Huvud > Hematom

Dechiffrera indikatorerna för hjärnans elektroencefalogram (EEG)

Med hjälp av metoden för elektroencefalografi (förkortning EEG), tillsammans med beräknad eller magnetisk resonanstomografi (CT, MRI), studeras hjärnans aktivitet, tillståndet för dess anatomiska strukturer. Förfarandet spelar en stor roll för att identifiera olika avvikelser genom att studera hjärnans elektriska aktivitet..

EEG är en automatisk registrering av neurons elektriska aktivitet i hjärnans strukturer, utförd med hjälp av elektroder på specialpapper. Elektroder fästs på olika delar av huvudet och registrerar hjärnans aktivitet. Således registreras en EEG i form av en bakgrundskurva över funktionaliteten hos strukturerna i tankecentret hos en person i alla åldrar..

Ett diagnostiskt förfarande utförs för olika lesioner i centrala nervsystemet, till exempel dysartri, neuroinfektion, encefalit, hjärnhinneinflammation. Resultaten gör det möjligt för oss att utvärdera dynamiken i patologin och klargöra den specifika platsen för skadan.

EEG utförs i enlighet med ett standardprotokoll som spårar aktivitet i sömn och vakenhet, med speciella tester för aktiveringssvaret.

För vuxna patienter utförs diagnostik på neurologiska kliniker, avdelningar för stads- och distriktssjukhus och en psykiatrisk avdelning. För att vara säker på analysen är det tillrådligt att kontakta en erfaren specialist som arbetar vid Institutionen för neurologi.

För barn under 14 år utförs EEG uteslutande i specialiserade kliniker av barnläkare. Psykiatriska sjukhus behandlar inte små barn.

Vad visar EEG-resultaten?

Ett elektroencefalogram visar det funktionella tillståndet i hjärnans strukturer under mental, fysisk ansträngning, under sömn och vakenhet. Detta är en absolut säker och enkel metod, smärtfri, kräver inte seriöst ingripande..

Idag används EEG i stor utsträckning i praktiken av neurologer vid diagnos av vaskulära, degenerativa, inflammatoriska lesioner i hjärnan, epilepsi. Metoden låter dig också bestämma placeringen av tumörer, traumatiska skador, cystor.

EEG med effekten av ljud eller ljus på patienten hjälper till att uttrycka sanna syn- och hörselnedsättningar från hysteriska. Metoden används för dynamisk övervakning av patienter på intensivvårdsavdelningar, i koma.

Norm och störningar hos barn

  1. EEG för barn under 1 år utförs i närvaro av modern. Barnet lämnas i ett ljud- och ljusisolerat rum där det placeras på en soffa. Diagnostik tar cirka 20 minuter.
  2. Barnet fuktas med vatten eller gel och sätter sedan på ett lock under vilket elektroderna placeras. Två inaktiva elektroder placeras på öronen.
  3. Elementen är anslutna med speciella klämmor med ledningar som passar encefalografen. På grund av den låga strömstyrkan är proceduren helt säker, även för spädbarn..
  4. Innan övervakningen påbörjas placeras barnets huvud rakt så att det inte finns någon lutning framåt. Detta kan orsaka artefakter och skeva resultat..
  5. För spädbarn görs EEGs under sömnen efter utfodring. Det är viktigt att låta pojken eller flickan fyllas strax före ingreppet, så att han somnar. Blandningen ges direkt på sjukhuset efter en allmän läkarundersökning.
  6. För spädbarn under 3 år avlägsnas encefalogram endast i viloläge. Äldre barn kan vara vaken. För att hålla barnet lugnt, ge en leksak eller en bok.

En viktig del av diagnosen är tester med att öppna och stänga ögonen, hyperventilation (djup och sällsynt andning) med EEG, knäppning och urknäppning av fingrarna, vilket gör det möjligt att desorganisera rytmen. Alla tester genomförs som ett spel.

Efter att ha fått ett EEG-atlas diagnostiserar läkare inflammation i membran och strukturer i hjärnan, latent epilepsi, tumörer, dysfunktioner, stress, överansträngning.

Graden av fördröjning av fysisk, mental, mental, talutveckling utförs med hjälp av fotostimulering (blinkande av en glödlampa med slutna ögon).

EEG-värden hos vuxna

För vuxna utförs proceduren i enlighet med följande villkor:

  • håll huvudet rörligt under manipulation, eliminera irriterande faktorer;
  • ta inte lugnande medel och andra läkemedel som påverkar hemisfärernas arbete före diagnosen (Nerviplex-N).

Innan manipuleringen leder läkaren en konversation med patienten, ställer in honom på ett positivt sätt, lugnar och skapar optimism. Därefter är speciella elektroder fästa på huvudet, anslutna till enheten, de läser avläsningarna.

Undersökningen tar bara några minuter och är helt smärtfri.

Förutsatt att ovanstående regler följs, bestäms även mindre förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet med hjälp av EEG, vilket indikerar närvaron av tumörer eller uppkomsten av patologier.

Elektroencefalogramrytmer

Ett elektroencefalogram i hjärnan visar regelbundna rytmer av en viss typ. Deras synkronicitet säkerställs av talamusarbetet, som ansvarar för funktionaliteten hos alla strukturer i centrala nervsystemet..

EEG innehåller alfa-, beta-, delta-, tetrarytmer. De har olika egenskaper och visar vissa grader av hjärnaktivitet..

Alpha-rytm

Frekvensen av denna rytm varierar i intervallet 8-14 Hz (hos barn från 9-10 år och hos vuxna). Det manifesterar sig i nästan alla friska personer. Frånvaron av en alfa-rytm indikerar en kränkning av halvklotets symmetri..

Den högsta amplituden är typisk i lugnt tillstånd när en person befinner sig i ett mörkt rum med slutna ögon. Delvis blockerad under mental eller visuell aktivitet.

En frekvens inom området 8-14 Hz indikerar frånvaron av patologier. Följande indikatorer indikerar överträdelser:

  • alfa-aktivitet registreras i frontloben;
  • asymmetri av interhemisfärer överstiger 35%;
  • vågornas sinusform är bruten;
  • det finns en frekvensspridning;
  • polymorf graf med låg amplitud på mindre än 25 μV eller hög (mer än 95 μV).

Överträdelser av alfa-rytmen indikerar sannolik asymmetri för halvklotet (asymmetri) på grund av patologiska formationer (hjärtinfarkt, stroke). En hög frekvens indikerar olika hjärnskador eller traumatisk hjärnskada.

Hos ett barn är avvikelser från alfavågor från normen tecken på mental retardation. Med demens kan alfa-aktivitet saknas.


Normalt är polymorf aktivitet i intervallet 25-95 μV.

Beta-aktivitet

Betarytm observeras i gränsområdet 13-30 Hz och förändras när patienten är aktiv. Under normala förhållanden uttrycks det i frontloben, har en amplitud på 3-5 μV.

Höga fluktuationer ger anledning att diagnostisera hjärnskakning, uppkomsten av korta spindlar - encefalit och en utvecklande inflammatorisk process.

Hos barn manifesteras den patologiska betarytmen vid ett index på 15-16 Hz och en amplitud på 40-50 μV. Detta signalerar en hög sannolikhet för utvecklingsförseningar. Beta-aktivitet kan dominera på grund av intag av olika mediciner.

Theta-rytm och delta-rytm

Delta vågor uppträder i djup sömn och koma. De registreras i områdena i hjärnbarken som gränsar till tumören. Sällan sett hos barn 4-6 år.

Theta-rytmer varierar från 4-8 Hz, produceras av hippocampus och detekteras under sömnen. Med en konstant ökning av amplituden (över 45 μV) talar de om en dysfunktion i hjärnan.

Om theta-aktiviteten ökar i alla avdelningar kan det argumenteras om allvarliga patologier i centrala nervsystemet. Stora fluktuationer signalerar närvaron av en tumör. Höga frekvenser av theta- och delta-vågor i occipitalregionen indikerar barndomsinhibering och utvecklingsfördröjning och indikerar också cirkulationsstörningar.

BEA - Brain Bioelectrical Activity

EEG-resultat kan synkroniseras till en komplex algoritm - BEA. Normalt bör hjärnans bioelektriska aktivitet vara synkron, rytmisk utan foci av paroxysmer. Som ett resultat indikerar specialisten exakt vilka överträdelser som identifierades och på grundval av detta görs en EEG-slutsats.

Olika förändringar i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

  • relativt rytmisk BEA - kan indikera förekomsten av migrän och huvudvärk;
  • diffus aktivitet är en variant av normen, förutsatt att det inte finns några andra avvikelser. I kombination med patologiska generaliseringar och paroxysmer indikerar det epilepsi eller en tendens till kramper;
  • minskad BEA - kan signalera depression.

Andra indikatorer i slutsatserna

Hur lär man sig att självständigt tolka expertutlåtanden? Avkodning av EEG-indikatorer presenteras i tabellen:

IndexBeskrivning
Dysfunktion i hjärnans mellersta strukturerMåttlig försämring av neuronal aktivitet, typiskt för friska människor. Indikerar dysfunktioner efter stress etc. Kräver symptomatisk behandling.
Interhemisfärisk asymmetriFunktionsnedsättning, inte alltid en indikation på patologi. Det är nödvändigt att organisera en ytterligare undersökning av en neurolog.
Diffus desorganisering av alfa-rytmenDen oorganiserade typen aktiverar hjärnans diencefaliska stamstrukturer. En variant av normen, förutsatt att patienten inte har några klagomål.
Fokus för patologisk aktivitetÖkad aktivitet i området som studeras, vilket signalerar uppkomsten av epilepsi eller anfall.
Irritation av hjärnstrukturerDet är associerat med cirkulationsstörningar i olika etiologier (trauma, ökat intrakraniellt tryck, ateroskleros, etc.).
ParoxysmerDe pratar om en minskad hämning och en ökad upphetsning, ofta åtföljt av migrän och huvudvärk. Eventuellt benägen för epilepsi.
Sänker tröskeln för krampaktivitetIndirekt tecken på disposition till anfall. Detta indikeras också av hjärnans paroxysmala aktivitet, ökad synkronisering, patologisk aktivitet hos medianstrukturerna, förändringar i elektriska potentialer.
Epileptiform aktivitetEpileptisk aktivitet och ökad känslighet för anfall.
Ökad ton synkroniserande strukturer och måttlig dysrytmiDe tillhör inte allvarliga störningar och patologier. Kräva symptomatisk behandling.
Tecken på neurofysiologisk omogenhetBarn pratar om försenad psykomotorisk utveckling, fysiologi, deprivation.
Rest-organiska skador med ökad desorganisering på grund av tester, paroxysmer i alla delar av hjärnanDessa dåliga tecken åtföljer svår huvudvärk, bristande uppmärksamhet och hyperaktivitetsstörning hos ett barn, ökat intrakraniellt tryck.
Nedsatt hjärnaktivitetUppträder efter trauma, manifesterar sig som medvetslöshet och yrsel.
Organiska strukturella förändringar hos barnKonsekvensen av infektioner, till exempel cytomegalovirus eller toxoplasmos, eller syrebrist under förlossningen. Kräva komplex diagnostik och terapi.
Regulatoriska ändringarÄr fixerade med högt blodtryck.
Förekomsten av aktiva urladdningar i alla avdelningarSom svar på fysisk aktivitet utvecklas synskada, hörselnedsättning och medvetslöshet. Det är nödvändigt att begränsa belastningarna. I tumörer uppträder teta- och delta-aktivitet med långsam våg.
Desynkron typ, hypersynkron rytm, platt EEG-kurvaDen platta versionen är typisk för cerebrovaskulära sjukdomar. Graden av störning beror på hur stark rytmen kommer att hypersynkroniseras eller desynkroniseras.
Sakta ner alfa-rytmenKan följa med Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom, demens efter infarkt, en grupp sjukdomar där hjärnan kan demyelinera.

Online medicinska konsultationer hjälper människor att förstå hur vissa kliniskt signifikanta indikatorer kan dechiffreras.

Orsaker till överträdelser

Elektriska impulser ger snabb överföring av signaler mellan nervceller i hjärnan. Brott mot den ledande funktionen påverkar hälsotillståndet. Alla förändringar registreras på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det finns flera orsaker till överträdelser av BEA:

  • trauma och hjärnskakning - förändringarnas intensitet beror på svårighetsgraden. Måttliga diffusa förändringar åtföljs av milt obehag och kräver symptomatisk behandling. Vid svåra skador är allvarlig skada på impulsledningen karakteristisk;
  • inflammation som involverar substansen i hjärnan och cerebrospinalvätska. BEA-störningar observeras efter att ha lidit hjärnhinneinflammation eller encefalit;
  • vaskulär skada genom åderförkalkning. I början är störningarna måttliga. När vävnader dör av på grund av brist på blodtillförsel fortskrider försämringen av neural ledning;
  • strålning, berusning. Vid radiologisk skada uppstår allmänna BEA-störningar. Tecken på toxicitet är irreversibla, kräver behandling och påverkar patientens förmåga att utföra dagliga uppgifter.
  • medföljande överträdelser. Ofta förknippad med allvarlig skada på hypotalamus och hypofysen.

EEG hjälper till att avslöja BEA-variationens natur och föreskriva en kompetent behandling som hjälper till att aktivera biopotentialen.

Paroxysmal aktivitet

Detta är en inspelad indikator som indikerar en kraftig ökning av EEG-vågens amplitud, med ett särskilt fokus för förekomst. Man tror att detta fenomen endast är associerat med epilepsi. Faktum är att paroxysm är karakteristisk för olika patologier, inklusive förvärvad demens, neuros etc..

Hos barn kan paroxysmer vara en variant av normen om det inte finns några patologiska förändringar i hjärnans strukturer.

Med paroxysmal aktivitet störs alfa-rytmen huvudsakligen. Bilaterala synkrona blinkningar och vibrationer manifesteras i längden och frekvensen för varje våg i ett tillstånd av vila, sömn, vakenhet, ångest, mental aktivitet.

Paroxysmer ser ut så här: akuta utbrott råder, som alternerar med långsamma vågor, och med ökad aktivitet uppstår så kallade skarpa vågor (spik) - många toppar följer efter varandra.

EEG-paroxysm kräver ytterligare undersökning av en terapeut, neurolog, psykoterapeut, myogram och andra diagnostiska procedurer. Behandlingen består i att eliminera orsaker och konsekvenser.

Vid huvudskador elimineras skadan, blodcirkulationen återställs och symptomatisk behandling utförs. Vid epilepsi letar de efter vad som orsakade det (tumör, etc.). Om sjukdomen är medfödd, minimeras antalet anfall, smärta och negativa effekter på psyken.

Om paroxysmerna är ett resultat av tryckproblem behandlas det kardiovaskulära systemet.

Dysrytm av bakgrundsaktivitet

Indikerar oregelbundna frekvenser av elektriska hjärnprocesser. Detta beror på följande skäl:

  1. Epilepsi av olika etiologier, essentiell hypertoni. Det finns asymmetri i båda halvklotet med oregelbunden frekvens och amplitud.
  2. Hypertoni - rytmen kan minska.
  3. Oligofreni - uppåtgående alfa-vågaktivitet.
  4. En tumör eller cysta. Det finns en asymmetri mellan vänster och höger halvklot på upp till 30%.
  5. Cirkulationsstörningar. Minskningar i frekvens och aktivitet beroende på patologins svårighetsgrad.

För bedömningen av dysrytmi är indikationen för en EEG sådana sjukdomar som vegetativ-vaskulär dystoni, åldersrelaterad eller medfödd demens, traumatisk hjärnskada. Förfarandet utförs också med ökat tryck, illamående, kräkningar hos människor..

Irriterande förändringar i eeg

Denna form av störningar observeras främst i tumörer med cysta. Det kännetecknas av allmänna cerebrala EEG-förändringar i form av diffus kortikal rytm med en övervägande av beta-fluktuationer.

Irriterande förändringar kan också uppstå på grund av patologier som:

  • hjärnhinneinflammation;
  • encefalit;
  • ateroskleros.

Vad är desorganisering av kortikal rytm

De manifesteras som en följd av huvudskador och hjärnskakningar, vilket kan orsaka allvarliga problem. I dessa fall visar encefalogrammet förändringar i hjärnan och undertexten..

Patientens välbefinnande beror på förekomsten av komplikationer och deras svårighetsgrad. När otillräckligt organiserad kortikal rytm dominerar i en mild form påverkar detta inte patientens välbefinnande, även om det kan orsaka lite obehag.

Allmän avmattning av kortikal rytm vad är det

Tillagd efter 1 minut och 5 sekunder:

Jag torterade dig helt med frågor och tackade inte ens dig! Tack så mycket.

Tillagd efter 36 sekunder:

Jag torterade dig helt med frågor och tackade inte ens dig! Tack så mycket.att komma tillbaka till början Oleg Koren
Favoritkonsult

På sajten sedan 2009-01-29
Inlägg: 10058

Inlagd: Ons 25 dec 2013 19:02
I_Olka
Ja, denna faktor kan också betyda
Lycka till!
att komma tillbaka till början Yanvarinka
Studerande

På sajten från 03.11.13
Inlägg: 2554
I dagböckerna: 1
Plats: Barnaul, CRPC vid Molodezhnaya

Inskickat: fre 17 jan 2014 01:57
Oleg Leonidovich med de senaste semestrarna till dig. Jag bestämde mig för att checka in här! Vi hade bronkit i två veckor, nu återhämtar vi oss, och samtidigt har vi lite framsteg, vi började stå i 10-15 minuter vid stödet, nästan självsäkert går bakom armhålorna, men inte länge enligt humöret. Han sitter regelbundet på böjda knän, jag vet att man inte kan sitta så, men det händer att om något behöver undersökas på ett högt bord, lyfter han sig upp och står på knä i ytterligare en sekund. Det är sant att han nästan slutade att vinka och prata! Med vad kan den anslutas? Och ändå började min son slipa tänderna (de övre tandkötten är mycket svullna, vi väntar på huggtänderna), detta hände oss och detta berodde på att tänderna såg ut, tänderna kom ut och för en stund slutade Kolya att slipa tänderna, det här kan vara en variant av normen?
Nu gör han en pyramid med tre kuber, strängringar på en pinne, tillräckligt för 3-4 ringar, sedan demonteras den monterade pyramiden i ett ögonblick, favoritböcker dyker upp, lyssnar när du läser rim, av 4-5 leksaker kan han ge den du ber om bilder visar inte alltid vad du frågar, även om han vet att han är mer road av att bläddra i en bok.

Tillagd efter 1 dag 8 timmar 48 minuter 42 sekunder:

EEG-avkodning hos barn och vuxna

Vad visar hjärnans EEG, vilka rytmer och vågor finns på encefalogrammet under normala förhållanden och vid sjukdomar, hur EEG-indikatorerna dechiffreras, vilken läkare är bättre att rådgöra med slutsatsen av elektroencefalogrammet?

EEG låter dig spela in den bioelektriska aktiviteten i olika delar av hjärnan, fixa de resultat som erhållits på papper eller på en datorskärm. Som ett resultat erhålls en grafisk kurva i form av rytmer med olika höjd, amplitud, varaktighet, bland vilka patologiska element kan förekomma. Analysen av de erhållna resultaten.

EEG-rytmer

På elektroencefalogrammet kan man urskilja fyra huvudrytmer i hjärnans EEG - alfa, beta, delta och teta.

  1. Alfarytm (eller alfavågor) är huvudkomponenten i encefalogram hos en frisk vuxen (registrerad hos 85-90% av människorna). Sådana vågor har normalt en frekvens på 8 till 13 hertz (svängningar per sekund) och dominerar i vaknande tillstånd (när patienten ligger tyst med slutna ögon). Den maximala alfa-aktiviteten bestäms i occipitala och parietala regioner.
  2. Betarytmen, som alfavågor, hänvisar till de normala manifestationerna av mänsklig funktionell aktivitet. I det här fallet är svängningsfrekvensen 14-35 per sekund och de registreras främst ovanför hjärnans frontlober. Beta-EEG-rytm uppträder när sensoriska organ är irriterade (beröring, ljus, ljudstimulering), rörelser, mental aktivitet.
  3. Delta-rytmen (frekvens 0,5-3 Hz) vid avkodning av EEG finns normalt hos ett barn under det första leveåret och behålls ibland delvis till sju års ålder. Senare registreras delta vågor främst under sömnen..
  4. Encefalogramets teta-rytm (frekvens från 4 till 7 svängningar per sekund) förekommer normalt hos barn från 1 till 6 år och ersätts gradvis när de växer upp till alfa-rytmen. Theta-aktivitet noteras också under sömnen, även hos vuxna.

Vad EEG visar hos barn och vuxna

Hos nyfödda och småbarn råder långsamma vågor på elektroencefalogrammet (delta- och theta-rytm) vid avkodning av EEG. Men efter levnadsåret blir alfarytmen mer och mer aktiv och vid 8-9 års ålder blir den dominerande. En helt EEG-bild som är typisk för en vuxen bildas vid 16-18 års ålder och förblir relativt stabil fram till cirka 50 år. När kroppen åldras blir alfa-rytmens dominans mindre uttalad och vid 60-70 års ålder registreras normalt (som i barndomen) långsamma delta- och teta-vågor på EEG.

Avkodning av encefalogramindikatorer

Nu om hur hjärnans EEG avkodas. Analyserar encefalogrammet och utfärdar en slutsats från en neurolog (neurofysiolog) med hänsyn till patientens ålder, klagomål, klinisk bild av existerande störningar och andra faktorer.

  1. Encefalogrammets huvudsakliga, dominerande rytm avslöjas (hos de flesta friska vuxna och ungdomar är detta alfa-rytmen).
  2. Symmetrin av de elektriska potentialerna hos nervceller som registrerats från hjärnans vänstra och högra halvklot studeras.
  3. Patologiska rytmer som finns på EEG analyseras, till exempel delta- och teta-rytm hos vuxna i ett tillstånd av vakenhet.
  4. Regelbundenheten av bioelektrisk aktivitet, amplituden av rytmer kontrolleras
  5. Paroxysmal aktivitet avslöjas på elektroencefalogrammet, närvaron av skarpa vågor, toppar, spikvågor
  6. I avsaknad av patologiska förändringar i bakgrundsencefalogrammet utförs funktionstester (fotostimulering, hyperventilation etc.), upprepad registrering av hjärnans elektriska potential och avkodning av EEG.

Vad visar ett elektroencefalogram vid epilepsi

  • EEG-registrering under ett epileptiskt anfall gör det möjligt att registrera paroxysmal aktivitet med hög amplitud i form av toppvågor och skarpa vågor
  • Utanför en attack kanske hjärnans konvulsiva beredskap inte manifesterar sig, därför används olika tester för att framkalla epileptisk aktivitet. Ofta är bevis för paroxysmal aktivitet närvaron av högspännings- och delta-vågor
  • För långvarig inspelning av hjärnencefalogram kan du använda EEG-övervakning eller video-EEG-övervakning (registrering av elektroencefalogram och videoinspelning av patientens beteende i 3-8 timmar, ibland hela dagen) med efterföljande avkodning.

EEG-avkodning för andra neurologiska störningar

  • Det vanligaste symptomet på organiska hjärnsjukdomar - tumörer, kraniocerebralt trauma, kärlsjukdomar är närvaron av interhemisfärisk asymmetri, en avmattning i frekvensen av elektroencefalogramrytmen, liksom uppkomsten av tecken på paroxysmal aktivitet i vissa delar av hjärnan
  • För att diagnostisera sömnstörningar och relaterade problem (snarkning, sömnlöshet, obstruktiv sömnapnésyndrom) är polysomnografi ofta nödvändig (EEG, EKG, neuromuskulär ledning, syremättnad i blodet, snarkhet, andning, rörelser i ben, armar, ögon... )
  • Analysen av encefalogrammet i dynamik används i stor utsträckning vid konsekvenserna av födelsetrauma hos ett barn, med en fördröjning av mental, motorisk och talutveckling hos barn. Samtidigt baseras avkodningen på studier av olika indirekta tecken (saktar ner alfa-rytmbildningen med låg amplitud och disorganisering, övervägande av långsamma vågor i vakningstillstånd vid en ålder av 5-7 år och äldre, en förskjutning av aktivitetsfokus till de främre delarna av hjärnan etc.).

Vilken läkare som ska rådfråga EEG-slutsatsen?

EEG-avkodning hjälper till vid diagnos av många sjukdomar, men för att göra en korrekt diagnos är det viktigaste en noggrann undersökning av patienten av en neurolog (epileptolog), analys av befintliga klagomål, klinisk bild, MR, CT och andra studier. EEG-slutsatsen är meningsfull endast med hänsyn till ovanstående undersökningar och individuella egenskaper (existerande problem) hos just denna person.

Samtidigt är en tid för ett samråd med en epileptolog med EEG-resultat det bästa valet, eftersom denna specialist är bättre insatt i avkodning av encefalogram och kommer att kunna skilja mellan förändringar. förekommer vid epilepsi från andra liknande störningar (VSD, enkel synkope, hjärtsjukdom, etc.).

Om det är nödvändigt att ordinera antikonvulsiva medel och korrigera deras intag över tiden kommer epileptologen också att kunna välja den bästa kombinationen av effektiva läkemedel för just denna patient, med hänsyn till ålder, allmän hälsa och förekomsten av samtidigt sjukdomar. Om det inte finns någon sådan specialist i din stad, kontakta en neurolog för barn eller vuxna.

Att sakta ner kortikalrytmen vad är det?

Dechiffrera indikatorerna för hjärnans elektroencefalogram (EEG)

Med hjälp av metoden för elektroencefalografi (förkortning EEG), tillsammans med beräknad eller magnetisk resonanstomografi (CT, MRI), studeras hjärnans aktivitet, tillståndet för dess anatomiska strukturer. Förfarandet spelar en stor roll för att identifiera olika avvikelser genom att studera hjärnans elektriska aktivitet..

EEG är en automatisk registrering av neurons elektriska aktivitet i hjärnans strukturer, utförd med hjälp av elektroder på specialpapper. Elektroder fästs på olika delar av huvudet och registrerar hjärnans aktivitet. Således registreras en EEG i form av en bakgrundskurva över funktionaliteten hos strukturerna i tankecentret hos en person i alla åldrar..

Ett diagnostiskt förfarande utförs för olika lesioner i centrala nervsystemet, till exempel dysartri, neuroinfektion, encefalit, hjärnhinneinflammation. Resultaten gör det möjligt för oss att utvärdera dynamiken i patologin och klargöra den specifika platsen för skadan.

EEG utförs i enlighet med ett standardprotokoll som spårar aktivitet i sömn och vakenhet, med speciella tester för aktiveringssvaret.

För vuxna patienter utförs diagnostik på neurologiska kliniker, avdelningar för stads- och distriktssjukhus och en psykiatrisk avdelning. För att vara säker på analysen är det tillrådligt att kontakta en erfaren specialist som arbetar vid Institutionen för neurologi.

För barn under 14 år utförs EEG uteslutande i specialiserade kliniker av barnläkare. Psykiatriska sjukhus behandlar inte små barn.

Vad visar EEG-resultaten?

Ett elektroencefalogram visar det funktionella tillståndet i hjärnans strukturer under mental, fysisk ansträngning, under sömn och vakenhet. Detta är en absolut säker och enkel metod, smärtfri, kräver inte seriöst ingripande..

Idag används EEG i stor utsträckning i praktiken av neurologer vid diagnos av vaskulära, degenerativa, inflammatoriska lesioner i hjärnan, epilepsi. Metoden låter dig också bestämma placeringen av tumörer, traumatiska skador, cystor.

EEG med effekten av ljud eller ljus på patienten hjälper till att uttrycka sanna syn- och hörselnedsättningar från hysteriska. Metoden används för dynamisk övervakning av patienter på intensivvårdsavdelningar, i koma.

Norm och störningar hos barn

  1. EEG för barn under 1 år utförs i närvaro av modern. Barnet lämnas i ett ljud- och ljusisolerat rum där det placeras på en soffa. Diagnostik tar cirka 20 minuter.
  2. Barnet fuktas med vatten eller gel och sätter sedan på ett lock under vilket elektroderna placeras. Två inaktiva elektroder placeras på öronen.
  3. Elementen är anslutna med speciella klämmor med ledningar som passar encefalografen. På grund av den låga strömstyrkan är proceduren helt säker, även för spädbarn..
  4. Innan övervakningen påbörjas placeras barnets huvud rakt så att det inte finns någon lutning framåt. Detta kan orsaka artefakter och skeva resultat..
  5. För spädbarn görs EEGs under sömnen efter utfodring. Det är viktigt att låta pojken eller flickan fyllas strax före ingreppet, så att han somnar. Blandningen ges direkt på sjukhuset efter en allmän läkarundersökning.
  6. För spädbarn under 3 år avlägsnas encefalogram endast i viloläge. Äldre barn kan vara vaken. För att hålla barnet lugnt, ge en leksak eller en bok.

En viktig del av diagnosen är tester med att öppna och stänga ögonen, hyperventilation (djup och sällsynt andning) med EEG, knäppning och urknäppning av fingrarna, vilket gör det möjligt att desorganisera rytmen. Alla tester genomförs som ett spel.

Efter att ha fått ett EEG-atlas diagnostiserar läkare inflammation i membran och strukturer i hjärnan, latent epilepsi, tumörer, dysfunktioner, stress, överansträngning.

Graden av fördröjning av fysisk, mental, mental, talutveckling utförs med hjälp av fotostimulering (blinkande av en glödlampa med slutna ögon).

EEG-värden hos vuxna

För vuxna utförs proceduren i enlighet med följande villkor:

  • håll huvudet rörligt under manipulation, eliminera irriterande faktorer;
  • ta inte lugnande medel och andra läkemedel som påverkar hemisfärernas arbete före diagnosen (Nerviplex-N).

Innan manipuleringen leder läkaren en konversation med patienten, ställer in honom på ett positivt sätt, lugnar och skapar optimism. Därefter är speciella elektroder fästa på huvudet, anslutna till enheten, de läser avläsningarna.

Undersökningen tar bara några minuter och är helt smärtfri.

Förutsatt att ovanstående regler följs, bestäms även mindre förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet med hjälp av EEG, vilket indikerar närvaron av tumörer eller uppkomsten av patologier.

Elektroencefalogramrytmer

Ett elektroencefalogram i hjärnan visar regelbundna rytmer av en viss typ. Deras synkronicitet säkerställs av talamusarbetet, som ansvarar för funktionaliteten hos alla strukturer i centrala nervsystemet..

EEG innehåller alfa-, beta-, delta-, tetrarytmer. De har olika egenskaper och visar vissa grader av hjärnaktivitet..

Alpha-rytm

Frekvensen av denna rytm varierar i intervallet 8-14 Hz (hos barn från 9-10 år och hos vuxna). Det manifesterar sig i nästan alla friska personer. Frånvaron av en alfa-rytm indikerar en kränkning av halvklotets symmetri..

Den högsta amplituden är typisk i lugnt tillstånd när en person befinner sig i ett mörkt rum med slutna ögon. Delvis blockerad under mental eller visuell aktivitet.

En frekvens inom området 8-14 Hz indikerar frånvaron av patologier. Följande indikatorer indikerar överträdelser:

  • alfa-aktivitet registreras i frontloben;
  • asymmetri av interhemisfärer överstiger 35%;
  • vågornas sinusform är bruten;
  • det finns en frekvensspridning;
  • polymorf graf med låg amplitud på mindre än 25 μV eller hög (mer än 95 μV).

Överträdelser av alfa-rytmen indikerar sannolik asymmetri för halvklotet (asymmetri) på grund av patologiska formationer (hjärtinfarkt, stroke). En hög frekvens indikerar olika hjärnskador eller traumatisk hjärnskada.

Hos ett barn är avvikelser från alfavågor från normen tecken på mental retardation. Med demens kan alfa-aktivitet saknas.

Normalt är polymorf aktivitet i intervallet 25-95 μV.

Beta-aktivitet

Betarytm observeras i gränsområdet 13-30 Hz och förändras när patienten är aktiv. Under normala förhållanden uttrycks det i frontloben, har en amplitud på 3-5 μV.

Höga fluktuationer ger anledning att diagnostisera hjärnskakning, uppkomsten av korta spindlar - encefalit och en utvecklande inflammatorisk process.

