på banal trötthet. För sådana människor är det mest effektivt och säkert att ordinera växtbaserade läkemedel som Novo-Passit. Många patienter tar det i form av en sirap, eftersom piller ofta är förknippade med sjukdom, medan sirap smakar gott och är mycket trevligare att dricka ur en psykologisk synvinkel än piller. "

Novo-Passit sirap: bruksanvisning

Novo-Passit-lösningen är ett läkemedel som tillhör den farmakologiska gruppen av lugnande medel. Den används för att minska den ökade funktionella aktiviteten hos hjärnbarken i olika patologier i centrala nervsystemet.

Släpp form och komposition

Lösningen för oral administrering (inuti) Novo-Passit har en rödbrun färg, en viskös konsistens (i form av en sirap). Det är transparent, dess lilla grumlighet är tillåten. Lösningen innehåller flera aktiva ingredienser:

  • Flytande extrakt av rhizomer av Valerian officinalis, ört johannesört, ört citronmeliss, löv och blommor av taggig hagtorn, fröhopp, passionsblommagräs, svarta fläderblommor - 387,5 mg i 5 ml lösning.
  • Guaifenesin - 200 mg i 5 ml lösning.

Dessutom innehåller kompositionen för Novo-Passit-lösningen hjälpkomponenter, som inkluderar:

  • Orange smak.
  • Natriumcyklamat.
  • Natriumsackarinmonohydrat.
  • Natriumcitratdihydrat.
  • Propylenglykol.
  • Etanol som 96% lösning.
  • Xantangummi.
  • Maltodextrin.
  • Invertera sockersirap.
  • Renat vatten.

Novo-Passit-lösningen finns i en mörk glasflaska med en volym på 100 och 200 ml. Kartongen innehåller 1 flaska med motsvarande volym lösning, ett mätlock och bruksanvisning för läkemedlet.

farmakologisk effekt

Novo-Passit sirap har en lugnande (lugnande) terapeutisk effekt. Denna effekt realiseras på grund av aktiviteten hos växtkomponenter, som är en av de viktigaste aktiva ingredienserna i läkemedlet. Guaifenesin har en ångestdämpande effekt - det minskar svårighetsgraden av ångest och rädsla. Kombinationen av växtbaserade ingredienser och guaifenesin förbättrar läkemedlets terapeutiska effekt.

Beredningen innehåller flera aktiva ingredienser, inklusive de av vegetabiliskt ursprung. Det finns för närvarande inga data om deras absorption, distribution, metabolism och utsöndring från kroppen..

Indikationer för användning

Att ta Novo-Passit-lösning är indicerat för att minska överdriven funktionell aktivitet i hjärnbarken i sådana situationer:

  • Neurasthenia, neurotiska reaktioner, som åtföljs av utvecklingen av känslor av ångest, rädsla, sömnstörningar (dålig sömn hos en person och sömnlöshet).
  • Komplex terapi av milda former av sömnlöshet av olika ursprung.
  • Huvudvärk som härrör från överbelastning av strukturerna i centrala nervsystemet.
  • Syndromet "chef" är ett tillstånd av långvarig mental stress hos en person på grund av hans yrkesmässiga aktivitet eller vardagliga problem.
  • Komplex behandling av migrän - paroxysmal huvudvärk med betydande intensitet.
  • Funktionella störningar i mag-tarmkanalen, som utvecklas som ett resultat av en kränkning av innerveringen av dess strukturer.
  • Komplex behandling av hudklåda orsakad av funktionella störningar i centrala nervsystemets strukturer.

Dessutom används Novo-Passit-lösningen som ett symtomatiskt läkemedel för behandling av klimakteriskt syndrom och neurocirkulationsdystoni..

Kontraindikationer för användning

Absoluta kontraindikationer för att ta Novo-Passit-lösning är myasthenia gravis (svår muskelsvaghet), barn under 12 år, liksom förekomsten av individuell intolerans mot de aktiva ingredienserna eller hjälpkomponenterna i läkemedlet. Med försiktighet används Novo-Passit-lösning vid utveckling av akut patologi i matsmältningssystemet och levern, kronisk alkoholism, organisk patologi eller hjärntrauma och epilepsi (periodisk utveckling av anfall av generaliserade tonisk-kloniska anfall på grund av nedsatt funktion av hjärnbarken). Innan du börjar ta Novo-Passit-lösningen bör du se till att det inte finns några kontraindikationer.

