Huvud > Trauma

Är Alzheimers sjukdom ärvt och hur man undviker det

Alzheimers sjukdom är ganska vanligt; det skrämmer många människor på grund av särdragen i dess gång. I patologin störs hjärnans funktioner medan nervceller dör. Människans minne, mentala förmågor, rörelsessystemets arbete och andra funktioner försämras gradvis.

Sjukdomen leder till döden, medan en person under de senaste åren inte har kunnat leva ett normalt liv. Patientens familj kan vara intresserad av om Alzheimers är ärftlig. För att förstå situationen är det viktigt att förstå orsakerna till att det inträffar..

Anledningarna

De som är mest mottagliga för Alzheimers sjukdom är människor som är i ålderdom. Dessutom är det kvinnor som oftast lider av patologi. Män är mindre benägna att uppleva denna sjukdom, men ändå kan de också utveckla den. Det finns ett antal faktorer på grund av vilka en person kan stöta på patologi..

Huvudskäl:

  • Ålder. Som redan nämnts är det i ålderdomen att Alzheimers sjukdom uppträder. Sannolikheten för dess utseende ökar två gånger när du fyller 65 år Samtidigt lider hälften av människor som redan är 85 år gamla av denna sjukdom..
  • Förekomsten av diabetes mellitus. Studier har visat att personer med denna sjukdom är betydligt mer benägna att uppleva hjärnpatologi..
  • Traumatisk hjärnskada. De framkallar Alzheimers sjukdom, särskilt om en person har tappat medvetandet efter skada..
  • Kardiovaskulär patologi. Cirka 80% av dem som upplever sjukdomen har hjärtsjukdom.
  • Har dåliga vanor. Det är viktigt att leva en hälsosam livsstil för att minska sannolikheten för att få sjukdomen.
  • Låg tankebelastning. Om en person är praktiskt taget outbildad, inte läser och använder hjärnans fulla funktion kan han möta Alzheimers sjukdom..

Människor som är i riskzonen bör vara mer försiktiga med sin hälsa. När de första symptomen uppträder bör du omedelbart rådfråga en läkare och få diagnosen.

Är det ärvt?

Om en persons släktingar har dött av Alzheimers patologi är det svårt att bli av med rädslan för att möta samma avvikelse. Patienterna försvinner snabbt för ögonen och tappar alla grundläggande funktioner. De senaste åren kanske de inte ens kommer ihåg sina nära och kära och inte förstår vad som händer omkring dem..

Det är skrämmande att vara i ett sådant tillstånd, så frågan om den ärftliga faktorn blir öppen. Det är värt att läsa vad läkare säger om genetisk predisposition.

Ju fler människor i familjen lider av Alzheimers sjukdom, desto mer sannolikt kan den överföras till arvtagaren. Följaktligen, om hon diagnostiserades hos fadern och mamman, borde barnet också vara rädd för utseendet på ett brott.

Samtidigt är patologin inte smittsam, den kan inte överföras med luftburna droppar eller genom blod. Därför bör de som är i kontakt med patienten inte oroa sig för sin hälsa. Det är viktigt att komma ihåg om ärftlighet, eftersom det spelar en viktig roll..

Separat bör det noteras att i fallet med patologi hos släktingar kan Alzheimers sjukdom förekomma mycket tidigare hos en person. Om det i normala fall utvecklas efter 60-70 år, kan en avvikelse uppträda med en genetisk predisposition även vid 30.

Därför måste du noga överväga din hälsa och försöka undvika andra negativa faktorer. Om det finns flera orsaker till att en sjukdom uppträder samtidigt, är sannolikheten för att hitta en överträdelse mycket högre. För förebyggande kan du klara speciella tester för att bestämma sjukdomen.

Symtom

Om en person utvecklar Alzheimers sjukdom kommer de karakteristiska symtomen att observeras. Manifestationer beror på sjukdomsstadiet. Till en början lider korttidsminnet, därför börjar en person glömma de saker som han just frågade.

Med tiden börjar detta symptom att utvecklas och patienten kommer inte längre ihåg namnen på sina nära och kära, hans ålder samt annan grundläggande information.

I ett tidigt skede observeras apati, en persons önskan att se vänner, göra vad han älskar och till och med lämna huset försvinner. Personen kan till och med sluta följa reglerna för personlig hygien. Det kan finnas problem med tal, orientering i rymden, en person kan lätt gå vilse.

Hos män kan aggression såväl som provocerande beteende observeras. Människor lägger ofta inte vikt vid sådana symtom, eftersom de inte ser något konstigt i dem. I detta fall har hjärncellens död redan börjat och patologin fortskrider.

Med tiden leder Alzheimers sjukdom till fullständig nedbrytning av hjärnan. En person kan inte tjäna sig själv, han kan inte gå eller ens sitta, det finns ingen möjlighet att äta mat själv. I de senare stadierna försvinner även tugg- och sväljreflexerna. Som ett resultat kan en person inte tjäna sig själv, tala, röra eller göra någonting..

Ofta skjuter folk upp ett besök hos en läkare under lång tid av anledningen till att de förklarar de negativa manifestationerna av vanlig trötthet. Som ett resultat, när uppenbara avvikelser uppträder, är sjukdomen redan i ett senare utvecklingsstadium. Dessutom kunde det ha dykt upp för 7-8 år sedan. Endast behandling i rätt tid kommer att förbättra människors välbefinnande. Därför bör du inte ignorera de alarmerande symptomen om du inte vill ha hälsoproblem..

Behandling

För närvarande finns det inga läkemedel som helt kan bota Alzheimers sjukdom. Behandlingen syftar till att lindra manifestationer av patologi. Kolinesterashämmare ordineras ofta till människor för att blockera nedbrytningen av acetylkolin.

Memorationsprocessen kan förbättras med hjälp av Exelon och Aricept. Glutamatantagonister används också, till exempel memantin.

Orsaker till Alzheimers sjukdom - Är det ärvt

Alzheimers sjukdom har redan kallats av forskare för "2100-talets gissel". Trots den tillgängliga informationen om patologin kan läkare ännu inte klara degenerativa processer i hjärnan. Behandlingen som utförs bromsar bara deras utveckling och spridning, vilket förlänger offrets liv i flera år. Särskild uppmärksamhet ägnas åt förebyggande av syndromet, dess tidiga diagnos. Det är praktiskt bevisat att Alzheimers sjukdom kan ärvas. I vissa fall blir genetiska faktorer ett tecken på en predisposition för sjukdomen, i andra indikerar de att det är oundvikligt..