Hos barn manifesteras den patologiska betarytmen vid ett index på 15-16 Hz och en amplitud på 40-50 μV. Detta signalerar en hög sannolikhet för utvecklingsförseningar. Beta-aktivitet kan dominera på grund av intag av olika mediciner.

Theta-rytm och delta-rytm

Delta vågor uppträder i djup sömn och koma. De registreras i områdena i hjärnbarken som gränsar till tumören. Sällan sett hos barn 4-6 år.

Theta-rytmer varierar från 4-8 Hz, produceras av hippocampus och detekteras under sömnen. Med en konstant ökning av amplituden (över 45 μV) talar de om en dysfunktion i hjärnan.

Om theta-aktiviteten ökar i alla avdelningar kan det argumenteras om allvarliga patologier i centrala nervsystemet. Stora fluktuationer signalerar närvaron av en tumör. Höga frekvenser av theta- och delta-vågor i occipitalregionen indikerar barndomsinhibering och utvecklingsfördröjning och indikerar också cirkulationsstörningar.

BEA - Brain Bioelectrical Activity

EEG-resultat kan synkroniseras till en komplex algoritm - BEA. Normalt bör hjärnans bioelektriska aktivitet vara synkron, rytmisk utan foci av paroxysmer. Som ett resultat indikerar specialisten exakt vilka överträdelser som identifierades och på grundval av detta görs en EEG-slutsats.

Olika förändringar i bioelektrisk aktivitet har en EEG-tolkning:

  • relativt rytmisk BEA - kan indikera förekomsten av migrän och huvudvärk;
  • diffus aktivitet är en variant av normen, förutsatt att det inte finns några andra avvikelser. I kombination med patologiska generaliseringar och paroxysmer indikerar det epilepsi eller en tendens till kramper;
  • minskad BEA - kan signalera depression.

Andra indikatorer i slutsatserna

Hur lär man sig att självständigt tolka expertutlåtanden? Avkodning av EEG-indikatorer presenteras i tabellen:

IndexBeskrivning
Dysfunktion i hjärnans mellersta strukturerMåttlig försämring av neuronal aktivitet, typiskt för friska människor. Indikerar dysfunktioner efter stress etc. Kräver symptomatisk behandling.
Interhemisfärisk asymmetriFunktionsnedsättning, inte alltid en indikation på patologi. Det är nödvändigt att organisera en ytterligare undersökning av en neurolog.
Diffus desorganisering av alfa-rytmenDen oorganiserade typen aktiverar hjärnans diencefaliska stamstrukturer. En variant av normen, förutsatt att patienten inte har några klagomål.
Fokus för patologisk aktivitetÖkad aktivitet i området som studeras, vilket signalerar uppkomsten av epilepsi eller anfall.
Irritation av hjärnstrukturerDet är associerat med cirkulationsstörningar i olika etiologier (trauma, ökat intrakraniellt tryck, ateroskleros, etc.).
ParoxysmerDe pratar om en minskad hämning och en ökad upphetsning, ofta åtföljt av migrän och huvudvärk. Eventuellt benägen för epilepsi.
Sänker tröskeln för krampaktivitetIndirekt tecken på disposition till anfall. Detta indikeras också av hjärnans paroxysmala aktivitet, ökad synkronisering, patologisk aktivitet hos medianstrukturerna, förändringar i elektriska potentialer.
Epileptiform aktivitetEpileptisk aktivitet och ökad känslighet för anfall.
Ökad ton synkroniserande strukturer och måttlig dysrytmiDe tillhör inte allvarliga störningar och patologier. Kräva symptomatisk behandling.
Tecken på neurofysiologisk omogenhetBarn pratar om försenad psykomotorisk utveckling, fysiologi, deprivation.
Rest-organiska skador med ökad desorganisering på grund av tester, paroxysmer i alla delar av hjärnanDessa dåliga tecken åtföljer svår huvudvärk, bristande uppmärksamhet och hyperaktivitetsstörning hos ett barn, ökat intrakraniellt tryck.
Nedsatt hjärnaktivitetUppträder efter trauma, manifesterar sig som medvetslöshet och yrsel.
Organiska strukturella förändringar hos barnKonsekvensen av infektioner, till exempel cytomegalovirus eller toxoplasmos, eller syrebrist under förlossningen. Kräva komplex diagnostik och terapi.
Regulatoriska ändringarÄr fixerade med högt blodtryck.
Förekomsten av aktiva urladdningar i alla avdelningarSom svar på fysisk aktivitet utvecklas synskada, hörselnedsättning och medvetslöshet. Det är nödvändigt att begränsa belastningarna. I tumörer uppträder teta- och delta-aktivitet med långsam våg.
Desynkron typ, hypersynkron rytm, platt EEG-kurvaDen platta versionen är typisk för cerebrovaskulära sjukdomar. Graden av störning beror på hur stark rytmen kommer att hypersynkroniseras eller desynkroniseras.
Sakta ner alfa-rytmenKan följa med Parkinsons sjukdom, Alzheimers sjukdom, demens efter infarkt, en grupp sjukdomar där hjärnan kan demyelinera.

Online medicinska konsultationer hjälper människor att förstå hur vissa kliniskt signifikanta indikatorer kan dechiffreras.

Orsaker till överträdelser

Elektriska impulser ger snabb överföring av signaler mellan nervceller i hjärnan. Brott mot den ledande funktionen påverkar hälsotillståndet. Alla förändringar registreras på bioelektrisk aktivitet under EEG.

Det finns flera orsaker till överträdelser av BEA:

  • trauma och hjärnskakning - förändringarnas intensitet beror på svårighetsgraden. Måttliga diffusa förändringar åtföljs av milt obehag och kräver symptomatisk behandling. Vid svåra skador är allvarlig skada på impulsledningen karakteristisk;
  • inflammation som involverar substansen i hjärnan och cerebrospinalvätska. BEA-störningar observeras efter att ha lidit hjärnhinneinflammation eller encefalit;
  • vaskulär skada genom åderförkalkning. I början är störningarna måttliga. När vävnader dör av på grund av brist på blodtillförsel fortskrider försämringen av neural ledning;
  • strålning, berusning. Vid radiologisk skada uppstår allmänna BEA-störningar. Tecken på toxicitet är irreversibla, kräver behandling och påverkar patientens förmåga att utföra dagliga uppgifter.
  • medföljande överträdelser. Ofta förknippad med allvarlig skada på hypotalamus och hypofysen.

EEG hjälper till att avslöja BEA-variationens natur och föreskriva en kompetent behandling som hjälper till att aktivera biopotentialen.

Paroxysmal aktivitet

Detta är en inspelad indikator som indikerar en kraftig ökning av EEG-vågens amplitud, med ett särskilt fokus för förekomst. Man tror att detta fenomen endast är associerat med epilepsi. Faktum är att paroxysm är karakteristisk för olika patologier, inklusive förvärvad demens, neuros etc..

Hos barn kan paroxysmer vara en variant av normen om det inte finns några patologiska förändringar i hjärnans strukturer. Med paroxysmal aktivitet störs alfa-rytmen huvudsakligen. Bilaterala synkrona blinkningar och vibrationer manifesteras i längden och frekvensen för varje våg i ett tillstånd av vila, sömn, vakenhet, ångest, mental aktivitet.

Paroxysmer ser ut så här: akuta utbrott råder, som alternerar med långsamma vågor, och med ökad aktivitet uppstår så kallade skarpa vågor (spik) - många toppar följer efter varandra.

EEG-paroxysm kräver ytterligare undersökning av en terapeut, neurolog, psykoterapeut, myogram och andra diagnostiska procedurer. Behandlingen består i att eliminera orsaker och konsekvenser.

Vid huvudskador elimineras skadan, blodcirkulationen återställs och symptomatisk behandling utförs. Vid epilepsi letar de efter vad som orsakade det (tumör, etc.). Om sjukdomen är medfödd, minimeras antalet anfall, smärta och negativa effekter på psyken.

Om paroxysmerna är ett resultat av tryckproblem behandlas det kardiovaskulära systemet.

Dysrytm av bakgrundsaktivitet

Indikerar oregelbundna frekvenser av elektriska hjärnprocesser. Detta beror på följande skäl:

  1. Epilepsi av olika etiologier, essentiell hypertoni. Det finns asymmetri i båda halvklotet med oregelbunden frekvens och amplitud.
  2. Hypertoni - rytmen kan minska.
  3. Oligofreni - uppåtgående alfa-vågaktivitet.
  4. En tumör eller cysta. Det finns en asymmetri mellan vänster och höger halvklot på upp till 30%.
  5. Cirkulationsstörningar. Minskningar i frekvens och aktivitet beroende på patologins svårighetsgrad.

För bedömningen av dysrytmi är indikationen för en EEG sådana sjukdomar som vegetativ-vaskulär dystoni, åldersrelaterad eller medfödd demens, traumatisk hjärnskada. Förfarandet utförs också med ökat tryck, illamående, kräkningar hos människor..

Irriterande förändringar i eeg

Denna form av störningar observeras främst i tumörer med cysta. Det kännetecknas av allmänna cerebrala EEG-förändringar i form av diffus kortikal rytm med en övervägande av beta-fluktuationer.

Irriterande förändringar kan också uppstå på grund av patologier som:

  • hjärnhinneinflammation;
  • encefalit;
  • ateroskleros.

Vad är desorganisering av kortikal rytm

De manifesteras som en följd av huvudskador och hjärnskakningar, vilket kan orsaka allvarliga problem. I dessa fall visar encefalogrammet förändringar i hjärnan och undertexten..

Patientens välbefinnande beror på förekomsten av komplikationer och deras svårighetsgrad. När otillräckligt organiserad kortikal rytm dominerar i en mild form påverkar detta inte patientens välbefinnande, även om det kan orsaka lite obehag.

Diffusa förändringar i kortikal rytm vad är det?

Om det finns fokus för ökad bioelektrisk aktivitet i hjärnbarken kan en person utveckla epileptiska anfall..

Innehållsförteckning:

Diffusa hjärnskador

- närvaron av polymorf polyrytmisk aktivitet i frånvaro av en dominerande regelbunden bioelektrisk aktivitet;

- kränkningar av den normala organisationen av elektroencefalogrammet, uttryckt i asymmetri, som är av oregelbunden natur, samtidigt med störningar i fördelningen av elektroencefalogrammets grundläggande rytmer, amplitudförhållanden, sammanfall i vågfasen i symmetriska delar av hjärnan;

- diffusa patologiska fluktuationer (delta, theta, alfa, som överstiger normala amplitudindikatorer).

Diagnosen "diffusa lesioner" ställs endast i närvaro av dessa tre tecken, vars huvudsakliga är det sista.

Ofta i elektroencefalogrammet råder symtom på diencefaliskt syndrom (ett symtomkomplex som uppträder på grund av skador på hypotalamusstrukturen och hypofysen).

Tips 2: Vad är diffus struma?

De viktigaste symptomen på sjukdomen är ökad hjärtfrekvens, snabb trötthet, allmän svaghet i kroppen, ökad nervös irritabilitet, störningar eller sömnbrist etc. Många människor i de tidiga stadierna av sjukdomen kan gå ner i vikt med en ganska god aptit. Diffus struma kallas ofta Basedows sjukdom, som åtföljs av utbuktning och en signifikant ökning av nacken. Ett tydligt tecken på hormonstörning är också ökad svettning med minimal fysisk ansträngning..

  • Vad är diffus struma
  • om du har struma

Tips 3: Vad är diffusa hjärtinfarktförändringar

Typer av diffusa förändringar i myokardiet

Myokardial dystrofi är en samtidig sjukdom (avitaminos, myasthenia gravis, myopati, hypoxemi). I det här fallet är det nödvändigt att identifiera och eliminera huvudproblemet..

Orsaker till diffusa förändringar i hjärtinfarkt

Terapi för myokardit baseras på identifiering och eliminering av den faktor som orsakade inflammationen. Därefter utförs behandling som syftar till att eliminera konsekvenserna och normalisera hjärtat..

Diffusa förändringar i BEA i hjärnan

Den minsta funktionsstörningen i hjärnans arbete påverkar hela organismen. Det är känt att information kommer till honom tack vare elektroniska impulser. De levereras genom hjärnceller - nervceller, tränger in i ben, muskler, hudvävnad. Om neurons ledningsfunktion försämras uppstår små diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet. Sådana avvikelser påverkar specifika områden eller förekommer i hela hjärnan..

BEA i hjärnan. Vad det är

Bioelektrisk aktivitet (BEA) avser hjärnans elektriska vibrationer. För överföring av impulser har neuroner sina egna biovågor, som, beroende på amplituden, är uppdelade i:

  • Betavågor. Förvärras av irritation av sensoriska organ, liksom av mental och fysiologisk aktivitet.
  • Alpha-rytmer. De är registrerade även hos friska människor. De flesta av dem befinner sig i parietal- och occipitalzonerna..
  • Theta vinkar. Observerad hos barn under 6 år och hos vuxna under sömnen.
  • Delta rytmer. Typiskt för spädbarn under ett år. Hos vuxna är de fasta i en dröm.

Måttliga förändringar i BEA orsakar initialt inte signifikanta förändringar i hjärnans aktivitet. Men balansen i systemet har redan störts, och i framtiden kommer dessa förändringar verkligen att visas. Patienten kan:

  • Krampaktivitet uppträder.
  • Blodtrycket förändras utan någon uppenbar anledning.
  • Utveckla epilepsi med generaliserade anfall.

Symtom

Hjärnanormaliteter är inte så uppenbara först som andra sjukdomar som är förknippade med inre organ. Patienter med svåra och måttliga diffusa förändringar noterar:

  • Minskad prestanda.
  • Psykologiska problem, neuros, psykos, depression.
  • Ouppmärksamhet, försämrad minne, tal och mentala förmågor.
  • Hormonella störningar.
  • Långsamhet, slöhet.
  • Exponering för förkylning.
  • Illamående, frekvent huvudvärk.

Dessa tecken ignoreras ofta eftersom de lätt kan hänföras till överansträngning eller stress. I framtiden är symtomen mer uttalade och blir svårare..

Anledningarna

Experter tror att diffusa förändringar i bioelektrisk aktivitet som påverkar hjärnans strukturer kan orsaka provocerande faktorer som:

  • Skador, blåmärken, hjärnskakning, hjärnkirurgi. Graden av försämring beror på hur allvarlig skadan är. Allvarliga huvudskador framkallar uttalade förändringar i BEA, och små hjärnskakningar har praktiskt taget ingen effekt på allmän hjärnaktivitet.
  • Inflammatoriska processer som påverkar cerebrospinalvätskan. Milda diffusa förändringar av liknande karaktär indikerar hjärnhinneinflammation och encefalit..
  • Åderförkalkning i början. Det orsakar måttliga förändringar. Gradvis vävnadsnekros stör blodtillförseln och neuronal permeabilitet.
  • Anemi, där hjärncellerna saknar syre.
  • Strålning eller giftig förgiftning. Irreversibla processer utlöses i hjärnan. De påverkar starkt patientens förmåga att fungera och kräver allvarlig behandling..

Patologiska fluktuationer av olika frekvenser är associerade med skador på hypotalamus-hypofyssystemet. Fördröjd bioelektrisk mognad finns främst i barndomen och nedsatt neuronal patency observeras också hos vuxna. Om patologin lämnas obehandlad är allvarliga konsekvenser möjliga..

Diagnostik

Mild eller svår BEA-obalans kan identifieras med flera metoder. För en korrekt diagnos analyserar en specialist resultaten av sådana studier:

  • Patientundersökning, information om skador, kroniska sjukdomar, genetisk predisposition, symtomatiska manifestationer.
  • Elektroencefalogram (EEG), som låter dig se orsaken till avvikelserna. För detta sätts ett lock med sensorelektroder på patientens huvud. De fångar impulser och visar dem på papper som vågor..
  • MR i hjärnan ordineras i närvaro av bioelektrisk aktivitet. Om det är fixat finns det en anledning till avvikelsen, vilket kan ses på tomografi (tumör, cysta).
  • Angiografi. Tilldelad en patient med vaskulär ateroskleros.

Elektroencefalogram

Denna typ av forskning bygger på att fixa neurons elektriska aktivitet i olika delar av hjärnan. Forskningsproceduren består i att registrera patientens tillstånd under sömn eller vakenhet med olika belastningar:

Med lesioner i hjärnbarken observeras neurologiska abnormiteter, eftersom detta område är ansvarigt för nervaktivitet. Ibland skadas en eller flera zoner.

  • Om förändringar har inträffat i den bakre delen har patienten hallucinationer.
  • Skador på den främre centrala gyrusen orsakar ryckningar i armar och ben.
  • Med förändringar i den bakre centrala gyrus har patienter domningar, stickningar i kroppsdelar.

Om EEG misslyckas med att avgöra på vilken plats krampanfallet inträffar, ändras fortfarande förändringar i hjärnbarkens BEA. Patologi kommer att manifestera sig i följande indikatorer:

  • Heterogena patoner hos neuroner.
  • Oregelbundet asymmetriska vågor.
  • Polymorf aktivitet.
  • Patologiska biologiska vågor som överskrider normen.

För att ställa en diagnos är det nödvändigt att identifiera avvikelser i alla övervakningsindikatorer. Men även om diffusa förändringar registreras betyder det inte att patienten är sjuk. En BEA-obalans kan indikera depression, stress eller att dricka mycket kaffe eller alkohol dagen före testet..

Att föra BEA till det normala

Om diffusa förändringar i hjärnan upptäcks i rätt tid och kompetent behandling föreskrivs, kan indikatorerna för allmän cerebral aktivitet återställas till det normala. Ofta är patienter inte uppmärksamma på symtomen på sjukdomen och söker medicinsk hjälp sent, när sjukdomen redan är i sitt avancerade stadium. Om återhämtning är möjlig i sådana fall vet ingen. Allt beror på hur mycket hjärnvävnaden påverkas. Det kan ta flera månader eller till och med flera år att återhämta sig..

Behandling för BEA-förändringar består av läkemedelsbehandling eller kirurgi (beroende på sjukdomen). Vid kärlsjukdomar rekommenderas att följa rätt näring, bekämpa övervikt, stärka blodkärlen med homeopatiska preparat..

  • Statiner sänker kolesterolnivåerna. De ordineras endast av en erfaren specialist, eftersom de har en negativ effekt på levern.
  • Fibrat hjälper till att minska lipidsyntesen och förhindrar vidare utveckling av ateroskleros. Dessa läkemedel påverkar gallblåsan och levern negativt..
  • Nikotinsyra sänker kolesterol och förbättrar de aterogena egenskaperna.

Möjliga komplikationer

Med uttalade diffusa förändringar uppträder ödem, vävnadsnekros eller inflammatoriska processer. Dessa patienter har:

  • Svullnad i vävnader och metaboliska störningar.
  • Allmän försämring av välbefinnande.
  • Nedsatt hjärnaktivitet, motorik, psyke.
  • Barn har märkt utvecklingsförseningar.
  • Episyndrome.

Förebyggande åtgärder

Som en förebyggande åtgärd rekommenderar experter:

  • Använd inte koffeinhaltiga drycker för mycket.
  • Ge upp missbruk.
  • Undvik överhettning och hypotermi.
  • Gör sport.
  • Undvik stötar och blåmärken, eftersom konsekvenserna av huvudskador behandlas under lång tid och inte alltid framgångsrikt.

Negativa förändringar i BEA indikerar också förekomsten av neoplasmer, därför är det nödvändigt att konsultera en neurolog vid alarmerande symtom. Diffusa hjärnförändringar kan inte behandlas på egen hand. Ett felaktigt valt läkemedel eller en felaktigt vald dos kan leda till funktionshinder eller dödsfall..

All information på webbplatsen tillhandahålls endast i informationssyfte och kan inte ersätta konsultationen av den behandlande läkaren.

EEG (elektroencefalogram) - transkript

Hjärnens elektroencefalogram - metodens definition och essens

1. Fotostimulering (exponering för starkt ljus blinkar på slutna ögon).

2. Öppna och stänga ögonen.

3. Hyperventilation (sällsynt och djup andning i 3 till 5 minuter).

  • knäppa fingrarna i en näve;
  • sömnbrist test;
  • stanna i mörkret i 40 minuter;
  • övervakning av hela nattsömn
  • tar mediciner;
  • utför psykologiska tester.

Ytterligare tester för EEG bestäms av en neurolog som vill utvärdera vissa funktioner i den mänskliga hjärnan.

Vad elektroencefalogrammet visar?

Var och hur man gör det?

Elektroencefalogram för barn: hur proceduren utförs

Elektroencefalogramrytmer

Elektroencefalogramresultat

1. Beskrivning av aktiviteten och den typiska tillhörigheten av EEG-vågor (till exempel: "En alfa-rytm registreras ovanför båda halvklotet. Medelamplituden är 57 μV till vänster och 59 μV till höger. Den dominerande frekvensen är 8,7 Hz. Alfa-rytmen är dominerande i occipitala ledningar").

2. Slutsats enligt beskrivningen av EEG och dess tolkning (till exempel: "Tecken på irritation i hjärnbarken och hjärnans mittstrukturer. Asymmetri mellan hjärnhalvorna och paroxysmal aktivitet avslöjades inte").

3. Bestämning av korrespondensen av kliniska symtom med EEG-resultaten (till exempel: "Objektiva förändringar i hjärnans funktionella aktivitet, motsvarande manifestationer av epilepsi").

Avkodning av elektroencefalogram

Alpha-rytm

  • konstant registrering av alfa-rytmen i hjärnans främre delar;
  • interhemisfärisk asymmetri över 30%;
  • kränkning av sinusformade vågor;
  • paroxysmal eller bågformig rytm;
  • instabil frekvens
  • amplitud mindre än 20 μV eller mer än 90 μV;
  • rytmindex mindre än 50%.

Som framgår av de ofta förekommande kränkningarna av alfa-rytmen?

Allvarlig interhemisfärisk asymmetri kan indikera närvaron av hjärntumör, cysta, stroke, hjärtinfarkt eller ärr på platsen för en gammal blödning.

  • desorganisering av alfa-rytmen;
  • ökad synkronicitet och amplitud;
  • flytta fokus för aktivitet från nacken och kronan;
  • svag kort aktiveringsreaktion;
  • överdrivet svar på hyperventilation.

En minskning av alfa-rytmens amplitud, en förskjutning av aktivitetsfokus från nacke och krona och en svag aktiveringsreaktion indikerar närvaron av psykopatologi.

Betarytm

  • paroxysmal utsläpp;
  • låg frekvens, spridd över hjärnans konvexala yta;
  • asymmetri mellan halvklotet i amplitud (över 50%);
  • sinusformad bild av beta-rytmen;
  • amplitud mer än 7 μV.

Vad säger brott mot betarytmen på EEG??

Närvaron av diffusa beta-vågor med en amplitud som inte är högre än kV indikerar hjärnskakning.

Theta-rytm och delta-rytm

Delta-vågor med hög amplitud indikerar närvaron av en tumör.

Hjärnans bioelektriska aktivitet (BEA)

Relativ rytmisk bioelektrisk aktivitet med fokus för paroxysmal aktivitet i något område i hjärnan indikerar närvaron av ett visst område i dess vävnad där exciteringsprocesserna överskrider hämning. Denna typ av EEG kan indikera förekomsten av migrän och huvudvärk..

Andra indikatorer

  • förändring i hjärnans elektriska potential enligt den kvarvarande irriterande typen;
  • förbättrad synkronisering;
  • patologisk aktivitet av hjärnans medianstrukturer;
  • paroxysmal aktivitet.

I allmänhet är kvarvarande förändringar i hjärnans strukturer konsekvenser av skador av annan natur, till exempel efter trauma, hypoxi, en virus- eller bakterieinfektion. Restförändringar finns i alla hjärnvävnader, därför är de diffusa. Sådana förändringar stör den normala passage av nervimpulser..

  • uppkomsten av långsamma vågor (theta och delta);
  • bilaterala synkrona kränkningar;
  • epileptoid aktivitet.

Ändrar framsteg när utbildningsmängden ökar.

Elektroencefalogram: priset på proceduren

Recensioner

Jämfört med föregående EEG-inspelning sker en avmattning i alfa-rytmen och en liten ökning av PA-indexet. Uttalade diffusa förändringar i biopotential för GM registreras. paroxysmal i naturen. Alfarytm med ett genomsnittligt index, fragmenterad (8Hz till 80μV); zonfunktioner med en tendens att jämna ut. Det finns ingen signifikant interhemisfärisk asymmetri. Mot denna bakgrund registreras sällsynta utbrott av PA. på alla GM-ledningar, vilket ökar något med HB-testet. Det finns inga typiska former av epikomni, det finns inga tillförlitliga tecken på ASA.

Reaktionen mot OH och MG är en långvarig aktiveringsreaktion. Hyperventilation - ökar spänningen i bakgrundsaktivitet i alla områden. Spilld uttalad irritation i hjärnbarken. En förändring i nervösa processer mot upphetsning. Hjärnbarkens funktionella tillstånd reduceras. tacka

Tack så mycket i förväg!

Slutsats: Måttlig desorganisation av kortikal rytm.

På EEG på bakgrundsinspelningen registreras diffusa förändringar i hjärnans biopotential i form av oregelbundenheter i amplituden och frekvensen av rytmer. Aktiviteten i at-området dominerar, alfa-aktiviteten uttrycks väl och dominerar i parieto-occipitala ledningar. Zonella skillnader kan spåras. Assimileringsreaktionen på de presenterade stimuli är inte fullständig. Under hyperventilering svarar hjärnstammens strukturer i form av bilateral synkronisering av högamplitud, bilateralt synkrona vågor i tetaområdet med tonvikt på frontala och parieto-occipitala ledningar. Inga fokus för patologisk aktivitet identifierades.

Alfarytm: medelindex, modulerad i spindeln, med en amplitud på upp till 60 μV, med lokalisering i occipitalregionen, elektrodasymmetri med en amplitudminskning till vänster noteras..

Betarytm: lågt index, representerat av sällsynta enstaka vågor med en amplitud på upp till 15 μV, lokaliserad i hjärnans främre områden, utan tecken på interhemisfärisk asymmetri.

Theta-vågor: genomsnittligt index, representerat som enstaka vågor och våggrupper A upp till 30 μV

med dominerande lokalisering i de antero-centrala ledningarna, med en måttlig amplituddominans i den högra bakre temporala regionen.

Epi-komplex, skarpa vågor: ej registrerade.

under fotostimulering detekterades assimileringsreaktionen vid frekvenser av 23,25,27 Hz, fotoparoxysmal aktivitet detekterades inte.

Under hyperventilation ökar alfa-rytmens amplitud, en gradvis diffus ökning av antalet enstaka långsamma vågor av tetaområdet, med tecken på amplitudasymmetri i de bakre delarna av GM (A till höger - upp till 60 μV, till vänster - kV)

Inget fokus för paroxysmal aktivitet identifierades.

Vänligen dechiffrera slutsatsen av EEG

Ökad excitabilitet i hjärnbarken mot bakgrund av måttliga diffusa förändringar.

Bakgrunds-EEG domineras av oregelbunden alfa-aktivitet med en frekvens på 8-9 Hz med en amplitud på μV. Alpha-modulering är svag. Zonskillnader utjämnas. Svaren på afferenta stimuli är adekvata. Flera akuta alfavågor registreras i parieto-occipitala ledningar med en frekvens på 9-10 Hz med en amplitud på upp till 110 μV, enstaka grupper av bilateralt synkrona akuta alfa-vågor registreras i frontal-central-parietal-occipital ledningar med en frekvens på 10 Hz med en amplitud på upp till 100 μV. Theta-vågor är enstaka bilateralt synkrona i de främre centrala ledningarna med en frekvens på 7 kts och en amplitud på upp till 50 μV. Två spontana urladdningar av de akut-långsamma vågkomplexen registrerades i de främre tidsmässiga ledningarna till vänster. Genomförande av hyperventilering i en minut orsakar en ökad desorganisation av bakgrundsaktiviteten, framkallar enstaka generaliserade utbrott av akut-långsam vågkomplex med maximal amplitud i de temporo-centrala ledningarna.

Slutsats: EEG-data speglar, mot bakgrund av måttliga diffusa förändringar i hjärnans BEA, tecken på måttlig dysfunktion i hjärnans mesodiencefaliska strukturer, ett kortikalt fokus för epileptiform aktivitet i det vänstra fronto-temporala området avslöjades.

De vilande EEG- och funktionstesterna avslöjar uttalade förändringar i den bioelektriska aktiviteten av allmän cerebral natur med tecken på irritation av kortikala strukturer. Snabba fluktuationer i beta-intervallet intensifieras diffusivt, vidhäftningar, isolerade akuta vågor i alfa-beta-intervallet registreras. Reaktionen av assimilering av rytmen under RFS spåras tydligt inte. Inget svar mottogs. Under hepatit B-testet registreras frekvent generaliserad epileptiform utsläpp av polyspikes..

Dotter 23 år gammal gjorde eeg. Slutsats: Måttliga hjärnförändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet av reglerande karaktär mot bakgrund av dysfunktion i mellanstrukturerna på mesencefalisk nivå. med en ökning av manifestationer under förhållanden av ett hyperventilationstest. Reaktiviteten hos konvexit cortex och afferent stimuli minskas. En lateral synkroniserad topp-långsam vågurladdning registrerades efter FSW vid medelfrekvenser. Under EEG registreras generaliserad paroximal aktivitet.

Om du kan dechiffrera snälla. Med vänliga hälsningar Karina

Ge feedback

Du kan lägga till dina kommentarer och feedback till den här artikeln, med förbehåll för diskussionsreglerna.

Orsaker och konsekvenser av förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet

Elektriska impulser används mellan nervceller i hjärnan för att snabbt överföra signaler. Brott mot den ledande funktionen påverkar människors välbefinnande. Brott återspeglas i hjärnans bioelektriska aktivitet (BEA).

Vad är desorganiseringen av hjärnans bioelektriska aktivitet

Orsak till BEA-störningar i hjärnan

Grova diffusa förändringar i hjärnans BEA är en följd av traumatiska och infektiösa faktorer, såväl som kärlsjukdomar.

  • Hjärnskakningar och skador - Intensiteten hos manifestationen beror på skadans svårighetsgrad. Måttliga diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet leder till milt obehag och kräver vanligtvis inte långvarig behandling. Allvarligt trauma resulterar i skador på impulsledningsvolymer.

Tecken på oorganiserad BEA i hjärnan

Desynkronisering av bioelektrisk aktivitet påverkar omedelbart patientens välbefinnande, obehag. De första tecknen på överträdelser uppträder redan i början..

Varför är BEA-förändringar farliga för hälsan?

Måttligt uttalad desorganisering av BEA avslöjad i tid är inte kritiskt för människokroppens hälsa. Det räcker att vara uppmärksam på tidsavvikelser och ordinera återställande terapi.

Diagnos av avvikelser

Desorganisering av hjärnans bioelektriska aktivitet kan detekteras med hjälp av flera metoder..

  • Anamnese - bilden av diffusa BEA-abnormiteter syns i kliniska manifestationer som är identiska med andra sjukdomar i centrala nervsystemet. Läkaren som diagnostiserar patologiska förändringar kommer att genomföra en fullständig undersökning av patienten, uppmärksamma samtidigt sjukdomar och skador.

EEG-avkodning gör det inte möjligt att se orsaken till de orsakade avvikelserna. EEG är användbart för att diagnostisera framväxten av BEA-bildningshastigheten. I det här fallet är det möjligt att förhindra utvecklingen av epileptiska anfall..

Behandling av förändringar i hjärnans BEA ordineras först efter en fullständig undersökning av patienten, eftersom eliminering av orsakerna till överträdelsen är avgörande för att förbättra välbefinnandet.

Vad är diffusa förändringar i hjärnans BEA

Grova diffusa förändringar är resultatet av ärrbildning, nekrotiska transformationer, ödem och inflammatoriska processer. Ledningsstörning är ojämn. Den funktionella instabiliteten hos BEA i detta fall åtföljs nödvändigtvis av patologiska störningar i hypofysen eller hypotalamus.

Hur man ökar hjärnans BEA

Måttlig eller signifikant diffus polymorf desorganisering av hjärnans BEA behandlas uteslutande i specialiserade medicinska institutioner.