Administreringssätt och dosering

Novo-Passit-lösningen appliceras oralt före måltiderna. Den genomsnittliga terapeutiska dosen av läkemedlet för vuxna och barn över 12 år är 5 ml (volymen av administreringslösningen mäts med ett speciellt mätlock, som ingår i läkemedelsförpackningen). Om nödvändigt och otillräcklig terapeutisk effekt av läkemedlet kan dosen Novo-Passit-lösning ökas till 10 ml 3 gånger om dagen. Om en känsla av trötthet och sömnighet utvecklas på dagtid minskas dosen av morgon- och eftermiddagsintaget till 2,5 ml, och kvällsdosen förblir densamma - 5 ml lösning. Om illamående utvecklas efter att lösningen har tagits kan den tas efter måltiderna. Längden på användningen av Novo-Passit-lösningen bestäms av läkaren, vanligtvis är det cirka 2-3 veckor.

Bieffekter

Mot bakgrund av användningen av Novo-Passit-lösningen kan negativa reaktioner från olika organ och system utvecklas:

  • Matsmältningssystemet - illamående, kräkningar, halsbränna, magkramper, avföring (diarré eller förstoppning).
  • Centrala nervsystemet - dåsighet, nedsatt koncentration, yrsel, muskelsvaghet.
  • Allergiska reaktioner - hudutslag och klåda, urtikaria (ett karakteristiskt utslag och svullnad i huden som liknar en nässelförbränning).

Vanligtvis försvinner biverkningar efter läkemedelsuttag. Kontakta läkare om några biverkningar uppträder..

speciella instruktioner

Innan du börjar ta Novo-Passit-lösningen bör du läsa anteckningen till läkemedlet noggrant. Det finns flera specifika indikationer angående användningen av läkemedlet, som inkluderar:

  • Under användningen av drogen bör alkohol uteslutas.
  • Om symtomen på ökad funktionell aktivitet i hjärnbarken inte försvinner inom 7 dagar efter början av lösningen bör du konsultera en läkare för vidare undersökning..
  • När du tar läkemedlet är det nödvändigt att undvika överdriven isolering av huden (exponering för solljus eller ultravioletta strålar), särskilt för patienter med ljus hud.
  • De aktiva ingredienserna i läkemedlet kan interagera med läkemedel från andra farmakologiska grupper, därför bör du konsultera en läkare om de används.
  • Det rekommenderas inte att ta Novo-Passit-lösning för patienter med samtidigt matsmältningsstörningar och absorption av kolhydrater i mag-tarmkanalen..
  • Novo-Passit-lösningen innehåller fruktos och glukos, som måste beaktas hos patienter med samtidig diabetes mellitus..
  • Läkemedlet innehåller etanol, så det är inte tillrådligt att använda det för personer med kronisk alkoholism.
  • När du tar drogen bör du överge aktiviteter som är förknippade med behovet av ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

I apotekskedjan fördelas Novo-Passit-lösningen utan recept. Om du har några frågor eller tvivel om användningen av läkemedlet, bör du kontakta din läkare.

Överdos

Om den rekommenderade terapeutiska dosen av Novo-Passit-lösningen överskrids, utvecklas dåsighet först, följt av illamående, kräkningar, muskelsvaghet, en känsla av obehag i magen i form av tyngd, ledvärk. Behandling av en överdos består i att tvätta magen, tarmarna, ta tarmsorbenter (aktivt kol), samt symptomatisk behandling i en medicinsk institution.

Novo-Passit-analoger

Hittills finns det inga strukturella analoger för Novo-Passit-lösningen.

Villkor för lagring

Hållbarheten för Novo-Passit oral lösning är 4 år från tillverkningsdatumet. Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn med en lufttemperatur på +10 till + 25 ° С.

Novo-Passit-pris

Den genomsnittliga kostnaden för Novo-Passit-lösningen i Moskva apotek beror på dess volym i flaskan:

  • 100 ml - 178-186 rubel.
  • 200 ml - 283-304 rubel.

Novo-passit: bruksanvisning

Sammansättning

Aktiva ämnen:

1 ml lösning innehåller: flytande extrakt för Novo-Passit (valerian officinalis, citronmeliss, johannesört, hagtorn, passionsblomma (passionsblomma), humle, svart fläderbär) - 77,5 mg;

guaifenesin - 40 mg.

