Huvud > Tryck

Vad reglerar hjärnatrofi, hur man hanterar vävnadstransformation

Hjärnatrofi är en störning där det sker en gradvis död av celler och neurala kopplingar.

Atrofiska förändringar i hjärnan, vad är det??

Atrofiska förändringar i hjärnan är vävnadsdöd, celler, nervförbindelser och nervförbindelser. Sjukdomen är förknippad med åldersrelaterade förändringar, börjar vid en ålder av 50-55 år. I händelse av ett ogynnsamt resultat leder patologiska omvandlingar till allvarliga dysfunktioner i hjärnan och åtföljs av senil demens, Alzheimers sjukdom.

Diffusa atrofiska förändringar påverkar hjärnans främre delar. Som ett resultat associeras de första manifestationerna med beteendeförändringar, svårigheter att kontrollera utförandet av vanliga dagliga aktiviteter och liknande symtom..

Varför förvärras hjärnan

Degenerativa förändringar hos nyfödda framkallar långvarig syresvält. Hypoxi under fosterutveckling eller förlossning, framkallar nekrotiska förändringar i hjärnvävnaden. Konsekvensen av cirkulationsstörningar är hydrocefalus, mental retardation.

Tecken på atrofiska förändringar

Måttlig atrofi börjar med subtila förändringar i personlighet. En person tappar lusten att sträva efter någonting, apati, slöhet och likgiltighet dyker upp. Sjukdomen åtföljs ofta av ett fullständigt avslag på moraliska principer. Med tiden uppträder andra symtom:

  • Förtäring av ordförråd - långt och svårt val av nödvändiga ord för patienten för att beskriva enkla saker och önskningar.
  • Minska intensiteten i hjärnaktivitet.
  • Brist på självkritik.
  • Försämring av motoriska funktioner och kroppsrörlighet.

Den fortsatta försämringen av välbefinnandet åtföljs av ytterligare störningar i mentala funktioner. Förmågan att känna igen föremål och använda dem går förlorad. Spegelsyndrom uppträder när patienten oavsiktligt kopierar andra människors beteendevaner. Med tiden börjar senil galenskap och fullständig försämring av personligheten. Åldersrelaterad atrofi slutar med patientens död.

Vid vilken ålder börjar hjärnatrofi

Patienter i åldern 50-55 år är i fara. Undantagsvis drabbar sjukdomen människor som är drygt 45 år.

Ett antal störningar påverkar utvecklingshastigheten för patologiska förändringar:

  1. Sjukdomar - Parkinsons, Gellervoden-Spatz, Behcet, Cushings, Whipples, Alzheimers syndrom.
  2. Kärlsjukdomar.
  3. Alkoholism och drogberoende.
  4. Traumatisk hjärnskada.
  5. Hydrocephalus.
  6. Amyotrofisk skleros.
  7. Sjukdomar associerade med infektion.
  8. Metaboliska störningar.
  9. Njursvikt.

Orsaken till atrofiska förändringar i hjärnan hos nyfödda är störningar eller abnormiteter i fostrets utveckling, födelsetrauma och modersjukdomar som överförs placentalt. HIV, brist på vitaminer B1, B3 och folsyra orsakar atrofiska förändringar.

Vad som hotar hjärnatrofi, vilka är konsekvenserna

Enligt viss medicinsk forskning är hjärnatrofi inte en separat sjukdom, utan snarare ett symptom som åtföljer degenerativa störningar och hjärnavvikelser..

Partiell vävnadsatrofi observeras med följande patologier:

  1. Alzheimers sjukdom.
  2. Senil Alzheimers typ demens eller demens.
  3. Picks sjukdom.
  4. Parkinsons.
  5. Chorea of ​​Hentigton.

Livslängden med hjärnatrofi beror på vilka sjukdomar sjukdomen indikerar. Det finns ingen specifik behandling. Konservativ terapi utförs för att bekämpa symtom och negativa manifestationer.

Hjärnatrofi hos nyfödda

Progressiv atrofi förekommer hos nyfödda. I det här fallet talar vi om allvarliga störningar i hjärnans struktur i samband med långvarig hypoxi. Eftersom ett barns hjärnvävnad för utveckling kräver att blodtillförseln är ungefär 50% högre än för en vuxen (när det gäller förhållandet hjärnmassa till blodvolym), slutar relativt små förändringar med allvarliga konsekvenser.

Ett barns hjärna kan försämras av olika anledningar. Dessa inkluderar genetiska störningar, olika Rh-faktorer hos modern och fostret som utvecklas, neuroinfektion och intrauterina utvecklingsavvikelser.

Konsekvensen av nervcellernas död är uppkomsten av cystiska formationer, hydrocefalus (droppig). En av de vanligaste komplikationerna är den fördröjda utvecklingen av barnet med atrofi i huvudets hjärna. Störningar upptäcks ungefär efter det första levnadsåret.

Vad är hjärnatrofi?

Det är vanligt att klassificera atrofiska fenomen i hjärnvävnaden efter utvecklingsstadier, samt lokalisering av patologiska förändringar.

Varje utvecklingsstadium har sina egna avvikelser:

  • Grad 1 atrofi - inga kliniska tecken. Som regel utvecklas sjukdomen snabbt i första steget. Övergången till nästa steg sker på kort tid.
  • Det andra utvecklingsstadiet kännetecknas av en försämring av kommunikationsförmågan. Patienten blir motstridig. Accepterar kritik skarpt. Kan inte fortsätta en konversation.
  • Grad 3-atrofi - gradvis förlorar kontrollen över beteende. Psyko-emotionella störningar observeras. Patienten börjar bete sig arrogant, tappar moraliska begränsningar.
  • Det fjärde utvecklingsstadiet - en person tappar medvetenheten om vad som händer, ignorerar andras krav.
  • Fullständig atrofi hos båda halvklotet - offret har inga känslor, han uppfattar inte tillräckligt de händelser som äger rum. I detta skede visas patienten på sjukhus på ett psykiatriskt sjukhus.

Förutom kliniska manifestationer klassificeras atrofi efter läsets placering och etiologi..

Kortikal atrofi

Vävnadsdöd uppstår på grund av åldersrelaterade förändringar. Kortikala atrofiska förändringar i hjärnan påverkar vanligtvis frontlobberna. Spridningen av nekrotiska fenomen till närliggande delar av hjärnan är inte utesluten. Symtom byggs upp gradvis och utvecklas till senil demens.