Utvalda nyheter

EEG - hjärnencefalogram, i vilka fall det är ordinerat, vilket visar

Vad är cystisk-glial förändringar i hjärnan, hur är det farligt

Vad är cystorna i hjärnans plexus, tecken, behandling

Symtom och behandling av cystor i hjärnans genomskinliga septum

Vad betyder diagnosen - demyeliniserande hjärnsjukdom

Vad orsakar skleros i hjärnkärlen, möjliga konsekvenser och terapi

Vad betyder diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet i mild grad?

Kroppen hos alla levande varelser måste fungera smidigt, som ett urverk. Eventuella störningar kommer säkert att påverka det allmänna välbefinnandet. Under förra seklet bestämde forskare att hjärnan avger elektriska signaler som produceras av många nervceller. De passerar genom ben och muskelvävnad, hud.

De kan fixeras med speciella sensorer fästa på olika delar av huvudet. De förstärkta signalerna överförs till elektroencefalografen. Efter avkodning av det resulterande elektroencefalogrammet (EEG) gör neurologer ofta en skrämmande diagnos, som kan låta som "små diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet.".

Inspelad bioelektrisk aktivitet är en indikator på hur hjärnceller fungerar. Neuroner måste vara anslutna till varandra för att utbyta data om alla organs arbete. Eventuella avvikelser i BEA indikerar ett fel i hjärnan. Om det är problematiskt att hitta en lesion, använder de termen "diffusa förändringar" - enhetliga förändringar i hjärnans arbete.

Vad är EEG

"Kommunikation" av nervceller sker genom impulser. Diffusa förändringar i hjärnans BEA indikerar en felaktig organisation av kommunikationen eller dess frånvaro. Skillnaden i biopotential mellan hjärnstrukturer registreras av elektroder som är fästa på alla huvuddelar i huvudet.

De erhållna uppgifterna skrivs ut på grafpapper i form av ett flertal elektroencefalogram (EEG) -kurvor. Små skillnader mellan de uppmätta värdena och referensvärdet kallas små diffusa förändringar..

Det finns faktorer som kan snedvrida forskningsresultaten. Läkare måste ta hänsyn till dem:

  • patientens allmänna hälsa;
  • åldersgrupp;
  • undersökningen görs i rörelse eller i vila;
  • darrning;
  • tar mediciner;
  • synproblem;
  • användning av vissa livsmedel;
  • sista måltid
  • hårets renhet, applicering av stylingprodukter;
  • andra faktorer.

EEG ger en unik möjlighet att bedöma arbetet i enskilda delar av hjärnan. Låg vaskulär konduktans, neuroinfektion, kroppsskada orsakar diffusa förändringar i hjärnan. Elektrosensorerna kan spela in följande rytmer:

  1. Alpha-rytm. Det registreras i kronan och nacken i lugnt tillstånd. Frekvensen är 8-15 Hz, den högsta amplituden är 110 μV. Biorytm uppträder sällan under sömn, mental stress, nervös spänning. Under menstruationen ökar indikatorerna något.
  2. Betarytmen är den vanligaste vuxenrytmen. Den har en högre frekvens än den tidigare typen (15-35 Hz) och en minsta amplitud på upp till 5 μV. Men under fysisk och mental stress, liksom med irritation av sensoriska organ, ökar det. Mest uttalad i frontlobberna. Genom avvikelser från denna biorytm kan man bedöma om neuroser, depression och intag av ett antal ämnen.
  3. Delta rytm. Hos vuxna patienter registreras det under sömnen, men hos vissa människor kan det under vakenhet ta upp till 15% av den totala impulsvolymen. Hos barn under ett år är detta den huvudsakliga typen av aktivitet; den kan spelas in redan från den andra veckan i livet. Frekvens - 1-4 Hz, amplitud - upp till 40 μV. Dessa indikatorer gör det möjligt att bestämma djupet av koma, misstänka effekterna av droganvändning, närvaron av en tumör och döden av hjärnceller.
  4. Theta-rytm. Dominerande rytm för barn under 6 år. Ibland inträffar vid en senare ålder, men bara i en dröm. Frekvens Hz.

Tolkning av resultat

Diffusa förändringar på EEG indikerar frånvaron av uppenbara skador och fokus för utvecklingen av patologi. Med andra ord, potentialerna skiljer sig från normen, men det finns inga kritiska avvikelser ännu. Manifestationen kommer att uttryckas enligt följande:

  • konduktivitet är inte enhetlig;
  • asymmetri uppträder periodiskt;
  • fluktuationer utanför det normala intervallet;
  • polymorf polyrytmisk aktivitet.

EEG kan visa tecken på förstärkning av den stigande aktiverande påverkan av ospecifika mellanstrukturer, vilket indikerar fysiologiska reaktioner. Oftast överskrids räckvidden för vissa typer av vågor. För att kunna diagnostisera "diffus lesion" måste dock avvikelser vara i alla punkter.

Vågorna skiljer sig åt i form, amplitud och frekvens. Rytm är den viktigaste utvärderingsparametern. Enhetlighet tillåter oss att prata om det välkoordinerade arbetet för alla komponenter i nervsystemet och är normen.

Förändringar i EEG för ett antal indikatorer kan spåras hos de flesta människor - koffein, nikotin, alkohol, lugnande medel påverkar data som erhållits som ett resultat av studien, vilket orsakar mindre diffusa förändringar. Det är tillrådligt att sluta använda dem några dagar före undersökningen..

Diffusa förändringar i biopotentialer

Hjärnavvikelser är förknippade med lokaliserad eller diffus skada. I det andra fallet är det problematiskt att exakt bestämma fokus för överträdelser..

Sådana förändringar kallas diffusa..

Med fokala skador är platsen för deras lokalisering vanligtvis lätt att bestämma. Till exempel problem med balans, manifestation av allvarlig nystagmus - symtom på cerebellär skada.

Diffusa mutationer kan diagnostiseras med två metoder:

  1. Neuroimaging - MR, CT. Tomogram gör det möjligt att undersöka de tunnaste delarna av hjärnan i alla plan. Denna metod är bra för att diagnostisera konsekvenserna av åderförkalkning och vaskulär demens. Liknande avvikelser med höga kolesterolnivåer i blodet kan upptäckas även när minnesproblem ännu inte har uppstått..
  2. Funktionell - EEG. Elektroencefalografi låter dig få indikatorer som är kvantitativa egenskaper hos hjärnan. Det hjälper till att diagnostisera epilepsi innan kramper uppstår. Epilepsi åtföljs alltid av diffusa förändringar i BEA av en specifik karaktär som orsakar anfall. Vid diagnosen är det nödvändigt att ange deras grad: lätt, grov, måttlig. En lätt grad ges även till helt friska människor.

Det finns ingen anledning att oroa sig för detta - ordet "frisk" är inte i någon EEG-slutsats. Hela cortex genomgår diffusa förändringar, men detta indikerar inte förekomsten av lokal skada.

Huvudsymptom på epileptisk aktivitet kommer att vara delta-rytmavvikelse, periodisk spårning av toppvågskomplex. Endast en neurofysiolog kan utfärda en korrekt avkodad EEG-slutsats, eftersom omfattande förändringar i hjärnaktiviteten kanske inte åtföljs av andra tecken på epilepsi.

Då talar läkaren om "mittstrukturernas intresse" eller använder en annan liknande vag formulering. Detta betyder inte någonting, eftersom EEG bara gör det möjligt att bekräfta eller utesluta epilepsi. Brist på epileptisk aktivitet indikeras av "vaga" diagnoser.

Betydande diffusa förändringar är resultatet av uppkomsten av ärrvävnad, inflammatoriska processer, svullnad, död av hjärnstrukturer.

Anslutningar bryts på olika sätt över hela hjärnans yta.

Funktionell variation

Funktionsförändringar uppträder när hypotalamus och hypofysen fungerar felaktigt. De utgör ett stort hot i kortsiktiga manifestationer, men långvarig exponering leder till irreversibla konsekvenser. Förändringarnas irriterande karaktär är ofta förknippad med cancer. Brist på korrekt behandling leder till en försämring av det allmänna tillståndet.

Orsakerna som orsakade förändringen i biopotential kan också manifestera sig i ett antal symtom. I det inledande skedet av sjukdomen uppträder lätt yrsel, men anfall är troligt i framtiden..

Ökad bioelektrisk aktivitet i hjärnan leder till:

  • minskad prestanda;
  • tröghet;
  • minnesstörningar;
  • abnormiteter i psyken: låg självkänsla, likgiltighet mot tidigare intressanta saker.

Neurologiska tecken utvecklas:

  • muskelryckningar;
  • huvudvärk, yrsel
  • försämrad syn och hörsel.

Djupa diffusa förändringar i hjärnan indikerar en tendens till anfall.

En liten förändring uttalas när:

  • mjukning och förtjockning av vävnader;
  • vävnadsinflammation.

Allmänna cerebrala förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet noteras när:

Med diffust gliom kan ett antal förändringar spåras på EEG. Det tar 6-12 månader att återställa nervcellernas naturliga funktion.

Diffus skleros

Denna typ av patologi är vanligast. Den främsta gärningsmannen är vävnadshärdning som ett resultat av syrebrist. Det uppstår på grund av cirkulationsstörningar och störningar som stör transporten av syre till celler..

Äldre människor löper större risk. I avsaknad av effektiv behandling utvecklas komplikationer. Leversvikt och njurfunktion orsakar generell toxisk skada på kroppen.

Förutom dessa skäl utvecklas måttliga diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet på grund av störningar i immunsystemets funktion. Det verkar på myelinhöljet och förstör skyddsskiktet. Multipel skleros börjar utvecklas. De flesta patienter med dessa sjukdomar är unga människor..

Mjukgörande av vävnader

Vävnadsmjukning uppträder efter svår trauma, hjärtinfarkt, återupplivningsencefalopati, akut neuroinfektioner med dislokation och hjärnödem.

Faktorer som påverkar processens hastighet:

  • storlek, plats för utbrottet
  • funktioner och utvecklingshastighet för samtidiga patologier.

Måttliga förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet inträffar på grund av olika faktorer, men en förutsättning är skada på alla hjärnvävnader.

Det finns följande skäl:

  • svullnad i hjärnan
  • neuroinfektion;
  • klinisk död lidit.

Inflammation i hjärnan uppstår på grund av effekterna av neuroinfektioner. I de flesta fall dör patienter..

Orsaker till BEA-överträdelse

Nedsatt hjärnaktivitet kan bero på:

  1. Skador, hjärnskakning. De bestämmer graden av patologi. Måttliga hjärnförändringar kräver inte långvarig medicinering och orsakar milt obehag. Allvarligare skador leder till allvarligare överträdelser.
  2. Inflammationer av irriterande natur sprids till medulla och cerebrospinalvätska. Förändringar utvecklas gradvis efter hjärnhinneinflammation och encefalit.
  3. Det tidiga stadiet av vaskulär ateroskleros blir en källa till mindre diffusa förändringar. Men senare, på grund av dålig blodtillförsel, börjar nedbrytning av neural ledning..
  4. Bestrålning, kemisk toxemi. Strålning av vävnader orsakar allmänna diffusa förändringar. Resultaten av berusning påverkar förmågan att leva ett normalt liv.
  5. Medföljande diffusa störningar. De förklaras av störningar i hypotalamus och hypofysen..

Skadans svårighetsgrad och sjukdomens varaktighet påverkar antalet förlorade kopplingar mellan nervceller..

Ofta i resultaten av EEG kan man se diagnosen "tecken på förstärkning av de stigande aktiverande influenser av ospecifika mellanstrukturer". Den har ingen specifik uppkomst. Måttlig irritation av hjärnformationer leder till primära förändringar.

Idag intar allvarliga fysiska skador den främsta platsen bland de grundläggande orsakerna. Diffus ödem framkallar hjärnkontusion som uppträder under bilolyckor med plötslig inbromsning. Läkare garanterar inte fullständig återhämtning även i frånvaro av frakturer och blödningar..

Denna grupp av diffusa skador kallas axonal och klassificeras som mycket svår. Med en kraftig minskning av hastigheten uppstår axonbrott eftersom sträckningen av cellulära strukturer inte kan kompensera för effekten av skarp hämning. Behandlingen tar tid men är ofta ineffektiv: ett vegetativt tillstånd utvecklas när hjärnceller upphör att fungera normalt.

Symtom

I de flesta fall kan inte bara de som finns i närheten utan också patienten själv ersätta manifestationerna av BEA-störningar. Tecken på måttligt godtagbara förändringar i det inledande skedet bestäms endast under hårdvarudiagnostik.

Läkare kan säga att hjärnans bioelektriska aktivitet är något oorganiserad om patienten lider av:

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • plötsliga tryckfall
  • hormonella störningar
  • kronisk trötthet;
  • hög trötthet
  • torr hud, spröda naglar;
  • minskning av intellektuella förmågor;
  • viktökning;
  • minskad libido;
  • avföringsstörningar
  • depression, neuros och psykos.

En störd BEA i hjärnan leder till personlighetsnedbrytning och en livsstilsförändring, medan en person först känner sig normal. Obehag tillskrivs ofta kronisk trötthet, vilket är felaktigt.

Betydande diffusa BEA-avvikelser detekteras endast med speciell medicinsk utrustning.

Diagnostik

Förändringar i den bioelektriska aktiviteten av allmän cerebral karaktär detekteras under apparatundersökning. En EEG visar inflammation, ärrbildning eller celldöd. Det gör det möjligt att karakterisera patologin och hitta dess fokus, vilket är viktigt för diagnos och behandling..

Diagnosen ställs i flera steg:

  1. Anamnes. Omfattande förändringar har en klinisk manifestation, som andra patologier i centrala nervsystemet. Under utnämningen bör läkaren göra en grundlig undersökning, ta reda på eller diagnostisera associerade skador och sjukdomar. Information om symtomens dynamik, om vilken behandling som utförts, vad patienten anser vara orsaken till sjukdomen är viktig..
  2. EEG hjälper till att hitta överträdelsen och bestämma dess lokalisering. Det tillåter inte att bestämma orsaken, men uppgifterna används till exempel för proaktiv diagnos av utvecklingen av epilepsi. EEG indikerar en periodisk minskning och ökning av bioelektrisk aktivitet.
  3. MR föreskrivs när hjärnans bioelektriska aktivitet är oorganiserad och irriterande förändringar upptäcks. Uppgifterna som erhållits som ett resultat av undersökningen hjälper till att fastställa orsakerna till detta, för att upptäcka neoplasmer, vaskulär ateroskleros.
  4. Diffus förändring är inte en slutlig dom. Det är vagt och det är omöjligt att prata om förekomsten av någon sjukdom utan en klargörande undersökning. Varje fall behandlas individuellt och behandling ordineras. Vaskulära diffusa processer behandlas med vissa metoder, degenerativa förändringar - med andra, posttraumatiska patologier - med andra..

Var inte rädd för en "hemsk" diagnos. Mer farligt är en misstänkt fokal MR-symptom, som talar om en cysta eller tumör och efterföljande behandling av kirurger. Med diffusa förändringar är kirurgi extremt sällsynt. Om du bjuder in 100 slumpmässiga personer till undersökning kommer de flesta, särskilt över 50 år, att lämna en läkare med en liknande diagnos.

Risk för diffus förändring

Tidigt avslöjade uttalade allmänna hjärnförändringar är inte kritiska för kroppssystemens normala funktion. Fördröjd bioelektrisk mognad är vanlig bland barn och onormal ledning är vanlig hos vuxna. De upptäckta förändringarna svarar bra på återställande terapi. Risken uppstår när du ignorerar läkarens rekommendationer.

Uttalade förändringar i hjärnan orsakar ett antal patologier: mjukning och förtjockning av vävnader, inflammation och bildandet av neoplasmer. Detta orsakar utveckling av diffus skleros, cerebralt ödem och encefalomalacia. En allvarlig fara är förknippad med utvecklingen av krampaktigt och epileptiskt syndrom. Diagnos i rätt tid hjälper till att utesluta komplikationer.

Behandling

Diffus polymorf desorganisation kan endast botas i specialiserade medicinska anläggningar. En korrekt gjort diagnos gör att du kan ordinera lämplig behandling, som gör att du kan bli av med patologin och dess konsekvenser, för att återställa cellernas normala funktion.

Försena inte behandlingen - någon försening kommer att komplicera den och framkalla komplikationer.

Återställningen av naturliga anslutningar beror mycket på graden av skada. Ju mindre det är, desto bättre kommer behandlingen att visa. En vanlig livsstil är bara möjlig om några månader.

Behandlingsplanen är utvecklad med hänsyn till orsakerna till förändringarna i BEA. Det är lätt att normalisera hjärnaktivitet bara i det inledande skedet av åderförkalkning. De allvarligaste fallen betraktas som strålning och berusning..

En uppsättning läkemedel ordineras. Dess verkan bör syfta till att eliminera grundorsaken (behandling av den underliggande sjukdomen), psykopatologiska och neurologiska syndrom, normalisera metaboliska processer och hjärncirkulation. För att återställa normal blodcirkulation används olika läkemedelsgrupper:

  • pentoxifyllin för att förbättra blodmikrocirkulationen;
  • antagonister av kalciumjoner för effekter på cerebral nivå;
  • nootropa läkemedel;
  • metaboliska läkemedel;
  • antioxidanter;
  • vasoaktiva medel, etc..

Behandling av desorganisering av bioelektrisk aktivitet kan inkludera fysioterapimetoder: magneto och elektroterapi, balneoterapi.

Hyperbar syresättning och ozonbehandling

Kärlsjukdomar - syndarna i syre svält behandlas med hyperbar syresättning: syre tillförs genom masken till andningsorganen vid ett tryck på 1,25-1,5 atm. Detta syresätter vävnaderna och lindrar symtomen på hjärndysfunktion. Men metoden har ett antal kontraindikationer:

  • högt blodtryck
  • dränera bilateral lunginflammation;
  • dålig öppenhet hos hörselrören;
  • pneumothorax;
  • akuta andningssjukdomar;
  • hög känslighet för syre.

Ozonterapi visar bra resultat, men det kräver dyr utrustning och utbildad personal, som inte alla medicinska institutioner har råd med.

I svåra fall med samtidigt sjukdomar krävs en neurokirurg. Självmedicinering är livshotande!

Förebyggande

För att förhindra uppkomsten av diffusa förändringar är det nödvändigt att minimera konsumtionen eller ge upp tobak, koffein, alkohol. Överätning, hypotermi, överhettning, att vara på höjd, kontakt med giftiga ämnen, nervös spänning, en snabb takt i livet etc. skadar kroppen. Att undvika dessa faktorer räcker för att minska sannolikheten för diffusa förändringar.

En växtmjölksdiet, mycket frisk luft, måttlig fysisk aktivitet, balans mellan arbete och vila är nödvändiga för att alla kroppssystem ska fungera.

Hjärnan är ett komplext system, eventuella fel i det påverkar andra organs arbete. Störning av kommunikationen mellan nervceller påverkar patientens allmänna psykologiska och fysiska tillstånd. Måttligt uttalade diffusa förändringar i BEA detekteras av EEG. En snabb diagnos garanterar effektiv behandling och snabb återställning av normal hjärnfunktion..

Förutom läkemedelsmetoder ger fysioterapi bra resultat - patienter andas in syreberikad luft, vilket ökar dess innehåll i blodet. Frisk luft, god sömn och rätt näring är det bästa förebyggandet av inte bara diffusa förändringar utan också de vanligaste sjukdomarna..

Ta reda på hur en berömd konstnär lyckades helt och fullt övervinna denna sjukdom: läs intervjun.

Dechiffrera indikatorerna för hjärnans elektroencefalogram (EEG)

Med hjälp av metoden för elektroencefalografi (förkortning EEG), tillsammans med beräknad eller magnetisk resonanstomografi (CT, MRI), studeras hjärnans aktivitet, tillståndet för dess anatomiska strukturer. Förfarandet spelar en stor roll för att identifiera olika avvikelser genom att studera hjärnans elektriska aktivitet..

EEG är en automatisk registrering av neurons elektriska aktivitet i hjärnans strukturer, utförd med hjälp av elektroder på specialpapper. Elektroder fästs på olika delar av huvudet och registrerar hjärnans aktivitet. Således registreras en EEG i form av en bakgrundskurva över funktionaliteten hos strukturerna i tankecentret hos en person i alla åldrar..

Ett diagnostiskt förfarande utförs för olika lesioner i centrala nervsystemet, till exempel dysartri, neuroinfektion, encefalit, hjärnhinneinflammation. Resultaten gör det möjligt för oss att utvärdera dynamiken i patologin och klargöra den specifika platsen för skadan.

EEG utförs i enlighet med ett standardprotokoll som spårar aktivitet i sömn och vakenhet, med speciella tester för aktiveringssvaret.

För vuxna patienter utförs diagnostik på neurologiska kliniker, avdelningar för stads- och distriktssjukhus och en psykiatrisk avdelning. För att vara säker på analysen är det tillrådligt att kontakta en erfaren specialist som arbetar vid Institutionen för neurologi.

För barn under 14 år utförs EEG uteslutande i specialiserade kliniker av barnläkare. Psykiatriska sjukhus behandlar inte små barn.

Vad visar EEG-resultaten?

Ett elektroencefalogram visar det funktionella tillståndet i hjärnans strukturer under mental, fysisk ansträngning, under sömn och vakenhet. Detta är en absolut säker och enkel metod, smärtfri, kräver inte seriöst ingripande..

Idag används EEG i stor utsträckning i praktiken av neurologer vid diagnos av vaskulära, degenerativa, inflammatoriska lesioner i hjärnan, epilepsi. Metoden låter dig också bestämma placeringen av tumörer, traumatiska skador, cystor.

EEG med effekten av ljud eller ljus på patienten hjälper till att uttrycka sanna syn- och hörselnedsättningar från hysteriska. Metoden används för dynamisk övervakning av patienter på intensivvårdsavdelningar, i koma.

Norm och störningar hos barn

  1. EEG för barn under 1 år utförs i närvaro av modern. Barnet lämnas i ett ljud- och ljusisolerat rum där det placeras på en soffa. Diagnostik tar cirka 20 minuter.
  2. Barnet fuktas med vatten eller gel och sätter sedan på ett lock under vilket elektroderna placeras. Två inaktiva elektroder placeras på öronen.
  3. Elementen är anslutna med speciella klämmor med ledningar som passar encefalografen. På grund av den låga strömstyrkan är proceduren helt säker, även för spädbarn..
  4. Innan övervakningen påbörjas placeras barnets huvud rakt så att det inte finns någon lutning framåt. Detta kan orsaka artefakter och skeva resultat..
  5. För spädbarn görs EEGs under sömnen efter utfodring. Det är viktigt att låta pojken eller flickan fyllas strax före ingreppet, så att han somnar. Blandningen ges direkt på sjukhuset efter en allmän läkarundersökning.
  6. För spädbarn under 3 år avlägsnas encefalogram endast i viloläge. Äldre barn kan vara vaken. För att hålla barnet lugnt, ge en leksak eller en bok.

En viktig del av diagnosen är tester med att öppna och stänga ögonen, hyperventilation (djup och sällsynt andning) med EEG, knäppning och urknäppning av fingrarna, vilket gör det möjligt att desorganisera rytmen. Alla tester genomförs som ett spel.

Efter att ha fått ett EEG-atlas diagnostiserar läkare inflammation i membran och strukturer i hjärnan, latent epilepsi, tumörer, dysfunktioner, stress, överansträngning.

Graden av fördröjning av fysisk, mental, mental, talutveckling utförs med hjälp av fotostimulering (blinkande av en glödlampa med slutna ögon).

EEG-värden hos vuxna

För vuxna utförs proceduren i enlighet med följande villkor:

  • håll huvudet rörligt under manipulation, eliminera irriterande faktorer;
  • ta inte lugnande medel och andra läkemedel som påverkar hemisfärernas arbete före diagnosen (Nerviplex-N).

Innan manipuleringen leder läkaren en konversation med patienten, ställer in honom på ett positivt sätt, lugnar och skapar optimism. Därefter är speciella elektroder fästa på huvudet, anslutna till enheten, de läser avläsningarna.

Undersökningen tar bara några minuter och är helt smärtfri.

Förutsatt att ovanstående regler följs, bestäms även mindre förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet med hjälp av EEG, vilket indikerar närvaron av tumörer eller uppkomsten av patologier.

Elektroencefalogramrytmer

Ett elektroencefalogram i hjärnan visar regelbundna rytmer av en viss typ. Deras synkronicitet säkerställs av talamusarbetet, som ansvarar för funktionaliteten hos alla strukturer i centrala nervsystemet..

EEG innehåller alfa-, beta-, delta-, tetrarytmer. De har olika egenskaper och visar vissa grader av hjärnaktivitet..

Alpha-rytm

Frekvensen av denna rytm varierar i intervallet 8-14 Hz (hos barn från 9-10 år och hos vuxna). Det manifesterar sig i nästan alla friska personer. Frånvaron av en alfa-rytm indikerar en kränkning av halvklotets symmetri..

Den högsta amplituden är typisk i lugnt tillstånd när en person befinner sig i ett mörkt rum med slutna ögon. Delvis blockerad under mental eller visuell aktivitet.

En frekvens inom området 8-14 Hz indikerar frånvaron av patologier. Följande indikatorer indikerar överträdelser:

  • alfa-aktivitet registreras i frontloben;
  • asymmetri av interhemisfärer överstiger 35%;
  • vågornas sinusform är bruten;
  • det finns en frekvensspridning;
  • polymorf graf med låg amplitud på mindre än 25 μV eller hög (mer än 95 μV).

Överträdelser av alfa-rytmen indikerar sannolik asymmetri för halvklotet (asymmetri) på grund av patologiska formationer (hjärtinfarkt, stroke). En hög frekvens indikerar olika hjärnskador eller traumatisk hjärnskada.

Hos ett barn är avvikelser från alfavågor från normen tecken på mental retardation. Med demens kan alfa-aktivitet saknas.

Beta-aktivitet

Betarytm observeras i gränsområdet för Hz och förändras när patienten är aktiv. Under normala förhållanden uttrycks det i frontloben, har en amplitud på 3-5 μV.

Höga fluktuationer ger anledning att diagnostisera hjärnskakning, uppkomsten av korta spindlar - encefalit och en utvecklande inflammatorisk process.

Hos barn manifesteras den patologiska beta-rytmen vid Hz-index och amplitud kV. Detta signalerar en hög sannolikhet för utvecklingsförseningar. Beta-aktivitet kan dominera på grund av intag av olika mediciner.

Theta-rytm och delta-rytm

Delta vågor uppträder i djup sömn och koma. De registreras i områdena i hjärnbarken som gränsar till tumören. Sällan sett hos barn 4-6 år.

Theta-rytmer varierar från 4-8 Hz, produceras av hippocampus och detekteras under sömnen. Med en konstant ökning av amplituden (över 45 μV) talar de om en dysfunktion i hjärnan.

stark> Om theta-aktiviteten ökar i alla avdelningar kan det argumenteras om allvarliga patologier i centrala nervsystemet. Stora fluktuationer signalerar närvaron av en tumör. Höga frekvenser av theta- och delta-vågor i occipitalregionen indikerar barndomsinhibering och utvecklingsfördröjning och indikerar också cirkulationsstörningar.

BEA - Brain Bioelectrical Activity

EEG-resultat kan synkroniseras till en komplex algoritm - BEA. Normalt bör hjärnans bioelektriska aktivitet vara synkron, rytmisk utan foci av paroxysmer. Som ett resultat indikerar specialisten exakt vilka överträdelser som identifierades och på grundval av detta görs en EEG-slutsats.

  • relativt rytmisk BEA - kan indikera förekomsten av migrän och huvudvärk;
  • diffus aktivitet är en variant av normen, förutsatt att det inte finns några andra avvikelser. I kombination med patologiska generaliseringar och paroxysmer indikerar det epilepsi eller en tendens till kramper;
  • minskad BEA - kan signalera depression.

Andra indikatorer i slutsatserna

Hur lär man sig att självständigt tolka expertutlåtanden? Avkodning av EEG-indikatorer presenteras i tabellen:

Online medicinska konsultationer hjälper människor att förstå hur vissa kliniskt signifikanta indikatorer kan dechiffreras.

Orsaker till överträdelser

Elektriska impulser ger snabb överföring av signaler mellan nervceller i hjärnan. Brott mot den ledande funktionen påverkar hälsotillståndet. Alla förändringar registreras på bioelektrisk aktivitet under EEG.

  • trauma och hjärnskakning - förändringarnas intensitet beror på svårighetsgraden. Måttliga diffusa förändringar åtföljs av milt obehag och kräver symptomatisk behandling. Vid svåra skador är allvarlig skada på impulsledningen karakteristisk;
  • inflammation som involverar substansen i hjärnan och cerebrospinalvätska. BEA-störningar observeras efter att ha lidit hjärnhinneinflammation eller encefalit;
  • vaskulär skada genom åderförkalkning. I början är störningarna måttliga. När vävnader dör av på grund av brist på blodtillförsel fortskrider försämringen av neural ledning;
  • strålning, berusning. Vid radiologisk skada uppstår allmänna BEA-störningar. Tecken på toxicitet är irreversibla, kräver behandling och påverkar patientens förmåga att utföra dagliga uppgifter.
  • medföljande överträdelser. Ofta förknippad med allvarlig skada på hypotalamus och hypofysen.

EEG hjälper till att avslöja BEA-variationens natur och föreskriva en kompetent behandling som hjälper till att aktivera biopotentialen.

Paroxysmal aktivitet

Detta är en inspelad indikator som indikerar en kraftig ökning av EEG-vågens amplitud, med ett särskilt fokus för förekomst. Man tror att detta fenomen endast är associerat med epilepsi. Faktum är att paroxysm är karakteristisk för olika patologier, inklusive förvärvad demens, neuros etc..

Hos barn kan paroxysmer vara en variant av normen om det inte finns några patologiska förändringar i hjärnans strukturer.

Paroxysmer ser ut så här: akuta utbrott råder, som alternerar med långsamma vågor, och med ökad aktivitet uppstår så kallade skarpa vågor (spik) - många toppar följer efter varandra.

EEG-paroxysm kräver ytterligare undersökning av en terapeut, neurolog, psykoterapeut, myogram och andra diagnostiska procedurer. Behandlingen består i att eliminera orsaker och konsekvenser.

Vid huvudskador elimineras skadan, blodcirkulationen återställs och symptomatisk behandling utförs. Vid epilepsi letar de efter vad som orsakade det (tumör, etc.). Om sjukdomen är medfödd, minimeras antalet anfall, smärta och negativa effekter på psyken.

Om paroxysmerna är ett resultat av tryckproblem behandlas det kardiovaskulära systemet.

Dysrytm av bakgrundsaktivitet

Indikerar oregelbundna frekvenser av elektriska hjärnprocesser. Detta beror på följande skäl:

  1. Epilepsi av olika etiologier, essentiell hypertoni. Det finns asymmetri i båda halvklotet med oregelbunden frekvens och amplitud.
  2. Hypertoni - rytmen kan minska.
  3. Oligofreni - uppåtgående alfa-vågaktivitet.
  4. En tumör eller cysta. Det finns en asymmetri mellan vänster och höger halvklot på upp till 30%.
  5. Cirkulationsstörningar. Minskningar i frekvens och aktivitet beroende på patologins svårighetsgrad.

För bedömningen av dysrytmi är indikationen för en EEG sådana sjukdomar som vegetativ-vaskulär dystoni, åldersrelaterad eller medfödd demens, traumatisk hjärnskada. Förfarandet utförs också med ökat tryck, illamående, kräkningar hos människor..

Irriterande förändringar i eeg

Irriterande förändringar kan också uppstå på grund av patologier som:

Vad är desorganisering av kortikal rytm

De manifesteras som en följd av huvudskador och hjärnskakningar, vilket kan orsaka allvarliga problem. I dessa fall visar encefalogrammet förändringar i hjärnan och undertexten..

Patientens välbefinnande beror på förekomsten av komplikationer och deras svårighetsgrad. När otillräckligt organiserad kortikal rytm dominerar i en mild form påverkar detta inte patientens välbefinnande, även om det kan orsaka lite obehag.

© Kopieringsmaterial är tillåtet förutsatt att det finns en länk till källan.

EEG-avkodning hos barn och vuxna

Vad visar hjärnans EEG, vilka rytmer och vågor finns på encefalogrammet under normala förhållanden och vid sjukdomar, hur EEG-indikatorerna dechiffreras, vilken läkare är bättre att rådgöra med slutsatsen av elektroencefalogrammet?