Hjälpämnen:

Propylenglykol, natriumcyklamat, xantangummi, invertos 50%, natriumbensoat, natriumsackarinatmonohydrat, etanol 96%, apelsinsmak, natriumcitratdihydrat, maltodextrin, renat vatten.

Beskrivning

Sirapaktig, transparent eller lätt grumlig vätska, från rödbrun till brun färg, med en karakteristisk lukt och smak. En lätt fällning som uppträder under lagring, upplöses vid skakning, minskar inte läkemedlets effekt.

Farmakoterapeutisk grupp

Hypnotika och lugnande medel. Kombinationer av hypnotika och lugnande medel, exklusive barbiturater. ATC-kod N05СХ.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik.

De farmakologiskt aktiva komponenterna i läkemedlet är guaifenesin och ett extrakt från medicinska växter, som har en övervägande lugnande effekt. Örten johannesört har också en antidepressiv effekt. Verkningsmekanismen är att hämma återupptagningen av serotonin och hämning av monoaminoxidas (MAO).

Valerian extrakt har en hypnotisk och mild lugnande effekt. Verkningsmekanismen är associerad med effekten på GABA-receptorer och jonkanaler för klor, vars öppning åtföljs av en minskning av neuronal excitabilitet.

Växtextraktets lugnande effekt kombineras med de ångestdämpande och muskelavslappnande effekterna av guaifenesin.

Farmakokinetik.

Guaifenesin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen, metaboliseras i levern genom konjugering med glukuronsyra och utsöndras som inaktiva metaboliter, främst i urinen..

Indikationer för användning

Milda former av neurasteniska störningar, åtföljda av ångest, rädsla, irritabilitet, nedsatt humör, ökad trötthet; milda former av sömnlöshet.

Kan användas som en del av komplex terapi mot migrän, spänningshuvudvärk, funktionella kärlsjukdomar i klimakteriskt syndrom, funktionella sjukdomar i mag-tarmkanalen (dyspeptiska störningar, irritabelt tarmsyndrom), "neurogena" kliande dermatoser (eksem, neurodermatit).

Kontraindikationer

Ökad individuell känslighet för läkemedlets komponenter, särskilt för guaifenesin, myasthenia gravis, epilepsi.

Läkemedlet är kontraindicerat hos barn under 18 år..

Samtidig användning av cyklosporin eller takrolimus: HIV-infekterade patienter som får proteashämmare.

Administreringssätt och dosering

Vanligtvis tas Novo-Passit 5 ml 3 gånger om dagen. Vid behov kan den dagliga dosen ökas till 10 ml 3 gånger om dagen. I händelse av oönskad slöhet reduceras morgon- och dagdosen till 2,5 ml och 5 ml tas på kvällen. Dosen kan ändras beroende på patientens svar. Intervallet mellan doserna av läkemedlet är 4-6 timmar.

Den maximala dagliga dosen är 30 ml av produkten.

Särskilda kategorier av patienter:

Patienter över 65: Ingen dosjustering krävs.

Patienter med nedsatt lever- och njurfunktion: det finns inga data om behovet av dosjustering. Patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas att använda Novo-Passit med försiktighet..

En enstaka dos doseras med ett doseringsmätningslock. Läkemedlet kan tas direkt från mätlocket eller läggas till drycker (fruktjuice, exklusive grapefrukt, te, etc.).

speciella instruktioner

Det är nödvändigt att använda läkemedlet med försiktighet hos patienter med svår leverfunktion, berusning med centralt verkande substanser, under graviditet, särskilt under första trimestern och amning..

Under användning av läkemedlet, särskilt för patienter med lätt och känslig hud, rekommenderas inte långvarig exponering för ultraviolett strålning (sola, besöka solarium, etc.)

I samband med möjligheten till interaktion rekommenderas det att avbryta samtidig administrering av läkemedel som innehåller johannesört, patienter som tar SSRI, triptaner, teofyllin, digoxin, antikonvulsiva medel, warfarin och p-piller..

Guaifenesin bör avbrytas 48 timmar före urinuppsamling för bestämning av vanilylmandelsyra och 5-hydroxiindolättiksyra vid användning av nitrosonaftal som reagens..

Produkten innehåller 13,2 volymprocent etanol. En engångsdos (5 ml) innehåller 520 mg etanol. På grund av etanolinnehållet rekommenderas läkemedlet inte för personer med alkoholberoende, detta bör också beaktas av gravida eller ammande kvinnor, barn och andra högriskgrupper, såsom patienter med leversjukdom eller epilepsi.