Det har praktiskt taget bevisats att Alzheimers sjukdom kan ärvas..

  1. Är Alzheimers sjukdom ärftlig
  2. Metoder för överföring av sjukdomen
  3. Predispositioner
  4. Monogent
  5. Polygen
  6. Är ärftlighet alltid en mening
  7. APOE e4-gen - hur man undviker Alzheimers sjukdom

Är Alzheimers sjukdom ärftlig

Under åren av forskning som ägnas åt studien av patienter med Alzheimers sjukdom har forskare identifierat bevis på en ärftlig orsak till patologins utveckling. Läkare har märkt att personer med denna form av senil demens vanligtvis har nära släktingar med liknande problem. Med tiden identifierades även kromosomer som är ansvariga för överföringen av förändrad information, vilket leder till att symtom på syndromet uppträder. Beroende på egenskaperna hos genskador kan båda typerna av syndrom - tidig och sen utveckling - överföras till en person. Ju fler personer med Alzheimers i ämnets familj, desto högre är risken för att utveckla senil demens..

Ny forskning har visat att Alzheimers kan vara smittsam. Teoretiskt sett kan proteiner som framkallar degenerativa förändringar i nervvävnader störa friska cellers arbete.

I praktiken är möjligheten att sådana farliga ämnen kommer från en organism till en annan osannolik, men finns fortfarande. Till exempel, i vissa typer av hormonbehandling baserad på läkemedel, vars ingredienser erhålls från sjuka givare. Motståndarna till denna teori pekar på det faktum att sådana fall är sällsynta och statistiken är knapp..

Metoder för överföring av sjukdomen

Arvet av patologi enligt det första scenariot är sällsynt, men i detta fall utvecklas sjukdomen med 100% sannolikhet. Tecken uppträder vanligtvis tidigare än ålderdomen. Personer med denna form av predisposition rekommenderas att genomgå speciella tester i ung ålder, få råd från en genetiker och börja intensivt förebygga.

Ärftlighet för den första genotypen är av flera sorter:

  • Första kromosomen - bara några dussin familjer är i fara. Den kliniska bilden utvecklas ganska sent;
  • 14: e kromosom - 400 familjer med en mutation av denna gen är officiellt registrerade på planeten. Det särdrag är att mot sådan bakgrund utvecklas senil demens mycket tidigt. Inspelade fall av diagnos vid 30 års ålder;
  • 21: e kromosom - genskada leder till utvecklingen av en patologi som kallas familjär Alzheimers sjukdom. Diagnosen ställdes till cirka tusen familjer runt om i världen. De första uppenbara tecknen på degenerativa förändringar i hjärnan upptäcks vid 30-40 års ålder.

Kromosom 21 - genskador leder till utveckling av en patologi som kallas en familjesjukdom, diagnostiserad i cirka tusen familjer runt om i världen.

Arv enligt den andra genotypen diagnostiseras mycket oftare. Det kan utlösas av ett antal gener, varav den mest välstuderade är apolipoprotein. Dess mutation kan detekteras med hjälp av speciella tester, men detta tillvägagångssätt används fortfarande ganska sällan. Denna ärftliga variant blir inte själva orsaken till sjukdomen utan en benägenhet för förändringar i nervvävnadens struktur..

Predispositioner

Baserat på vilken kromosom som påverkas, och hur många gener som är involverade i processen, skiljer sig två huvudformer av predisposition. I det första fallet lider bara en gen, i det andra flera. Var och en av alternativen har sina egna egenskaper, som bör beaktas vid diagnos, förebyggande, behandling.

Monogent

Mutationen förekommer i en av generna på 1: a, 14: e eller 21: a kromosomerna. Svårigheten att ställa en diagnos i detta fall beror på bristen på exakt information om alla fragment av humant DNA bland genetiker. Några av generna har ännu inte identifierats, vilket ibland gör det omöjligt att identifiera den patologiska länken, trots den uppenbara påverkan av den ärftliga faktorn..

Svårigheten att ställa en diagnos i detta fall beror på bristen på korrekt information om alla fragment av humant DNA hos genetiker..

Polygen

Den huvudsakliga varianten av genetisk överföring av Alzheimers sjukdom. Om en persons förfäder inte har ett förändrat DNA-fragment utan flera, kan detta manifestera sig i en mängd olika kombinationer. Det är anmärkningsvärt att trots nederlaget för flera gener samtidigt, utvecklas senil demens inte alltid mot en sådan bakgrund..

Idag har genetik två dussin typer av genmutationer som kan öka risken för att utveckla Alzheimers syndrom. I närvaro av en ärftlig disposition spelar påverkan av externa faktorer på kroppen en viktig roll.

Patologi av denna typ uppträder vanligtvis efter 65 år, men de första suddiga tecknen kan märkas 5-7 år tidigare. Ju mer bekräftade fall av sjukdomen i en familj, desto högre är de potentiella riskerna..

Är ärftlighet alltid en mening

Detektering av Alzheimers sjukdom hos förfäder eller nära släktingar är inte en orsak till panik, utan en direkt indikation för att kontakta en läkare. Även i situationer där sannolikheten för utveckling av patologi närmar sig 100% kan den tidiga starten av profylax försena uppkomsten av kliniska tecken. När det gäller den polygena typen av syndrom är chanserna för en full och lång livslängd mycket höga. Detta scenario är sannolikt. Även om det likställs med ärftligt, påverkar scenariot endast indikatorerna för potentiella risker och fungerar inte som en provokatör av degenerativa förändringar i hjärnans vävnader.

Den vanligaste och välstuderade genen som ökar risken för att utveckla Alzheimers sjukdom är apolipoprotein, och mer specifikt, en av dess former - APOE e4. Den strukturella enheten anses vara relativt "ung" och finns i DNA för 25% av världens befolkning. Att transportera ett sådant ämne leder till tidig åldring av blodkärlen, vilket ökar risken för att utveckla hjärt-kärlsjukdomar med 40%. Det ökar också sannolikheten för att starta degenerativa processer i nervvävnader med deras efterföljande atrofi. Forskning har visat att en person med APOE e4 är tio gånger mer benägna att utveckla Alzheimers än någon som inte gör det. När en person får en gen från båda föräldrarna samtidigt ökar riskerna, men uppgår fortfarande inte till 100%.