EEG låter dig spela in den bioelektriska aktiviteten i olika delar av hjärnan, fixa de resultat som erhållits på papper eller på en datorskärm. Som ett resultat erhålls en grafisk kurva i form av rytmer med olika höjd, amplitud, varaktighet, bland vilka patologiska element kan förekomma. Analysen av de erhållna resultaten.

EEG-rytmer

På elektroencefalogrammet kan man urskilja fyra huvudrytmer i hjärnans EEG - alfa, beta, delta och teta.

  1. Alfarytm (eller alfavågor) är huvudkomponenten i encefalogram hos en frisk vuxen (registrerad hos 85-90% av människorna). Sådana vågor har normalt en frekvens på 8 till 13 hertz (svängningar per sekund) och dominerar i vaknande tillstånd (när patienten ligger tyst med slutna ögon). Den maximala alfa-aktiviteten bestäms i occipitala och parietala regioner.
  2. Betarytmen, som alfavågor, hänvisar till de normala manifestationerna av mänsklig funktionell aktivitet. I det här fallet är svängningsfrekvensen 14-35 per sekund och de registreras främst ovanför hjärnans frontlober. Beta-EEG-rytm uppträder när sensoriska organ är irriterade (beröring, ljus, ljudstimulering), rörelser, mental aktivitet.
  3. Delta-rytmen (frekvens 0,5-3 Hz) vid avkodning av EEG finns normalt hos ett barn under det första leveåret och behålls ibland delvis till sju års ålder. Senare registreras delta vågor främst under sömnen..
  4. Encefalogramets teta-rytm (frekvens från 4 till 7 svängningar per sekund) förekommer normalt hos barn från 1 till 6 år och ersätts gradvis när de växer upp till alfa-rytmen. Theta-aktivitet noteras också under sömnen, även hos vuxna.

Vad EEG visar hos barn och vuxna

Hos nyfödda och småbarn råder långsamma vågor på elektroencefalogrammet (delta- och theta-rytm) vid avkodning av EEG. Men efter levnadsåret blir alfarytmen mer och mer aktiv och vid 8-9 års ålder blir den dominerande. En helt EEG-bild som är typisk för en vuxen bildas vid 16-18 års ålder och förblir relativt stabil fram till cirka 50 år. När kroppen åldras blir alfa-rytmens dominans mindre uttalad och vid 60-70 års ålder registreras normalt (som i barndomen) långsamma delta- och teta-vågor på EEG.

Avkodning av encefalogramindikatorer

Nu om hur hjärnans EEG avkodas. Analyserar encefalogrammet och utfärdar en slutsats från en neurolog (neurofysiolog) med hänsyn till patientens ålder, klagomål, klinisk bild av existerande störningar och andra faktorer.

  1. Encefalogrammets huvudsakliga, dominerande rytm avslöjas (hos de flesta friska vuxna och ungdomar är detta alfa-rytmen).
  2. Symmetrin av de elektriska potentialerna hos nervceller som registrerats från hjärnans vänstra och högra halvklot studeras.
  3. Patologiska rytmer som finns på EEG analyseras, till exempel delta- och teta-rytm hos vuxna i ett tillstånd av vakenhet.
  4. Regelbundenheten av bioelektrisk aktivitet, amplituden av rytmer kontrolleras
  5. Paroxysmal aktivitet avslöjas på elektroencefalogrammet, närvaron av skarpa vågor, toppar, spikvågor
  6. I avsaknad av patologiska förändringar i bakgrundsencefalogrammet utförs funktionstester (fotostimulering, hyperventilation etc.), upprepad registrering av hjärnans elektriska potential och avkodning av EEG.

Vad visar ett elektroencefalogram vid epilepsi

  • EEG-registrering under ett epileptiskt anfall gör det möjligt att registrera paroxysmal aktivitet med hög amplitud i form av toppvågor och skarpa vågor
  • Utanför en attack kanske hjärnans konvulsiva beredskap inte manifesterar sig, därför används olika tester för att framkalla epileptisk aktivitet. Ofta är bevis för paroxysmal aktivitet närvaron av högspännings- och delta-vågor
  • För långvarig inspelning av hjärnencefalogram kan du använda EEG-övervakning eller video-EEG-övervakning (registrering av elektroencefalogram och videoinspelning av patientens beteende i 3-8 timmar, ibland hela dagen) med efterföljande avkodning.

EEG-avkodning för andra neurologiska störningar

  • Det vanligaste symptomet på organiska hjärnsjukdomar - tumörer, kraniocerebralt trauma, kärlsjukdomar är närvaron av interhemisfärisk asymmetri, en avmattning i frekvensen av elektroencefalogramrytmen, liksom uppkomsten av tecken på paroxysmal aktivitet i vissa delar av hjärnan
  • För att diagnostisera sömnstörningar och relaterade problem (snarkning, sömnlöshet, obstruktiv sömnapnésyndrom) är polysomnografi ofta nödvändig (EEG, EKG, neuromuskulär ledning, syremättnad i blodet, snarkhet, andning, rörelser i ben, armar, ögon... )
  • Analysen av encefalogrammet i dynamik används i stor utsträckning vid konsekvenserna av födelsetrauma hos ett barn, med en fördröjning av mental, motorisk och talutveckling hos barn. Samtidigt baseras avkodningen på studier av olika indirekta tecken (saktar ner alfa-rytmbildningen med låg amplitud och disorganisering, övervägande av långsamma vågor i vakningstillstånd vid en ålder av 5-7 år och äldre, en förskjutning av aktivitetsfokus till de främre delarna av hjärnan etc.).

Vilken läkare som ska rådfråga EEG-slutsatsen?

EEG-avkodning hjälper till vid diagnos av många sjukdomar, men för att göra en korrekt diagnos är det viktigaste en noggrann undersökning av patienten av en neurolog (epileptolog), analys av befintliga klagomål, klinisk bild, MR, CT och andra studier. EEG-slutsatsen är meningsfull endast med hänsyn till ovanstående undersökningar och individuella egenskaper (existerande problem) hos just denna person.

Samtidigt är en tid för ett samråd med en epileptolog med EEG-resultat det bästa valet, eftersom denna specialist är bättre insatt i avkodning av encefalogram och kommer att kunna skilja mellan förändringar. förekommer vid epilepsi från andra liknande störningar (VSD, enkel synkope, hjärtsjukdom, etc.).

Om det är nödvändigt att ordinera antikonvulsiva medel och korrigera deras intag över tiden kommer epileptologen också att kunna välja den bästa kombinationen av effektiva läkemedel för just denna patient, med hänsyn till ålder, allmän hälsa och förekomsten av samtidigt sjukdomar. Om det inte finns någon sådan specialist i din stad, kontakta en neurolog för barn eller vuxna.

Måttlig diffus störning av kortikal rytm

1. Fotostimulering (exponering för starkt ljus blinkar på slutna ögon).

2. Öppna och stänga ögonen.

Innehållsförteckning:

3. Hyperventilation (sällsynt och djup andning i 3 till 5 minuter).

  • knäppa fingrarna i en näve;
  • sömnbrist test;
  • stanna i mörkret i 40 minuter;
  • övervakning av hela nattsömn
  • tar mediciner;
  • utför psykologiska tester.

Ytterligare tester för EEG bestäms av en neurolog som vill utvärdera vissa funktioner i den mänskliga hjärnan.

Vad elektroencefalogrammet visar?

Var och hur man gör det?

Elektroencefalogram för barn: hur proceduren utförs

Elektroencefalogramrytmer

Elektroencefalogramresultat

1. Beskrivning av aktiviteten och den typiska tillhörigheten av EEG-vågor (till exempel: "En alfa-rytm registreras ovanför båda halvklotet. Medelamplituden är 57 μV till vänster och 59 μV till höger. Den dominerande frekvensen är 8,7 Hz. Alfa-rytmen är dominerande i occipitala ledningar").

2. Slutsats enligt beskrivningen av EEG och dess tolkning (till exempel: "Tecken på irritation i hjärnbarken och hjärnans mittstrukturer. Asymmetri mellan hjärnhalvorna och paroxysmal aktivitet avslöjades inte").

3. Bestämning av korrespondensen av kliniska symtom med EEG-resultaten (till exempel: "Objektiva förändringar i hjärnans funktionella aktivitet, motsvarande manifestationer av epilepsi").

Avkodning av elektroencefalogram

Alpha-rytm

  • konstant registrering av alfa-rytmen i hjärnans främre delar;
  • interhemisfärisk asymmetri över 30%;
  • kränkning av sinusformade vågor;
  • paroxysmal eller bågformig rytm;
  • instabil frekvens
  • amplitud mindre än 20 μV eller mer än 90 μV;
  • rytmindex mindre än 50%.

Som framgår av de ofta förekommande kränkningarna av alfa-rytmen?

Allvarlig interhemisfärisk asymmetri kan indikera närvaron av hjärntumör, cysta, stroke, hjärtinfarkt eller ärr på platsen för en gammal blödning.

  • desorganisering av alfa-rytmen;
  • ökad synkronicitet och amplitud;
  • flytta fokus för aktivitet från nacken och kronan;
  • svag kort aktiveringsreaktion;
  • överdrivet svar på hyperventilation.

En minskning av alfa-rytmens amplitud, en förskjutning av aktivitetsfokus från nacke och krona och en svag aktiveringsreaktion indikerar närvaron av psykopatologi.

Betarytm

  • paroxysmal utsläpp;
  • låg frekvens, spridd över hjärnans konvexala yta;
  • asymmetri mellan halvklotet i amplitud (över 50%);
  • sinusformad bild av beta-rytmen;
  • amplitud mer än 7 μV.

Vad säger brott mot betarytmen på EEG??

Närvaron av diffusa beta-vågor med en amplitud som inte är högre än kV indikerar hjärnskakning.

Theta-rytm och delta-rytm

Delta-vågor med hög amplitud indikerar närvaron av en tumör.

Hjärnans bioelektriska aktivitet (BEA)

Relativ rytmisk bioelektrisk aktivitet med fokus för paroxysmal aktivitet i något område i hjärnan indikerar närvaron av ett visst område i dess vävnad där exciteringsprocesserna överskrider hämning. Denna typ av EEG kan indikera förekomsten av migrän och huvudvärk..

Andra indikatorer

  • förändring i hjärnans elektriska potential enligt den kvarvarande irriterande typen;
  • förbättrad synkronisering;
  • patologisk aktivitet av hjärnans medianstrukturer;
  • paroxysmal aktivitet.

I allmänhet är kvarvarande förändringar i hjärnans strukturer konsekvenser av skador av annan natur, till exempel efter trauma, hypoxi, en virus- eller bakterieinfektion. Restförändringar finns i alla hjärnvävnader, därför är de diffusa. Sådana förändringar stör den normala passage av nervimpulser..

  • uppkomsten av långsamma vågor (theta och delta);
  • bilaterala synkrona kränkningar;
  • epileptoid aktivitet.

Ändrar framsteg när utbildningsmängden ökar.

Elektroencefalogram: priset på proceduren

Recensioner

Vi gjorde en EEG för hans 5-åriga barnbarn. Hjälp att dechiffrera: Diffus EEG förändras med närvaron av epi-liknande komplex under hyperventilation.

1) På en utplattad bakgrund EEG, allmänna cerebrala BEA-störningar med måttlig svårighetsgrad med kortikal dysrytmi, mild irritation, minskning av d-rytmen och fragmentering av stamstrukturerna, som intensifieras under belastningstester

2) noterar en ökning av B-aktivitet i alla ytbehandlingar av hjärnbarken.

Vad betyder det här ?

Man, 24.

Betarytm med lågt index, låg frekvens, diffust fördelad, mer uttalad i de främre centrala regionerna.

När du öppnar ögonen finns det en liten fördjupning av alfa-rytmen

för fotostimulering observeras assimilering av rytmer inom alfa-frekvenser.

Vid hyperventilering ökar svårighetsgraden av alfa-rytmen i form av perioder med synkronisering av alfa-aktivitet med en frekvens på 10 Hz.

Lätta cerebrala förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet av reglerande karaktär.

tecken på dysfunktion av ospecifika mittstammarstrukturer.

Lokal och paroxysmal aktivitet registrerades inte.

Rytmisk fotostimulering i frekvensområdet 1-25 Hz: en ökning av index och amplitud för a-aktivitet, skarpa vågor i sammansättningen av a-grupper i parieto-centrala, occipitala och posterior-temporala områdena, amplitudvikt till höger.

Hyperventilation: oorganiserad rytm, skarpa vågor och reducerade OMV-komplex i rätt temporalt område.

EEG i sömntillståndet: inga fysiologiska sömnmönster har registrerats.

Beta-aktivitet i form av grupper av vågor med högt index (upp till 75%), hög amplitud (upp till 34 μV), låg frekvens, mest uttalad i den högra occipital-parietala regionen (O2 P4). Förekomsten av ett myogram är möjligt.

långsam aktivitet i form av en rytm, hög amplitud (upp till 89 μV).

Med OH, tydlig depression av alfa-rytmen.

ZG alpha rimt helt återställd.

EEG förändras med provocerande AF: FT-3 delta aktivitet: ökad effekt; rytmamplitud ökad

FT-5 Alfa-aktivitet: minskad rytmamplitud

FT-10 delta-aktivitet: ökad rytmamplitud

FT-15 Alpha-aktivitet: minskad rytmamplitud

PP Alpha-aktivitet: ökning av kraft, ökad rytmamplitud.

signifikant interhemisfärisk asymmetri registrerades inte vid tidpunkten för studien. Tack så mycket

Den grundläggande rytmen motsvarar åldern enligt indexet, men med en minskad frekvens, tecken på en måttlig avmattning i bildningshastigheten för den kortikala rytmen, måttliga regleringsförändringar med en lätt desorganisering av den kortikala rytmen. Ingen lokal patologisk aktivitet upptäcktes.

Ingen dynamik för mognad av kortikal aktivitet ökade inte frekvensen och indexet för kortikal rytm jämfört med resultaten från 2 år 6 månader.

Tack på förhand! Jag hoppas på all möjlig hjälp!

Måttliga diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet. I vakningstillståndet under hyperventilationstestet registrerades generaliserade utsläpp av teta-vågor som varade i 2 sekunder. I strukturen av thetavågor registrerades komplex av en akut-långsam våg periodiskt i de främre delarna av båda halvklotet..

Ytliga stadier av långsam vågsömn har uppnåtts. Fysiologiska fenomen med långsam sömn har bildats. Ingen patologisk epileptiform aktivitet registrerades under sömnen.

Tack på förhand för ditt svar

Ge feedback

Du kan lägga till dina kommentarer och feedback till den här artikeln, med förbehåll för diskussionsreglerna.

Orsaker och konsekvenser av förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet

Vad är desorganiseringen av hjärnans bioelektriska aktivitet

Små diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet åtföljer ofta trauma, hjärnskakning. Impulsernas öppenhet med korrekt behandling återställs efter flera månader eller till och med år.

Orsak till BEA-störningar i hjärnan

Grova diffusa förändringar i hjärnans BEA är en följd av traumatiska och infektiösa faktorer, såväl som kärlsjukdomar.

  • Hjärnskakningar och skador - Intensiteten hos manifestationen beror på skadans svårighetsgrad. Måttliga diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet leder till milt obehag och kräver vanligtvis inte långvarig behandling. Allvarligt trauma resulterar i skador på impulsledningsvolymer.

Tecken på oorganiserad BEA i hjärnan

Desynkronisering av bioelektrisk aktivitet påverkar omedelbart patientens välbefinnande, obehag. De första tecknen på överträdelser uppträder redan i början..

Varför är BEA-förändringar farliga för hälsan?

Måttligt uttalad desorganisering av BEA avslöjad i tid är inte kritiskt för människokroppens hälsa. Det räcker att vara uppmärksam på tidsavvikelser och ordinera återställande terapi.

Diagnos av avvikelser

Desorganisering av hjärnans bioelektriska aktivitet kan detekteras med hjälp av flera metoder..

  • Anamnese - bilden av diffusa BEA-abnormiteter syns i kliniska manifestationer som är identiska med andra sjukdomar i centrala nervsystemet. Läkaren som diagnostiserar patologiska förändringar kommer att genomföra en fullständig undersökning av patienten, uppmärksamma samtidigt sjukdomar och skador.

EEG-avkodning gör det inte möjligt att se orsaken till de orsakade avvikelserna. EEG är användbart för att diagnostisera framväxten av BEA-bildningshastigheten. I det här fallet är det möjligt att förhindra utvecklingen av epileptiska anfall..

Behandling av förändringar i hjärnans BEA ordineras först efter en fullständig undersökning av patienten, eftersom eliminering av orsakerna till överträdelsen är avgörande för att förbättra välbefinnandet.

Vad är diffusa förändringar i hjärnans BEA

Grova diffusa förändringar är resultatet av ärrbildning, nekrotiska transformationer, ödem och inflammatoriska processer. Ledningsstörning är ojämn. Den funktionella instabiliteten hos BEA i detta fall åtföljs nödvändigtvis av patologiska störningar i hypofysen eller hypotalamus.

Hur man ökar hjärnans BEA

Måttlig eller signifikant diffus polymorf desorganisering av hjärnans BEA behandlas uteslutande i specialiserade medicinska institutioner.

Utvalda nyheter

EEG - hjärnencefalogram, i vilka fall det är ordinerat, vilket visar

Vad är cystisk-glial förändringar i hjärnan, hur är det farligt

Vad är cystorna i hjärnans plexus, tecken, behandling

Symtom och behandling av cystor i hjärnans genomskinliga septum

Vad betyder diagnosen - demyeliniserande hjärnsjukdom

Vad orsakar skleros i hjärnkärlen, möjliga konsekvenser och terapi

På eeg mot bakgrund av måttlig diffus störning av kortikal rytm

hjälp att dechiffrera eeg. Barnmedicin

gjorde en EEG i riktning mot en neurolog (om huvudvärk hos de äldsta - 9 år). detta är vad de skrev till oss: lätt desorganisering av kortikarytmen, akut och svagt modulerad alfa-rytm, diffusa beta-svängningar, enstaka akuta och teta-vågor med liten amplitud. hyperventilationsbelastning ökade indexet för långsamma vågor och orsakade frekventa alfa-teta-fläckar med amplituden av domkv, mest uttalad i de främre regionerna. mot bakgrund av milda diffusa hjärnförändringar.

kunnig epi - kommentar, pliz. Andra barn

EEG-slutsats: Studien utfördes i ett tillstånd av vakenhet och efterföljande sömn. Uttalade diffusa förändringar i b.e. hjärnbarken. Fysiologiska sömnmönster bildas inte, kortikal rytm representeras av diffus monomorf långsamvågsaktivitet med hög amplitud i deltaområdet, periodiskt alternerande med perioder med spontan desynkronisering och uppkomsten av snabba former av aktivitet 9-11 Hz, som varar upp till 7-10 sekunder utan kliniskt stöd. Samma.

Vårt EEG! Snälla kommentera, PLIZ!. Andra barn

Idag fick vi vår EEG. Var på neurologen. Hon sa att ”förvärras måste vi vidta åtgärder så snart som möjligt” och föreskrev oss att dricka Pantogam och Phenibut i en och en halv månad. Tjejer, kommentera vår EEG, är allt så dåligt eller vad vi har? EEG: Jämfört med EEG från 10/27/03 är dynamiken tvetydig. Å ena sidan finns det en progressiv mognad av kortikal elektrogenes. Å andra sidan ökade svårighetsgraden av frekvensamplituden. halvsfärens asymmetri (till vänster - en stor deformation och en minskning av nivån.

Vi har denna paroximalitet startat förresten efter ögonkirurgi NARKOS vid 1.7. Men om de inte hade opererat vet jag inte vad vi skulle se och se i allmänhet. Vi hade ingen väg ut. Och då slutade älskling KLLUSH oss och de säger två gånger i en tratt faller inte.

Vi dricker nu Phenibut. Och vi dricker Neurostabil. Men vår neurolog sa till mig att Phenibut inte botar EEG. Vi justerar helt enkelt Barriären för Spänning, Hysteri och Beteende. Fenibut ordinerades 1 4 två gånger om dagen. Hittills ger jag bara på natten. Varaktigheten på kursen du har. Vårt vill behandla i 3-4 månader.

Vi försökte behandla EEG med finlepsin på sommaren, men jag tål inte. Det fanns en zombie hemma, inte ett barn.

Du frågar läkaren om anestesi. Är det möjligt för dig att bli opererad. Och ändå fick jag veta att många organiska EEG "flyter" med åldern. Och vi är organiska.

Jag har redan reviderat sådan EEG i tre år. Det gör vi ofta.

Du kommer bara att kontrollera oftare. Och din läkare verkar vara bra.

Uppfattningen att det inte är EEG som behandlas, men barnet har rätt till liv, men jag tror. vad är bättre att göra det än att inte göra det. Det är bättre att vara försiktig i förväg att förvärringen inte fortsätter än att behandla denna förvärring senare. Oroa dig inte i förväg..

EEG. Barnmedicin

Hej, vänligen dechiffrera vem som känner till följande EEG-resultat (barn 3,9 år) 1. Den grundläggande rytmen i cortexen är där, saktar ner, deformeras. 2. Minskad metabolism i kortikala nervceller i t-sektionen, och vad betyder det mild intrakraniell hypertoni: höger läkemedel "+" vänster "+". För ett år sedan var slutsatsen: enligt EEG tecken på revidual-organiska förändringar i bakgrunden. Det fanns ingen högt blodtryck. Snälla berätta vilken typ av dynamik som hände under året. Tack på förhand!

ECHO- och EEG-resultat? Andra barn

Tjejer, berätta, snälla, ni har erfarenhet av dessa frågor. Sonen är 4,5 år gammal. Vid födseln var han tätt sammanflätad med navelsträngen, skrek inte direkt, pumpades ut med syre. Sedan - en mycket stark skakning av hakan och armarna. Vi gjorde massage och olika sjukgymnastik. Vi drack blandningen Citral och glycin, magnesium B6 och kogitum - två gånger om året eller två. Fysisk utveckling: han satte sig och stod upp vid 6 månader, gick vid 11. Han talade praktiskt taget inte förrän 2,5 år gammal, sedan talade han nästan omedelbart i enkla meningar, mycket, men inte tydligt. VID 3.

Alalia. Andra barn

En logoped diagnostiserade mitt barn med sensorimotorisk alalia. Han är 3,5 år gammal, talade några ord, efter två månaders lektioner med logoped talar han ord, ibland bygger han enkla meningar. Han vet inte innebörden av orden "var", "varför" och så vidare. Jag är väldigt orolig, men logoped säger att med vår diagnos behöver du bara vara glad att han ens började säga något alls. Och hon sa att vi har många chanser att gå i en vanlig skola om allt fortsätter så här. Jag skulle vilja få så mycket information som möjligt.

Vi gjorde en EEG på 18: e sjukhuset, för att vara ärlig, jag trodde inte neurofysiologen, hon skrev lite sopor där.. Epi och paroxysmal aktivitet vi inte har... På ultraljudet sa de om mild ICP. Enligt Zaitsev från Nevromed finns det inga tecken på befintlig ICP. Jag har många frågor till dig om undersökningar. Eftersom du har räknat ut det så djupt :)) Om du inte har något emot det kommer jag i morgon att ta med EEG och ultraljudsfynd.. Vi har inga tecken på uppenbart organiskt material.. Jag gillade personligen inte det något ökade indexet på hjärnmanteln på ultraljudet (det finns fortfarande en något utvidgad kammare)... Men... Jag känner inte den här frågan väl. Om du har några frågor till mig svarar jag gärna. Jag har en baby kesaren :). Det fanns inga födelseskador, det fanns ingen hypoxi heller. Hon föddes den 8-9 Apgar.

EEG. Andra barn

Dr Sokolov. Barnmedicin

Kära läkare! Snälla hjälp mig att räkna ut det. Sonen är 4,5 år gammal. Vid födseln var han tätt sammanflätad med navelsträngen, skrek inte direkt, pumpades ut med syre. Sedan - en mycket stark skakning av hakan och armarna. Vi gjorde massage och olika sjukgymnastik. Vi drack blandningen Citral och glycin, magnesium B6 och kogitum - två gånger om året eller två. Fysisk utveckling: han satte sig och stod upp vid 6 månader, gick vid 11. Han talade praktiskt taget inte förrän 2,5 år gammal, sedan talade han nästan omedelbart i enkla meningar, mycket, men inte tydligt. Vid 3,5 år för.

EEG.. Andra barn

Det här är de två slutsatser jag har. Inte en enda läkare sa egentligen någonting, och de flesta av er, tror jag, förstår vad jag är rädd för. I allmänhet berätta för mig. 1. Tillverkad 2.11. Elektrogenesmål hjärnan är åldersmässig. Allmänna skillnader ändrar b / agerar. hjärna med funktionell insufficiens i hjärnbarkens nervceller, med måttlig dysfunktion av hypotalamodiencefaliska hjärnstammarstrukturer, med en tendens till paroxysm. aktivitet av kortikal uppkomst. Det finns inga fokusförändringar. 2. Tillverkad i 3.9: mot bakgrund av skyltar.

Vi gjorde en EEG. Adoption

Vi åkte med vår son för en EEG. Vi har inte varit hos läkaren ännu, låt oss gå om en vecka. Men jag har redan läst det. För det första är EA oorganiserad, dysrytmi och ökad aktivitet av teta-vågor, en tydlig reaktion av aktivering till en funktionell belastning, akuta vågor av enstaka och gruppdiffus karaktär, en måttlig minskning av tonen i kortikala processer. Det är så jag förstår var alla våra problem, uppmärksamhetsunderskott och hyperaktivitet och uttalande växer ifrån. Och vassa vågor av en enda och grupp diffus natur längs.

I allmänhet tror jag inte att läkaren kommer att bli chockad av dina resultat, ganska medioker EEG)) Oroa dig inte.

Hjärnrytmer. populär. Alpha.. Andra barn

Den viktigaste EEG-rytmen som vanligtvis spelas in hos människor är alfa-rytmen (kallas ibland Berger-rytmen, efter namnet på upptäckaren). Denna rytm spelas vanligtvis in i en person i ett lugnt vakenhet och representerar sinusformade svängningar med frekvensen 8 till 13 / s. Amplituden för alfavågor kan variera från individ till individ och varierar vanligtvis från 40 till 100 μV. Det finns också förändringar i alfarytmens amplitud under en inspelning..

Hjälp dechiffrera ECHO och EEG. Andra barn

Hallå. Vi var på ECHO och EEG på fredagen. De gav slutsatsen i tystnad. Naturligtvis är jag orolig för Jag förstår inte exakt vad orden i slutsatsen betyder. Kanske kan någon hjälpa till att förklara detta. Som jämförelse kommer jag att skriva data från förra årets forskning. ECHO-encefalogram från 26.12.2005 (3 år 10 månader) Median ekosignal 61 mm (Ms vänster) 61 mm (Md höger) Hjärnmantelindex 2,6 2,5 (= 2,2 och under upp till 10 år) Ventrikelbredd 5 mm (= 5 mm eller mindre från 6 år) ECHO-signal krusning över 50% (upp till.

Rådgivande och diagnostiskt centrum

Elektroencefalografisk studie från 26.12.2005, (3 år 10 månader)

På EEG i ett tillstånd av lugn vakenhet, med monopolär härledning, observeras alfa-aktivitet: i form av en ganska klar rytm, med en korrekt regional fördelning, med ett genomsnittligt index, en frekvens på 7-8 Hz, en amplitud inom 100 μV, med ett tillräckligt stort antal alfavågor med amplitud på 100 μV eller mer. Formen på många alfavågor är spetsig.

Långsam aktivitet av teta- och deltaområden: fluktuationer i tetaområdet dominerar, i den kaudala delen - från intervallet 4-6 Hz, enstaka och i korta grupper, bilateralt synkron, med en amplitud av domkV i en spetsig form, disorganiserar alfa-rytmen, ibland liten asymmetri spetsiga teta-vågor i occipitala och parietala regionerna: amplituden är högre till vänster, i parietal-centrala regionen - oorganiserade och rytmiska theta-svängningar med en frekvens på 5-6 Hz, domkV.

Beta-aktivitet: representerad av en måttlig mängd asynkrona högfrekventa svängningar, maskerade av ett myogram.

Med bipolär registrering: med små interelektrodavstånd: alfarytmens amplitud råder.

Test med att öppna ögonen - orsakar en tydligt uttryckt generaliserad reaktion vid aktivering, när ögonen är stängda i den kaudala sektionen noteras en blinkning av teta-vågor på 6 Hz domkV (tydligare i parietalzonen).

Ensamma utbrott: generaliserade aktiveringsreaktioner observeras.

Rytmisk fotostimulering: i frekvensområdet 4-20 Hz i occipitalregionen fanns en fragmenterad assimilering av frekvenser på 6 och 7 Hz, en måttligt uttalad assimilering av en rytm på 8 Hz..

Hyperventilation: (testvaraktighet 3 minuter): inom 1,5 minuter ökar antalet akuta teta-vågor i rytmen i de kaudala regionerna diffust, med betoning i den kaudala regionen, antalet oregelbundna långsamma fluktuationer ökar, episoder av asymmetri i den kaudala regionen på grund av en stor amplitud noteras skarpa vågor i alfa-rytmen (S> D). Från mitten av den andra minuten i den kaudala sektionen råder långsam aktivitet i intervallet 3-5 Hz, domKV och mer, med episoder av asymmetri av ovanstående profil. I slutet av den andra minuten registrerades en kort generaliserad utbrott av långsamma vågor på 3,5 Hz en gång med en liten accent i de främre områdena. Efter avslutad provning återställs EEG-mönstret omedelbart.

Slutsats: Utvecklingsnivån för den viktigaste EEG-rytmen - alfa-rytmen - motsvarar åldersnormen, det finns uttalade regulatoriska förändringar i rytmen i form av dess hypersynkronisering, vilket indikerar övervägande av aktiviteten hos de synkroniserande hjärnsystemen. EEG-data indikerar intresset för de kaudala delarna av vänster halvklot, uttryckt. Något - i bakgrunden EEG och något förstärkt under belastning. Det finns tecken på dysfunktion i medianstrukturerna (huvudsakligen i nedre stammen), tecken på ett paroxysmal svar på hyperventilering. Observation i dynamik kan rekommenderas.

Konst. sotr., Cand. Biol. Tolstov V.A..

Elektroencefalografisk studie den 10/27/2006, (4 år 8 månader)

Alfarytmen är ganska organiserad av ett högt index med en frekvens på 8-9 räknat / sek, med en amplitud på μV. Moduleringar dämpas. Regionala särdrag är tydliga. Beta-aktiviteten är svag. Långsamma vågor är måttliga.

Reaktion på att öppna ögonen i form av alfa-rytmdepression.

Svaret på rytmisk fotostimulering är svagt.

Ett test för hyperventilering (3 minuter) disorganiserar EEG, orsakar milda korta bilateralt synkrona theta-delta blinkar upp till 150 μV, spridda över hela cortex, något dominerande i de bakre regionerna.

EEG visar små förändringar i bioelektrisk aktivitet med tecken på ökad aktivitet i hjärnans mittlinjestrukturer.

Läkare: Karpova T.I..

Dechiffrera, va? Andra barn

Vi gjorde en EEG, fick resultatet idag och bara imorgon för att träffa en läkare. Här är slutsatsen, kan någon berätta för oss att allt är väldigt dåligt hos oss? Flickor, dechiffrera, vem vet, snälla, annars blir jag tyst galen. Jag kunde inte ta reda på allt inom sådana parenteser, jag skrev ord som var mer lika. ENCEFALOGRAFI I denna EEG av passiv vakenhet bildas den kortikala huvudrytmen med en frekvens på 6-7 Hz i occipitala regioner. Den strukturella organisationen av rytmen är inte tydligt uttryckt.

Undersökningar som en man måste göra årligen. Del 2

Förebyggande av manliga sjukdomar: undersökningar, analyser - läkarens åsikt

vart kan jag skicka EEG? Andra barn

flickor! berätta var du kan skicka vårt EEG och ett detaljerat utdrag på Internet? vi kan inte få en korrekt diagnos, varken Vesta, Lennox-Gastaut eller myokloniska frånvaro. här hänger vi i limbo. Jag vet inte vem jag ska rådfråga. Kasta länkar dit du kan gå. Tack så mycket.