Diffus kortikal atrofi i hjärnan förvärras vanligtvis av försämrad blodtillförsel, genetiska faktorer, försämring av regenerativa förmågor och minskad belastning på hjärnan.

Förutom psyko-emotionella störningar är tecken på kortikal atrofi försämring av handmotilitet och samordning av rörelser. En korrekt diagnos ställs efter MR. Senil demens och Alzheimers sjukdom är konsekvenser av kortikal atrofi..

Hjärnsubatrofi

Förutom uttalade atrofiska fenomen finns det gränstillstånd, åtföljda av identiska symptom, med en lägre intensitet av manifestationer. Om patienten har fått diagnosen subatrofi i hjärnhalvorna, bör man inte få panik utan snarare räkna ut vad det är till slutet..

Atrofi är döden av vävnader med fullständig dysfunktion. Subatrofi är en partiell funktionsförlust i ett specifikt område eller en del av hjärnan.

Till exempel kan du förstå följande: kortikal subatrofi i hjärnan - vad är det? Vi pratar om en delvis kränkning av funktionerna hos frontlobberna, där en minskning av volymen i cortex diagnostiseras. Patientens motoriska, tal- och mentala förmågor är reducerade men inte helt.

Frontotemporal subatrofi är förknippad med mindre försämringar i en persons förmåga att höra och kommunicera med andra. Patienten kan ha mindre störningar i hjärt-kärlsystemet.

Subatrofiska förändringar i substansen i hjärnan indikerar en allmän förändring i volymen av hjärnvävnad. Det är möjligt att avbryta överträdelser i detta skede. Sen diagnos och fel i terapi leder till atrofi av hjärnans vita substans. I detta tillstånd har en person en fördröjd reaktion, ett brott mot finmotorik och andra störningar i motorns och ledningsfunktioner i kroppen..

Multisystematrofi

Multisystem hjärnatrofi är en neurodegenerativ sjukdom som manifesterar sig i försämrade autonoma funktioner, liksom problem i urin- och reproduktionssystemet. Nekrotiska fenomen påverkar flera delar av hjärnan samtidigt.

Symtomen på multifokal atrofi är som följer:

  1. Explicita kränkningar av autonom funktion.
  2. erektil dysfunktion.
  3. Ataxi, osäkerhet när man går.
  4. Parkinsonism. Ökat blodtryck med skakningar.

Diffusa atrofiska processer i den mänskliga hjärnan

Diffusa atrofiska transformationer, tillsammans med multisystemförändringar, är en av de mest ogynnsamma typerna av sjukdomar. Överträdelser inträffar omärkbart, med förlust av funktion inträffar på grund av blandning av vävnader, två olika delar av hjärnan. Resultatet är irreversibla förändringar.

En av de typiska komplikationerna med denna diagnos är hydrocephalus. Sjukdomen börjar med cerebellär dysfunktion. I avancerade stadier observeras symtom som gör det möjligt att göra en korrekt diagnos.

Kortikal hjärnatrofi

Subkortikala och kortikala atrofiska förändringar orsakar närvaron av trombbildning och plack, vilket i sin tur framkallar hypoxi i hjärnan och död av nervceller i hjärnans occipitala och parietala lober..

Utvecklingen av störningar föregås av felaktig ämnesomsättning, åderförkalkning, högt blodtryck och andra faktorer. Allvarliga trauma och frakturer vid skallen kan orsaka hjärnans kortikala atrofi.

Hur man stoppar hjärnatrofi, hur man behandlar det

Det är omöjligt att ställa en korrekt diagnos efter visuell undersökning av patienten och ta en anamnes. Därför kommer en neurolog definitivt att ordinera ytterligare metoder för instrumentell forskning, som gör det möjligt att identifiera graden och lokaliseringen av lesioner och bestämma den mest effektiva behandlingen.

Metoder för att upptäcka atrofiska förändringar

Traditionell medicin vid behandling av atrofiska förändringar i hjärnan

Behandling av cerebral atrofi syftar till att eliminera symtomen på sjukdomen och förhindra spridning av nekrotiska fenomen. I tidiga symtom är det möjligt att göra utan att ta mediciner..

Så generaliserad hjärnatrofi i hjärnan i första graden behandlas väl genom att ge upp dåliga vanor och eliminera faktorer som framkallar förändringar.

Man bör komma ihåg att det inte finns några effektiva behandlingsmetoder som kan vända celldöd, så patienten ordineras läkemedel för att hantera obehagliga symtom på sjukdomen..

  • Psykotropa ämnen - efter att de primära atrofiska processerna har avslutats inträffar snabbt progressiva negativa förändringar. Vid den här tiden känner patienten humörsvängningar, irritabilitet, apati eller överdriven upphetsning. Psykotropiska läkemedel hjälper till att hantera psyko-emotionella störningar.
  • Hjälpmedel för blodcirkulationen - läkemedel för behandling som stimulerar hematopoies och förbättrar blodcirkulationen, stoppar avsvinnandet av hjärnvävnad och ger de omgivande loberna tillräckligt med syre.
  • Antihypertensiva läkemedel - en av de faktorer som framkallar celldöd är högt blodtryck. Tryckstabilisering minskar risken för snabb förändring.

Hemterapi rekommenderas. Med progressiv atrofi och manifestationer som nära släktingar inte kan hantera på egen hand, tillhandahålls sjukhusvistelse på specialiserade vårdhem eller internatskolor för äldre personer med nedsatt hjärnfunktion.

Om det inte finns några kontraindikationer föreskrivs en terapeutisk massage, vilket förbättrar blodflödet och patientens psyko-emotionella tillstånd..

Rollen med positiv attityd vid behandling av atrofi

De flesta läkare är överens om att rätt attityd, en lugn atmosfär och deltagande i dagliga aktiviteter har en positiv effekt på patientens välbefinnande. Släktingar bör oroa sig för frånvaron av dysregulering, dagregimer.

Ett aktivt liv, en positiv attityd, ingen stress är de bästa sätten att stoppa utvecklingen av sjukdomen.

Faktorer som bidrar till att förebygga degenerativa fenomen:

  1. Hälsosam livsstil.
  2. Avslag på dåliga vanor.
  3. Blodtryckskontroll.
  4. Äta nyttigt.
  5. Daglig mental aktivitet.

Behandling av hjärnatrofi med folkmedicin

Folkmedicin, som metoderna för officiell medicin, syftar till att minska symtomen på sjukdomen. Atrofiska förändringar är irreversibla. Med hjälp av örtpreparat kan du minska intensiteten av negativa manifestationer..