Andra former av apolipoprotein är också farliga. En av dem finns i dubbel volym i kroppen av 60% av världens befolkning. Endast hälften av dess ägare blir sjuka av syndromet - detta händer när bäraren fyller 80 år. Patologi kan förekomma tidigare med absolut bortsett från reglerna för förebyggande.

Ett litet antal människor har en annan form av apolipoprotein, som tvärtom skyddar hjärnan från degenerativa processer. Sådana grupper av människor anses vara de mest skyddade, men de visas också att de följer reglerna för att förebygga sjukdom.

APOE e4-gen - hur man undviker Alzheimers sjukdom

Även om APOE e4-genen bärs kan sannolikheten för att utveckla Alzheimers sjukdom minimeras. För att göra detta är det tillräckligt att genomföra omfattande profylax under hela livet, vilket i allmänhet bygger på att upprätthålla en hälsosam livsstil. Alzheimers sjukdom, ärftlig eller inte, är en fara för någon. Av denna anledning rekommenderar läkare att alla, utan undantag, noterar de regler som utvecklats för bärare av APOE e4.

Metoder för att minska sannolikheten för att utveckla syndromet för högriskgrupper inkluderar: en hög fysisk aktivitet, tillräcklig sömn, optimala förhållanden i den yttre och inre miljön för livet.

Metoder för att minska sannolikheten för att utveckla syndromet för högriskgrupper:

  • höga nivåer av fysisk aktivitet - livslång idrott bör vara en prioritet för dessa människor. Typerna av aktivitet kan vara väldigt olika, det viktigaste är att de inte tappar kroppen utan ger en stabil belastning på hjärtat, blodkärlen och andningsorganen. De föredragna riktningarna är löpning eller promenader, simning, yoga i kombination med meditation, cyklisk sport;
  • en korrekt sammansatt diet - innebär avvisning av fet, stekt, raffinerat, rött kött, halvfabrikat, stark alkohol. Tyngdpunkten ligger på fisk, skaldjur, vitt kött, frukt, grönsaker, långsamma kolhydrater, gröna. Färskpressad juice är till stor nytta;
  • efterlevnad av den dagliga regimen, full sömn - sömnbrist, stress, konstanta förändringar i schemat påverkar hjärnans allmänna tillstånd negativt. En vuxen ska sova 7-8 timmar per natt och gå och lägga sig alltid samtidigt. Samtidigt är vilotid endast kontraindicerat om det inte kompenserar för nattens vakenhet;
  • optimala förhållanden för den yttre och inre miljön - det är extremt farligt för människor i riskzonen att bo i förorenade industriområden. Eventuella inflammatoriska sjukdomar bör behandlas omedelbart för att minimera sannolikheten för att de blir kroniska;
  • förebyggande av TBI - att få skador, särskilt de som leder till medvetslöshet, är oacceptabelt. Bärare av APOE e4-genen rekommenderas inte att bedriva kampsport, extremsport;

Stabil intellektuell arbetsbelastning är en annan effektiv metod för att förebygga Alzheimers sjukdom. Att läsa, lära sig främmande språk, lösa pussel, samla pussel, spela musik stimulerar sambandet mellan nervceller. Detta gör att delar av hjärnan kan kompensera för varandras funktioner vid behov..

Det är omöjligt att entydigt svara på frågan om Alzheimers sjukdom är ärvlig. Den genetiska predispositionen för dess utveckling spåras definitivt. Tack vare moderna medicinska framsteg, även med ökade risker, kan påverkan av en ärftlig faktor minskas.

Är Alzheimers sjukdom ärftlig, genetisk, smittsam?

De gamla människornas ättlingar, under sina avtagande år, drabbade av Alzheimers sjukdom, ställer sig själva en långt ifrån ledig fråga: hotar det inte demens, barn och barnbarn? Vad är sannolikheten för ärftligt förvärv av denna fruktansvärda sjukdom?

Låt oss se om Alzheimers är ärftlig, genetisk eller inte, är sjukdomen smittsam och hur den överförs?

Ärftlighet och genetik

Alzheimers syndrom är en av de typer av senil demens och den vanligaste.

Statistik visar att mer än 50% av de äldre är mer eller mindre mottagliga för denna sjukdom. Ärftar Alzheimers sjukdom??

Under forskningen lyckades genetiker fastställa att det verkligen finns något beroende av ärftliga faktorer: sannolikheten för senil demens som liknar Alzheimers sjukdom ökar avsevärt om någon av nära släktingar påverkades av denna sjukdom..

Om demens inte har drabbat en, utan två familjemedlemmar, borde detta faktum allvarligt varna den yngre generationen: sannolikheten fördubblas, vilket bevisas av statistik.

Dessa data gör det möjligt för forskare att argumentera för att denna sjukdom är ärftlig, det vill säga den är genetiskt bestämd.

Sjukdomen påverkar hjärnceller, vars volym minskar, vilket kan ses med blotta ögat enligt resultaten av CT, MR-studier.

Alzheimers syndrom är inte infektiöst, vilket utesluter möjligheten till infektion. Det är omöjligt att bli smittad med denna sjukdom: det är inte sjukdomen som överförs, utan predispositionen för den.

Mekanismen för demensdebut är inte helt förstådd, det finns många teorier om vad som exakt fungerar som en drivkraft för kroppen.

Att hitta symtom som liknar manifestationerna av just denna sjukdom ger ännu inte anledning att ställa en sådan diagnos till sig själv, även om flera förfäder led av demens..

Du kan hitta ett test på Internet, svara på frågor - detta är intressant och informativt, men svarar inte på frågan om Alzheimers sjukdom har börjat utvecklas.

Endast specialister, efter att ha genomfört en serie analyser och studier, kommer att kunna göra en korrekt diagnos, eftersom manifestationerna av denna sjukdom bara talar om minnesproblem och liknande symtom observeras i andra sjukdomar..

Till exempel leder ateroskleros också till utveckling av senil demens, men det är ändå en helt annan sjukdom som kräver olika förebyggande och medicinska åtgärder..

Ärftlighet, ålder, kön som orsaker till Alzheimers sjukdom:

Överföringsvägar

Genetik utvecklas i en allt snabbare takt, och det finns full anledning att hävda att en gen, som ett DNA-fragment, verkligen är en bärare av ärftliga egenskaper, men inte överförs i en exakt form utan i tillståndet av mosaikpartiklar.

Detta innebär att under påverkan av olika faktorer som bildar minnesförlust, en minskning av mentala förmågor, bara en liten del av det genetiska materialet som har en tendens att utveckla demens kan övergå till avkomman.