Om du skannade det, lägg upp det åtminstone i ett fotoalbum och ge en länk till Vasily Yuryevich:

Epilepsi. Adoption

Moderatorer, jag ber er att inte överföra ämnet till barns hälsa, för jag har läst de mest värdefulla råden här. Flickor, idag sa en neurolog efter en EEG att vi har tecken på epilepsi. Behandlingen ordinerades endast: adaptol och neuromultivit. I slutsatsen skrivs: På EEG, mot bakgrund av diffus störning av kortikala rytmer, noteras epileptiforma urladdningar med en källa i vänster halvklot vid gränsen till parietal och occipital regioner. På vilka kliniker kan diagnosen bekräftas eller dras tillbaka? Och ändå - jag kan inte hitta webbplatser.

Vi gick igenom samma kotovasia med vår 7-åring. Den huvudsakliga barnneurologen i vårt land (Vitryssland), som vi var tvungna att nå för att försvara barnets rätt att utöva sina favoritsporter, sa att denna typ av EEG inte är en "förkunnare" för epilepsi, och i personer med en sådan EEG, epilepsi kan uppträda med exakt samma sannolikhetsprocent som personer med en "normal" EEG.

Jag upprepar än en gång, allt ovan hänvisar till situationer där det inte fanns några episoder av epilepsi, frånvaro.

Tjejer, tack så mycket, annars tappade min man och jag mycket tårar igår, vi tyckte så ledsen för vår bebis.

Behöver du en EEG? Andra barn

Hej mammor och pappor! I ett och ett halvt år har jag läst denna konferens varje dag, för också en mor till "andra barn". Ni är alla mycket erfarna med medicin här. Kan du snälla berätta för mig vad EEG ger när det gäller att diagnostisera talstörningar? Mina tvillingar har motoralalia, men de verkar inte ha några andra hälsoproblem, mmm. Jag trodde att EEG är användbart för att diagnostisera epilepsi, och även då är det inte alltid användbart, och i andra fall är det bara en rutin, oinformativ procedur som helt enkelt är.

ALLT! Om EEG med sömnbrist.. Andra barn

Flickor och pojkar, jag hör så ofta om den här proceduren nyligen att den bara börjar skrämma mig. Inte bara förstår jag inte varför det behövs (ett barn är förberett som gruvarbetare på nattskift, som pilot på transatlantiska flygningar, som astronaut?), Men jag är också säker på att ett sådant förfarande kan framkalla sådana störningar i anfall, att det då är möjligt och inte återgå till det normala. Överallt skriver de trots allt att det är mycket viktigt för barn med epilepsi.

Och vad tvisten handlar om nedan förstår jag inte. Ingen kan förbjuda dig att riskera dina egna barns hälsa. Detta är ditt val.

Hormonell bakgrund och harmonisk utveckling. Barns hälsa

Endokrina störningar hos barn. Hormonell bakgrund: norm och avvikelser.

Bradykardi. Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet

. Bradykardi, orsakad av ledningsstörningar mellan förmak och kammare, kännetecknas av sällsynta (ibland mindre än 40 slag per minut) hjärtsammandragningar. I denna form av blockad samlas förmågorna och kammarna i olika takt. Måttlig bradykardi leder vanligtvis inte till cirkulationsproblem. Klagomål om svaghet, svimning och svimning är möjliga med bradykardi mindre än 40 slag per minut, liksom med bradykardi mot bakgrund av allvarliga hjärtbesvär. Morgagni-Adams-Stokes syndrom En av manifestationerna av en kraftig avmattning i hjärtfrekvensen kan vara Morgagni-Adams-Stokes syndrom, som kännetecknas av en plötslig krampanfall med medvetslöshet och tillfällig hjärtstillestånd. Detta syndrom uppträder med ledningsbrott mellan förmågorna och kammarna. Bo.

EEG visar epi-aktivitet. Andra barn

Hallå! Min son är 1 år 5 månader gammal. För tillfället har vi en diagnos - hjärnskador, inaktiv yttre hydrocefalus, utvecklingsförsening i motorisk och mental utveckling. Autism och Sotos syndrom är tveksamt. Sonen stod nyligen upp på benen, går i spjälsängen, går lite i en rullator. För två månader sedan började krampanfall. Attacker inträffar alltid under sömnen. EEG visade epi-aktivitet. Vi började ta depakinsirap. Fram till attackerna var fem dagar. Min fråga är - hur mycket är jag.

Tidigare drack de depakinsirap, attacker observerades en gång i månaden och generaliserades.

Han är nu 5,5 år gammal. Under de senaste 1,5 åren har hon druckit depcain-chrono tabletter, och vi har nu ökat dosen till 1000 mg per dag. Attacker maximalt var tredje månad.

Generellt sett, baserat på råd från alla läkare jag har varit hos, är det viktigaste att förhindra kramper, titta noga på barnet och omedelbart vidta åtgärder när frånvaro uppträder. Vid varje attack påverkas miljarder hjärnceller och epi-fokus ökar.

Det viktigaste är snabb behandling och alla läkares recept måste följas strikt.

Jag håller en dagbok över anfall - när, vid vilken tidpunkt det började, hur det fortsatte, hur länge... och gradvis drog jag slutsatsen om det mönster som provocerar dem. Nu försöker jag bygga regimen på ett sådant sätt att jag undviker dessa faktorer..

Det finns en massa litteratur om dessa ämnen på internet, försök att söka.

Vi tar 3 droger.

Allt detta säger jag inte att du ska skrämma dig, utan bara för att varna dig - starka attacker och statusar är MYCKET DÅLIGA på barnets hjärna. Försök att inte låta detta hända.

Babyhjärta. Barnsjukdomar

. Det är av den anledningen som kammaren som expanderar med åldern gradvis kan skjuta tillbaka det falska ackordet, som fäster vid hjärtmuskelns yta och så att säga självförstörande (men detta händer inte alltid). Falshorda är en anomali, men relativt ofarlig. Ett onormalt placerat ackord skapar en "buller" -effekt utan att störa blodflödet inuti hjärtat. Det finns dock bevis för att falska ackord kan vara en av orsakerna till hjärtarytmier. Falchord är inte den enda orsaken till hjärtmumling. Orsaken till bullret kan vara prolaps (avböjning) av mitral- och aortaklaffarna, en öppen foramen ovale (eller "fönster") och så vidare. Det finns faktiskt många orsaker... Några av anomalierna är tillstånd som kräver medicinsk övervakning och specialiserad medicinsk vård,.

. Orsaken till bullret kan vara prolaps (avböjning) av mitral- och aortaklaffarna, en öppen foramen ovale (eller "fönster") och så vidare. Anledningarna är faktiskt många... Några av anomalierna är tillstånd som kräver medicinsk övervakning och specialiserad medicinsk vård, andra verkar bli av med sig själva över tid. Till exempel finns det rent funktionella ljud som kan åtfölja loppet av svår anemi (anemi) och rakitis, hörs mot bakgrund av hög feber, en allvarlig smittsam process eller under barnets aktiva tillväxtperiod, liksom i ett antal andra fall. När är det nödvändigt att undersöka det? Mycket ofta, vid den första undersökningen av en nyfödd, diagnostiseras barnet med "murmur i hjärtat" utan att dechiffrera dess natur. För de flesta föräldrar låter en sådan diagnos redan som en mening. Men fall inte bara in.

Våtsängskomplex: sängvätning hos barn.

Enuresis hos barn. Sängvätning

. 6 Urofluometri är en studie av förmågan hos urinblåsan och urinmuskulaturen (en cirkulär muskel som är belägen vid urinblåsans korsning i urinröret och förhindrar ofrivillig urinering) för att behålla urinen. Behandling av enures Övertygande data om störningar i rytmen för vasopressinsekretion i primär nattlig enures fungerade som grund för användningen av en syntetisk analog av detta hormon, desmopressin, vars tablettform är minirin. Doser av läkemedlet för behandling av PNE hos barn från 5 år väljs av läkaren individuellt, läkemedlet ska ges före sänggåendet. Vid behandling av primär nattlig enures bör en särskild dricksregim följas -.

. I det här fallet är enures oftast monoton, monoton. I fall där kompensationshastigheten saktas ner eller det finns ytterligare negativa faktorer som stör återhämtningen, kan neurosliknande urininkontinens pågå i flera år och i tonåren ibland leder till patologisk personlighetsbildning. I sådana fall kan läkaren, mot bakgrund av läkemedelsbehandling, rekommendera långa sessioner med en psykolog. Funktionen av urinutsöndring kan också förstöras under påverkan av olika psykologiska skäl (på grund av akut psykiskt trauma). I det här fallet talar de om neurotisk enures. Denna form av sjukdomen kan vara både kortvarig och långvarig. Till exempel om ett barn har ofrivillig urininkontinens på grund av skräck. Vanligtvis inte.

Diagnos: "perinatal encefalopati"

. Orsaker till sjukdomen Riskfaktorerna för perinatal hjärnpatologi inkluderar: Olika kroniska sjukdomar hos modern. Akuta infektionssjukdomar eller förvärringar av kronisk infektionsfoci i moderns kropp under graviditeten. Ätstörningar. Den gravida kvinnan är för ung. Ärftliga sjukdomar och metaboliska störningar. Patologiskt graviditetsförlopp (tidig och sen toxicos, hot om graviditetsavbrott etc.). Den patologiska förloppet för förlossning (snabb förlossning, försvagning av förlossningen etc.) och trauma vid vård under förlossningen. Skadliga effekter av miljön, ogynnsamma miljöförhållanden (joniserande och.

Vi gjorde en EEG. Andra barn

Bakgrunden är som följer: förra gången vi fick kramper i januari fördes vi med ambulans till Morozovskaya. Nästa dag gjorde de måttliga diffusa EEG-förändringar i EEG. En stabil regelbunden basrytm med en frekvens på 6 Hz i occipitala regioner med en konstant övervägande till höger, en tydlig aktiveringsreaktion registrerades. Separata akuta vågor registreras i den högra occipitala regionen. Typiska epikomplex identifierades inte. Jämfört med EEG från 04/14/04, positiv dynamik i form av en ökning av frekvens och.

Lycka till och en snabb återhämtning.

Fante om EEG och ECHO. Andra barn

Jag kom äntligen hem till Internet. Och om du inte har något emot det, försöker jag skriva vad jag förstår enligt vår EEG. Observera att barnet var extremt rädd och grät för det mesta. EEG-DATA. I bakgrunden EEG av tyst vakenhet registreras den kortikala alfa-rytmen i de bakre delarna av halvklotet, med en frekvens på 8 Hz (sällan 9 Hz). Amplitud μV Alfa-rytmeffektindex är högt (normalt 7-7,5 Hz). Barnet är rastlöst, alfa-rytmen är instabil, blandad med grupper om 5Hz teta-vågor, främst.

Vi rekommenderar att du läser:

©, 7ya.ru, registreringsbevis för massmedia El nr FS.

7ya.ru i sociala nätverk:

Återutskrift av meddelanden från konferenser är förbjudet utan att det anges någon länk till webbplatsen och författarna till meddelandena själva. Återutskrift av material från andra delar av webbplatsen är förbjudet utan skriftligt medgivande från ALP-Media och författarna. Redaktionernas yttrande kanske inte sammanfaller med författarnas åsikt. Författarnas och förläggarens rättigheter skyddas. Teknisk support och IT-outsourcing utförs av KT-ALP.

7ya.ru är ett informationsprojekt om familjefrågor: graviditet och förlossning, föräldraskap, utbildning och karriär, hushållning, rekreation, skönhet och hälsa, familjerelationer. Webbplatsen har temakonferenser, bloggar, betyg på dagis och skolor, artiklar publiceras dagligen och tävlingar hålls.

©, 7ya.ru, registreringsbevis för massmedia El nr FS.

Återutskrift av meddelanden från konferenser är förbjudet utan att det anges någon länk till webbplatsen och författarna till meddelandena själva. Återutskrift av material från andra delar av webbplatsen är förbjudet utan skriftligt medgivande från ALP-Media och författarna. Redaktionernas yttrande kanske inte sammanfaller med författarnas åsikt. Författarnas och förläggarens rättigheter skyddas. Teknisk support och IT-outsourcing utförs av KT-ALP.

7ya.ru är ett informationsprojekt om familjefrågor: graviditet och förlossning, föräldraskap, utbildning och karriär, hushållning, rekreation, skönhet och hälsa, familjerelationer. Webbplatsen har temakonferenser, bloggar, betyg på dagis och skolor, artiklar publiceras dagligen och tävlingar hålls.

Meddela oss om du hittar fel, problem, felaktigheter på sidan. tacka!

Vad betyder diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet i mild grad?

Kroppen hos alla levande varelser måste fungera smidigt, som ett urverk. Eventuella störningar kommer säkert att påverka det allmänna välbefinnandet. Under förra seklet bestämde forskare att hjärnan avger elektriska signaler som produceras av många nervceller. De passerar genom ben och muskelvävnad, hud.

De kan fixeras med speciella sensorer fästa på olika delar av huvudet. De förstärkta signalerna överförs till elektroencefalografen. Efter avkodning av det resulterande elektroencefalogrammet (EEG) gör neurologer ofta en skrämmande diagnos, som kan låta som "små diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet.".

Inspelad bioelektrisk aktivitet är en indikator på hur hjärnceller fungerar. Neuroner måste vara anslutna till varandra för att utbyta data om alla organs arbete. Eventuella avvikelser i BEA indikerar ett fel i hjärnan. Om det är problematiskt att hitta en lesion, använder de termen "diffusa förändringar" - enhetliga förändringar i hjärnans arbete.

Vad är EEG

"Kommunikation" av nervceller sker genom impulser. Diffusa förändringar i hjärnans BEA indikerar en felaktig organisation av kommunikationen eller dess frånvaro. Skillnaden i biopotential mellan hjärnstrukturer registreras av elektroder som är fästa på alla huvuddelar i huvudet.

De erhållna uppgifterna skrivs ut på grafpapper i form av ett flertal elektroencefalogram (EEG) -kurvor. Små skillnader mellan de uppmätta värdena och referensvärdet kallas små diffusa förändringar..

Det finns faktorer som kan snedvrida forskningsresultaten. Läkare måste ta hänsyn till dem:

  • patientens allmänna hälsa;
  • åldersgrupp;
  • undersökningen görs i rörelse eller i vila;
  • darrning;
  • tar mediciner;
  • synproblem;
  • användning av vissa livsmedel;
  • sista måltid
  • hårets renhet, applicering av stylingprodukter;
  • andra faktorer.

EEG ger en unik möjlighet att bedöma arbetet i enskilda delar av hjärnan. Låg vaskulär konduktans, neuroinfektion, kroppsskada orsakar diffusa förändringar i hjärnan. Elektrosensorerna kan spela in följande rytmer:

  1. Alpha-rytm. Det registreras i kronan och nacken i lugnt tillstånd. Frekvensen är 8-15 Hz, den högsta amplituden är 110 μV. Biorytm uppträder sällan under sömn, mental stress, nervös spänning. Under menstruationen ökar indikatorerna något.
  2. Betarytmen är den vanligaste vuxenrytmen. Den har en högre frekvens än den tidigare typen (15-35 Hz) och en minsta amplitud på upp till 5 μV. Men under fysisk och mental stress, liksom med irritation av sensoriska organ, ökar det. Mest uttalad i frontlobberna. Genom avvikelser från denna biorytm kan man bedöma om neuroser, depression och intag av ett antal ämnen.
  3. Delta rytm. Hos vuxna patienter registreras det under sömnen, men hos vissa människor kan det under vakenhet ta upp till 15% av den totala impulsvolymen. Hos barn under ett år är detta den huvudsakliga typen av aktivitet; den kan spelas in redan från den andra veckan i livet. Frekvens - 1-4 Hz, amplitud - upp till 40 μV. Dessa indikatorer gör det möjligt att bestämma djupet av koma, misstänka effekterna av droganvändning, närvaron av en tumör och döden av hjärnceller.
  4. Theta-rytm. Dominerande rytm för barn under 6 år. Ibland inträffar vid en senare ålder, men bara i en dröm. Frekvens Hz.

Tolkning av resultat

Diffusa förändringar på EEG indikerar frånvaron av uppenbara skador och fokus för utvecklingen av patologi. Med andra ord, potentialerna skiljer sig från normen, men det finns inga kritiska avvikelser ännu. Manifestationen kommer att uttryckas enligt följande:

  • konduktivitet är inte enhetlig;
  • asymmetri uppträder periodiskt;
  • fluktuationer utanför det normala intervallet;
  • polymorf polyrytmisk aktivitet.

EEG kan visa tecken på förstärkning av den stigande aktiverande påverkan av ospecifika mellanstrukturer, vilket indikerar fysiologiska reaktioner. Oftast överskrids räckvidden för vissa typer av vågor. För att kunna diagnostisera "diffus lesion" måste dock avvikelser vara i alla punkter.

Vågorna skiljer sig åt i form, amplitud och frekvens. Rytm är den viktigaste utvärderingsparametern. Enhetlighet tillåter oss att prata om det välkoordinerade arbetet för alla komponenter i nervsystemet och är normen.

Förändringar i EEG för ett antal indikatorer kan spåras hos de flesta människor - koffein, nikotin, alkohol, lugnande medel påverkar data som erhållits som ett resultat av studien, vilket orsakar mindre diffusa förändringar. Det är tillrådligt att sluta använda dem några dagar före undersökningen..

Diffusa förändringar i biopotentialer

Hjärnavvikelser är förknippade med lokaliserad eller diffus skada. I det andra fallet är det problematiskt att exakt bestämma fokus för överträdelser..

Sådana förändringar kallas diffusa..

Med fokala skador är platsen för deras lokalisering vanligtvis lätt att bestämma. Till exempel problem med balans, manifestation av allvarlig nystagmus - symtom på cerebellär skada.

Diffusa mutationer kan diagnostiseras med två metoder:

  1. Neuroimaging - MR, CT. Tomogram gör det möjligt att undersöka de tunnaste delarna av hjärnan i alla plan. Denna metod är bra för att diagnostisera konsekvenserna av åderförkalkning och vaskulär demens. Liknande avvikelser med höga kolesterolnivåer i blodet kan upptäckas även när minnesproblem ännu inte har uppstått..
  2. Funktionell - EEG. Elektroencefalografi låter dig få indikatorer som är kvantitativa egenskaper hos hjärnan. Det hjälper till att diagnostisera epilepsi innan kramper uppstår. Epilepsi åtföljs alltid av diffusa förändringar i BEA av en specifik karaktär som orsakar anfall. Vid diagnosen är det nödvändigt att ange deras grad: lätt, grov, måttlig. En lätt grad ges även till helt friska människor.

Det finns ingen anledning att oroa sig för detta - ordet "frisk" är inte i någon EEG-slutsats. Hela cortex genomgår diffusa förändringar, men detta indikerar inte förekomsten av lokal skada.

Huvudsymptom på epileptisk aktivitet kommer att vara delta-rytmavvikelse, periodisk spårning av toppvågskomplex. Endast en neurofysiolog kan utfärda en korrekt avkodad EEG-slutsats, eftersom omfattande förändringar i hjärnaktiviteten kanske inte åtföljs av andra tecken på epilepsi.

Då talar läkaren om "mittstrukturernas intresse" eller använder en annan liknande vag formulering. Detta betyder inte någonting, eftersom EEG bara gör det möjligt att bekräfta eller utesluta epilepsi. Brist på epileptisk aktivitet indikeras av "vaga" diagnoser.

Betydande diffusa förändringar är resultatet av uppkomsten av ärrvävnad, inflammatoriska processer, svullnad, död av hjärnstrukturer.

Anslutningar bryts på olika sätt över hela hjärnans yta.

Funktionell variation

Funktionsförändringar uppträder när hypotalamus och hypofysen fungerar felaktigt. De utgör ett stort hot i kortsiktiga manifestationer, men långvarig exponering leder till irreversibla konsekvenser. Förändringarnas irriterande karaktär är ofta förknippad med cancer. Brist på korrekt behandling leder till en försämring av det allmänna tillståndet.

Orsakerna som orsakade förändringen i biopotential kan också manifestera sig i ett antal symtom. I det inledande skedet av sjukdomen uppträder lätt yrsel, men anfall är troligt i framtiden..

Ökad bioelektrisk aktivitet i hjärnan leder till:

  • minskad prestanda;
  • tröghet;
  • minnesstörningar;
  • abnormiteter i psyken: låg självkänsla, likgiltighet mot tidigare intressanta saker.

Neurologiska tecken utvecklas:

  • muskelryckningar;
  • huvudvärk, yrsel
  • försämrad syn och hörsel.

Djupa diffusa förändringar i hjärnan indikerar en tendens till anfall.

En liten förändring uttalas när:

  • mjukning och förtjockning av vävnader;
  • vävnadsinflammation.

Allmänna cerebrala förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet noteras när:

Med diffust gliom kan ett antal förändringar spåras på EEG. Det tar 6-12 månader att återställa nervcellernas naturliga funktion.

Diffus skleros

Denna typ av patologi är vanligast. Den främsta gärningsmannen är vävnadshärdning som ett resultat av syrebrist. Det uppstår på grund av cirkulationsstörningar och störningar som stör transporten av syre till celler..

Äldre människor löper större risk. I avsaknad av effektiv behandling utvecklas komplikationer. Leversvikt och njurfunktion orsakar generell toxisk skada på kroppen.

Förutom dessa skäl utvecklas måttliga diffusa förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet på grund av störningar i immunsystemets funktion. Det verkar på myelinhöljet och förstör skyddsskiktet. Multipel skleros börjar utvecklas. De flesta patienter med dessa sjukdomar är unga människor..

Mjukgörande av vävnader

Vävnadsmjukning uppträder efter svår trauma, hjärtinfarkt, återupplivningsencefalopati, akut neuroinfektioner med dislokation och hjärnödem.

Faktorer som påverkar processens hastighet:

  • storlek, plats för utbrottet
  • funktioner och utvecklingshastighet för samtidiga patologier.

Måttliga förändringar i hjärnans bioelektriska aktivitet inträffar på grund av olika faktorer, men en förutsättning är skada på alla hjärnvävnader.

Det finns följande skäl:

  • svullnad i hjärnan
  • neuroinfektion;
  • klinisk död lidit.

Inflammation i hjärnan uppstår på grund av effekterna av neuroinfektioner. I de flesta fall dör patienter..

Orsaker till BEA-överträdelse

Nedsatt hjärnaktivitet kan bero på:

  1. Skador, hjärnskakning. De bestämmer graden av patologi. Måttliga hjärnförändringar kräver inte långvarig medicinering och orsakar milt obehag. Allvarligare skador leder till allvarligare överträdelser.
  2. Inflammationer av irriterande natur sprids till medulla och cerebrospinalvätska. Förändringar utvecklas gradvis efter hjärnhinneinflammation och encefalit.
  3. Det tidiga stadiet av vaskulär ateroskleros blir en källa till mindre diffusa förändringar. Men senare, på grund av dålig blodtillförsel, börjar nedbrytning av neural ledning..
  4. Bestrålning, kemisk toxemi. Strålning av vävnader orsakar allmänna diffusa förändringar. Resultaten av berusning påverkar förmågan att leva ett normalt liv.
  5. Medföljande diffusa störningar. De förklaras av störningar i hypotalamus och hypofysen..

Skadans svårighetsgrad och sjukdomens varaktighet påverkar antalet förlorade kopplingar mellan nervceller..

Ofta i resultaten av EEG kan man se diagnosen "tecken på förstärkning av de stigande aktiverande influenser av ospecifika mellanstrukturer". Den har ingen specifik uppkomst. Måttlig irritation av hjärnformationer leder till primära förändringar.

Idag intar allvarliga fysiska skador den främsta platsen bland de grundläggande orsakerna. Diffus ödem framkallar hjärnkontusion som uppträder under bilolyckor med plötslig inbromsning. Läkare garanterar inte fullständig återhämtning även i frånvaro av frakturer och blödningar..

Denna grupp av diffusa skador kallas axonal och klassificeras som mycket svår. Med en kraftig minskning av hastigheten uppstår axonbrott eftersom sträckningen av cellulära strukturer inte kan kompensera för effekten av skarp hämning. Behandlingen tar tid men är ofta ineffektiv: ett vegetativt tillstånd utvecklas när hjärnceller upphör att fungera normalt.

Symtom

I de flesta fall kan inte bara de som finns i närheten utan också patienten själv ersätta manifestationerna av BEA-störningar. Tecken på måttligt godtagbara förändringar i det inledande skedet bestäms endast under hårdvarudiagnostik.

Läkare kan säga att hjärnans bioelektriska aktivitet är något oorganiserad om patienten lider av:

  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • plötsliga tryckfall
  • hormonella störningar
  • kronisk trötthet;
  • hög trötthet
  • torr hud, spröda naglar;
  • minskning av intellektuella förmågor;
  • viktökning;
  • minskad libido;
  • avföringsstörningar
  • depression, neuros och psykos.

En störd BEA i hjärnan leder till personlighetsnedbrytning och en livsstilsförändring, medan en person först känner sig normal. Obehag tillskrivs ofta kronisk trötthet, vilket är felaktigt.

Betydande diffusa BEA-avvikelser detekteras endast med speciell medicinsk utrustning.

Diagnostik

Förändringar i den bioelektriska aktiviteten av allmän cerebral karaktär detekteras under apparatundersökning. En EEG visar inflammation, ärrbildning eller celldöd. Det gör det möjligt att karakterisera patologin och hitta dess fokus, vilket är viktigt för diagnos och behandling..

Diagnosen ställs i flera steg:

  1. Anamnes. Omfattande förändringar har en klinisk manifestation, som andra patologier i centrala nervsystemet. Under utnämningen bör läkaren göra en grundlig undersökning, ta reda på eller diagnostisera associerade skador och sjukdomar. Information om symtomens dynamik, om vilken behandling som utförts, vad patienten anser vara orsaken till sjukdomen är viktig..
  2. EEG hjälper till att hitta överträdelsen och bestämma dess lokalisering. Det tillåter inte att bestämma orsaken, men uppgifterna används till exempel för proaktiv diagnos av utvecklingen av epilepsi. EEG indikerar en periodisk minskning och ökning av bioelektrisk aktivitet.
  3. MR föreskrivs när hjärnans bioelektriska aktivitet är oorganiserad och irriterande förändringar upptäcks. Uppgifterna som erhållits som ett resultat av undersökningen hjälper till att fastställa orsakerna till detta, för att upptäcka neoplasmer, vaskulär ateroskleros.
  4. Diffus förändring är inte en slutlig dom. Det är vagt och det är omöjligt att prata om förekomsten av någon sjukdom utan en klargörande undersökning. Varje fall behandlas individuellt och behandling ordineras. Vaskulära diffusa processer behandlas med vissa metoder, degenerativa förändringar - med andra, posttraumatiska patologier - med andra..

Var inte rädd för en "hemsk" diagnos. Mer farligt är en misstänkt fokal MR-symptom, som talar om en cysta eller tumör och efterföljande behandling av kirurger. Med diffusa förändringar är kirurgi extremt sällsynt. Om du bjuder in 100 slumpmässiga personer till undersökning kommer de flesta, särskilt över 50 år, att lämna en läkare med en liknande diagnos.

Risk för diffus förändring

Tidigt avslöjade uttalade allmänna hjärnförändringar är inte kritiska för kroppssystemens normala funktion. Fördröjd bioelektrisk mognad är vanlig bland barn och onormal ledning är vanlig hos vuxna. De upptäckta förändringarna svarar bra på återställande terapi. Risken uppstår när du ignorerar läkarens rekommendationer.

Uttalade förändringar i hjärnan orsakar ett antal patologier: mjukning och förtjockning av vävnader, inflammation och bildandet av neoplasmer. Detta orsakar utveckling av diffus skleros, cerebralt ödem och encefalomalacia. En allvarlig fara är förknippad med utvecklingen av krampaktigt och epileptiskt syndrom. Diagnos i rätt tid hjälper till att utesluta komplikationer.

Behandling

Diffus polymorf desorganisation kan endast botas i specialiserade medicinska anläggningar. En korrekt gjort diagnos gör att du kan ordinera lämplig behandling, som gör att du kan bli av med patologin och dess konsekvenser, för att återställa cellernas normala funktion.

Försena inte behandlingen - någon försening kommer att komplicera den och framkalla komplikationer.

Återställningen av naturliga anslutningar beror mycket på graden av skada. Ju mindre det är, desto bättre kommer behandlingen att visa. En vanlig livsstil är bara möjlig om några månader.

Behandlingsplanen är utvecklad med hänsyn till orsakerna till förändringarna i BEA. Det är lätt att normalisera hjärnaktivitet bara i det inledande skedet av åderförkalkning. De allvarligaste fallen betraktas som strålning och berusning..

En uppsättning läkemedel ordineras. Dess verkan bör syfta till att eliminera grundorsaken (behandling av den underliggande sjukdomen), psykopatologiska och neurologiska syndrom, normalisera metaboliska processer och hjärncirkulation. För att återställa normal blodcirkulation används olika läkemedelsgrupper:

  • pentoxifyllin för att förbättra blodmikrocirkulationen;
  • antagonister av kalciumjoner för effekter på cerebral nivå;
  • nootropa läkemedel;
  • metaboliska läkemedel;
  • antioxidanter;
  • vasoaktiva medel, etc..

Behandling av desorganisering av bioelektrisk aktivitet kan inkludera fysioterapimetoder: magneto och elektroterapi, balneoterapi.

Hyperbar syresättning och ozonbehandling

Kärlsjukdomar - syndarna i syre svält behandlas med hyperbar syresättning: syre tillförs genom masken till andningsorganen vid ett tryck på 1,25-1,5 atm. Detta syresätter vävnaderna och lindrar symtomen på hjärndysfunktion. Men metoden har ett antal kontraindikationer:

  • högt blodtryck
  • dränera bilateral lunginflammation;
  • dålig öppenhet hos hörselrören;
  • pneumothorax;
  • akuta andningssjukdomar;
  • hög känslighet för syre.

Ozonterapi visar bra resultat, men det kräver dyr utrustning och utbildad personal, som inte alla medicinska institutioner har råd med.

I svåra fall med samtidigt sjukdomar krävs en neurokirurg. Självmedicinering är livshotande!

Förebyggande

För att förhindra uppkomsten av diffusa förändringar är det nödvändigt att minimera konsumtionen eller ge upp tobak, koffein, alkohol. Överätning, hypotermi, överhettning, att vara på höjd, kontakt med giftiga ämnen, nervös spänning, en snabb takt i livet etc. skadar kroppen. Att undvika dessa faktorer räcker för att minska sannolikheten för diffusa förändringar.

En växtmjölksdiet, mycket frisk luft, måttlig fysisk aktivitet, balans mellan arbete och vila är nödvändiga för att alla kroppssystem ska fungera.

Hjärnan är ett komplext system, eventuella fel i det påverkar andra organs arbete. Störning av kommunikationen mellan nervceller påverkar patientens allmänna psykologiska och fysiska tillstånd. Måttligt uttalade diffusa förändringar i BEA detekteras av EEG. En snabb diagnos garanterar effektiv behandling och snabb återställning av normal hjärnfunktion..

Förutom läkemedelsmetoder ger fysioterapi bra resultat - patienter andas in syreberikad luft, vilket ökar dess innehåll i blodet. Frisk luft, god sömn och rätt näring är det bästa förebyggandet av inte bara diffusa förändringar utan också de vanligaste sjukdomarna..

Sanningen om Valery Ivanovich Shumakov och hemligheten som han avslöjade för att återställa förstörda blodkärl.

Denna hemlighet kostade honom förlust av anseende och stöd bland Rysslands högsta led.

"Faktum" - ett program där det är omöjligt att ljuga, eftersom deltagarna är anslutna till en lögn detektor

Ta reda på vad de döljer för oss om sjukdomen högt blodtryck: titta på sändningen.

EEG-avkodning hos barn

Elektroencefalografi eller EEG är en mycket informativ studie av de centrala nervsystemens funktionella egenskaper. Genom denna diagnos fastställs möjliga kränkningar av centrala nervsystemet och deras orsaker. EEG-avkodning hos barn och vuxna ger en detaljerad uppfattning om hjärnans tillstånd och förekomsten av abnormiteter. Låter dig identifiera enskilda drabbade områden. Enligt resultaten bestäms patologernas neurologiska eller psykiatriska natur.