Goda resultat uppnås genom följande avgifter:

  • Örtte - ta oregano, moderurt, nässla, hästsvans i lika stora proportioner och brygg med kokande vatten i en termos. Buljongen infunderas över natten. Konsumeras tre gånger om dagen.
  • Råg och stellat bryggs i en termos. Drick i obegränsade mängder efter måltiderna. Särskilt bra örtte från stellat och ung råg hjälper till vid behandling av posttraumatiska områden.
  • Berberis, viburnum och nypon - växtbär hälls med kokande vatten och får bryggas i 8 timmar. Drick som te utan begränsningar. Tillsätt honung om det behövs.

Näring för hjärnatrofi

För att hjärnan ska fungera är det nödvändigt att konsumera livsmedel som innehåller följande komponenter och vitaminer:

  1. Omättade fetter.
  2. Omega-syror.
  3. Fettlösliga vitaminer.

Det är bättre att utesluta mjöl från kosten. Rökt och stekt mat är inte lämpligt att äta.

Valnötter, fet fisk, grönsaker och frukt kommer att vara bra för hjärnan..

Patienter med atrofiska manifestationer bör sluta röka, använda droger och alkohol.

Rätt näring tillsammans med en fysiskt aktiv livsstil kommer att stoppa nervcellernas död och bidra till patientens normala liv.

Hjärnatrofi: typer, orsaker, symtom och behandling

Hjärnan reglerar arbetet i alla organsystem. Varje skada på den hotar den normala funktionen hos hela organismen. Hjärnatrofi är ett patologiskt tillstånd där det sker en utveckling av neuronal död och förlust av kopplingar mellan dem. Detta tillstånd kräver professionell diagnos och behandling. Typerna av atrofi och terapi beskrivs i artikeln.

Vad det är?

Människors huvudorgan är hjärnan, som innehåller många nervceller. Atrofiska förändringar i cortex leder till en gradvis död av nervceller och mentala förmågor bleknar över tiden. En människas livslängd beror på åldern när denna patologi började utvecklas.

Beteendeförändringar är märkbara hos nästan alla äldre vuxna, men på grund av den långsamma utvecklingen betraktas dessa tecken på utrotning inte som patologi. Många äldre kan inte svara på miljöförändringar såväl som i ung ålder. Hos äldre människor minskar intelligensen, men dessa förändringar orsakar inte neurologi, psykopati och demens.

Med hjärnatrofi i hjärnan dör dess celler gradvis och nervändarna dör. Detta tillstånd anses vara en patologi där förändringar inträffar i halvklotets struktur. Det finns också en utjämning av krökningarna, en minskning av volymen och vikten av detta organ. Oftare förstörs frontloberna på grund av vilken intelligens minskar och avvikelser i beteende uppträder.

Anledningarna

I dag finns det inget klart svar på frågan om varför hjärnatrofi uppstår inom medicin. Men det visade sig att predispositionen för sjukdomen kan ärvas. Det bildas också från födelsetrauma och intrauterina sjukdomar. Specialister skiljer medfödda och förvärvade orsaker till sjukdomens uppkomst.

Medfödd

  • genetisk faktor;
  • intrauterina infektionssjukdomar;
  • genetiska mutationer.

En av de genetiska sjukdomarna som påverkar hjärnbarken är Picks sjukdom. Det observeras vanligtvis hos medelålders människor, vilket manifesterar sig i den gradvisa skada på frontala och temporala nervceller. Sjukdomen kan utvecklas snabbt och efter 5-6 år leder till dödsfall.

Infektion av ett barn under graviditeten leder också till förstörelse av olika organ, inklusive hjärnan. Till exempel infektion med toxoplasmos i de tidiga stadierna av dräktigheten leder till skada på nervsystemet. Därefter överlever spädbarn vanligtvis inte eller föds med medfödda abnormiteter och oligofreni.

Förvärvat

Det finns också förvärvade skäl. Hjärnatrofi kan uppstå från:

  • Dricker alkohol och röker. Detta blir orsaken till cerebral vasospasm, varför syresvält uppträder. På grund av detta kommer cellerna i den vita substansen inte att kunna få tillräckligt med näringsämnen, varför de dör..
  • Smittsamma sjukdomar där nervceller påverkas - hjärnhinneinflammation, rabies, poliomyelit.
  • Skador, stötar och mekaniska skador.
  • Allvarligt njursvikt. Detta blir orsaken till allmän förgiftning av kroppen, på grund av vilken metaboliska störningar observeras.
  • Hydrocephalus störningar. Detta fenomen manifesteras i en ökning av det subaraknoida utrymmet och ventriklarna.
  • Kronisk ischemi, vilket leder till kärlskador och låg tillförsel av näringsämnen till neurala anslutningar.
  • Ateroskleros, som manifesterar sig som en förträngning av venerna och artärernas lumen, vilket ökar det intrakraniella trycket och risken för stroke.

    Atrofi i hjärnbarken kan uppstå på grund av otillräcklig intellektuell och fysisk aktivitet, brist på balanserad näring och felaktig livsstil.

    Varför utvecklas sjukdomen?

    Cerebral atrofi hos vuxna och barn utvecklas vanligtvis med en genetisk predisposition för sjukdomen, men accelerationen och provokationen av neuronal död kan uppstå från olika skador och andra faktorer. Atrofiska förändringar uppträder i olika delar av skorpan och subkortikal substans, men med olika manifestationer av sjukdomen observeras en klinisk bild. Små förändringar kan stoppas och en persons tillstånd förbättras på medicinskt sätt och genom livsstilsförändringar, men det kommer inte att bli möjligt att bli helt av med sjukdomen.

    Atrofi hos frontala lober utvecklas också under intrauterin mognad eller långvarigt arbete på grund av långvarig syresvält, vilket orsakar nekrotiska processer i hjärnbarken. Dessa barn dör vanligtvis i livmodern eller uppträder med märkbara avvikelser. Hjärnceller kan dö av på grund av mutationer på gennivå på grund av effekterna av skadliga komponenter på en gravid kvinnas hälsa och långvarig berusning av fostret. Men det kan vara en kromosomfel..

    Tecken

    Vilka är tecknen på hjärnatrofi? I början av sjukdomen är symtomen lite märkbara, bara nära människor kan upptäcka dem. Patienten utvecklar apati, brist på önskningar, ambitioner, slöhet och likgiltighet uppträder. Brist på moraliska principer och ökad sexuell aktivitet observeras ofta.