Om ättlingen är engagerad i kroppens och sinnets hälsa, kan sjuka gener mycket väl genomgå förändringar och förlora lejonparten av deras påverkan, det vill säga det är möjligt att korrigera de ärvda generna.

Genskillnader är indelade i två huvudtyper:

  1. Variabilitet (saknar patologier).
  2. Muterad (förändrad, kan skada).
Demens kan utvecklas under påverkan av båda typerna av gener, och det räcker att endast en gen har muterats för att en person ska vara dömd till en viss sjukdom, och det är inte alltid demens.

  • finns det en skillnad i manifestationer av sjukdomen vid ung och gammal ålder, bland representanter av olika kön;
  • vad är patientens förväntade livslängd och om vård behövs;
  • vad är behandlingen, vilka metoder och droger som används;
  • hur man kan förhindra utvecklingen av sjukdomen hos dig själv och dina nära och kära.

Predispositioner

När det gäller Alzheimers sjukdom kan den genetiska dispositionen bero på både monogent sätt och polygen.

Monogent

Fall av monogen (när en gen påverkas) överföring av denna sjukdom är extremt sällsynt. Symtom på sjukdomen uppträder runt 30 års ålder.

I familjens form av denna art påverkas oftast en av tre gener:

  • amyloidprekursorprotein (APP) -gen;
  • presenilingen (PSEN-1);
  • presenilingen (PSEN-2).

Intressant, i vissa fall av den familjära formen av Alzheimers syndrom, var det inte möjligt att identifiera den mycket patologiska genen, vilket bara kan betyda en sak: inte alla ärftliga mutationer av DNA-fragment har naturligtvis studerats, de existerar, men vetenskapen har ännu inte identifierat dem alla.

Polygen

I grund och botten överförs denna sjukdom av den polygena varianten. Denna typ av överföring av Alzheimers sjukdom liknar ett kalejdoskop, när en liten vridning förändrar hela bilden..

Många förändrade DNA-fragment kan falla ut till avkomman i vilken kombination som helst, och det är inte nödvändigt att patologier leder till utveckling av demens. Dessutom lyckas ibland en hel generation undvika ett så sorgligt resultat..

Genetiker har lyckats isolera 20 typer av mutationer i DNA-fragment som påverkar den ärftliga överföringen av Alzheimers syndrom.

Till skillnad från den monogena varianten betyder inte denna variant av att identifiera förändrade gener att en person verkligen kommer att bli svag..

Det är viktigt att dessa DNA-fragment kan öka deras inflytande på sjukdomsutvecklingen eller försvaga den, beroende på en kombination av andra faktorer - till exempel graden av förorening av inandad luft, livsstil etc..

I polygen form börjar sjukdomstecken att dyka upp efter 65 års ålder.

Om en av familjen - far, mor, mormor eller farfar i familjen diagnostiserades med Alzheimers sjukdom, är sannolikheten för att ärva en sådan sjukdom högre än de som inte hade sådana sjukdomar i familjen.

Men detta är inte en mening, och en hälsosam livsstil kan minska en sådan sannolikhet till noll, utjämna påverkan av ärftliga faktorer.

Fysisk och mental aktivitet, hälsosam kost är nycklarna till att utjämna ärftlig benägenhet.

Om det finns anledning att frukta att den genetiska predisponeringen ändå har kommit ikapp, är det vettigt att ansöka om honung i rätt tid. hjälp - gör en undersökning, identifiera scenen.

Det är viktigt att inse att diagnosen av denna sjukdom är svår: från de första manifestationerna till en korrekt diagnos kan det ta ett dussin år.

Är Alzheimers sjukdom ärftlig?

Hur man diagnostiserar?

Det finns flera metoder - från enkla till allvarliga laboratorietester. Det visar sig att det inte är lätt att göra det själv, ofta kommer människor som är fixerade på alla sår att hitta en sjukdom där det inte är. Kontakta din läkare för att få resultatet tillförlitligt.

  • Tester. På Internet, populärvetenskapliga tidskrifter, finns det olika frågeformulär som möjliggör en subjektiv bedömning av tillståndet för människors hälsa när det gäller det centrala nervsystemets funktion. Ämnet ombeds svara på frågor som rör minnestillståndet, interpersonella relationer med släktingar, vänner och främlingar. Efter att ha arbetat med frågeformuläret kan du se nycklarna till testet. För att vara säker på resultatets tillförlitlighet är det bättre att konsultera en läkare som kommer att kunna skilja verkliga symtom från konstruerade symtom;
  • Magnetisk resonanstomografi. Undersökning av hjärnan gör det möjligt att se en fullständig bild av det centrala nervsystemets funktion. Utöver detta förfarande ordinerar läkaren ett antal laboratorietester som tillsammans ger en helhetsbild av människors hälsa..

Det är inte nödvändigt att vänta på uppenbara symtom på sjukdomen. Om du är orolig, testa dig så tidigt som möjligt. Det är lättare att förhindra sjukdomen och försena uppkomsten av negativa konsekvenser än att möta den nära i senare skeden, när läkemedel är maktlösa.

APOE e4-gen - hur man undviker Alzheimers sjukdom

Även om APOE e4-genen bärs kan sannolikheten för att utveckla Alzheimers sjukdom minimeras. För att göra detta är det tillräckligt att genomföra omfattande profylax under hela livet, vilket i allmänhet bygger på att upprätthålla en hälsosam livsstil. Alzheimers sjukdom, ärftlig eller inte, är en fara för någon. Av denna anledning rekommenderar läkare att alla, utan undantag, noterar de regler som utvecklats för bärare av APOE e4.

Metoder för att minska sannolikheten för att utveckla syndromet för högriskgrupper inkluderar: en hög fysisk aktivitet, tillräcklig sömn, optimala förhållanden i den yttre och inre miljön för livet.