När läkemedlet används i enlighet med de rekommenderade doserna innehåller varje dos (5 ml) 1,99 g av en blandning av glukos och fruktos. Läkemedlet är inte lämpligt för patienter med medfödd fruktosintolerans, glukos-galaktosmalabsorption.

Under behandlingsperioden är det nödvändigt att avstå från att delta i potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Interaktion med andra läkemedel

Guaifenesin ökar effekterna av alkohol, lugnande antihistaminer eller andra läkemedel som orsakar depression i centrala nervsystemet. Läkemedel som används för att minska kramper i skelettmuskel (centrala muskelavslappnande medel) kan öka risken för biverkningar av läkemedlet, särskilt muskelsvaghet. Guaifenesin ökar effekten av alkohol, lugnande antihistaminer och andra ämnen som orsakar depression i centrala nervsystemet.

Johannesört perforerad

Johannesört kan orsaka induktion av isoenzymer CYP3A4, CYP1A2 och 2C9 i cytokrom P450, vilket kan leda till en minskning av effekten av andra läkemedel som används samtidigt och metaboliseras av dessa isoenzymer. Denna effekt kan också bero på förmågan att inducera tarmtransportsystemet av P-glykoprotein. Denna interaktion upptäcktes först hos friska frivilliga medan de tog indinavir och perforerad johannesört. Det kan också förväntas att liknande interaktioner uppträder med andra retrovirala proteashämmare (aprenavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir), liksom icke-nukleotid omvänd transkriptashämmare (delaverdin, efavirenz, nevirapin) som används vid behandling av HIV-1-positiva patienter. Med samtidig användning av antiretrovirala läkemedel och perforerad johannesört minskar deras effekt med eventuell uppkomst av resistens. Därför ska johannesört inte användas samtidigt med dessa läkemedel..

Betydande kliniska interaktioner med johannesört har också beskrivits vid samtidig användning av cyklosporin, digoxin och warfarin. Interaktionen kan leda till en minskning av koncentrationen av läkemedel i blodplasman och följaktligen till en minskning av den terapeutiska effekten.

Johannesört ska inte användas med cyklosporin. Om patienten använder cyklosporin är det nödvändigt att sluta ta johannesört och, baserat på bestämningen av nivån av cyklosporin i blodplasman, justera dosen cyklosporin. Alla tecken på vävnadsavstötning hos patienter efter transplantation bör övervakas noggrant.

Det finns också en möjlighet till interaktion av perforerad johannesört med antiepileptika.

Det finns en interaktion mellan johannesört och många andra läkemedel och substanser som biotransformeras under påverkan av enzymet 3A4 av cytokrom P450, inklusive under påverkan av grapefruktjuice..

Patienter som får behandling med indinavir eller andra antiretrovirala läkemedel bör undvika att använda perforerad johannesört, eftersom interaktion med det kan leda till en minskning av deras effekt med eventuell uppkomst av resistens..

Samtidig utnämning av johannesört med digoxin rekommenderas inte. Om det är nödvändigt att ordinera johannesört bör du övervaka nivån av digoxin i blodplasman och justera dosen. Med en ökning av dosen digoxin förblir dosen johannesört oförändrad. Du bör rådfråga din läkare om hur du avbryter behandlingen.

Samtidig användning av johannesört med warfarin rekommenderas inte. Om det är nödvändigt att ordinera johannesört under warfarinbehandling, bör protrombintid (PT) övervakas och dosen av warfarin justeras. Med en ökning av dosen warfarin förblir dosen johannesört oförändrad. Du bör rådfråga din läkare för att avbryta behandlingen.

Samtidig användning av johannesört och takrolimus kan leda till en minskning av takrolimuskoncentrationerna till subterapeutiska nivåer, vilket kan leda till transplantatavstötning. Patienter bör undvika samtidig användning av johannesört och takrolimus. Vid samtidig användning av johannesört och takrolimus av patienten, bör du sluta ta johannesört och övervaka takrolimusnivån i blodplasman, eftersom det kan vara nödvändigt att minska dosen takrolimus..

Samtidig användning av perforerad johannesört med orala preventivmedel kan leda till onormal blödning i livmodern (menorragi, hypermenorragi, metrorragi). I sällsynta fall kan en minskning av preventivmedel observeras. Det rekommenderas att använda kombinerade orala (hormonella) preventivmedel i kombination med andra preventivmetoder (barriärmetoder) medan du tar johannesörtsdroger..