    Med utvecklingen av hjärncellsdöd observeras följande tecken:

  • Ordförrådet minskar, så en person letar efter ord länge för att beskriva något.
  • Minskad intellektuell förmåga på kort tid.
  • Ingen självkritik.
  • Förlust av kontroll över handlingar, det finns en försämring av kroppens rörlighet.

    Sedan, med atrofi, uppstår en försämring av välbefinnandet, tankeprocesser minskar. En person känner inte igen bekanta saker, glömmer bort reglerna för deras användning. Eliminering av deras beteendeegenskaper är orsaken till att "spegel" -syndromet uppträder, där en person börjar kopiera andra människor. Sen observeras senil galenskap och absolut personlighetsnedbrytning.

    De beteendeförändringar som har inträffat gör det inte möjligt att exakt identifiera diagnosen, därför måste en lista med studier genomföras för att fastställa orsakerna till förändringarna. Men tack vare läkaren kommer det att vara möjligt att fastställa vilken plats i hjärnan som har genomgått förstörelse. Med förstörelse i hjärnbarken:

    • tankeprocesser reduceras;
    • förvrängd ton och röstklang;
    • förmågan att komma ihåg förändringar;
    • finmotorik hos fingrar störs.

    Symtom på förändringar i subkortikalsubstansen bestäms av de funktioner som den drabbade avdelningen utför, därför har begränsad atrofi sina egna egenskaper. Med nekros i vävnaderna i medulla oblongata finns andningsbrott, matsmältningssvikt, kardiovaskulära och immunsystem lider.

    Om en lesion i lillhjärnan observeras, uppstår en störning i muskeltonus, koordination av rörelser försämras. Med förstörelsen av mellanhjärnan finns det inget svar på yttre stimuli. När cellerna i den mellanliggande sektionen dör av, uppträder en överträdelse av kroppsreglering och metabolisk svikt.

    Med nederlaget för den främre regionen går alla reflexer förlorade. När nervceller dör försvinner funktionen av självbärande liv, vilket vanligtvis leder till döden. Ofta uppträder nekrotiska förändringar från trauma eller långvarig förgiftning med toxiner.

    Allvarlighetsgrad

    Enligt den internationella klassificeringen finns det olika grader av hjärnatrofi och placeringen av patologin. Varje steg i behandlingen av sjukdomen har sina egna symtom:

  • Den första graden kallas hjärnsubatrofi. I detta skede är det mindre förändringar i mänskligt beteende och snabb utveckling till nästa steg. Tidig diagnos är viktig här, eftersom sjukdomen kan stoppas tillfälligt och en persons livstid beror på effektiviteten av behandlingen..
  • Vid steg 2 försämras patientens sällskaplighet, han får irritabilitet och inkontinens, talet förvandlas.
  • Under den tredje graden blir en person okontrollerbar, psykoser uppstår, moral går förlorad.
  • Vid steg 4 märks en brist på förståelse av verkligheten, patienten svarar inte på yttre stimuli.

    Med vidareutveckling visas fullständig förstörelse, livssystem misslyckas. I detta skede är det bättre att lägga in patienten på en psykiatrisk klinik, eftersom det är svårt att kontrollera.

    På platsen för lokalisering av de drabbade cellerna finns följande typer av sjukdomar:

  • Hjärnans kortikala atrofi. Visas hos äldre. Med kortikal atrofi i hjärnan påverkas de främre loberna. Det varar en livstid.
  • Diffus cerebral atrofi. Det finns ett brott mot blodtillförseln, åderförkalkning, högt blodtryck och en minskning av mentala förmågor utvecklas. Med I-graden av denna form av sjukdomen märks de första manifestationerna i lillhjärnan, och sedan påverkas de återstående delarna av organet.
  • Multisystem cerebral atrofi. Det utvecklas på grund av mutationer och genstörningar under graviditeten. Med denna form av sjukdomen påverkas inte bara hjärnan utan också resten av de vitala systemen. Livslängden bestäms av graden av organismmutation och livskraft.
  • Lokal atrofi av första graden uppstår från mekanisk skada, stroke, fokala infektioner och parasitiska inneslutningar. Symtomen beror på vilket område som är skadat.
  • Den subkortikala eller subkortikala formen av sjukdomen anses vara ett mellanliggande tillstånd där centra som är ansvariga för funktionen av tal och tänkande skadas.

    Med måttlig hjärnatrofi kommer personlighetsförändringar knappt att märkas.

    Hos barn

    Atrofi i barnets hjärna kan förekomma. Det kan vara både medfödd och förvärvad, allt beror på åldern då sjukdomen började utvecklas. Den förvärvade formen visas efter ett års liv. Nervcellernas död hos barn börjar av olika anledningar, till exempel på grund av en genetisk faktor, olika Rh-faktorer hos modern och barnet, infektion med neuroinfektioner i livmodern, långvarig fetal hypoxi.

    På grund av nervcellernas död uppstår cystiska tumörer och atrofisk hydrocefalus. Baserat på var cerebrospinalvätskan ackumuleras, är hjärnans dropp inre, yttre och blandad. En snabbt utvecklande sjukdom observeras vanligtvis hos nyfödda, och detta är förknippat med allvarliga störningar i hjärnvävnaderna på grund av långvarig hypoxi, eftersom barnets kropp i detta skede behöver en intensiv blodtillförsel, och bristen på näringskomponenter orsakar allvarliga konsekvenser.

    Vilka störningar påverkar hjärnan?

    Subatrofiska förändringar är föregångare till global neuronal död. I detta skede är det nödvändigt att identifiera en hjärnsjukdom i rätt tid och förhindra snabb utveckling av atrofiska processer.

    Till exempel, med cerebral hydrocefalus hos vuxna, fria från förstörelse, fylls fria tomrum med den bildade cerebrospinalvätskan. Denna typ av sjukdom är svår att diagnostisera, men med korrekt behandling är det möjligt att fördröja utvecklingen av sjukdomen..

    Förändringar i cortex och subkortisk substans orsakas av tromofili och ateroskleros, som, om de inte behandlas, leder till hypoxi och otillräcklig blodtillförsel. Som ett resultat dör nervceller i nacken och parietal delen, därför behövs behandling som förbättrar blodcirkulationen.

    Alkoholisk atrofi

    Hjärnans nervceller är mycket känsliga för effekterna av alkohol. Från sönderfallsprodukterna förgiftas neuroner, förstörelsen av neurala anslutningar inträffar och sedan observeras en gradvis död av celler. Detta leder till hjärnatrofi..