Förmånliga aspekter och nackdelar med EEG-metoden

Neurofysiologer och patienter själva föredrar EEG-diagnostik av flera skäl:

  • resultatens tillförlitlighet;
  • inga kontraindikationer av medicinska skäl;
  • förmågan att utföra forskning i ett sovande och till och med omedvetet tillstånd hos patienten;
  • avsaknad av kön och åldersgränser för proceduren (EEG görs för både nyfödda och äldre);
  • pris och territoriell tillgänglighet (undersökningen kostar lågt och utförs på nästan alla distriktssjukhus);
  • obetydliga tidsutgifter för att genomföra ett konventionellt elektroencefalogram;
  • smärtfrihet (under förfarandet kan barnet vara nyckfullt, men inte av smärta utan av rädsla);
  • ofarlighet (elektroder fästa vid huvudet registrerar hjärnstrukturernas elektriska aktivitet, men har ingen effekt på hjärnan);
  • förmågan att genomföra flera undersökningar för att spåra dynamiken i den föreskrivna behandlingen;
  • snabb tolkning av resultaten för diagnosen.

Dessutom finns det ingen preliminär förberedelse för EEG. Nackdelarna med metoden inkluderar möjlig snedvridning av indikatorer av följande skäl:

  • instabilt psyko-emotionellt tillstånd hos barnet vid tidpunkten för studien;
  • rörlighet (under proceduren är det nödvändigt att observera huvudets och kroppens statiska natur);
  • användningen av mediciner som påverkar centrala nervsystemets aktivitet;
  • hungrigt tillstånd (en sänkning av sockernivån mot bakgrund av hunger påverkar hjärnan);
  • kroniska sjukdomar i synorganen.

I de flesta fall kan de listade orsakerna elimineras (forska under sömnen, sluta ta mediciner, ge barnet en psykologisk attityd). Om läkaren har ordinerat elektroencefalografi för barnet kan studien inte ignoreras.

Diagnostik utförs inte för alla barn utan endast enligt indikationer

Indikationer för undersökning

Indikationer för utnämning av funktionell diagnostik av barnets nervsystem kan vara av tre typer: kontroll och terapeutisk, bekräftande / motbevisande, symptomatisk. Den första inkluderar obligatorisk forskning efter beteendemässiga neurokirurgiska operationer och kontroll och profylaktiska ingrepp för tidigare diagnostiserad epilepsi, droppsygdom i hjärnan eller autism. Den andra kategorin representeras av medicinska antaganden om förekomsten av maligna neoplasmer i hjärnan (EEG kan upptäcka ett atypiskt fokus tidigare än magnetisk resonansavbildning visar det).

Alarmerande symtom för vilka proceduren är föreskriven:

REG i hjärnan

  • Barns försening i talutveckling: nedsatt uttal på grund av funktionsfel i centrala nervsystemet (dysartri), störning, förlust av talaktivitet på grund av organisk skada på vissa områden i hjärnan som är ansvariga för tal (afasi), stammande.
  • Plötsliga, okontrollerade anfall hos barn (eventuellt epileptiska anfall).
  • Okontrollerad tömning av urinblåsan (enuresis).
  • Överdriven rörlighet och excitabilitet hos småbarn (hyperaktivitet).
  • Omedvetet rörelse hos barnet under sömnen (sömnpromenader).
  • Hjärnskakning, blåmärken och andra huvudskador.
  • Systematisk huvudvärk, yrsel och svimning, av osäkert ursprung.
  • Ofrivilliga muskelspasmer i snabbare takt (nervös tic).
  • Oförmåga att koncentrera sig (distraherad uppmärksamhet), minskad mental vakenhet, minnesstörning.
  • Psyko-emotionella störningar (orimliga humörsvängningar, tendens till aggression, psykos).

Under tonåren rekommenderas EEG för konstant förhöjt blodtryck.

Hjärnans EEG hos barn i förskole- och grundskolåldern utförs oftast i närvaro av föräldrar (spädbarn hålls i armarna). Det finns ingen särskild utbildning, föräldrar bör följa några enkla rekommendationer:

  • Undersök barnets huvud noggrant. I närvaro av mindre repor, sår, repor, informera läkaren om det. Elektroder fästs inte på områden med skadad epidermis (hud).
  • Mata bebisen. Studien utförs på full mage för att inte smörja indikatorerna. (Godis som innehåller choklad, som uppmuntrar nervsystemet, bör uteslutas från menyn). När det gäller spädbarn måste de matas omedelbart före ingreppet i en medicinsk anläggning. I det här fallet somnar barnet lugnt och studien kommer att genomföras under sömnen..
Det är bekvämare för spädbarn att forska under naturlig sömn.

Det är viktigt att sluta ta mediciner (om barnet behandlas fortlöpande måste du meddela läkaren om detta). Barn i skolan och förskoleåldern måste förklara vad de måste göra och varför. Rätt mental attityd hjälper till att undvika överdriven emotionalitet. Du får ta med dig leksaker (exklusive digitala prylar).

Hårnålar, bågar ska tas bort från huvudet och örhängen ska tas bort från öronen. Flickor flätar inte håret. Om EEG görs igen är det nödvändigt att ta protokollet från den tidigare studien. Innan undersökningen ska barnets hår och hårbotten tvättas. En av villkoren är den lilla patientens välbefinnande. Om barnet är förkyld eller om det finns andra hälsoproblem är det bättre att skjuta upp proceduren tills det återhämtar sig helt..

Metodik

Enligt metoden för ledning är elektroencefalogrammet nära hjärtets elektrokardiografi (EKG). I detta fall används också 12 elektroder som är placerade symmetriskt på huvudet i vissa områden. Att applicera och fästa sensorerna på huvudet utförs i en strikt ordning. Hårbotten på platserna för kontakt med elektroderna behandlas med en gel. Installerade sensorer är fästa på toppen med en speciell medicinsk keps.

Med hjälp av klämmor är sensorerna anslutna till en elektroencefalograf - en enhet som registrerar egenskaperna hos hjärnaktivitet och reproducerar data på ett pappersband i form av en grafisk bild. Det är viktigt att den lilla patienten håller huvudet rakt under hela undersökningen. Tidsintervallet för proceduren, tillsammans med den obligatoriska testningen, är ungefär en halvtimme.

Ventilationstestet utförs för barn från 3 år. För att kontrollera andningen kommer barnet att bli ombedd att blåsa upp en ballong i 2-4 minuter. Denna testning är nödvändig för att identifiera möjliga tumörer och diagnostisera latent epilepsi. En avvikelse i utvecklingen av talapparaten, mentala reaktioner hjälper till att identifiera lätt irritation. En fördjupad version av studien, utförd enligt principen om daglig Holter-övervakning inom kardiologi.

Mössa med sensorer orsakar inte smärta eller obehag för barnet

Barnet bär en hatt i 24 timmar, och en liten enhet på bältet registrerar kontinuerligt förändringar i aktivitetsindikatorerna i nervsystemet som helhet och individuella hjärnstrukturer. Efter en dag avlägsnas enheten och locket och läkaren analyserar resultaten. En sådan studie är av grundläggande betydelse för att identifiera epilepsi under den första perioden av dess utveckling, när symtomen ännu inte manifesteras ofta och tydligt.

Avkodning av resultaten från elektroencefalogrammet

Endast en högt kvalificerad neurofysiolog eller neuropatolog bör delta i avkodningen av de erhållna resultaten. Det är ganska svårt att bestämma avvikelser från normen i diagrammet om de inte har en uttalad karaktär. Samtidigt kan standardindikatorerna tolkas olika beroende på patientens åldersgrupp och hälsotillståndet vid ingreppet..

Det är praktiskt taget omöjligt för en icke-professionell person att korrekt förstå indikatorerna. Processen att avkoda resultaten kan ta flera dagar på grund av det analyserade materialets skala. Läkaren måste bedöma den elektriska aktiviteten hos miljoner neuroner. Bedömning av barns EEG kompliceras av det faktum att nervsystemet är i ett mognadstillstånd och aktiv tillväxt..

Elektroencefalografen registrerar huvudtyperna av aktivitet i barnets hjärna och visar dem i form av vågor som utvärderas enligt tre parametrar:

  • Vågfrekvens. Förändringen i tillståndet för vågor i ett andra tidsintervall (svängningar) mäts i Hz (hertz). Sammanfattningsvis registreras medelindikatorn, erhållen av den genomsnittliga vågaktiviteten per sekund i flera delar av grafen..
  • Gungan eller amplituden. Avspeglar avståndet mellan motsatta toppar för vågaktivitet. Mätt i μV (mikrovolt). Protokollet beskriver de mest typiska (vanliga) indikatorerna.
  • Fas. Enligt denna indikator (antalet faser per svängning) bestäms processens nuvarande tillstånd eller förändringar i dess riktning.

Dessutom beaktas hjärtrytmen och symmetrin för neutronaktivitet i halvklotet (höger och vänster). Den huvudsakliga uppskattade indikatorn för hjärnaktivitet är rytmen som genereras och regleras av den mest strukturellt komplexa delen av hjärnan (talamus). Rytm bestäms av form, amplitud, regelbundenhet och frekvens av vågvibrationer.

Typer och normer för rytmer

Var och en av rytmerna är ansvarig för en eller annan hjärnaktivitet. För avkodning av elektroencefalogrammet antas flera typer av rytmer, betecknade med bokstäverna i det grekiska alfabetet:

  • Alpha, Betta, Gamma, Kappa, Lambda, Mu är typiska för en vaken patient;
  • Delta, Theta, Sigma - typiskt för sömntillståndet eller förekomsten av patologier.
Resultaten tolkas av en kvalificerad specialist

Manifestation av den första typen:

  • α-rytm. Den har en amplitudstandard på upp till 100 µV, frekvenser - från 8 Hz till 13. Den är ansvarig för det lugna tillståndet hos patientens hjärna, där dess högsta amplitudindikatorer noteras. När visuell uppfattning eller hjärnaktivitet aktiveras är alfa-rytmen helt eller delvis hämmad (blockerad).
  • β-rytm. Svängningsfrekvensen är normalt från 13 Hz till 19, amplituden, symmetrisk i båda halvklotet, är från 3 μV till 5. Manifestationen av förändringar observeras i tillståndet av psyko-emotionell spänning.
  • γ-rytm. Normalt har den en låg amplitud på upp till 10 μV, oscillationsfrekvensen varierar från 120 Hz till 180. På EEG bestäms den med ökad koncentration och mental spänning..
  • κ-rytm. Digitala vibrationsavläsningar sträcker sig från 8 Hz till 12.
  • λ-rytm. Det ingår i det allmänna arbetet i hjärnan när visuell koncentration krävs i mörker eller med slutna ögon. Att stoppa blicken vid en viss punkt blockerar λ-rytmen. Har en frekvens från 4 Hz till 5.
  • μ-rytm. Det kännetecknas av samma intervall som α-rytmen. Det manifesterar sig när mental aktivitet aktiveras.

Manifestation av den andra typen:

  • δ-rytm. Normalt registreras de i ett tillstånd av djup sömn eller koma. Manifestation medan du är vaken kan innebära cancer eller dystrofiska förändringar i det område av hjärnan från vilken signalen tas emot..
  • τ-rytm. Det fluktuerar från 4 Hz till 8. Startprocessen utförs i viloläge.
  • Σ-rytm. Frekvensen sträcker sig från 10 Hz till 16. Visas i sömnstadiet.

Hela karaktäristiken för alla typer av hjärnrytm bestämmer hjärnans bioelektriska aktivitet (BEA). Enligt standarderna bör denna uppskattade parameter karakteriseras som synkron och rytmisk. Andra alternativ för att beskriva BEA enligt läkarens åsikt indikerar kränkningar och patologier.

Möjliga avvikelser på elektroencefalogrammet

Brott mot rytmer, frånvaro / närvaro av vissa typer av rytm, asymmetri i halvklotet indikerar störningar i hjärnprocesser och närvaron av sjukdomar. En asymmetri på 35% eller mer kan vara ett tecken på en cysta eller tumör.

Elektroencefalogramindikatorer för alfa-rytm och preliminära diagnoser

AtypierSlutsatser
brist på stabilitet, ökad frekvenstrauma, hjärnskakning, hjärnkontusion
frånvaro på EEGdemens eller mental retardation (demens)
ökad amplitud och synkronisering, okarakteristisk förskjutning av aktivitetsområdet, försvagat svar på energi, ökat svar på hypervetilationstestfördröjd psykomotorisk utveckling av barnet
normal synkronisering med retardationfördröjda psykostheniska reaktioner (hämmande psykopati)
förkortat aktiveringssvar, ökad rytmsynkronicitetneuropsykiatrisk störning (neurasteni)
epileptisk aktivitet, frånvaro eller signifikant försvagning av rytmen och aktiveringsreaktionerhysterisk neuros
AtypierSlutsatser
ömsesidig penetration av β-vågor med en amplitud på 50 μVhjärnskakning
överdriven aktivitetnervositet, depression, ökad ångest
explosiv eller blossande aktivitetencefalit
frekvens upp till 18 Hz mot en bakgrundsamplitud över 30 μVZPR (fördröjd psykomotorisk utveckling)
förekomst av β-rytm i alla delar av hjärnantvångssyndrom av den andra typen

Parametrar för δ- och τ-rytm

AtypierSlutsatser
kraftigt överskattad amplitudförekomst av neoplasma
synkrona permanenta δ- och τ-vågor mot bakgrunden av en överskattad amplitudindikatordemens (förvärvad demens)
förekomst och aktivitet av båda rytmerna i occipital delen med deras ökning under testventilationZPR
undertryckande av τ-vågor från resten i de främre hjärnregionernaspännande psykopati
kraftiga ökningar i båda rytmerna (paroxysm)hysterisk neuros
högfrekventa rytmerirritation i hjärnans centra för irritation

Förutom de beskrivna parametrarna beaktas det undersökta barns ålder. Hos spädbarn upp till sex månaders ålder ökar teta-svängningarna kontinuerligt och delta-svängningarna faller. Från en ålder av sex månader försvinner dessa rytmer snabbt och alfavågor bildas tvärtom aktivt. Fram till skolan finns en stabil ersättning av theta- och delta-vågor mot β- och α-vågor. Under puberteten råder alfarytmernas aktivitet. Den slutliga bildningen av en uppsättning vågparametrar eller BEA slutförs vid vuxen ålder.

Brister i bioelektrisk aktivitet

Relativ stabil bioelektroaktivitet med tecken på paroxysm, oavsett hjärnområdet där den manifesterar sig, indikerar förekomsten av excitation över hämning. Detta förklarar förekomsten av systematisk huvudvärk vid neurologisk sjukdom (migrän). Kombinationen av patologisk bioelektroaktivitet och paroxysm är ett av tecknen på epilepsi..

Minskad BEA kännetecknar depressiva tillstånd

Extra alternativ

Varje nyans tas med i beräkningen vid avkodning av resultaten. Några av dem förklaras enligt följande. Tecken på frekvent irritation av hjärnstrukturerna indikerar en kränkning av blodcirkulationen i hjärnan, otillräcklig blodtillförsel. Fokal onormal aktivitet av rytmer är ett tecken på predisposition för epilepsi och krampaktigt syndrom. Avvikelsen mellan neurofysiologisk mognad och barnets ålder indikerar utvecklingsfördröjning.

Brott mot vågornas aktivitet indikerar de lidna huvudskadorna. Övervägande av aktiva urladdningar från vilken hjärnstruktur som helst och deras förstärkning under fysisk stress kan orsaka allvarliga störningar i hörapparatens funktion, synorgan och orsaka kortvarig medvetslöshet. Hos barn med sådana manifestationer är det nödvändigt att strikt kontrollera sport och andra fysiska aktiviteter. Långsam alfa-rytm kan orsaka ökad muskeltonus.

De vanligaste diagnoserna baserade på EEG

Vanliga sjukdomar som diagnostiseras av en neurolog hos barn efter en studie inkluderar:

  • Hjärntumör av olika etiologi (ursprung). Orsaken till patologin är fortfarande oklar..
  • Traumatisk hjärnskada.
  • Samtidig inflammation i hjärnhinnorna och medulla (meningoencefalit). Den vanligaste orsaken är infektion.
  • Onormal ansamling av vätska i hjärnans strukturer (hydrocephalus eller dropsy). Patologi är medfödd till sin natur. Troligtvis genomgick kvinnan inte obligatoriska screening under den perinatala perioden. Antingen utvecklades anomalin som ett resultat av trauma som barnet fick under förlossningen.
  • Kronisk neuropsykiatrisk sjukdom med karakteristiska anfall (epilepsi). De provocerande faktorerna är: ärftlighet, trauma under förlossningen, försummade infektioner, asocialt beteende hos en kvinna när hon bär ett barn (drogberoende, alkoholism).
  • Blödning i ämnet i hjärnan på grund av bristning i blodkärlen. Kan utlösas av högt blodtryck, huvudskador, blockering av blodkärl genom kolesteroluppbyggnad (plack).
  • Cerebral pares (cerebral pares). Utvecklingen av sjukdomen börjar under prenatalperioden under påverkan av ogynnsamma faktorer (syresvält, intrauterina infektioner, exponering för alkoholiska eller farmakologiska toxiner) eller en huvudskada under förlossningen.
  • Omedvetna rörelser under sömnen (sömnpromenader, somnambulism). Det finns ingen exakt förklaring till anledningen. Antagligen kan dessa vara genetiska avvikelser eller påverkan av ogynnsamma naturfaktorer (om barnet befann sig i en ekologiskt farlig zon).
Vid diagnos med epilepsi utförs EEG regelbundet

Epilepsi

Elektroencefalografi gör det möjligt att fastställa fokus och typ av sjukdom. I diagrammet kommer följande ändringar att vara distinkta:

  • akutvinklade vågor med en kraftig stigning och nedgång;
  • uttalade långsamma toppvågor i kombination med långsamma;
  • en kraftig ökning av amplituden med flera enheter kmV.
  • vid testning för hyperventilation registreras vasokonstriktion och spasmer.
  • med fotostimulering visas ovanliga reaktioner på testet.

Om epilepsi misstänks och vid en kontrollstudie av sjukdomsdynamiken utförs testning i ett sparsamt läge, eftersom belastningen kan orsaka ett epileptiskt anfall.

Ändringar i diagrammet beror på hur allvarlig skadan är. Ju starkare slaget var, desto ljusare kommer manifestationerna att bli. En asymmetrisk rytm indikerar en okomplicerad skada (mild hjärnskakning). Onormala δ-vågor åtföljda av starka blinkningar av δ- och τ-rytm och obalans i α-rytm kan vara ett tecken på blödning mellan hjärnhinnorna och hjärnan..

Hjärnans område som skadats av trauma förklarar sig alltid vara en ökad aktivitet av patologisk natur. När symtomen på hjärnskakning försvinner (illamående, kräkningar, svår huvudvärk) kommer avvikelserna fortfarande att registreras på EEG. Om tvärtom symtomen och elektroencefalogramindikatorerna förvärras kommer en möjlig diagnos att vara omfattande hjärnskador.

Baserat på resultaten kan läkaren rekommendera eller tvinga att genomgå ytterligare diagnostiska procedurer. Om det är nödvändigt att undersöka hjärnvävnaden i detalj och inte dess funktionella egenskaper föreskrivs magnetisk resonanstomografi (MRI). Om en tumör upptäcks bör du hänvisa till datortomografi (CT). Den slutliga diagnosen görs av en neurolog som sammanfattar de data som återspeglas i den kliniska och elektroencefalografiska rapporten och patientens symtom..

Metod för behandling av psykiska störningar hos barn

Uppfinningen avser medicin, närmare bestämt psykoneurologi, och kan hitta tillämpning vid behandling av barn med psykiska abnormiteter.

Störningar i mental utveckling, som manifestationer av mental dysontogenes, klassificeras för närvarande enligt följande huvudtyper av anomalier (Lebedinsky V.V. Störningar av mental utveckling i barndomen. M.: Academy, 2003):

- underutveckling och försenad utveckling orsakad av utvecklingsförseningar;

- nedsatt utveckling och utvecklingsunderskott orsakade av utvecklingssvikt;

- förvrängd utveckling och disharmonisk utveckling orsakad av utvecklingens asynkroni.

En typisk modell för mental underutveckling är oligofreni, mental retardation. Många författare tror att det orsakas av påverkan av en genetisk faktor. Den kliniska och psykologiska strukturen för defekten i oligofreni beror på fenomenen med irreversibel underutveckling av hjärnan som helhet med den dominerande omogenheten i hjärnbarken, främst i dess frontala och parietala regioner. Två huvudsakliga kliniska och psykologiska lagar om oligofreni har formulerats: total underutveckling av alla neuropsykiska funktioner och hierarkin för underutveckling i form av en mindre manifestation av brist på gnos, praxis, tal, känslor och minne i jämförelse med underutveckling av tänkande. Sådana barns låga intellektuella förmåga komplicerar inledningsvis assimileringen av ny information, skapar en situation för deras isolering från sina kamrater, faller ur sfären för fullfjädrad kommunikation, vilket bidrar till kulturell och social deprivation.

Med mental retardation (PD) talar vi om en avmattning i utvecklingstakten. Detta manifesteras av bristen på allmänt kunskapsbestånd, omognad av tänkande, snabb intellektuell mättnad och låg intellektuell målmedvetenhet, övervägande av spelintressen. Inom ramen för ursprunget till fördröjd mental utveckling särskiljs en konstitutionell faktor, somatogen, psykogen och cerebral-organisk. Strukturen hos cerebral pares kännetecknas inte av totalitet (som vid mental retardation) utan av mosaikstörningar, särskilt i förhållande till de högre kortikala funktionerna. Så några av dem kan skadas milt, andra är funktionellt instabila på grund av neurodynamiska störningar, och andra är omogna. Omogenhetsfenomen är mest typiska för regleringssystem med en längre utvecklingsperiod. I vissa fall bestämmer omogenheten i regleringssystemen en specifik avmattning i hastigheten för emotionell utveckling (långvarig bevarande av affektiva former av respons som är karakteristiska för den infantila psyken), i andra fall - för att relatera till regleringen av intellektuell aktivitet (målmedvetenhet, programmering, kontroll).

En karakteristisk modell för skadad mental utveckling är organisk demens på grund av tidigare infektioner, berusningar, trauma etc. Ett utmärkande drag från den från mental retardation är utvecklingsdynamiken: till exempel i organisk demens finns det ofta indikationer på barnets ursprungligen korrekta och snabba utveckling innan den drabbades av hjärnskador på grund av ovanstående skäl. Vid demens finns det en stor svårighetsgrad av hjärnskador, störningar i aktiviteten, grov okriticitet och en stor svårighetsgrad av förlust av vissa funktioner. Möjligheterna till mental utveckling i termer av social anpassning är kraftigt begränsade.

Bristande mental utveckling är associerad med primärinsufficiens hos enskilda system: syn, hörsel, tal, muskuloskeletala systemet etc. Den primära defekten, å ena sidan, bidrar till uppkomsten av en komplex hierarkisk serie av sekundära störningar som bestämmer utvecklingsstörningar hos barnet som helhet. Å andra sidan bidrar utvecklingens heterokroni, som hos ett friskt barn är en stimulans för bildandet av nya funktionella system, hos ett barn med en utvecklingsavvikelse till att bilda inkonsekvenser i utvecklingen av enskilda system, vilket i sin tur hämmar den totala utvecklingen. Men med säkerheten för andra analysatorer och intellektuella funktioner i allmänhet kan en hög kompensationsnivå uppnås. Vid cerebral lesion, beroende på dess intensitet, kombineras en utvecklingsavvikelse orsakad av en defekt i denna analysator med en uttalad allmän utvecklingsstörning: antingen funktionell, i form av en slags mental retardation, eller mer grov organisk, i form av oligofreni.

Förvrängd mental utveckling i form av ett syndrom av tidig barndomsautism skiljer sig från ovan beskrivna utvecklingsavvikelser i den största komplexiteten och disharmoni som en klinisk bild, såväl som en psykologisk struktur av störningar. Analogier mellan dem kan spåras i etiologin, inklusive ärftliga och exogent bestämda orsaker. Autism manifesterar sig i frånvaro eller signifikant minskning av kontakter med andra, "tillbakadragande", ett brott mot den emotionella sfären på grund av bristen på känslomässig resonans mot yttre händelser, å ena sidan, i kombination med hyperstesi mot vanliga sensoriska stimuli, rädsla och därmed sammanhängande emotionellt obehag - å andra sidan. Talets kommunikativa funktion försämras också avsevärt. Även med potentiellt bevarad intelligens är autister utanför den verkliga situationen och ger ofta negativa reaktioner på de krav som ställs, med ofta avvisande av befintliga färdigheter. Underutvecklingen av sociala kontakter i samband med autism snedvrider dramatiskt hela förloppet av barnets mentala utveckling..

En vägledande modell för disharmonisk utveckling är psykopatier och patologisk personlighetsutveckling, som bygger på dysontogenes av den emotionella-viljiga sfären. Till och med det ursprungligen bevarade intellektet reglerar inte den emotionella sfären och är ofta mer beroende av det än vad som normalt observeras. Disharmoni av personlighet ligger till grund för frekventa ihållande kränkningar av anpassningen till den sociala miljön, en tendens att kompensera när de vanliga förhållandena förändras..

I enlighet med moderna begrepp kan olika varianter av dysontogenes samexistera med samma psykiska störning. Antalet barn med neuropsykisk störning växer stadigt från år till år, vilket kräver användning av ett differentierat tillvägagångssätt för identifiering och analys av ledande, primära störningar i mental utveckling hos barn, valet av lämpliga metoder för rehabilitering.

Denna uppfinning hänför sig till metoder för att korrigera psykiska utvecklingsstörningar hos barn, nämligen svår mental retardation, mental retardation, tidig barndomsautism. För närvarande är allmänt använda metoder för att korrigera dessa störningar en kombination av läkemedelsbehandling med psykoterapeutiska, pedagogiska, talterapimetoder, såväl som transkraniell mikropolarisering (TCMP) (Ilyukhina V.A. et al. "Metod för behandling av tidsmässig fördröjning av neuropsykisk utveckling hos barn" - RF-patent nr 2180245, 2002, MKI A 61 N 1/20).

Denna metod är närmast den som föreslås och tas av oss som en prototyp. Metoden består i det faktum att TCMP utförs hos barn med en tidsmässig fördröjning av neuropsykisk utveckling efter en kurs av farmakoterapi (antioxidanter, antihypoxiska medel, spårämnen, enzymer och aminosyror) genom att placera anoden på gränsen till vänster nedre pannan och den främre delen av den överlägsna temporala gyrus för 3 6 sessioner placeras katoden på de nedre delarna av occipitalregionen på vänster halvklot, och sedan placeras anoden på projektionen av motorbarken på samma halvklot. Effekten uppnås inom några veckor och manifesterar sig i en signifikant ökning av barnens psyko-talutveckling, vilket leder till en ökning av deras inlärningsförmåga under psykologiska och logopediska sessioner under och efter kursen, med möjlighet till efterföljande utveckling av åldersrelaterade belastningar..

Men med allvarligare former av psykiska utvecklingsstörningar (grova förseningar i psykospråkutveckling, mental retardation, tidig barndomsautism) visade användningen av TCMP på de angivna områdena i cortex deras lägre effektivitet när det gäller att förstå adresserat tal, vilket skapade verbal kontakt som är nödvändig för att genomföra korrigerings- och utvecklingsklasser. vilket gör behandlingen av allvarligare psykiska störningar hos barn otillräckligt effektiv.

Det tekniska resultatet av föreliggande uppfinning är att utöka möjligheterna till korrigerande terapi för psykiska utvecklingsstörningar hos barn genom att utvidga TCMP: s inflytandeområde.

Detta resultat uppnås genom det faktum att i den kända metoden, inklusive neurologiska undersökningar och logopedundersökningar, farmakoterapi, logopedklasser och transkraniell mikropolarisering, som utförs högst 1 gång per vecka under 4-6 veckor i sessioner på 15-20 minuter genom 2 elektroder, applicering av en anod vid gränsen till det nedre frontområdet och de främre sektionerna av den överlägsna temporala gyrusen och på projiceringen av motorregionen i vänster halvklotbarken, katoden - på de nedre sektionerna av den vänstra occipitala regionen, fortsätter talterapinsessioner under hela behandlingsförloppet, enligt uppfinningen utförs transkraniell mikropolarisering med en ström av 80 till 200 μA, med Dessutom placeras anoden inom 1-3 sessioner på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den underlägsna parietala regionen på vänster halvklot, talterapi-klasser kombineras med psykologiska under och mellan sessioner, och sådana behandlingsförlopp upprepas, om det behövs, inte mer än 2-3 gånger om året.

Efter att ha varit engagerad i undersökning och behandling av barn med psykiska utvecklingsstörningar i många år använde vi TCMP: s möjligheter till korrigerande terapi, logoterapi för utveckling av fin- och artikulatorisk motorik och artikulatorisk gymnastik hos barn med försenad talutveckling..

Baserat på vår erfarenhet, när vi arbetade med barn med svårare psykiska störningar i det första steget, försökte vi de tidigare utvecklade TCMP-lägena med ett diagram över anodpositionen på gränsen till den underlägsna pannan och den främre delen av den överlägsna temporala gyrusen på vänster halvklot. Vi stod emellertid inför det faktum att denna effekt, som gav en snabb positiv effekt av systemisk karaktär hos barn med försenad talutveckling, inte hade någon märkbar effekt på kommunikativa funktioner hos barn med en kraftig fördröjning eller fördröjning av mental och talutveckling, liksom hos barn med syndromet. autism i tidig barndom, vilket skapade betydande svårigheter vid genomförandet av psykolog- och talterapi-klasser på grund av svårigheterna att skapa kontakt med barnet.

I detta avseende bestämde vi oss för att utvidga TCMP: s inflytandeområde. Med bibehållen plats för katoden i de nedre delarna av occipitalregionen på vänster halvklot försökte vi flytta anoden inom de vänstra temporala, underlägsna parietala, bakre pannregionerna. Den bästa effekten erhölls när den placerades på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den underlägsna parietalregionen i vänstra halvklotets cortex. Det manifesterade sig i form av en snabb framväxt av förmågan att förstå adresserat tal - först av enklare, sedan mer komplexa former, och följaktligen förståelse av instruktionsuppgifter under lektioner med en psykolog och en logoped, vilket ledde till en uttalad ökning av produktiviteten hos korrigeringsklasser som syftade till utveckling av mental funktioner.

Sekventiella TCMP-sessioner med införande av en anod på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den underlägsna parietalregionen på vänster halvklot i 1-3 sessioner och sedan efterföljande sessioner på området för motorisk cortex bidrog till en snabbare utveckling av olika aspekter av verbala funktioner och associerade psykomotoriska funktioner.

Strömstyrkan bestämdes av oss empiriskt och varierade från 80 till 200 μA. Antalet sessioner och intervallet mellan dem bestämdes enligt observationsdata, resultaten av neurologiska och psykologiska och logopediska undersökningar..

Genomföra psykolog- och talterapikurser under och mellan TCMP-sessioner objektiviserade den snabba bildandet av social anpassning och utvecklingen av mentala processer hos barn med psykiska utvecklingsstörningar.

Kärnan i metoden är som följer. Hos ett barn med psykiska utvecklingsstörningar, på grundval av en neurologisk och psykologisk undersökning och talterapiundersökning, fastställs svårighetsgraden av hans fördröjning från åldersnormen och beroende på detta ordineras TCMP med en strömstyrka på 80-200 μA i form av sessioner på 15-20 minuter, inte mer än 1 gång per vecka, genom två elektroder: anoden placeras i 1-3 sessioner på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietalregionen på vänster halvklot, katoden placeras på de nedre delarna av den bakre delen av den vänstra halvklotet, sedan flyttas anoden till gränsen för den vänstra nedre pannan och den främre delen av den överlägsna temporala gyrus bark. Sådana kurser upprepas vid behov 2-3 gånger om året. TCMP utförs med en seriell medicinsk enhet POTOK-1 (ingår i det statliga registret över medicinsk utrustning) i likströmsläge. Två standardskivelektroder med 27 mm diameter används som placeras i hårbotten genom 6-8 lager av en fuktig flanellkudde. Elektroderna fixeras på huvudet med hjälp av en gummihjälm enligt koordinaterna för Kronlein-schemat, som används för att förfina projektionerna av intracerebrala landmärken på huvudytan. Under och mellan TCMP-sessioner under hela kursen fortsätter lektioner med en logoped och en psykolog-defektolog.