Metoder för att minska sannolikheten för att utveckla syndromet för högriskgrupper:

  • höga nivåer av fysisk aktivitet - livslång idrott bör vara en prioritet för dessa människor. Typerna av aktivitet kan vara väldigt olika, det viktigaste är att de inte tappar kroppen utan ger en stabil belastning på hjärtat, blodkärlen och andningsorganen. De föredragna riktningarna är löpning eller promenader, simning, yoga i kombination med meditation, cyklisk sport;
  • en korrekt sammansatt diet - innebär avvisning av fet, stekt, raffinerat, rött kött, halvfabrikat, stark alkohol. Tyngdpunkten ligger på fisk, skaldjur, vitt kött, frukt, grönsaker, långsamma kolhydrater, gröna. Färskpressad juice är till stor nytta;
  • efterlevnad av den dagliga regimen, full sömn - sömnbrist, stress, konstanta förändringar i schemat påverkar hjärnans allmänna tillstånd negativt. En vuxen ska sova 7-8 timmar per natt och gå och lägga sig alltid samtidigt. Samtidigt är vilotid endast kontraindicerat om det inte kompenserar för nattens vakenhet;
  • optimala förhållanden för den yttre och inre miljön - det är extremt farligt för människor i riskzonen att bo i förorenade industriområden. Eventuella inflammatoriska sjukdomar bör behandlas omedelbart för att minimera sannolikheten för att de blir kroniska;
  • förebyggande av TBI - att få skador, särskilt de som leder till medvetslöshet, är oacceptabelt. Bärare av APOE e4-genen rekommenderas inte att bedriva kampsport, extremsport;

Stabil intellektuell arbetsbelastning är en annan effektiv metod för att förebygga Alzheimers sjukdom. Att läsa, lära sig främmande språk, lösa pussel, samla pussel, spela musik stimulerar sambandet mellan nervceller. Detta gör att delar av hjärnan kan kompensera för varandras funktioner vid behov..

Det är omöjligt att entydigt svara på frågan om Alzheimers sjukdom är ärvlig. Den genetiska predispositionen för dess utveckling spåras definitivt. Tack vare moderna medicinska framsteg, även med ökade risker, kan påverkan av en ärftlig faktor minskas.

Kurs av Alzheimers sjukdom: Pre-demens

De första tecknen på Alzheimers sjukdom, som, som nämnts ovan, uttrycks i problem med minne, uppmärksamhet och att komma ihåg ny information, kan visas i tio år. I medicin definieras de som ett tillstånd av pre-demens

Detta stadium av sjukdomen är smygande eftersom det sällan oroar den sjuka personens nära och kära. De skriver vanligtvis av hans tillstånd på grund av ålder, trötthet, arbetsbelastning etc.

I medicin definieras de som ett tillstånd av pre-demens. Detta stadium av sjukdomen är smygande eftersom det sällan oroar den sjuka personens nära och kära. De skriver vanligtvis av hans tillstånd på grund av ålder, trötthet, arbetsbelastning etc..

I detta skede av sjukdomen vänder sig läkare sällan till läkare för att få hjälp, även om du bör vara försiktig om en älskad i allt högre grad visar de symtom som beskrivs nedan.

  • Patienten har problem med att hitta ord under en konversation, svårigheter att förstå abstrakta tankar.
  • Det är allt svårare för en sådan person att fatta självständiga beslut, han går lätt vilse i en ny miljö, han tappar initiativ och lust att agera, och istället uppstår likgiltighet och apati..
  • Patienten har svårt att göra hushållssysslor som kräver psykisk eller fysisk ansträngning och förlorar gradvis intresset för tidigare favoritaktiviteter.

Sent stadium: svår demens

Det sista stadiet av Alzheimers sjukdom manifesteras av en persons fullständiga omöjlighet att existera utan vård, eftersom hans aktivitet endast kan uttryckas genom skrikande och tvångsmässiga rörelser. Patienten känner inte igen släktingar och vänner, är otillräcklig i närvaro av främlingar, tappar förmågan att röra sig och är som regel sängliggande.

Patienten är i detta skede vanligtvis inte bara oförmögen att kontrollera tömningsprocesserna utan förlorar till och med färdigheterna att svälja.

Men patienten dör inte av själva Alzheimers sjukdom utan av utmattning, infektioner eller lunginflammation som åtföljer denna patologi.

Alzheimers sjukdom: förebyggande

För närvarande föreslås många olika alternativ för att förhindra sjukdomen, men deras inverkan på dess utveckling och svårighetsgrad har inte bevisats. Studier genomförda i olika länder och utformade för att bedöma i vilken utsträckning en viss åtgärd kan sakta ner eller förhindra den beskrivna patologin ger ofta mycket motstridiga resultat..

Samtidigt kan faktorer som en balanserad kost, minskad risk för hjärt-kärlsjukdom, hög mental aktivitet tillskrivas de som påverkar graden av sannolikhet att utveckla Alzheimers syndrom..

Sjukdomen, vars förebyggande och behandling ännu inte har studerats tillräckligt, kan enligt många forskare ändå försenas eller mildras av mänsklig fysisk aktivitet. När allt kommer omkring är det känt att sport och fysisk aktivitet har en positiv effekt inte bara på midjestorlek eller hjärtfunktion utan också på koncentrationsförmågan, uppmärksamhet och förmågan att komma ihåg.

De viktigaste symptomen på sjukdomen

För första gången beskrevs denna sjukdom av den tyska psykiateren Alois Alzheimer redan 1907.

Sjukdomen utvecklas gradvis, medan de drabbade människor beklagar att de har senil galenskap. Ingen märker den progressiva utvecklingen av problemet: varken den drabbade personen eller hans släktingar. Glömska är en integrerad del av en äldre persons liv, men det är inte alltid förknippat med Alzheimers sjukdom.

De kliniska manifestationerna av Alzheimers sjukdom utvecklas gradvis, långsamt växer och ökar i styrka, hjärnceller börjar dö av i ökade volymer. Detta förklarar förlusten av minne och uppkomsten av distraktion, brist på samordning. Med tiden leder symtomdebut till fullständig demens.

I ett tidigt skede av sjukdomsutvecklingen upptäcks följande symtom:

  1. Förändrat humör, plötslig aggression, ökad irritabilitet.
  2. Minskad motoraktivitet och minskat intresse för aktuella händelser och världen runt dem.
  3. Brist på minnen som inträffade för 1 timme sedan, igår eller flera år tidigare.
  4. Problemet med att uppfatta en konversation med en samtalspartner, bristen på processer av tänkande och förståelse av vad som sägs eller hörs, omöjligheten att bilda ett adekvat svar på frågan..
  5. Minskade kroppsfunktioner hos patienten.

I de flesta fall går de första tecknen obemärkt. De tillskrivs den gamla människans trötthet eller ouppmärksamhet. Men negativa processer i huvudet under denna period får fart..