    Som ett resultat påverkas både kortikala-subkortikala celler och hjärnstammfibrer. Det finns skador på blodkärlen, skrynkling av nervceller och förskjutning av deras kärnor. Hos patienter med alkoholism försvinner självkänslan, minnet försämras. Om han fortsätter att konsumera alkoholhaltiga drycker, kommer detta att leda till allvarlig berusning av kroppen. Och även om en person ändrar sig, kommer Alzheimers sjukdom och demens att utvecklas i framtiden.

    Multisystematrofi

    Denna sjukdom anses progressiv. Uppkomsten av sjukdomen innefattar 3 olika störningar, kombinerade med varandra på olika sätt. Men vanligtvis manifesterar sig sådan atrofi i formen:

    • parsionism
    • förstörelse av lillhjärnan;
    • vegetativa störningar.

    Hittills har orsakerna till denna sjukdom inte identifierats. Diagnos utförs med MRT och klinisk undersökning. Behandlingen inkluderar stödjande vård och minskning av tecken på sjukdom..

    Kortikal atrofi

    Vanligtvis observeras denna typ av sjukdom hos äldre och uppträder på grund av senila förändringar. Det påverkar frontloberna, men sjukdomen kan också spridas till andra delar. Symtom på sjukdomen uppträder inte omedelbart, men resultatet är en minskning av intelligens och minne, demens. Ett exempel på påverkan av en sådan sjukdom är Alzheimers sjukdom. Diagnostiseras vanligtvis av MR.

    Med den diffusa spridningen av sjukdomen störs blodflödet, vävnadsåterställning kvävs och mental prestanda minskar. Dessutom uppträder en störning av finmotorik i händerna och koordinering av rörelser, utvecklingen av sjukdomen förändrar livsstilen och leder till absolut funktionshinder..

    Cerebellär atrofi

    I denna sjukdom påverkas cellerna i den "lilla hjärnan" och dör av. De första symtomen på sjukdomen manifesteras i form av diskoordinering av rörelser, förlamning och talsvårigheter. Med förändringar i hjärnbarken, åderförkalkning av blodkärl och tumörer i hjärnstammen utvecklas vanligtvis smittsamma sjukdomar, vitaminbrist och metaboliska störningar.

    Cerebellär atrofi manifesterar sig som:

    • brott mot tal och finmotorik;
    • huvudvärk;
    • illamående, kräkningar
    • minskad hörselskärpa;
    • synstörningar
    • minskning av lillhjärnans massa och volym.

    Behandlingen innebär att blockera tecken på sjukdomen med neuroleptika, återställa metabolismen, använda cytostatika för tumörer. Förmodligen eliminering av formationer med en kirurgisk metod.

    Diagnostik

    Sjukdomen diagnostiseras med instrumentella analysmetoder. Med hjälp av magnetisk resonanstomografi (MRI) är det möjligt att i detalj undersöka förändringarna i den kortikala och subkortikala substansen. Baserat på de färdiga bilderna görs en noggrann diagnos i de tidiga stadierna av sjukdomen.

    Tack vare datortomografi är det möjligt att undersöka kärlskador efter en stroke och fastställa orsakerna till blödning, bestämma området för cystiska formationer, vilket stör normal blodtillförsel till vävnader. En ny forskningsmetod är multispiral tomografi, med hjälp av vilken det är möjligt att identifiera sjukdomen i början..

    Behandling och förebyggande

    Genom att följa enkla regler är det möjligt att lindra symtom och förlänga en persons liv. När diagnosen ställs är det tillrådligt att patienten förblir i en bekant miljö, eftersom stress förvärrar tillståndet. En person behöver en möjlig mental och fysisk aktivitet.

    En balanserad kost är viktig, du måste återställa en tydlig daglig rutin. Det är nödvändigt att ge upp dåliga vanor. Du behöver också fysisk aktivitet, mentala övningar. En diet för atrofi innebär vägran av tung skräpmat, du bör inte äta snabbmat, dricka alkohol är strängt förbjudet. Menyn ska innehålla nötter, skaldjur och grönsaker.

    Behandling av cerebral atrofi involverar användning av neutrostimulanter, lugnande medel, antidepressiva medel och lugnande medel. Denna sjukdom kan inte botas helt; terapi kan bara försvaga symtomen. Valet av botemedlet beror på typen av atrofi och typen av nedsatta funktioner..

    Med skada på hjärnbarken krävs behandling för att återställa rörelsen. Du måste också använda droger som försvagar tremor. Ibland behövs operation. Ibland används läkemedel som förbättrar ämnesomsättningen och hjärncirkulationen, vilket säkerställer god blodcirkulation och skydd mot syrebrist.

    Hjärncellsdöd: diagnos och behandling av atrofi

    Hjärnatrofi är destruktiva förändringar som framkallar utarmning av organvävnader, försämrad vitalitet och förlust av funktioner. Det åtföljs av död av nervceller och bristning av neurala förbindelser inom kemiskt eller funktionellt relaterade grupper. Hjärnvävnadens volym minskar. Destruktiva processer sprids till olika avdelningar - cortex och subkortikala (subkortikala) områden. Det förekommer ofta hos patienter över 50 år. Diagnostiseras hos nyfödda barn och barn under ett år.

    Cellernas död i hjärnan framkallar allvarliga konsekvenser. Det finns en kränkning av kognitiva förmågor, som inkluderar tal, rumslig orientering, förståelse, logiskt tänkande, förmågan att resonera, beräkna och lära sig. Sjukdomen orsakar neurologiska störningar och motorisk dysfunktion.

    Läkare ger ett negativt svar på frågan om cerebral atrofi i hjärnan påverkar livslängden. Neuroner dör av gradvis. Det kan ta mer än 20 år från de första tecknen på patologi till tillståndet när en stor del av hjärnan atrofi med den efterföljande utvecklingen av demens. Patientens död beror vanligtvis på andra sjukdomar som orsakar funktionsstörningar i kroppen, oförenliga med livet.

    Diskussioner om ämnet hur länge patienter med atrofiska skador lever, återspeglar felaktigt egenskaper hos patologi. Cerebral atrofi minskar inte livslängden, men försämrar dess kvalitet avsevärt. Leder till demens, funktionshinder. En person är inte kapabel till självbetjäning, behöver konstant medicinsk övervakning och vård. Tvingas ofta tillbringa resten av sitt liv i en specialiserad apotek.