Kärnan i metoden illustreras med följande exempel.

EXEMPEL 1. Dasha M., 4 år 9 månader. Hon antogs för undersökning och behandling den 11 december 2002 med klagomål om fördröjning i psykospråkutveckling, låg effektivitet i talterapisessioner.

Anamnesedata: ett barn från den fjärde graviditeten fortsätter mot bakgrund av hotet om uppsägning. Leverans med räkning 2, brådskande, det nyfödda första ropet efter stimulering. Födelsevikt 3250 g, applicerad på bröstet den 2: a dagen, var slö, sugade dåligt, gick dåligt i vikt. Hon släpptes hem den åttonde dagen. Psykomotorisk utveckling upp till 1 år: håller huvudet från 1, 5 månader, sitter från 6-7 månader, står från 5-6 månader, går från 1 år. Jag gick i skolan 11,5 månader, jag anpassade mig snabbt. Tal- och kommunikationsutveckling: början av surrande från 2-3 månader. Vid 1 år fick hon kikhosta, efter det började hon prata mindre. Vid en ålder av 2,8 år konsulterade de en neurolog. Undersökt för sensorisk alalia. Behandlingsförloppet med Cerebrolysin, Cavinton genomfördes.

Enligt undersökningen av neurologen: flickan är tillgänglig för kontakt. Tal - pratande, enkla ord är närvarande. Det adresserade talet förstår inte alltid. Hypersalivering är närvarande. FMN: lätt jämnhet i höger nasolabialt veck. Snabelreflex (+). Tungan är spänd, inaktiv. Rörelseomfånget i vänstra extremiteterna är begränsat, mer i handen, hypotrofi i vänster övre och nedre extremiteter. Muskeltonen ökas i vänster extremiteter i ett pyramidmönster. Sen- och periostealreflexer är högre till vänster. S. Babinsky (+) från två sidor. Bukreflexerna är symmetriska. Känsligheten bevaras. Koordinationstester: det finns en avsiktlig skakning till vänster. Trög hållning. Instabil gång..

Enligt talterapeuten: barnet tar bra kontakt. Förstår inte alltid talet som tas upp, det finns ingen uppmärksamhet på talarens tal. Ibland, när han hör ett välkänt koncept, försöker han utföra en handling eller upprepa ett ord. Begäran om att visa objektet uppfyller inte leksaken. Dålig ordförråd (en uppsättning pladdrande ord), i ett ord betyder flera begrepp. Fraserna är inte formaliserade grammatiskt. De lexikala och grammatiska komponenterna i språket, den konceptuella ordboken, bryts väsentligt. Det finns rädsla, sover inte bra på natten. I d / s talar han knappast. Spelåtgärder är primitiva. Slutsats: allmänt tal underutveckling (OHP) av I-nivå för talutveckling, försenat tal och mental utveckling.

Enligt psykologen är kontakten med flickan gradvis. Det finns inget tal vid undersökningen, bara ljudkomplex. Beteendet i undersökningssituationen är adekvat, verbala instruktioner förstås och uppfylls delvis och endast av en visuellt effektiv karaktär. Den ledande handen är rätt. Arbetstakten är långsam, effektiviteten låg. Den ledande typen av motivation är lekfull, det finns intresse för de föreslagna uppgifterna. Uppfattning om färg: korrelerar inte med provet, visas inte med ord, namnger inte geometriska figurer, spelar slumpmässigt i "brevlådan" med hjälp av krafttester, samlar en pyramid utan att ta hänsyn till storleken, vet inte hur man monterar en matryoshka. Grafisk aktivitet bildas inte. Uppmärksamheten är ganska stabil när man arbetar med skrymmande material, det finns svårigheter att byta, koncentrera sig. Ofrivilligt visuellt minne - 0 bilder av 10 föreslagna, frivilliga - 0, auditiva - vägran att utföra testet ”10 ord”. Tänkoperationer för analys-syntes bildas inte. Det finns inga generaliseringar, markerar inte den fjärde överflödiga. Att klippa bilder samlas inte ens från två delar. Det finns ingen klassificering efter två kriterier. Han upprättar inte orsakssamband (bilder i följd). Det finns ingen imitation av aktiviteter. Känslomässiga och personliga egenskaper: flickan är vänlig, lyhörd för tillgivenhet och beröm. Slutsats: mental retardation (PD), gräns mot mental retardation.

Enligt data från elektroencefalografi (EEG) finns en retardation av den kortikala rytmen, med en tendens att "påskynda" EEG-rytmerna under funktionella belastningar. Tecken på irritation i vila och under träning accentueras i rätt parietotemporal region i hjärnbarken. Inga manifestationer av dysfunktion av icke-specifika stammar i vila och under lätta belastningar hittades.

Enligt data från reoencefalografi (REG) avslöjades tecknen på ett måttligt underskott av pulsblodfyllning, vilket var tydligare i halspulsen. Det finns måttliga angiodystoniska manifestationer med en ökning av tonen i småkaliberkärl, en kompenserande fas av obstruktion av venöst utflöde. Måttliga vertebrogena effekter på kotartärer under huvudrotation noterades.

Baserat på resultaten av kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder ställdes diagnosen: organisk hjärnskada av perinatal ursprung, vänstersidigt hemisyndrom, fördröjd psykomotorisk utveckling, allmän talundervisning (OHP) av I-II-nivåer av talutveckling, raderad dysartri. Rekommenderad kurs TCMP.

TCMP-kursen genomfördes under perioden 11.12.2002 till 26.02.2002.

Den första TCMP utfördes den 11 december 2002 med en ström på 150 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrus och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i de nedre delarna av den vänstra occipitala regionen. Under en TCMP-session under en korrigerings- och utvecklingslektion med en psykolog-defektolog noterades det: barnet är inte i kontakt, arbetskapaciteten är extremt låg. Uppförande nära fältet: under en kort tid uppmärksammas med hjälp av ljusa leksaker och föremål där intresset snabbt går förlorat). Kaotisk, mållös manipulation av föremål observeras. Perceptuella tester för förhållandet mellan objekt i färg, form uppfyllde inte, lagt kaotiskt, det finns ingen verbal beteckning. Jag kunde bara sätta ihop enkla bilder från två delar.

På kvällen samma dag, efter TCMP-sessionen, noterade mamman att flickan var mycket aktiv och energisk hemma. Under nästa vecka noterade skolan också att flickan blev aktiv, ställde många frågor, nya ord dök upp, Dasha började utföra övningar för fysiska övningar.

Nästa TCMP genomfördes tre veckor senare den 5 februari 2003 (senare tilldelad på grund av akuta luftvägsinfektioner) med en ström på 120 μA i 20 minuter, placeringen av anoden och katoden är densamma som i den första TCMP. Under korrigerings- och utvecklingslektionen under sessionen noterades positiva förändringar: den allmänna talaktiviteten ökade, kvaliteten på yttrandet förbättrades, 2-3 komplexa ord dök upp; enkelt frasaltal dök upp ökade det aktiva ordförrådet. Flickan började ge monosyllabiska svar på frågor, utföra uppgifter för visuell korrelation (att sätta pussel). Flickan ser sällan i ögonen, det finns stereotyper i tal, stereotypa uttalanden.

Sedan utfördes TCMP den 12 februari 2003 med en ström av 120 μA i 20 minuter, anoden flyttades till gränsen för den underlägsna pannan och den främre delen av det övre temporalområdet på vänster halvklot, katodens läge är densamma som i föregående TCMP. Vid korrigerings- och utvecklingslektionen under sessionen gick flickan direkt till kontakt, blev mer avslappnad, känslomässigt positiv, leende ofta. Under lektionen är flickan ganska aktiv, visar intresse för olika former av aktivitet. Uppmärksamheten har blivit mer stabil. Han verifierar alla handlingar (men tyst, i en viskning), svarar på frågor. Förstår enkla fraser, instruktioner, utför uppgifter på en visuell och effektiv nivå. Differentierar och korrelerar siffror efter färg, form, storlek (färgbakgrunder, brädor med skär osv.). Utför uppgifter på ljust, omfattande didaktiskt material, har svårigheter med uppgifter av platt tryck..

Under den efterföljande TCMP, som genomfördes den 12 februari 2003 och den 19 februari 2003, enligt ovanstående scheman noterades det i korrigerings- och utvecklingsklasserna: barnet är aktivt och målmedvetet under hela lektionen. Ett stadigt kognitivt intresse visas. Efter varje uppgift frågade hon ”vad mer?”. Under lektionen finns det konstant talackompagnement (med låg röst), ofta inte förknippat med uppgiften ("mamma, köp", "pappa kommer", etc.). - försenad ekolali. Underutveckling av finmotorik (långsamhet, felaktighet, samordning av manuell motorik) avslöjades i uppdrag för utveckling av grafisk aktivitet..

TCMP-kursen bestod av 5 sessioner.

I allmänhet presenteras positiva skift efter TCMP främst i förhållande till allmän och talaktivitet. Flickan blev mer uppmärksam, tiden för att fokusera på den utförda aktiviteten ökade, indikatorerna för arbetskapacitet och aktivitetsproduktivitet förbättrades. Ett ihållande kognitivt intresse för miljön uppträdde olika former av aktivitet i korrigeringsklasser. Flickan tar emot pedagogisk hjälp. Kvaliteten på yttranden, ljud och syllabisk design av ord har förbättrats. Ökad vokabulär (substantiv, verb, adjektiv). Betydande förbättringar ses i den sensoriska-perceptuella sfären. Det är nödvändigt att fortsätta arbetet med utveckling av minne, tänkande och tal, allmänna och finmotoriska färdigheter.

Det rekommenderas att upprepa nästa kurs med TCMP om 4-6 månader.

Enligt uppföljningsuppgifterna: flickan överfördes till skolan från den psykiskt utvecklade gruppen till gruppen barn med mental retardation.

EXEMPEL 2. Dmitry Yu., 7 år. Han antogs för undersökning och behandling den 25 december 2003 med klagomål om grov utvecklingsfördröjning, brist på tal. Anamnesedata: barnet från den första graviditeten fortsätter mot bakgrund av hotet om uppsägning. Leverans är brådskande, det nyfödda ropet omedelbart, Apgar 8/9, födelsevikt 3160 g, fäst vid bröstet på en dag, naturen att suga utan störningar, släpptes ut den 5: e dagen. Psykomotorisk utveckling: håller huvudet från 1 månad, sitter från 8 månader, står från 10 månader, går från 1 år. Början av surrande - 3 månader, utseendet på att babla upp till 1 år. Vid 1 år tre månader drabbades han av mononukleos med hög temperatur, varefter en serie starka skrik uppträdde. Fram till 2 års ålder konsulterade de inte läkare. Vid ultraljud - atrofiska förändringar: mer uttalad på höger halvklot än till vänster. Från 3 år observerades han av en psykiater med diagnos av organisk hjärnskada, autismssyndrom. På öppenvårdskortet ingår även följande specialjournaler: demens, svår obetydlighet, petit-mat, motoralalia. Den sista behandlingen inkluderade Nootropil, Cerebrolysin, Pantogam.

Enligt en neurologundersökning: kontakten är inte tillgänglig. Förstår inte det adresserade talet. Beteendet ligger nära fältet. Uttalar individuella ljud, skriker (brummar). Inget tal. Motor avstängd. Tunga i munhålan längs mittlinjen. Nasolabialvecket till vänster är lätt utjämnat. Orala automatismreflexer (+ -). På kindens hud "kärlnät". Rörelseomfånget i lederna är fullt. Ingen paresis. Muskelton - en tendens till hypotoni. Sen- och periostealreflexer är höga, symmetriska. Bukreflexerna är symmetriska. S. Babinsky (+ -). Finmotorik försämras kraftigt. Koordineringstest (tar föremål i handen) är tillfredsställande. Kan gå oberoende, instabil, hållning är trög.

Enligt EEG-data finns det diffusa förändringar av medelgrad, främst av restorganisk natur. Patologiska former av aktivitet identifierades inte. Saktade ner bildandet av hjärnans grundläggande rytm. I två års observation i EEG-dynamik - utan positiva skift.

Enligt REG-uppgifterna finns det måttliga angiodistoniska manifestationer med en ökning av tonen i småkalibre fartyg. Kompenserad fas av obstruktion av venöst utflöde. Tecken på det initiala underskottet av pulsblodfyllning i VBP noterades med en tendens att öka på vertebrogena effekter under huvudrotation.

Enligt talterapeuten: pojken kommer inte i kontakt. Hemma äter han, klär sig och tar på sig sina egna skor. Enligt föräldrarna förstår han det adresserade talet. Reagerar bra på intonation. Han är väldigt mobil, undersöker rummet intressant. Inget tal. Uttrycker godkännande med ett leende, missnöje med ett rop. Enligt föräldrarna finns det några pludrande ord. Slutsats: anartri.

Enligt psykologen: han kommer i kontakt gradvis. Tittar i ögonen. Uppförandet i en undersökningssituation är otillräckligt, nära fältet. Den ledande handen är rätt. Arbetstakten är snabb (inlägg). Den ledande typen av motivation är spel. Visuell uppfattning bildas inte: den utför inte de enklaste testerna för färg, form, storlek. Finmotorik är extremt besvärlig. Uppmärksamhet är utarmad, svårigheter att locka, koncentrera, byta. Analys-syntes uppgifter - samlar inte klippta bilder från två delar. Generaliseringar och den fjärde extra - markeras inte. Tänkande är visuellt aktivt i bildningsstadiet (använder krafttester). Slutsats: mental retardation.

Baserat på data från kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder, ställdes diagnosen: organisk hjärnskada av blandad uppkomst (neuroinfektion). Släpar efter i psykoverbal och motorisk utveckling. Anartria. Efter en kurs med farmakoterapi (diakarb med asparkam, neuromultivit, magne B-6) ordinerades en kurs med TCMP.

TCMP-kursen genomfördes under perioden 25.12.2002 till 5.02.2003.

Den första TCMP utfördes den 25 december 2002 med en ström av 120 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i de nedre delarna av den vänstra occipitala regionen. Under korrigerings- och utvecklingslektionerna under TCMP-sessionerna noterades det: barnet är inaktivt, inte effektivt, impulsivt. Fältbeteende. Koncentration av uppmärksamhet i 2-3 sekunder endast på ljusa föremål och leksaker. Jag uppfyllde praktiskt taget inte de föreslagna uppgifterna. När man manipulerar föremål och leksaker finns det ingen visuell kontroll (blicken avvisas åt sidan - tittar på väggen). Känslomässigt spännande, det finns en utplattning av känslomässiga reaktioner, bara i förhållande till fadern finns det adekvata känslomässiga manifestationer (tillgivenhet, ber om stöd, lyder honom). Barnet har uttalat stereotypa vokaliseringar i form av mooing, skrikande.

Efter TCMP, under veckan, noterar släktingar att pojken har blivit mer aktiv, "smart", började titta på sitt fotoalbum hemma, förstår vuxnas instruktioner bättre, lägger i "häckande dockor", skär med sax. Stämningen blev jämnare. Pojken försöker rita, samla in bilder av djur i "layouten", leder sin mamma att träna för hand - med plasticine, sax och lim. Tidigare var det omöjligt att sitta vid bordet, nu försöker han med nöje, men om det inte fungerar ger han upp.

Den andra TCMP utfördes den 8 januari 2003 enligt samma schema som den första TCMP med en ström på 180 μA. Under lektioner med en psykolog-defektolog under TCMP-sessioner noterades att impulsivitet och kaos kvarstod i beteendet, men början av intresse för de föreslagna uppgifterna dykt upp. Barnet började utföra uppgifter på en visuellt effektiv nivå (“Seguins styrelse”, “Brevlåda”, “Klipp ut bilder från två delar,” etc.). Han utför manipulationer genom att känna föremål, men visuell kontroll började också dyka upp. Han tog aktivt hjälp av sin far, en psykolog. Det är ett positivt emotionellt svar på beröm. Handrörelser har blivit mer samordnade.

Under nästa vecka kunde föräldrarna för första gången identifiera pojken för korta sessioner med en defektolog (tidigare nekades de detta även i specialinstitutioner).

Nästa TCMP utfördes den 15 januari 2003 med en ström av 190 μA i 20 minuter, anoden flyttades till gränsen för den nedre frontala och främre delen av det övre temporalområdet på vänster halvklot, katoden - på de nedre delarna av den vänstra occipitala regionen. Under korrigerings- och utvecklingskurser med en psykolog under TCMP noterades det: arbetskapaciteten är låg, uppmärksamheten är extremt utarmad, efter 10 minuter börjar trötthet börja (han började manipulera föremål genom beröring, utan visuell kontroll, hans blick vänd mot väggen). Barnet blev mer framgångsrikt när det gäller att utföra välbekanta uppgifter. Han vikte självständigt "Seguin Board", volymetriska bilder, resten av uppgifterna utfördes med hjälp av en psykolog. I allmänhet observerades polära emotionella reaktioner (glädje - tårar) under lektionen. När barnet begränsade handlingar och förbud uppvisade aggressivitet gentemot psykologen (försökte nypa). Barnets ofrivilliga vokaliseringar minskade, han började uttala vokalljud tydligare, stavelser uppträdde (som "ha-ha").

Sedan genomfördes TCMP den 22 januari 2003 enligt samma schema som det föregående. Under korrigerings- och utvecklingslektionen under TCMP-sessionerna noterades det: arbetskapaciteten är låg, uppmärksamheten är extremt utarmad (tiden för optimalt arbete är inom tio minuter - då vägrade han beslutsamt att slutföra uppgifterna). Han utför framgångsrikt välbekanta uppgifter och liknande, men vägrar att utföra de didaktiska övningarna som tidigare orsakade den största svårigheten. Han känner och undersöker nya objekt med intresse. Koncentrationen av uppmärksamhet på föremål ökade från 2-3 sek till 5-6 sek. Utför uppgifter på en visuellt effektiv nivå. Vid svårigheter började han ”be om hjälp”: han lägger in en insats i psykologens hand så att han hjälper till att hitta det nödvändiga pusslet.

De senaste TCMP-kurserna genomfördes den 29 januari 2003 och den 5 februari 2003 enligt samma scheman som de tidigare. Under lektionerna under TCMP-sessionerna noterar psykologen: kvadraten, cirkeln Yura redan har lagt in, resten av de geometriska formerna han satte in med hjälp av psykologen. Under en lång tid undersökte jag delar av figurerna med beröring. Intresset för flerfärgade igelkottar uttrycktes tydligt. Uppmärksamheten var ganska stabil inom 5 sekunder. Han lade till Seguins kub med hjälp av en psykolog, men han började själv vrida detaljerna. Användbar inom 10 minuter.

Totalt genomfördes 6 TCMP-sessioner.

Omedelbart efter TCMP-kursen noterar logoped: pojken började se i ögonen, var uppmärksam på bilderna. Uppfyller begäran "lyft", "sjung" (började surra). Övervakar läpprörelser, försöker upprepa klappar. Det finns ett intresse för brev. Det finns också positiva förändringar i motståndskraft och fokus på ljusa föremål. Det finns ett minne för tidigare uppgifter, pojken började manipulera objekt längre, känna.

Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

Enligt uppföljningsuppgifterna: Tre månader efter slutet av den första kursen av TCMP rapporterade mormor att pojken var förlovad med en defektolog inte en gång utan två gånger i veckan, individuellt i 1,5 timmar. Har blivit lugnare, mer adekvat, förstår mer, åker bra i kollektivtrafiken: slutade rusa till varje buss, lär sig rutten.

EXEMPEL 3. Lisa K. Inkom för undersökning och behandling vid 6 års ålder 10 månader. med klagomål om grov psykisk utvecklingsstörning, brist på tal.

Anamnese-data: ett barn från den tredje graviditeten, vilket var obemärkligt. Andra arbetskraft, brådskande, med stimulering, sätespresentation av fostret, kvävning under förlossningen, Apgar 6/8. Appliceras på bröstet den andra dagen, suger inte, släpptes ut från sjukhuset den 7: e dagen. Psykomotorisk utveckling: håller huvudet från 3 månader, sitter från 2 år, står från 3 år, går från 4 år med stöd. D / s deltar från 4 år. Frasaltal saknas. Hon observerades av en neurolog från 8 månader med diagnos av förlossnings CNS-lesioner med fördröjd psykomotorisk utveckling och skador på kranialnerver, misstänkt mikrocefali. Samtidig diagnos: barndomseksem, myopisk astigmatism. I neurologisk status uppstod en förändring i muskelton enligt den blandade typen: med hypertonicitet hos flexorer och hypotoni i extremiteterna, bilateral lesion av VI-paret av FMN, perifer pares av VII-paret, pares av IX-paret. Mottagen uttorkning, neuro-exchange terapi, neurorehabilitering utfördes också. Vid 4 ställdes diagnosen: organisk lesion i centrala nervsystemet, mikrocefali, svår retardation av neuropsykisk utveckling, mental retardation, skolios.

Enligt uppgifterna om elektromagnetisk skanning av hjärnan i maj 2003 avslöjades en organisk minskning av hjärnvävnad, kvarvarande ventrikulerad dilatation, neuronal atrofi, periventrikulär degeneration, vit substansatrofi, mer uttalad i höger halvklot på grund av perinatal encefalopati av blandat ursprung..

Enligt en neurologundersökning: det finns mikrocefali. FMN: diplopi, reaktion på ljus, livlig, bilateral lesion av VI-paret av FMN, vänstersidig perifer pares av VII-paret. Muskelton - dystoni med hypertonicitet hos de proximala musklerna (torsions dystoni), det finns kontrakturer. Skolios i cervicothoracic ryggraden. Reflexer från armar och ben är höga, högre i benen, mer till höger än till vänster. Känslighet är normal. I Romberg-positionen är hon instabil, hon saknar under fingerprovet. Gang spastisk-ataxisk.

Enligt EEG-data från 18.03.2003 finns det uttalade diffusa förändringar i bioelektrisk aktivitet i form av en låg nivå av elektrogenes (amplitud inte mer än 5 μV), dysrytmi. Under funktionella belastningar noterades en ökning av aktivitetsnivån i hjärnbarkens motorområde. Paroxysmal aktivitetsformer har inte identifierats. EEG från 12.11.2003, efter en kurs av farmakoterapi - med positiv dynamik i form av en ökning av nivån av elektrogenes i allmänhet med en "acceleration" av kortikal rytm, inklusive inom ramen för huvudrytmen (alfa). Det finns en instabilitet i hjärnbarkens funktionella tillstånd med en tendens till dess periodiska minskning. Mot bakgrund av en ökning av nivån av bioelektrisk aktivitet i de fronto-parietala regionerna i båda halvklotet, visas epi-ekvivalenter periodiskt.

Enligt REG-data från den 18 mars 2003 finns det måttliga angio-dystoniska manifestationer med en ökning av tonen i småkaliberkärl, mild venös dysgemia, mer tydlig i VBD. Tecken på ett måttligt initialt underskott av pulsblodfyllning i VBB, måttliga vertebrogena effekter på ryggradsartärerna under huvudrotation, främst till höger. I dynamiken den 12 november 2003 noterades en ökning av intensiteten i pulsblodfyllningen, mer tydlig i VBP, i kombination med en minskning av tonen i småkalibre fartyg till normala värden..

Enligt talterapeuten: (daterad 19 juni 2003): flickan är tillgiven, kom snabbt i taktil kontakt. När han visar ljud ser han noga på munnen, han tycker om att känna vibrationerna i halsen när han uttalar ljud. Följ bekanta spel med ljud. De resulterande stavelserna är "bb", ljud "a", "u". Hon försöker upprepa rörelserna, de ljud som visas för henne. Rörelserna i tungan och läpparna är tröga, det finns många ofrivilliga rörelser. Tungan i god form. Läpparna är inaktiva, det finns ingen tät kant på läpparna. Dreglande förekommer. Handen är svag, griper dåligt i knytnäven men håller leksaker. Förstår vissa instruktioner. Det finns grundläggande hygienkunskaper. Hon försöker äta själv. Fattar snabbt stereotypa rörelser. Slutsats: mental retardation vid imbecilitystadiet. Dysartria.

Enligt psykologen: kontakt med barnet är situationell, kortvarig. Flickan är vänlig. Beteendet under undersökningen ligger nära fältet. Aktivitet: olämplig manipulation av objekt. På bilderna fokuserar blicken med intensiv stimulering av uppmärksamhet, följer inte talanvisningarna. Han accepterar inte hjälp av en vuxen; när han agerar med hennes hand försöker han dra tillbaka handen. Han uttrycker både positiva och negativa känslor på samma sätt: andas snabbare. Av leksakerna var det bara en mansfigur som fick uppmärksamhet, hon såg inte på resten, tog inte den i händerna. Det fanns ingen pekande gest, hon visade forskningsaktivitet i förhållande till möbler, hängde bara på värmaren. Det finns inget tal, bara ljudkomplex. Stor salivation. Slutsats: mental retardation i imbecile stadiet.

Baserat på resultaten av kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder ställdes diagnosen: konsekvenserna av perinatal CNS-skada med en allvarlig fördröjning av neuropsykisk utveckling, skada på kranialnerven, spastisk diplegi, torsionsdystoni. Kronisk vertebrobasilar insufficiens i närvaro av kraniovertebral patologi. Mental retardation vid imbecilitystadiet. Förskriven TCMP-kurs.

TCMP: s första kurs genomfördes under perioden 12.11.2003 till 3.12.2003.

Den första TCMP i det första behandlingsförloppet genomfördes den 12 november 2003, med en ström på 120 μA i 20 minuter, anoden var på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen i vänster halvklot, katoden var på de nedre delarna av den vänstra occipital cortex. Före sessionen och under sessionen var flickan nyckfull och kämpade ur sin mors händer. Omedelbart efter sessionen, där Lisa måste hållas med våld, var flickan aggressiv och gnällande.

På kvällen samma dag hölls den första korrigerings- och utvecklingssessionen med en psykolog. Liza var aktiv, hon utforskade rymden, de föreslagna didaktiska leksakerna. Koncentration på bilden under en längre tid - upp till 30 sekunder. Flickan beter sig vänligt, ler, låter hennes hand manipuleras. Av särskilt intresse var den upphängda klockan: Jag lyssnade på ljudet länge och återvände till det flera gånger under lektionen. Den aktiva tiden för lektionen är 30 minuter. Sedan blev jag trött och började "kyssa" golvet och bordet. Vänster med ett leende.

Hemma, under nästa vecka började flickan titta på tv och följde närmare vad som hände på skärmen. Hon lärde sig att bita av fasta bitar av mat (hon brukade äta mest flytande mat). Min förståelse för tal har förbättrats. Visar vad han vill bättre. I slutet av veckan försämrades mitt humör plötsligt utan någon uppenbar anledning, sedan gick det. Medan hon körde i transport blev Lisa mer orolig för allt som hände runt.

Nästa TCMP utfördes den 19 november 2003 och 26 november 2003 enligt samma schema som den första sessionen, med en ström på 100 respektive 80 μA. I den andra lektionen med en psykolog, när flickan träffar, ler flickan och kramar. I rummet såg jag mig omkring och gick direkt till klockan (jag kom ihåg var den hängde). Under hela lektionen knackar han på huvudet med leksaker, slår pannan mot väggarna eller ett bord. Det var möjligt att distrahera, men med svårighet. Hon lugnade sig lite och vred sanden med händerna. Med hjälp av sin mamma utförde hon också uppgifter motvilligt men mindre aggressivt. Hon gav inte handen, tillät inte att lägga leksaker i handflatan. Av intresse skakade jag bara leksaker och lyssnade på ljud.

Under nästa vecka noterades normalisering av sömnen. Flickan blev lugnare, mer lydig, reagerade på nya kommandon, hennes emotionella tillstånd återgick till det normala. Det finns ingen aggression, han åker bättre i transport, reagerar bättre på främlingar. Hemma började hon "flirta" på kvällen, kunde inte sova länge. Hon började spela boll, lägga till mindre delar, spela mer komplexa spel. Blir mer och mer förståelse, mer uthållig i sina önskningar, visar otålighet om hon behöver något.

Den sista TCMP utfördes den 3 december 2003, med en ström på 80 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till vänster underlägsen frontal och främre del av den överlägsna temporala gyrusen, katodens position var oförändrad. Lugnade ner snabbare än vanligt efter sessionen.

I slutet av kursen skakade TCMP i en lektion med en psykolog glatt en skaller, lade några bollar i en burk med ett hål, tittade på bilden av matryoshka länge och flera gånger, tände på och av ljuset. Autostimulering var närvarande under hela sessionen.

I allmänhet manifesterades effekten av den första kursen i förhållande till mentala processer i det faktum att Lisa blev mer aktiv, välvillig och lyhörd för hjälp, automatisk aggression släcktes lätt genom en förändring av aktiviteten.

TCMP: s första kurs genomfördes under fyra sessioner. Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

Enligt uppföljningsdata: under de senaste fyra månaderna efter TCMPs första kurs hemma blev det mycket lättare att kommunicera med Lisa på hushållsnivå. Hon uppfyller enkla förfrågningar, kan med en gest visa att hon vill äta (drar in henne i köket), vill inte bli skälld (täcker öronen). Hon kan själv vägra lektioner, vilket indikerar utvecklingen av personlighet och kommunikationsförmåga. Efter att hennes mamma var frånvarande från jobbet i tre veckor (Lisa var i ett annat hus) visade Lisa förbittring: hon närmade sig inte sin mamma, hon tittade noga. Samtidigt kom hon själv med stor glädje, återvände hem, rusade till sina leksaker, spjälsäng, spelade hela kvällen och vaknade till och med på natten, spelade igen, vilket indikerar utvecklingen av långvarig memorering. Under dagen hemma är Lisa hela tiden upptagen med sin "affär", är mer aktiv motor, benägen för längre koncentration.

Enligt talterapeuten (före TCMP: s andra kurs) uppträdde en känslomässig färgning av beteende: uttrycket av missnöje, glädje, rädsla syns tydligt. Flickan förstår situationellt tal, moderns order. Han försöker ta alla föremål i munnen, slicka, försök. Föredrar att spela liggande. Hon vakar över barn, men tar inte kontakt. Det finns inga nya ljudkombinationer i tal, men den konceptuella vokabulären har utvidgats avsevärt. En gest uppträdde: ledde med handen till dörren, till köket. Under lektionen försöker du undvika repetitioner.

Enligt psykologen (före TCMP: s andra kurs): Jag kände igen kontoret, började ta bekanta leksaker, närma mig bekanta platser (klocka, fönster med leksaker). Intresset är dock situationellt, beteendet i början av undersökningen ligger nära fältet. Med en vuxnas uthållighet bör vägran att slutföra uppgifter ges, men samtidigt vill flickan inte lämna kontoret.

Den andra kursen i TCMP på fyra sessioner genomfördes under perioden 7.04.2004 till 28.04.2004 enligt ett system som liknar den första kursen. Under sessionerna kvarstår barnets negativa beteende, men flickan lugnar sig snabbare efter undersökningen (när mamman slutar hålla henne). Sitter tyst under TCMP-sessioner medan det finns tillräckligt med mjölk i flaskan.

Under korrigerings- och utvecklingsklasser under det andra året noterades det: det fanns fler ljud i talet, Lisa förstår bättre det mer komplexa talet riktat till henne, blev mer "fogligt".

Liza reser mer och mer lugnt i kollektivtrafiken, även om hon fortfarande inte gillar att gå. Han fortsätter att observera barnen med intresse, men passar inte. Jag började skilja min mamma från andra släktingar: hon springer med glädje mot sig, skrattar. Försöker efterlikna hennes rörelser när hon tvättar och tvättar. Hon började anpassa sig till nya omständigheter snabbare, hon kan, på begäran av min mamma, gå till sitt rum och leka lite ensam (innan hon inte lät henne flytta bort från sig själv ett steg).

Enligt resultaten från lektioner med en psykolog noterades det: flickan började koncentrera sig på bilder i upp till 30 minuter. Föredrar kulor till kuber när de sätts in i lämpligt hål (gör ett val). För första gången började hon utföra handlingar med båda händerna samtidigt: hon höll en flaska och lade pinnar i den. Med nöje ”tände” jag bollen (höll den i ena handen) och släckte ljuset (med svårighet bytte vi till en annan uppgift). Betydligt färre manifestationer av autoaggression. Hon vägrade att rita. Trött gömde hon sig under bordet men ville inte lämna psykologens kontor. I allmänhet sker en positiv förändring i utvecklingen av kognitiv aktivitet, grov- och finmotorik, såväl som självmedvetenhet..

Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

EXEMPEL 4. Tina G., 5 år 11 månader. Fick in för undersökning och behandling med klagomål om störningar i psykisk överbalans, olämpligt beteende, svårigheter i kontakt.

Uppgifter om anamnes: graviditet fortsatte mot bakgrund av anemi med hot om upphörande. Det nyfödda första ropet saknades. Under det första leveåret led hon 5 purulent otitis media med punkteringar. Upp till 1 år 3 månaders utveckling efter ålder, sömnen var rastlös, intermittent, flickan tyckte inte om att hon togs i armarna, såg inte in i ögonen. Det surrande och pladdrande - efter ålder, upprepade pladdrande ord, men med åldern minskade antalet. Vidare var det en förlust av primära talförmåga. Vid 2 års ålder diagnostiserade en psykiater på bostadsorten autism. På farmakoterapi - inga signifikanta positiva förändringar.

Enligt neurologens undersökning: flickan kommer i kontakt med svårigheter. Det finns en distinkt kombinerad deformation av ryggraden, fetma 1 msk. Huvud för hydrocefalisk form, S. Grefe (+), frånvaro av blicken, till vänster - lätt konvergerande strobism, senreflexer minskar, bleknar snabbt.

Enligt EEG-data finns det en omogen åldersstruktur av biorytmer (låg nivå av elektrogenes, dysrytmi, brist på regionala skillnader). Enligt REG-data noterades symmetrisk och tillräcklig pulsblodfyllning.

Enligt talterapeuten: flickan kan uttala många ord, upprepar dem ekolalt, använder dem inte i tal, kan bokstäver, kan läsa ord, är bekant med den direkta räkningen till 20 (mamma är förlovad med barnet). Älskar att vrida rep. Han lyssnar inte på böcker, ser inte i ögonen, han uttrycker protest med ett rop. Slutsats: tidig barndoms autism.

Enligt psykologen: den första kontakten med barnet genom modern, i slutet av testningen, började hon följa psykologens individuella talanvisningar. Arbetstakten är snabb, impulsiv. Låg prestanda, ökad uppmärksamhetsutmattning. Uppgifter för att studera visuell perception utförs med enkla former, med mer komplexa han arbetar med beröring. Flickan har ett bra hörbart mekaniskt minne - hon kommer ihåg namnen på bilder, reklamfilmer. Uppgifter för analys-syntesoperationer utförs halvvägs och endast med objektbilder, med geometriska sådana som han vägrar. Uppgifter om klassificering av objekt utförs endast av ett kriterium - efter färg eller form. Slutsats: tidig barndoms autism.

På grundval av kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder ställdes diagnosen: allvarlig fördröjning av neuropsykisk och talutveckling mot en kvarvarande organisk bakgrund, vertebro-basilär insufficiens, hypertensivt hydrocefaliskt syndrom, tidig barndomsautism. En farmakoterapi med diakarb med asparkam, solcoseryl, glycin och fenibut rekommenderades, därefter rekommenderades en behandling med TCMP..

TCMP: s första kurs genomfördes under perioden 27.06.2002 till 18.07.2002..

Den första TCMP utfördes den 27 juni 2002, med en ström på 120 μA, i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i de nedre delarna av occipitalregionen på samma halvklot. Två dagar efter första sessionen blev barnet lugnare, "fridfullt" (moderns ord).

Nästa TCMP utfördes enligt samma schema som den första TCMP, med en ström på 80 μA. I den sista TCMP av den första kursen flyttades anoden till gränsen för den vänstra nedre frontregionen och den främre delen av den överlägsna temporala gyrusen, de andra parametrarna var desamma. Tina kan inte sitta i korrigerings- och utvecklingskurser.

Den första TCMP-kursen bestod av fyra sessioner.

Efter att ha avslutat den första kursen i TCMP noterar logopeden: flickan förstår det adresserade talet situationellt, hon kan visa en leksak, en bild. Ibland kan det svara på den ställda frågan. Hon kallar själv sina handlingar - "Jag kommer inte, jag ska lämna, adjö, etc.". Har blivit mer kontakt, ser ibland i ögonen. En omvänd räkning har uppstått inom 10. Det finns inga räknartransaktioner. Tina känner igen några av de skrivna orden. Han gillar inte att rita, skriver dåligt, men på vardagens nivå är motorik väl utvecklad. Kommer ihåg vägar, oroar sig när de ändrar sin vanliga rutt. Inte rädd för bilar: om du inte håller i handen kan den hoppa ut på vägen. Generellt sett har det skett en betydande förbättring av förståelsen för adresserat tal under den senaste tiden..

Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

Enligt uppföljningsdata (under de närmaste sex månaderna): barnet började gå i en specialiserad dagis 2-3 timmar om dagen. På dagis är beteendet "fält": upphetsad i ett nytt team, springer iväg, om han tvingas göra något - gömmer sig i ett hörn, där hon inte kan nås. Hemma har Tina blivit mer adekvat, men vid varje tvång börjar "ro": hon bryter ur händerna, springer iväg. På offentliga platser försöker han använda dessa tekniker för att manipulera föräldrar för att få det de vill ha. Enligt släktingens recensioner började Tina tala mer, behovet av kommunikation ökade, men främst med vuxna och inte med barn. För registrering av funktionshinder var hon på sjukhus på det republikanska psykiatriska sjukhuset, där hon fick psykotropa läkemedel. Flickans mor observerade en gradvis förlust av positiva förändringar i barnets mentala utveckling, vilket var tydligt efter TCMP. Den långsamma återhämtningen av den positiva effekten av TCMP började utvecklas gradvis efter barnets tidiga urladdning på föräldrarnas initiativ med avskaffandet av den angivna farmakoterapin.

Flickan gick in i den andra kursen i TCMP sex månader senare vid 6 års ålder 5 månader. Vid en psykologundersökning noterades ett lugnare och mer adekvat beteende, en ökning av lättheten att skapa kontakt; Tina tycker om de flesta av psykologens uppgifter. I testuppgifter använder han inte bara kraft utan också visuell korrelation och försöker. Fungerar med "pyramiden" och insatserna. Han kallar bilder, färger och ger sig själv instruktioner. En ökning av prestanda, uppmärksamhetsstabilitet noterades.

TCMP: s andra kurs genomfördes under perioden 4 november 2002 till 25 november 2002.

Den första TCMP i den andra kursen genomfördes den 4 november 2002 med en ström på 150 μA i 20 minuter, anoden var på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrus och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i de nedre delarna av den occipitala regionen på den vänstra halvklotet.

Nästa TCMP för den andra kursen utfördes den 11.11.2002 med en ström av 150 μA i 20 minuter, anoden flyttades till gränsen för den nedre frontala gyrusen på vänster halvklot och de främre delarna av den överlägsna temporala gyrusen, katodens position är oförändrad. Den sista TCMP för den andra kursen genomfördes med ett intervall på 1 vecka mellan sessionerna enligt schemat för den första TCMP i 15-20 minuter. Kan inte delta i TCMP.

Den andra kursen i TCMP genomfördes på fyra sessioner.

Följande kurs med TCMP rekommenderas om 4-6 månader.

Den tredje kursen av TCMP genomfördes under perioden 11.06.2003 till 7.07.2003 vid 7 års ålder.

Enligt talterapeuten: (före den tredje kursens start) har Tina frasaltal, bevarande av ekolali. Det fanns ett intresse för leksakdockor, små män. Tina samlar in foton av kända konstnärer som hon känner vid namn. Han kommer ihåg vad som presenterades under den tidigare testningen och försöker upprepa det. Han är inte intresserad av bokstäver, även om han känner igen enskilda ord när han skriver. Enligt mamman kan hon räkna antalet objekt (hon vägrade att göra detta under undersökningen). Enligt sin mamma är Tina ett "gyllene barn" jämfört med förra året. Noterar att Tina i telefon kan föra en konversation i en interaktiv form.

Enligt psykologen: Tina tittar i ögonen längre, kan ge bort leksaken hon gillar utan att skrika, behandlar lugnt instruktionerna i uppgifterna. Beteendet i allmänhet är ganska adekvat, det regleras av modern. I uppgifter om visuell uppfattning utför han målmedvetet hela volymen av tester, känner till alla geometriska former, korrelerar visuellt alla objektinsatser. Hon vägrade att arbeta med klippta bilder. Tittar på vad han gör. Han arbetar mer skickligt med en penna: han kan skissa elementära bilder - solen, blomman, gräset. Uppmärksamheten är mer stabil, lättare att locka. Hanterar enkelt uppgifter med visuellt handlingsmaterial: hittar snabbt ihopkopplade bilder på ett fält med 8 stycken. Under arbetets gång, när den stimuleras av modern, kan han namnge alla föremål, svara på frågan.

Den första TCMP av den tredje kursen genomfördes den 11.06.2003 med en ström av 150 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i regionen av de nedre delarna av vänster occipital cortex. Det blev möjligt att genomföra en korrigerings- och utvecklingssession med en psykolog-defektolog under en TCMP-session. Under sessionen noterades det: arbetskapacitet och produktivitet är under genomsnittet, arbetstakten är långsam, visar inte intresse för uppgifter. Jag kontaktade omedelbart. Hon slutförde uppgifterna för perceptuella processer utan svårighet (begreppen färg, form, storlek bildas). Uppmärksamheten är stadig nog. Han förstår det adresserade talet, men verbaliserar inte handlingarna, nämner inget. Men när hon ville ha en leksak frågade hon: ”Soldat! Elefant. ”. Efter 15 minuter var jag trött, vägrade studera.

Nästa TCMP genomfördes den 18 juni 2003 enligt schemat för den första TCMP med en ström på 120 μA. Under en lektion med en psykolog under TCMP-sessionen noterades det: arbetskapacitet och produktivitet förblir under genomsnittet, arbetstakten är långsam och visar inte intresse för lektioner. Icke-verbala uppgifter orsakar inte svårigheter. Med hjälp av hjälpen vikade hon figurerna korrekt i färg och form och korrelerade visuellt. Han lägger ut loto korrekt, men han verbaliserar fortfarande inte sina handlingar, nämner inte objekt. Jag började titta i mina ögon och le, men svarade inte på frågor. Till slut var jag trött och vägrade resolut att arbeta med orden: ”Du vill inte! Gå bort! ".

Under nästa vecka noterade min mamma att Tina började gissa sina nära och kära och betecknade dem med ord ("läs?"). Under TCMP noterar min mamma att det har blivit svårare för Tina att fuska; på vägen manifesterades tendensen till stereotyper mindre och det blev möjligt att ändra resvägen. Flickan sover bättre. Kan visa tillgivenhet på eget initiativ. Från lekplatsen nu "inte att ta bort", försöker i kommunikation med elementära fraser "ge. ”,” Gå bort ”,“ hejdå ”. Tina började kringgå pölarna (tidigare gick hon rakt igenom dem, oavsett pölens skor och djupet, hennes mammas skrik), slutade bryta blommor hemma. Jag började skilja mellan skor beroende på vädret och klä mig därefter. Reagerar mer adekvat på förbud. Ordförrådet växer.

Nästa TCMP utfördes den 25 juni 2003 med en ström av 120 μA i 20 minuter, anoden var i projektionen av motorbarken på vänster halvklot, katoden var oföränderlig. I en lektion med en psykolog under en session var hon upphetsad, skrek, hoppade upp. Effektivitet och produktivitet är låg. Uppgifter utförs endast med volymuppgifter. Hon vägrade resten. Men hon använde tal för att fråga ("hjälp!"), Avvisa ("ta bort!), Ta (" bil! "). Hon vägrade resten av det didaktiska materialet.

Vidare utfördes TCMP den 7 juli 2003 med samma strömlägen när anoden rörde sig till gränsen för det vänstra underlägsna pannregionen och den främre delen av den överlägsna temporala gyrus, var katoden oföränderlig. Jag kunde inte arbeta med en psykolog.

TCMPs tredje kurs bestod av fyra sessioner. Rekommenderad upprepad behandling med TCMP på 4-6 månader.

EXEMPEL 5. Ruslan G. antogs för behandling vid 3 års ålder 3 månader. med klagomål om kommunikationssvårigheter, förseningar i bildandet av självbetjäningsförmåga, olämpligt beteende.

Anamnese-data: född i tid med kejsarsnitt (fostrets sällskapspresentation), som väger 3400 g, på Apgar-skalan 7/8. Psykomotorisk utveckling: sitta från 8 månader, stå från 10 månader. promenader från 12 månader. Humming uppträdde vid 2 månader, babbling - vid 8 månader, reagerade på hans namn från 1 år, de första orden - från 2 år, frasaltal - från 3 år. Han utmärkte sig av det faktum att han inte reagerade på vuxna, inte utpekade sin mor, inte bad om armarna, motsatte sig smekningar. Jag gick i dagis vid en ålder av två år och tio månader ivrigt, men lekte inte med barn. Stereotyper råder i handlingar med leksaker (hon kör bilar hela tiden).

Enligt undersökningen av en neurolog: en hydrocefalisk skalle, uttalad expansion av den subkutana vaskulaturen i de främre tidsmässiga områdena. Spänning i de bakre musklerna. Eleverna är breda och symmetriska. Ögonkulorna är rörliga i alla riktningar, tungan ligger i mittlinjen. Muskeltonen ökar i de distala delarna av nedre extremiteterna, mer till höger. Reflexbakgrunden är animerad, fotens klonoid är till höger. Det finns inga koordinationsstörningar. Ofullständiga motoriska färdigheter, rädsla för höjder, dålig trappklättring. Kontakten med barnet är ytlig, svårfångad, kognitivt lekintresse minskas avsevärt, spelet är manipulerande, det koncentrerar uppmärksamheten på objekt under en kort tid, lägger inte till en helhet från delar, monterar inte en pyramid. En enkel instruktion kan bara utföras efter eget önskemål. Talaktivitet under spelet är låg, talproduktion är dåligt begriplig, men det finns en intonation-melodisk kontur av frasen.

Åldersstrukturen för EEG är i scenen för bildandet av regionala skillnader, nivån av elektrogenes reduceras (EEG-amplituden är upp till 10-30 μV). Enligt REG-data är intensiteten av pulsblodpåfyllning i halsbotten och VBP symmetrisk och tillräcklig, typen av REG-kurva är hypertensiv. Vid huvudrotation minskar amplituden för pulsblodfyllning med 25-30% av initialen.

Enligt talterapeuten: tal är dunkelt, pojken upprepar vad han hör, främst i form av ekolali, det finns ett talackompagnement till hans handlingar, men opersonligt. Han reagerar selektivt på andra folks tal, ofta "hör inte", reagerar svagt på sitt eget namn, gör inte förfrågningar om något behövs (om han vill gå på toaletten, börjar han gnälla). Även när han var liten grät han inte, uppmärksammade inte sig själv. Han sover i ett separat rum, leker med sig själv. Slutsats: övervinna autism i tidig barndom.

Enligt psykologen: kontakt är svår, barnet beter sig avlägset, han uppfyller delvis talanvisningar, kräver stimulering, ytterligare uppmärksamhet, reagerar inte alltid ens på ett högt ljud (knackar på bordet). Minnet (från min mors ord) är bra: hon kommer ihåg och reciterar stora passager av dikter efter hennes vilja, under undersökningen avslutar hon dikter bakom det. Tester för utveckling av tänkande: "stor-liten" visas inte, färgen korrelerar inte med provet och ordet, klippa bilder från två delar samlas inte in, "brevlåda", objektinsatser - utförs med hjälp av en vuxen, utan intresse, det startade spelet är inte tar slut, uppgiften att hitta "samma" uppfylls inte. Han ser sällan i ögonen, ignorerar kroppslig beröring, använder leksaker otillräckligt. Slutsats: CRA, autistiska symptom.

Baserat på resultaten av kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder ställdes diagnosen: organisk hjärnskada, försenad talutveckling, autismsyndrom i tidig barndom, hypertensivt-hydrocefaliskt syndrom. Rekommenderad kurs av diakarb, pantogam, actovegin, sedan förloppet av TCMP.

TCMP-kursen hölls under perioden 29.04.2002 till 20.05.2002.

Den första TCMP utfördes den 29 april 2002, med en ström på 100 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, och katoden var i de nedre delarna av vänster occipital cortex. Korrigerings- och utvecklingslektion under TCMP-sessionen misslyckades.

Under nästa vecka noterade släktingar att Ruslan började läsa poesi tydligare, i allmänhet blev han mer aktiv, inklusive i rörelser: han började spela på lekplatsen, där önskan om kommunikation och kontakt märks. Har blivit mer tillgiven.

Nästa 3 TCMP utfördes varje vecka enligt följande schema: anoden var vid gränsen till det underlägsna frontområdet och den främre delen av den överlägsna temporala gyrusen, katodens position var oförändrad, strömmen var från 80 till 100 μA i 20 minuter. Släktingar noterade ytterligare positiva förändringar i beteendet: pojken blev lydig, inklusive i butiken, där hans mormor tidigare hade vägrat att gå med honom på grund av "fult beteende." Pojken började svara på överklagandet hos vuxna hemma med verser från barnböcker. Han började ta mer hand om sina leksaker, blev mer aktiv i grupplektioner hos en defektolog. Han ansöker dock inte med förfrågningar, svarar inte på frågor från vuxna. Totalt utfördes 4 TCMP-sessioner.

Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

Enligt uppföljningen: 2 veckor efter kursens slut, enligt min mamma, "Jag blev en helt annan person", han har ett mer "mänskligt" ansikte, han förstår det adresserade talet nästan helt, med nyanser. Om det behövs kan han tala: först applicerade han med hjälp av poesi och sedan började han använda opersonliga former (”ge mig en drink”). Har upphört att vara rädd och undvika barn, försöker komma i kontakt med dem - ser i ansiktet men kan inte hitta ord. Han började äta mer villigt, ber om fler tillskott, även om han brukade äta så länge han satt vid bordet. Han har blivit mer skicklig: han klättrar överallt (han brukade gå runt lekplatsen vid sidan), började springa, utföra mer komplexa samordnade rörelser (han går på ett tåg av stockar). Samtidigt arbetar han inte i individuella lektioner med en logoped, täcker ansiktet med händerna, men i en grupp svarar han ibland på frågor.

EXEMPEL 6. Pavel S. antogs för undersökning och behandling vid 5,5 års ålder med klagomål om svårigheter att upprätta kontakt, olämpligt beteende.

Uppgifter om anamnes: barnet föddes vid 36-37 veckors termin med kejsarsnitt (planerat på grund av ödem hos modern, graviditeten fortsatte med hotet om uppsägning), vikt 3500 g, Apgar 7/7. Intuberad på grund av intrauterin lunginflammation. Psykomotorisk utveckling: sitta från 6-7 månader, gå från 11 månader, först gick han på fyra. Från en tidig ålder hade han liten kontakt med barn, han älskade ensamhet. Vid 3 års ålder tog mina föräldrar med sig till Turkiet: Jag var väldigt upphetsad, jag var rädd att släppa dem, jag bad om att åka hem. Han gillar inte att vara på främmande platser, föredrar hemma. Gillar att vara med sin mamma, leka med leksaker, titta på böcker. Ofta gör allt trots det. Om du inte vill kan du inte tvinga det. Kan inte hålla tillbaka i dagis, kommunicerar inte med barn, sitter ofta i hörnet.

Enligt en neurologundersökning: pojken kommer i kontakt med svårigheter. Ej tillgängligt för ögonkontakt. Svarar inte på frågor. Det finns inslag av ekolali i tal. Han försöker fly in i korridoren. Han tillåter inte läkaren att röra vid sig själv, försöker glida ur moderns händer. FMN: pupillerna är desamma, reaktionen på ljuset är livlig, ögonbollarnas rörelser är i sin helhet. Muskelton är normal. Reflexer är livliga, symmetriska. Samordning är normal. Trög hållning. Gången förändras inte. Inga fokala neurologiska symptom identifierades.

EEG - med positiv dynamik på jfr. med EEG från 23.01.03, i form av att öka amplituden av biopotentialer, registrering av regionala skillnader i basrytmen (alfa) med en frekvens på 8 Hz. En ytterligare ökning av EEG-amplituden noterades under sensoriska belastningar, efter hyperventilation, en avmattning i kortikal rytm. Enligt REG-data är blodflödet tillräckligt (med en ökad perfusion i båda bassängerna), kompression i VBB med lutning av huvudet upp till 35%. NSG - inom åldersnormen.

Enligt talterapeuten: barnet undersöker den nya personen med intresse, men inte direkt, utan som utifrån. Han utför de föreslagna uppgifterna, men bara det som fungerar bra, talar i stereotypa fraser och endast på moderns begäran och med stimulering. I klassrummet i trädgården kan han också göra allt snabbt om han lovar något. Känslan av att hon inte lyssnar på frågorna, men om mamman ropar, ger hon svaret utan att upprepa frågan. Han älskar siffror, kan namnge upp till 100. Han berättar dikter ekolalt. Behandlar mat selektivt, är likgiltig för lukt. Han skiljer färger, men namnger inte. Slutsats: Autismsyndrom (måttligt).

Enligt psykologen: han kommer i kontakt med situationen genom sin mor. Instruktionerna utförs delvis efter upprepad upprepning och uppmärksamhet. Selektivt intresse för leksaker och uppgifter (endast med visuellt och handlingsbart material). Han korrelerar färger, men hittar inte och namnger inte. Formulär korrelerar med rättegång, men namnger inte. Han tycker att storlekarna är "stora" och "små", kallar dem inkonsekvent. Motor besvärlig. Memoreringstester genomfördes inte, eftersom echolalia gick till uppgiften. Men han kommer riktigt ihåg riktningsvägarna, gillar inte att ändra dem, han minns poesi ofrivilligt, från mitten kan han inte berätta. Han samlar klippta bilder med hjälp av en psykolog. Intelligens är visuellt och effektivt. Kroppskontakt: gör att när det är upptaget, tittar in i ögonen en kort stund - när det stimuleras. Det finns inget dialogtal. Ofta yttrar reklam frimärken. Med mamma är tillgiven. Spelet är manipulerande. Slutsats: autism.

Baserat på resultaten av kliniska neurologiska och ytterligare undersökningsmetoder ställdes diagnosen: autism. Rekommenderad kurs TCMP.

TCMP-kursen hölls under perioden 8 november 2003 till 4 februari 2004.

Den första TCMP utfördes den 8 november 2003, med en ström på 100 μA i 20 minuter, anoden var vid gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, katoden var i de nedre delarna av vänster occipital cortex. Under en lektion med en psykolog-defektolog under sessionen noterades det: arbetsförmågan och produktiviteten är låga, arbetet är genomsnittligt, pojken är upphetsad. Han tar kontakt gradvis, försöker att inte titta in i hans ögon, sjunger och mumlar något hela tiden. Differentierar formen på föremål inom det normala intervallet. Nekade uppdraget att ordna objekt efter färg. Samlade pyramiden med fel. Han namnger inte objekt, använder ofta mallar (”Vi ska gå en promenad med clownen”). Han samlar klippta bilder med hjälp av en psykolog, men använder det dåligt, börjar vägrar oftare.

Efter den första sessionen nästa vecka noterar min mamma: en pojke i parken kom fram och började leka med en tjej han kände, märkte att hennes händer var smutsiga och beordrade att tvätta. Hemma har det blivit lugnare, kan svara "bråttom".

Nästa TCMP genomfördes den 15 oktober 2003 enligt samma schema med en ström på 130 μA. Under korrigerings- och utvecklingslektionen, jämfört med den första, noterades det: det finns inga tecken på spänning, det finns inga vägrar att träna. Kognitivt intresse är ganska stabilt. Men han tar bara kontakt genom sin mamma, handlingarna blir inte idisslare. Svarar inte på frågor, namnger inte objekt. Men om mamma säger vad som behöver göras och det går att lämna, utför hon omedelbart uppgifter utan misstag: hon listar färger, namn på djur och hur de "talar", vilket indikerar en tillräckligt utvecklad konceptordbok..

Nästa TCMP utfördes den 29 oktober 2003 (senare än planerat på grund av akuta luftvägsinfektioner) med en ström av 120 μA i 20 minuter, anoden var på projektion av motorbarken på vänster halvklot, katodpositionen var oförändrad. Under en lektion med en psykolog-defektolog under TCMP-sessionen är arbetsförmågan och produktiviteten under genomsnittet, intresset för aktiviteter är genomsnittligt, främst för uppgifter om omfattande material relaterade till att manipulera objekt, mitt i lektionen blev jag trött och försökte stå upp. Hjälp med att slutföra uppdrag accepteras. Jag började prata mer i samband med spelsituationen, men mestadels i mallar. Han började namnge föremål, ibland för att svara på frågor. För första gången tog han själv kontakt med en psykolog.

Under nästa vecka konstaterar min mamma att Pasha förstår vuxnas tal bättre och svarar. Vanligtvis äter han inte på dagis - bara hemma och bara den vanliga maten tillagad på ett visst sätt. Nu började jag äta bröd och smör för första gången. Han började studera i en grupp med en logoped, inklusive i ett par med en tjej. Han började ta handen från munnen när han svarade sin mor och upprepade efter henne överklagandena "Mamma, ge mig. " etc. Han började lära sig recitera poesi, han kan studera med sin mor hemma i upp till 20 minuter.

Vidare utfördes TCMP den 5 december 2003 enligt samma schema med en ström på 150 μA. Under undersökningen före sessionen talar han mycket, tar kontakt, både visuellt och taktilt. Under en lektion med en psykolog noterades det: Pasha ställde frågor, han pratade mycket, men han försökte inte titta i hans ögon. Det fanns inga avslag, jag gjorde några av uppgifterna själv, andra med hjälp av en psykolog. Han började svara på frågor, namnge objekt. Stereotyper i tal försvann, de fraser som talades korrelerade med lektionens situation. I slutet av lektionen var jag trött. Arbetade främst med icke-verbalt material.

Den sista TCMP i denna kurs genomfördes senare (på grund av ARVI) den 21 januari 2004 och 4 februari 2004 enligt schemat för den första TCMP med en ström på 150 respektive 120 μA.

TCMP-kursen genomfördes från 6 sessioner.

I slutet av kursen var det enligt talterapeuten ett ökat intresse för leksaker, en minskning av antalet repetitioner i tal. Han kan bokstäver, men går inte samman i stavelser. Han kommenterar sina handlingar, ibland i en viskning. Med glädje kommer han i kontakt med en vuxen, försöker kommunicera, om än i primitiv form, kan upprepa frågor.

Under nästa månad efter avslutad TCMP-kurs i klassrummet med en psykolog är han aktiv, kontakten är situationell, ofta genom förening påminner han om reklamfrimärken, gradvis mindre och mindre. Han lyssnar inte helt på instruktioner, börjar agera, men under lektionen kan uppmärksamheten justeras. Mindre rädd för våt sand, kan fläcka och tvätta leksaker på egen hand. Däck snabbt på verbalt material, men när det stimuleras utför det uppgifter. När lektionen vid bordet ändras till ett besök i sensoriska rummet blir pojken mer kontaktbar, reklamfrimärken försvinner och adresserat tal dyker upp (”Natalya Fedorovna, ge mig.”).

I allmänhet manifesterades TCMPs kurseffekt i förhållande till den mentala sfären av en betydande ökning av arbetsförmågan - upp till 40 minuter när man bytte aktivitet, men redan vid bordet hela tiden (pojken springer inte iväg, svänger inte). Det hölls ett dialogtal: han svarar viskande på frågor. Det finns praktiskt taget inga echolalia (1-3 under hela lektionen), stereotypa handlingar och uttalanden. Det var en ordinär räkning upp till 7, en återräkning upp till 4-5. Känner igen konturerna av bokstäver efter punkter. Men antalet och kvantiteten korrelerar inte, visas inte på fingrarna (till och med 1). Grundläggande begrepp är formade, men instabila. Jag kunde inte välja bilder av djur, grönsaker etc. utan hjälp. Använder inte generaliserande ord. Den 3-4: e överflödiga kan skilja sig från olika objekt, inom en typ är den inte orienterad. Han kan inte förklara sitt val. Han namnger årstiderna mekaniskt och fokuserar inte på skyltar. När han stimulerar uppmärksamhet kan han plocka upp 1-2 bilder korrekt. Han lägger inte ut på varandra följande bilder även från 2. Men när det stimuleras kan valet göras rätt. Bestämmer handlingen i bilderna, men det finns ingen berättelse om dem, inte ens en enkel. Det nyanser mycket bättre, förbinder prickar, skär längs konturen. Lättare att bemästra nytt utrymme: tittar in i trånga rum utan rädsla. Så samtidigt som barnets utvecklingsnivå hålls under normal efter TCMP inträffade signifikanta positiva förändringar i utvecklingen av kommunikationsförmåga, motorik, prestanda, mindre signifikant - i förhållande till tankeprocesser.

Det rekommenderas att upprepa TCMP-kursen på 4-6 månader.

Metoden utvecklades i gemensam forskning av anställda vid Laboratory of Physiology of the States of the Brain and the Body of the Human Brain Institute vid Ryska vetenskapsakademin, centrum för behandling av barn med medfödd patologi i Maxillofacial-regionen St. Petersburg, centrum för psykologisk, medicinsk och social support i Kalinin-distriktet St. A.I. Herzen. Hittills har 54 barn behandlats med den föreslagna metoden med ett positivt resultat med följande diagnoser: organisk hjärnskada av perinatal och blandad uppkomst: a) med fördröjd psykomotorisk utveckling och allmän utveckling underutveckling av 1-2 nivåer av talutveckling; b) med en fördröjning i psykoverbal och motorisk utveckling; c) med autismsyndrom i tidig barndom.

Den positiva effekten av kursbehandlingen med användning av TCMP återspeglades: a) för att öka adekvatiteten hos barns beteende på offentliga platser och hemma; b) i form av möjligheten att genomföra korrigerings- och utvecklingskurser hemma (i de fall barn inte kunde vara på en specialiserad barninstitution - 28% av barnen); c) i uppkomsten av möjligheten att placera barn på specialiserade barninstitutioner, liksom överföring av barn till en skola från den psykiskt utvecklade gruppen till gruppen barn med mental retardation (46% av barnen), d) Möjligheten att träna i grundprogrammet i specialkurser - tal, korrigering och utveckling, individuellt - 20% av barnen.

Den föreslagna metoden, i jämförelse med prototypen, har ett antal fördelar i form av att uppnå en högre effektivitet av behandlingsprocessen genom att utvidga influensområdet för TCMP genom att inkludera TCMP på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den nedre parietala regionen på vänster halvklot, tillsammans med TCMP vid gränsen till vänster underlägsen pannan och den främre del av den överlägsna temporala gyrusen, motorbarken på samma halvklot. Detta manifesteras i form av en förbättring av förståelsen av adresserat tal och en motsvarande förbättring av kommunikativa funktioner, vilket i sin tur leder till en efterföljande expansion av sfären av positiva förändringar i barnets mentala utveckling på grund av den större effektiviteten i korrigerings- och utvecklingsklasser på grund av tillhandahållandet av ömsesidig förståelse mellan läraren och eleven, med efterföljande expansion zoner av sociala kontakter, förbättring av social anpassning med initialt uttalade manifestationer av dysontogenes i form av mentala anomalier av olika ursprung.

En metod för behandling av psykiska utvecklingsstörningar hos barn, inklusive neurologiska undersökningar och logopedundersökningar, farmakoterapi, logopedklasser och transkraniella mikropolarisationer, som utförs högst 1 gång per vecka under 4-6 veckor i sessioner på 15-20 minuter genom 2 elektroder, placera anoden på gränsen det nedre frontområdet och de främre sektionerna av den överlägsna temporala gyrusen och på projiceringen av motorregionen i vänster halvklotbarken, katoden - på de nedre delarna av den vänstra occipitala regionen, fortsatta talterapisessioner under hela behandlingsförloppet, kännetecknat av att transkraniella mikropolarisationer utförs med en ström av 80 till 200 μA, med detta, inom 1-3 sessioner placeras anoden på gränsen till den bakre delen av den överlägsna temporala gyrusen och den underlägsna parietalregionen på vänster halvklot, och talterapi-klasser kombineras med psykologiska under och mellan sessioner, och sådana behandlingskurser upprepas 2-3 gånger om året.