Starka tecken börjar manifestera sig just nu när en betydande del av hjärncellerna förstörs. Som ett resultat kan, förutom de initiala symtomen, följande symtom uppstå:

  • Förlust av samordning i rum och tid (desorientering)
  • Problemet är erkännande av välbekanta och viktiga saker
  • Depression, okontrollerbar ångest, rädsla
  • Apatisk stämning, fullständig likgiltighet
  • Utseendet på hallucinationer, besökande illusioner
  • Förlust av förmågan att röra sig självständigt eller självbetjäning
  • Den upprätta gången ersätts av en blandad gång
  • Limb kramper kan förekomma (i sällsynta situationer)

Symtomen på Alzheimers sjukdom kan förvärras genom att vara helt ensam, onormal värme eller extrem kyla i rummet där personen bor. Okända saker eller hushållsartiklar, liksom en stor koncentration av både bekanta och främlingar, kan provocera negativa processer.

Dessutom kan orsaken till överflödet av problemet från en måttlig grad till en allvarligare stimuleras av okontrollerad administrering av läkemedel eller förekomsten av en inflammatorisk process genom att infektera en person..

Vilka gener är ansvariga för sjukdomens tidiga uppkomst?

För närvarande är APOE-genen (lokaliserad på kromosom 19) den enda identifierade genen med en ökad risk för AD som ärftligt kan överföras genom den kvinnliga linjen till ett barn. På molekylär nivå hjälper APOE till syntes av apolipoprotein E, som är bäraren av kolesterol i hjärnan. Apolipoproteiner är involverade i aggregeringen av amyloider och rensningen av avlagringar från hjärnparenkymet. När funktionen av denna gen är dysfunktionell utvecklas överskott av amyloid beta-avlagringar i hjärnan, vilket leder till utveckling av demens. Det finns olika former eller alleler av APOE, varvid de tre vanligaste är APOE ε2, APOE ε3 och APOE ε4.

Forskare har upptäckt de orsakande generna till Alzheimers sjukdom

APOE ε2 är sällsynt i den allmänna befolkningen, men kan ge ett visst skydd mot denna sjukdom. Denna allel, som visas i studier, kan överföras genom generationen (från mormor till dotter, till exempel). Överföring av APOE ε2 minskar avsevärt risken för AD-sjuklighet.

Det antas att APOE ε3 är den vanligaste allelen. APOE ε3-allelen påverkar dock inte utvecklingen av AD.

APOE ε4 finns i cirka 25-30% av befolkningen och hos 40% av alla personer med AD. Människor som utvecklar AD är mer benägna att ha APOE ε4-allelen. APOE ε4 kallas en högriskgen eftersom den ökar en persons risk att utveckla sjukdomen. Emellertid betyder inte arvet av A4E4-allelen att en person definitivt kommer att få AD. Även om studier stöder en koppling mellan APOE ε4-variant och AD, är den fulla verkningsmekanismen och patofysiologin okänd..

Det visade sig också att risken för sjukdomsbildning är signifikant högre hos patienter med en dubbel variant av APOEε4-genen än med en enda. Risken för AD ökas tio gånger med dubbla varianter av APOE ε4-alleler. Starkare korrelation observeras hos asiatiska och europeiska patienter.

Det är osannolikt att genetisk testning någonsin kommer att kunna förutsäga en sjukdom med 100% noggrannhet, eftersom alltför många andra faktorer kan påverka dess utveckling. Mental och fysisk aktivitet påverkar i hög grad BA. Båda faktorerna är nästan omöjliga att förutsäga med hög noggrannhet..

Hur diagnostiseras sjukdomen??

Det är för närvarande omöjligt att testa för Alzheimers sjukdom som kan diagnostisera det korrekt..

Därför måste läkaren utesluta symtomen på andra sjukdomar som orsakar demens för att klargöra diagnosen. Dessa kan vara hjärnskador eller tumörer, infektioner och metaboliska störningar. Dessa inkluderar psykiska störningar: depression och ångestsyndrom. Men även efter att ha uteslutit sådana patologier kommer diagnosen endast att vara preliminär..

Vid undersökningen förlitar sig en neurolog och en psykiater som regel på en detaljerad beskrivning av patientens släktingar om förändringarna i patientens tillstånd. Vanligtvis uttrycks ångestsymtom genom upprepade frågor och berättelser, minnenas övervägande över aktuella händelser, frånvaro, störningar i vanliga hushållssysslor, förändringar i personliga egenskaper etc..

Fotonemission, såväl som positronemissionstomografi i hjärnan, är också ganska informativ, vilket gör det möjligt att känna igen amyloidavlagringar i den..

Endast en mikroskopisk undersökning av hjärnvävnaden, som vanligtvis utförs postumt, kan absolut bekräfta diagnosen..

Genetik och gener

Nästan alla celler i människokroppen innehåller deoxiribonukleinsyra (DNA), som är ansvarig för det mänskliga genomet. Den innehåller information om strukturen, tillståndet hos organ och system, predisposition för sjukdomar och genetiskt bestämda patologier. Ärftligt material representeras av 22 par kromosomer (autosomer) och 1 par könskromosomer, som bestämmer individens kön. Genom gener på kromosomer kännetecknas ärftliga egenskaper som överförs från förälder till barn.

I vetenskaplig praxis särskiljs två typer av genomskillnader:

  1. Variabilitet är modifiering av gener som överförs till avkomma utan förekomst av abnormiteter och mutationer. De är individuella för varje person, kan innehålla predisponerande faktorer för utveckling av en viss typ av sjukdom, men bestämmer inte 100%.
  2. Mutation är en tydlig förändring som kännetecknar många generationer. Det finns en tendens mot bildandet av en specifik sjukdom hos olika människor med en lesion på ett exakt definierat genställe. Ett exempel är ärftlig demens vid Huntingtons sjukdom..

I resonemanget är demens ärvt eller inte, det entydiga svaret ligger i det faktum att en genetiologi finns i någon typ av demens. Det är den genetiska varianten av benägenheten till hjärtsjukdomar och hemovaskulär sjukdom (blandad demens), dysmetaboliska processer i hjärnan (demens vid Alzheimers sjukdom) och andra faktorer som överförs. Även med en hotande risk för demens kan sjukdomen inte utvecklas om rätt livsstil upprätthålls, dagens regim och vila observeras och hjärnans arbete stimuleras regelbundet.

Kan sjukdomen ärvas?

Läkare, som genomför undersökningar av patienter med en identifierad sjukdom, uppmärksammade det faktum att sådana personer hade släktingar med liknande tecken på en patologisk process. Därför stöder ett stort antal forskningsarbeten förslaget att Alzheimers sjukdom kan och oftast ärvs.