    Vad är hjärnatrofi

    Atrofiska förändringar som uppträder i hjärnan ser ut som en kompenserande ökning av volymen av cerebrospinalvätska mot bakgrund av en minskning av andelen neuroner (hjärnparenkym). Villkoret liknar hydrocefalus med skillnaden att det inte återspeglar en fokal förlust av vävnadsvolym utan progressiva patologiska förändringar i dem. Det uttrycks i en delvis förlust av fysiska och mentala funktioner, orsakad av lokal skada på ett visst område i hjärnvävnaden. Det finns fyra steg i sjukdomsförloppet.

    För atrofi av första graden, som förekommer i hjärnan, är frånvaron av uttalade symtom karakteristisk. En person kan uppleva huvudvärk, är benägen för depression, känslomässigt instabil, blir irriterad och gnällande. Hanterar de vanliga uppgifterna för professionell aktivitet, lever ett fullt liv. Om du inte börjar behandlingen utvecklas den milda initialformen gradvis till 2: a graden när en person tappar kommunikationsförmåga, känslomässig koppling till andra.

    Neurologiska symtom är mer uttalade - motorisk dysfunktion, rörelsekoordinationsstörning. Patologiska processer leder till oundviklig och irreversibel demens. Den tredje graden åtföljs av döden - nekros av områdena med grå och vit materia, från vilka hjärnan är byggd. Patienten kontrollerar inte sitt beteende, behöver ofta sjukhusvistelse och ständig medicinsk övervakning. Bilden av hjärnatrofi som uppträder i hjärnan hos vuxna och äldre patienter illustreras av symtomen:

    • osammanhängande, meningslöst tal;
    • förlust av yrkeskunskaper;
    • orienteringsförlust inom rymden och tidsperioden;
    • förlust av självbetjäningsförmåga.

    Antalet klagomål om otillfredsställande hälsotillstånd minskar när de destruktiva processerna för kortikal atrofi ökar. Detta är en alarmerande signal som indikerar en försämring av den adekvata uppfattningen av sitt eget fysiska och mentala tillstånd..

    Typer av patologi

    Den generaliserade formen av cerebral atrofi täcker flera områden av nervceller i hjärnvävnaden. Diffus atrofi i hjärnan är en enhetlig död av nervceller i alla delar av hjärnstrukturerna. Det utvecklas som ett resultat av arteriell hypertoni, som kännetecknas av skador på små kärl i varje del av hjärnan.

    De inledande tecknen på diffus atrofi liknar cerebellär dysfunktion. En progressiv kurs leder till en snabb ökning av symtomen, vilket gör det möjligt att differentiera patologi i senare skeden. Till skillnad från kortikalsynen, med diffus atrofi, uttrycks symtom på en lesion i kontrollen, den dominerande halvklotet tydligt. Med kortikal subatrofi i hjärnan beskrivs förstörelse och förstörelse av vävnader bara.

    Subatrofi som uppstår i hjärnan är ett tillstånd som föregår neuronal dödsstadium. Sjukdomsmekanismen har redan börjat, destruktiva processer har börjat, men kroppen kompenserar självständigt för de kränkningar som har uppstått. Subatrofiska förändringar åtföljs av milda symtom. Bipalisfärisk kortikal atrofi uppträder i vävnaderna i båda halvklotet. Manifierad av Alzheimers syndrom.

    Alkoholisk atrofi utvecklas i hjärnan

    Organisk skada på hjärnans substansstrukturer, som utvecklas mot bakgrund av konstant exponering för etanol, kallas toxisk encefalopati. Påverkar alla delar av hjärnan. De kortikala skikten och lillhjärnan är särskilt känsliga för alkoholens negativa effekter. Leder ofta till förlamning av kranialnerven. Frontloberna är ansvariga för beteende, intelligens, känslor och moraliska egenskaper - egenskaper som kännetecknar en medveten personlighet.

    Den utvecklande patologin orsakar atrofiska förändringar i vävnader och är en av huvudorsakerna till demens. Demens, som en följd av alkoholism, diagnostiseras hos 10-30% av patienterna som missbrukar alkoholhaltiga drycker. En person blir infantil, tappar förmågan att abstrakt logiskt tänkande. När sjukdomen fortskrider förlorar patienten grundläggande färdigheter - förmågan att borsta tänderna, binda skosnören, hålla bestick i handen.

    Multisystematrofi

    Täcker flera områden - cerebellum, baskärnor, ryggmärg. Om du förstår i detalj ämnet om vad som är atrofiska degenerativa förändringar som har påverkat hjärnan i en multisystemform är det värt att notera en progressiv kurs, cerebellär ataxi (motorisk dysfunktion) och autonomt felsyndrom. Visas genom förlust av balans, skakningar i extremiteterna, onormal gång, erektil dysfunktion. I de senare stadierna observeras svimning, yrsel, parkinsonism, enures, inkoordinering av rörelser.

    Kortikal atrofi

    Kortikal atrofi uttrycks av död av nervceller i kortikala strukturer i frontloben. Frontloberna är ansvariga för talfunktion, emotionellt beteende, bestämmer personliga egenskaper, reglerar mänsklig motorisk aktivitet - planering och utförande av frivilliga rörelser. Kortikal atrofi i hjärnan påverkar de listade förmågorna negativt.

    Atrofi i hjärnbarken och hjärnans främre områden är främst associerad med åldersrelaterade destruktiva förändringar i vävnader. Tecken som tyder på kortikal atrofi är nedsatt beteende och förlust av intellektuell kapacitet. Med cerebral atrofi av kortikal typ 1 grad kännetecknas patienten av att de inte överensstämmer med allmänt accepterade etiska standarder, omotiverade åtgärder.

    En person kan inte förklara orsakerna eller utvärdera konsekvenserna av de åtgärder som vidtagits. Ett karaktäristiskt tecken som indikerar atrofi som har påverkat hjärnhalvornas frontlober är regressiva förändringar och personlighetsnedbrytning. Kognitiva förmågor minskar, förmågan att tänka, komma ihåg, koncentrera går förlorad.

    Atrofi som påverkar lillhjärnan

    Lillhjärnan är den avdelning som ansvarar för motorisk samordning. Destruktiva förändringar manifesteras av funktionsstörningar i muskuloskeletala systemet, obalans, sväljningsfunktion och ögonkontroll. Skelettmuskelkorsettens ton minskar. Det är svårt för en person att hålla huvudet i rak position. Enuresis är vanligt.

    Hjärnatrofi hos barn

    På frågan om ett barns hjärnans substans kan atrofi ger läkarna ett bekräftande svar. Atrofi som drabbar hjärnan hos nyfödda barn är ofta resultatet av födelsetrauma och abnormiteter i nervsystemets intrauterina utveckling. Det diagnostiseras i de tidiga stadierna av livet - vanligtvis under de första veckorna och månaderna. De behandlas med mediciner, sjukgymnastik och lugnande förfaranden. Prognosen är ogynnsam.