Johannesört perforerad kan avsevärt minska effekten av teofyllin, så samtidig användning rekommenderas inte. Om det finns ett behov av att ta johannesört, är det nödvändigt att kontrollera nivån av teofyllin i blodplasman och vid behov justera dosen teofyllin utan att ändra dosen av johannesört.

Samtidig behandling med amitriptylin rekommenderas inte.

Samtidig behandling med johannesört och antikonvulsiva medel (karbamazepin, fenobarbital, fenytoin) rekommenderas inte. En minskning av läkemedlets nivå i blodplasma och förekomsten av kramper är möjlig. Om det är nödvändigt att ordinera johannesört bör nivån av antikonvulsiva medel i blodplasman övervakas för att utesluta en minskning av läkemedlets effektivitet. Om johannesört avbryts kan dosen antikonvulsiva medel inte minskas, men symtom på antikonvulsiv toxicitet bör övervakas.

Kliniskt signifikanta farmakodynamiska interaktioner observerades vid användning av SSRI-antidepressiva medel och läkemedel i triptangruppen. På grund av den ökade risken för biverkningar förknippade med dessa interaktioner bör johannesört inte användas samtidigt med dessa läkemedel..

Det rekommenderas inte att använda johannesört hos patienter som tar antibiotika, sulfonamider, antihypertensiva kalciumkanalblockerare, kvinnliga könshormoner, kolesterolsänkande läkemedel (statiner).

När det används samtidigt med läkemedel som sänker centrala nervsystemet, såsom barbiturater, lugnande medel, förbättras läkemedlets lugnande och hypnotiska effekt.

Samtidig användning med bensodiazepiner rekommenderas inte. Samtidig användning med disulfiram bör undvikas.

Stärker effekten av alkohol, lugnande medel, hypnotika, blodtryckssänkande, ångestdämpande och antispasmodiska läkemedel.

Stärker effekten av lugnande medel, hypnotika och antiarytmika, hjärtglykosider.

Med samtidig användning är det möjligt att förbättra effekten av andra lugnande medel och hypnotika.

Undvik att dricka alkoholhaltiga drycker under behandlingen.

Inverkan på laboratoriets testresultat.

Guaifenesin i läkemedlet kan orsaka falskt positiva resultat av diagnostiska tester, som bestämmer 5-hydroxiindolättiksyra (fotometrisk metod med nitrosonaftal som reagens) och vanillylmandelinsyra i urinen. Med tanke på detta måste behandlingen med Novo-Passit avbrytas 48 timmar innan den planerade urinsamlingen för denna analys..

Graviditet och amning.

På grund av otillräckliga säkerhetsdata rekommenderas det inte att använda läkemedlet under graviditet och amning..

Påverkan på fordonshantering och maskinunderhåll.

På grund av att Novo-Passit innehåller etanol och guaifenesin kan behandlingen åtföljas av slöhet. Därför bör patienter under behandling med läkemedlet inte utföra aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet - att köra fordon, service maskiner och olika mekanismer, arbeta på höjder etc..

Sidoeffekt

Vid bedömning av biverkningar läggs följande kategorier av frekvensen av deras förekomst till grund:

Mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 till

Överdos

En överdos manifesterar sig initialt som en känsla av depression och sömnighet. Senare kan dessa symtom förenas med illamående, lätt muskelsvaghet, ledvärk, känsla av tyngd i magen..

Efter en överdos av guaifenesin har fall av urolithiasis rapporterats. Behandlingen är symptomatisk. Det finns ingen specifik motgift. Du måste träffa en läkare.

Släpp formulär

Injektionsflaskor av mörkt glas, 100 ml, försedda med ett mätlock. Varje flaska placeras i en kartong tillsammans med bruksanvisningar.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Hållbarhet - 4 år.

Förvara läkemedlet vid en temperatur av 10 ° C till 25 ° C, skyddad från ljus och utom räckhåll för barn..

OBS! Använd inte läkemedlet efter det utgångsdatum som anges på förpackningen.

Villkor för utdelning från apotek

Lämna apoteket utan recept från läkare.

Tillverkare

Teva Czech Enterprises s.r.o., st. Ostravska 29, 74770, Opava-Komarov, Tjeckien.