Hög sannolikhet för ärftlighet

Dessutom, om en familjemedlem har en sjukdom hos en släkting, finns det i nästa generation en möjlighet att sjukdomen kommer att manifestera sig i en mycket större mängd. Därför bekräftar alla data och undersökningar som utförs under utvecklingen av en patologisk process i hjärnan att senil marasmus överförs på genetisk nivå..

När ett barn bildas läggs en uppsättning bestående av 23 kromosomer från pappa och mor i strukturen av hans vävnader och inre organ. Alla lutningar och vanor från båda föräldrarna överförs helt till barnet. Under olika omständigheter utvecklas en patologisk process där genen genomgår ett mutationsförfarande.

De personer som är i direktkontakt med en sjuk person, vare sig det är en förälder eller bror-syster, rekommenderas att genomgå en undersökning och klara ett speciellt test för närvaron av utvecklande tecken på patologi. Med de identifierade resultaten bör du söka råd från en läkare.

För att förhindra utvecklingen av sjukdomen, även om det finns en direkt släkting, rekommenderas att man utför ett antal förebyggande åtgärder:

  1. Kör bort dåliga tankar från dig själv, upplev positivt livet i ljusa färger.
  2. Undvik stressiga situationer.
  3. Skydda din egen kropp från de toxiska effekterna av yttre faktorer.
  4. Att vägra från dåliga vanor.
  5. Utveckla intelligens, ständigt stimulera hjärnaktivitet.
  6. Ät bara rätt, balanserad mat.
  7. Chatta med trevliga och välutbildade människor.

Det finns inget bättre för att förhindra problemet än ett tillfredsställande liv, kvalitetsvila, vistelse hos familj, vänner och nära och kära.

Hypotetiska orsaker till sjukdomen

Som nämnts ovan skapar ärftlighet endast en gynnsam bakgrund för uppkomsten och utvecklingen av patogena förändringar..

Vilken process leder till att nervceller dör och ansamling av plack? Det finns inget definitivt svar på denna fråga..

Det finns tre dominerande hypoteser:

  • amyloid - sjukdomen uppstår på grund av avsättning av beta-amyloid (Aβ);
  • kolinerg - på grund av en minskning av syntesen av neurotransmittorn acetylkolin;
  • tau-hypotes - processen utlöses av avvikelser i strukturen av tau-proteinet.

Amyloidhypotesen är mest utbredd och signifikant.

Hennes postulat har upprepade gånger bevisats av hennes förhållande till den genetiska modellen..

Förespråkare av konceptet tror att ackumulering av beta-amyloid sekventiellt utlöser mekanismerna för neurodegenerativa processer, men i sig inte leder till patologi.

Den sanna naturen är dock inte tydlig. Det är bara klart att år går från början av ackumulering till att nå en kritisk nivå i neuronal död..

Så är Alzheimers sjukdom ärftlig eller inte?

Låt oss titta närmare på huvudfunktionerna i denna sjukdom. Alzheimers sjukdom utlöser degenerativa processer i hjärnans nervceller, vilket leder till ett brott mot detta organs funktion. Patientens tillstånd kommer bara att förvärras gradvis. Samtidigt kommer de negativa förändringarna som har skett i slutändan bli irreversibla. Som regel lever människor i cirka 7 år efter diagnos, men det här är en mycket genomsnittlig siffra. Det finns en sak att tänka på. Det tar ofta flera år mellan de första tecknen på sjukdomen och diagnosen..

Om vi ​​pratar om ärftfaktorn bör det noteras att läkare verkligen uppmärksammade ett faktum. De flesta patienter som har diagnostiserats med Alzheimers sjukdom har släktingar med samma patologi under tidigare generationer

Detta indikeras också av antalet medicinska statistik. Följaktligen bör det anges att Alzheimers sjukdom verkligen är ärvlig..

Som du vet får ett barn 23 kromosompar från sina föräldrar. Var och en av generna innehåller information om människokroppens struktur. Under påverkan av vissa faktorer kan de förändras, det vill säga mutera. På grund av detta utvecklas ett antal patologier, bland vilka det också finns Alzheimers sjukdom. Enligt forskare är dessutom ärftlighet och denna sjukdom relaterad på det mest intima sättet.

Dessutom är det nu till och med känt vilka kromosomer som är ansvariga för utvecklingen av Alzheimers sjukdom. Dessa är särskilt:

  • den första,
  • fjortonde,
  • nittonde,
  • tjugoförsta.

Båda typerna av patologi kan ärvas. I det första fallet utvecklas sjukdomen i en tidig ålder - cirka 30-40 år, det andra - patologin uppträder hos mycket äldre människor. Samtidigt hävdar forskare att förändringarna som har inträffat i genstrukturen är långt ifrån den enda anledningen till att denna sjukdom uppträder hos människor. Risken ökar avsevärt när det finns bidragande faktorer. Dessa inkluderar till exempel den ekologiska situationen i bosättningsområdet samt personens livsstil..

Med andra ord kan sjukdomen verkligen ärvas. Men närvaron av en person med Alzheimers sjukdom i familjen betyder inte att patologin nödvändigtvis kommer att visas hos en representant för den yngre generationen. I det här fallet måste vi säga att sjukdomen i sig inte överförs. En person ärver bara en uppsättning gener som bidrar till dess utveckling. Och här finns det två typer. Den första av dem provocerar utvecklingen av sjukdomen i ung ålder. Denna genotyp är nästan en 100% garanti för att sjukdomen kommer att ärvas av den yngre generationen. Denna uppsättning gener är dock mycket sällsynt idag..

En positiv känslomässig bakgrund är inte mindre viktig i denna aspekt. Du måste undvika stressiga förhållanden när det är möjligt, lära dig att tänka positivt och titta på livet med optimism. Kommunikation med människor nära dig i andan kan vara mycket användbar i detta avseende. Det rekommenderas också att ge upp dåliga vanor - att röka, dricka alkohol, droger. När allt kommer omkring kan de också vara en faktor som bidrar till utvecklingen av sjukdomen. Och glöm naturligtvis inte nyttan av fysisk och mental stress. Det viktigaste är att de inte är överdrivna, eftersom du också måste avsätta den tilldelade tiden för vila, annars kommer kroppen förr eller senare att misslyckas..

Vilka terapeutiska åtgärder kan bota AD i framtiden??