    Symtom

    De första tecknen på atrofi som påverkar hjärnans vävnader och strukturer uppträder vanligtvis hos personer över 45 år. Patologi diagnostiseras oftare hos kvinnliga patienter. Typiska symtom:

    • Personlighetsförändring. Apati, likgiltighet, begränsning av intressekretsen.
    • Störning av den psyko-emotionella bakgrunden. Humörsvängningar, depression, ökad irritabilitet.
    • Minnesfunktion.
    • Minska ordförrådet.
    • Motorisk dysfunktion, nedsatt samordning av rörelser och finmotorik.
    • Försämring av mental aktivitet.
    • Minskad prestanda.
    • Epileptiska anfall.

    Kroppens regenerativa svar försvagas. Reflexer är deprimerade. Symtomen blir ljusare och mer uttalade. Atrofiska förändringar manifesteras av Parkinsons och Alzheimers syndrom. Tecken indikerar ett specifikt drabbat område:

    1. Märg. Avvikelser i andnings-, matsmältningssystemet, hjärt-kärlsystemet. Skyddande reflexer undertrycks.
    2. Lilla hjärnan. Svaghet i skelettmusklerna, funktionsstörningar i muskuloskeletala systemet.
    3. Mellanhjärnan. Hämmade eller frånvarande reaktioner på yttre stimuli.
    4. Diencephalon. Patologiska avvikelser i termoreguleringssystemets arbete, hemostasstörning och metabolism.
    5. Frontallober. Stealth, aggression, demonstrativt beteende.

    Tecken som impulsivitet, tidigare okarakteristisk oförskämdhet, ökad sexualitet, minskad självkontroll, apati, indikerar funktionsfel i centrala nervsystemet..

    Orsaker till sjukdomen

    Förstå ämnet för vad som är atrofi som inträffar i hjärnan bör det noteras - detta är alltid en sekundär diagnos, som utvecklas mot bakgrund av långvariga skadliga effekter på centrala nervsystemet. Läkare nämner flera skäl till varför hjärnceller dör:

    1. Genetisk predisposition. Den viktigaste faktorn.
    2. Förgiftning av kroppen, återkommande med hög frekvens, förknippad med användning av alkoholhaltiga drycker, droger.
    3. Skador på skallen och mjuk vävnad inuti skallen.
    4. Otillräcklig blodtillförsel till vävnader, cerebral ischemi.
    5. Kronisk anemi är brist på syretillförsel. Tillståndet uppstår som ett resultat av en låg koncentration i blodet av proteinet hemoglobin och röda blodkroppar, som levererar syre till vävnaderna.
    6. Infektioner som påverkar nervsystemet - poliomyelit, hjärnhinneinflammation, Kurusjukdom, leptospiros, hjärnvävnadsabscess.
    7. Sjukdomar i det kardiovaskulära systemet - ischemi i hjärtmuskeln, hjärtsvikt, aterosklerotiska kärlpatologier.
    8. Komadortortikation.
    9. Intrakraniellt tryck. Ofta orsaker till neonatal cerebellär atrofi.
    10. Stora tumörer som komprimerar omgivande vävnad och stör normalt blodflöde till hjärnan.
    11. Cerebrovaskulär sjukdom - destruktiva förändringar i kärlen i hjärnan.

    Om en person undviker mental aktivitet ökar risken för att utveckla atrofiska sjukdomar i hjärnan. Bland de faktorer som ökar sannolikheten för att nervceller i hjärnan dör är rökning, låg mental stress, kronisk högt blodtryck, hydrocefalus, långvarig användning av läkemedel som förtränger blodkärlen.

    Diagnostik

    För att bestämma, varefter det finns fall av förträngda områden av hjärnvävnad, förskrivs diagnostiska tester. Komplexiteten i tidig diagnos förhindrar korrekt, snabb behandling och fullständig återställning av funktioner. Under undersökningen bestämmer läkaren nivån på reflexer och reaktivitet - förmågan att svara på yttre stimuli. Instrument- och hårdvarumetoder:

    • MR, CT. Låter dig identifiera cystiska och tumörformationer, hematom, lokala foci av lesioner.
    • Ultraljud, neurosonografi - hos nyfödda.
    • Doppler-ultraljud. Avslöjar tillståndet och öppenheten hos elementen i kärlsystemet.
    • Angiografi - Röntgenundersökning av blodkärl.

    Neurofysiologiska studier, inklusive elektroencefalografi (bestämning av graden av hjärnaktivitet), reoencefalografi (bestämning av hjärncirkulationens tillstånd), diagnostiska punkteringar, utförs för att identifiera orsakerna som har lett till skador på cellerna som utgör hjärnvävnaden.

    Behandling för hjärnatrofi

    Det är omöjligt att helt bota. Komplex terapi utförs i syfte att återställa nervsystemets normala funktion, reglera metaboliska processer i cellerna i medulla, normalisera blodflödet och blodtillförsel till vävnader. Sjukdomen behandlas med konservativa metoder. Korrekt läkemedelsbehandling hämmar utvecklingen av sjukdomen. Med beaktande av symtomen ordinerar neurologen läkemedel i grupperna:

    1. Lugnande medel (lugnande medel).
    2. Lugnande medel.
    3. Antidepressiva medel.
    4. Nootropics som stimulerar tänkande förmåga.
    5. Neuroskyddande medel som skyddar nervceller från skador.
    6. Antihypertensiva läkemedel och blodplättmedel som sänker blodtrycket och förbättrar blodtalet.

    Samtidigt med läkemedelsbehandling bibehålls regimen. Patienten visas promenader i den friska luften, doserad fysisk aktivitet, en hälsosam, balanserad kost, aktiviteter relaterade till mental aktivitet för att förbättra mentala förmågor, minneträning.

    Förebyggande

    Patologi är ofta en följd av arteriell hypertoni och åderförkalkning. För att förhindra negativa konsekvenser rekommenderas att man behandlar sjukdomar i tid som framkallar atrofiska processer i medulla vävnader. Läkare råder att ge upp dåliga vanor, leva en hälsosam livsstil, ladda hjärnan med logiska uppgifter, stimulera intellektuell aktivitet.