Utvecklingen av effektiva läkemedel för behandling av Alzheimers sjukdom pågår

Nyligen fas 3 immunterapistudier har visat att en antikropp som riktar sig mot den N-terminala delen av β-amyloid förhindrar avsättning av β-amyloid i hjärnorna hos APOE ε4-bärare. Bapinesumab sänker också nivåerna av fosforylerad tau i cerebrospinalvätska. Därför kan immunterapi vara användbart för att eliminera beta-amyloider från hjärnorna hos AD-patienter..

De viktigaste biverkningarna av bapinesumab, vasogen cerebralt ödem och mikroblödning är vanligare hos bärare av APOE ε4. Även om bapinesumab misslyckades med att förhindra kognitiv och funktionell försämring i dessa kliniska prövningar, kunde kombinationen av Aβ-immunterapi och nootropics leda till bättre behandlingsresultat.

Närvaron av en defekt allel leder inte alltid till AD. Denna genetiska isoform kommer sannolikt att påskynda sjukdomens uppkomst och progression. Genetikerns förståelse av det potentiella patogena förhållandet mellan APOE ε4 och kognitiv funktion kan dock möjliggöra tidig identifiering av män, kvinnor och barn med en ökad risk för AD..

Monogena och polygena arvsmetoder för Alzheimers sjukdom

I 80% av alla registrerade fall är syndaren av den monogena varianten av sjukdomen kromosom 14 (PSEN-1), sällan 21 (APP) eller 1 (PSEN-2). Alzheimers sjukdom ärvs genom en enda muterad gen som barnet får från sina föräldrar. Familjformen av en ärftlig sjukdom utvecklas som regel och börjar presentera märkbara yttre symtom i ganska tidig ålder - efter 45 och ibland till och med efter 30 år. Empiriskt var det möjligt att fastställa att den kvinnliga kroppen är mer utsatt för det negativa inflytandet av ärftliga mutationer i APOE-kromosomen under hormonella fluktuationer, medan den manliga hjärnan praktiskt taget inte reagerar på den genetiska defekten..

En komplex kombination av faktorer spelar en avgörande roll för att avgöra om Alzheimers sjukdom är ärvlig eller förvärvad. Med det polygeniska arvsättet ställs en ökad sannolikhet för att utlösa destruktiva processer i hjärnan av:

  • gammal ålder;
  • dålig hälsa;
  • fel livsstil;
  • genetisk predisposition.

Samspelet mellan gener med varandra och påverkan av dessa faktorer ökar risken för patologi. Samtidigt kan fysisk aktivitet, en balanserad kost och regelbunden träning i mental aktivitet framgångsrikt neutralisera de negativa effekterna av genetik..

Alzheimers är en ärftlig sjukdom, vars sena uppkomst efter 65 år främjar främst genen apolipoprotein E (APOE). Strukturella variationer i denna gen bestämmer incidenshastigheter.

Strukturell variation av apolipoprotein E (APOE)
APOE-alternativMänsklig ålder
(genomsnitt)
Procent av total
antal patienter
e4 hittades inte84 år20%
Ett exemplar av e476 år47%
Två exemplar av e491 år68%

Det kan inte påstås kategoriskt att Alzheimers är ärftligt. Förutom den genetiska faktorn finns det andra orsaker som kan orsaka irreversibla organiska förändringar i centrala nervsystemet. Läkare råder människor vars nära släktingar i direkt linje har drabbats av senil marasmus att inte försumma förebyggande åtgärder och söka professionell medicinsk hjälp vid de första tecknen på kognitiv försämring..

Metoder för överföring av sjukdomen

Arvet av patologi enligt det första scenariot är sällsynt, men i detta fall utvecklas sjukdomen med 100% sannolikhet. Tecken uppträder vanligtvis tidigare än ålderdomen. Personer med denna form av predisposition rekommenderas att genomgå speciella tester i ung ålder, få råd från en genetiker och börja intensivt förebygga.

Ärftlighet för den första genotypen är av flera sorter:

  • Första kromosomen - bara några dussin familjer är i fara. Den kliniska bilden utvecklas ganska sent;
  • 14: e kromosom - 400 familjer med en mutation av denna gen är officiellt registrerade på planeten. Det särdrag är att mot sådan bakgrund utvecklas senil demens mycket tidigt. Inspelade fall av diagnos vid 30 års ålder;
  • 21: e kromosom - genskada leder till utvecklingen av en patologi som kallas familjär Alzheimers sjukdom. Diagnosen ställdes till cirka tusen familjer runt om i världen. De första uppenbara tecknen på degenerativa förändringar i hjärnan upptäcks vid 30-40 års ålder.

Kromosom 21 - genskador leder till utveckling av en patologi som kallas en familjesjukdom, diagnostiserad i cirka tusen familjer runt om i världen.

Arv enligt den andra genotypen diagnostiseras mycket oftare. Det kan utlösas av ett antal gener, varav den mest välstuderade är apolipoprotein. Dess mutation kan detekteras med hjälp av speciella tester, men detta tillvägagångssätt används fortfarande ganska sällan. Denna ärftliga variant blir inte själva orsaken till sjukdomen utan en benägenhet för förändringar i nervvävnadens struktur..

Överföringsvägar och smittsamhet

Långtidsstudier har identifierat kromosomer som kan överföra förändrad information och orsaka detta syndrom. Forskare har upptäckt att kromosom 1, 14, 19 och 21 är ansvariga för denna process..

Alzheimers sjukdom orsaker och diagnos

Patologi ärvs på ett autosomalt dominerande sätt och genetik spelar en viktig roll i uppkomsten av detta syndrom.

Sjukdomen är av två typer:

  1. Tidigt - utvecklas i ung ålder.
  2. Senare - inträffar efter 65 år.

Arv av en tidig typ av sjukdom är mycket sällsynt, men i närvaro av en muterad gen är det garanterat att det inträffar i ung ålder. Individer som har en genetisk predisposition behöver testas och konsultera läkare för att genomföra förebyggande åtgärder.

Den sena typen förekommer mycket oftare hos ärftligt utsatta människor. Men det beror i de flesta fall på faktorer som påverkar en person och på en livsstil.

Nya studier på möss har visat att demenssyndrom kan vara smittsamt:

  • Om proteiner kommer in i hjärnan som framkallar patologi, stör de funktionerna hos friska hjärnceller.
  • I vardagen är det inte möjligt att smittas med Alzheimers sjukdom, men med introduktionen av hormonella läkemedel som är gjorda av materialet från en sjuk person, finns det en risk att infektera hjärnan med proteiner som leder till degenerativa förändringar.