    Hjärnatrofi är en långvarig patologisk process som, i avsaknad av korrekt terapi, leder till demens, funktionshinder och fullständigt beroende av skötarna. Ofta behöver patienten på sjukhus. För att snabbt kunna identifiera och stoppa utvecklingen av sjukdomen, vid de första alarmerande symtomen, är det bättre att konsultera en neurolog.

    Orsaker till hjärnatrofi och deras egenskaper

    Hjärnatrofi är termen för en minskning av hjärnvolymen. Men detta är bara ett radiologiskt fynd, som i sig inte betyder något. Det utvärderas uteslutande i kombination med kliniska manifestationer. Cerebral atrofi (ICD-10-kod - G31.1) manifesteras av hjärnans sammandragning i förhållande till skallen, utvidgningen av skårorna mellan krökningarna och ofta också en ökning av hjärnkammarens volym. Oftast orsakas detta tillstånd av ålderdom, dålig blodtillförsel till hjärnan, metaboliska störningar. Symtomen kan variera. Ibland finns det inga tecken på atrofi alls.

    Hjärnförändringar orsakade av åldrande (senil atrofi)

    I genomsnitt är hjärnans vikt 1300 g hos kvinnor och 1400 g hos män. Det når sitt maximum vid 30-40 års ålder. Under den efterföljande perioden börjar dess långsamma initiala minskning. Acceleration av atrofiska förändringar i hjärnan börjar efter 60 år, hos kvinnor, något tidigare. Men det finns betydande individuella avvikelser från genomsnittet. De beror på genetiska influenser, utvecklingen av åderförkalkning. Vid 70 års ålder överstiger hjärnvolymen 90% av volymen i kranialhålan och minskar sedan gradvis till 80%. En makroskopisk manifestation av atrofi är en liten minskning av krökarna och fördjupningen av spåren. Minskningen i volymen av den vita substansen leder till utvidgningen av kammarna; det mjuka skalet härdas makroskopiskt genom en måttlig utvidgning av ligamenten.

    Med atrofi i ålderdom upptäcks mikroskopiskt en minskning av dendriter, spridning av lipofuscin i neurons cytoplasma och en allmän liten neuronsdöd. Amyloidavlagringar förekommer i väggarna i små kärl och perivaskulära. Degenerativa förändringar uppträder i grå substans.

    Dessa data är inte patognomiska för åldersrelaterad atrofi. De förekommer också under andra tillstånd som tillhör gruppen degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet..

    Demens (demens)

    Demens är ett kliniskt syndrom som ingår i minst 50 olika sjukdomar. Cirka 80% av personerna med demens har Alzheimers sjukdom. Andra orsaker är en rad överträdelser.

    Primära degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet:

    • Huntingtons sjukdom;
    • Parkinsons sjukdom;
    • andra stater.

    En grupp av olika hjärnskador:

    • metaboliska sjukdomar;
    • förändringar i blodkärlen
    • hypertermi;
    • hypoxi;
    • tumörer (cancer)
    • posttraumatiska tillstånd
    • hydrocefalus;
    • encefalit;
    • hjärnskador av toxiner, droger, alkohol, mediciner.

    Senilatrofi i själva hjärnan är inte orsaken till demens. Den tidigare använda termen "senil demens" korrelerar inte med något morfologiskt eller kliniskt distinkt ämne. Ålderdom och demens är inte synonymt.

    En tydlig koppling mellan demens och vicarious organ manifestationer har också tidigare föreslagits. Idag har avsaknaden av en koppling mellan dessa villkor bevisats..

    Degenerativa sjukdomar i centrala nervsystemet

    Detta är en ganska bred och fragmenterad grupp. I framkant av förändringarna är neuronal förstörelse av inflammatoriskt, toxiskt eller metaboliskt ursprung. Många fall är av familjeursprung och deras etiologi är okänd. De förekommer huvudsakligen i vuxenlivet, ofta under den pre-senila perioden. Störningar påverkar ett eller flera funktionella neurala system, medan andra system förblir intakta.

    Degenerativa sjukdomar som påverkar hjärnbarken

    Gruppen sjukdomar som påverkar hjärnbarken inkluderar Alzheimers och Picks sjukdomar.

    Alzheimers sjukdom (presenil demens)

    Den huvudsakliga strukturförändringen är en minskning av antalet neuroner, förändringar i neurofibriller, granutokuolära kroppar i nervcellernas cytoplasma (vakuoler 3-5 μm, med en central finkornig form).

    Hjärnan tenderar att krympa. Dess vikt kan vara mindre än 900 g. Vridningarna smala, spåren vidgas. De maximala förändringarna inträffar i occipitala och frontala lober. Den vita substansen, hippocampus, basala ganglier påverkas. Lillhjärnan och bagageutrymmet är i stort sett oförändrat. Atrofi åtföljs av förstoring av sidoventriklarna (hydrocephalus).

    Alzheimers sjukdom är den vanligaste orsaken till demens. Som regel börjar den före 50 års ålder, kännetecknas av långsam utveckling (10 eller fler år). Döden inträffar vanligtvis av en interströminfektion, vanligtvis bronkopneumoni. Kvinnor blir oftare sjuka än män; förekomsten är sporadisk. Autosomal recessiv arv med en genetisk defekt på kromosom 21 har också dokumenterats.

    I Downs syndrom, hos personer över 40 år, är Alzheimers regel. Anledningen är okänd; biokemiskt upptäcktes brister i kolinacetyltransferas och acetylkolinesteras i de drabbade områdena. Effekten av kronisk aluminiumförgiftning som beaktats har inte visats på ett tillförlitligt sätt.

    Picks sjukdom

    Den huvudsakliga strukturförändringen är en gradvis bifemisfärisk (båda halvklotet - halvklotet påverkas) utrotning av nervceller, observerad under multiplicering av astrocyter. I den intilliggande vita substansen demonstreras demyelinering, förlust av nervfibrer. I cytoplasman hos ihållande neuroner är Peaks kroppar närvarande, vilka är rundade argyrofila formationer. De bildas av en plexus av atypiska neurofibriller; deras ursprung är oklart.

    Vanligtvis manifesterar sig atrofi i frontala och temporala lober. Den drabbade gyrus reduceras, hela loben har en hård konsistens (lobar skleros).

    Atrofi i hjärnbarken kan också manifestera sig oregelbundet, sällan diffust.

    Störningen kan förekomma i basala ganglier, hippocampus och andra områden i centrala nervsystemet.

    Picks sjukdom är en sjukdom i medel- och ålderdom. Det förekommer sporadiskt, mindre ofta i familjer. Det är orsaken till cirka 5% av alla fall av demens. Mer påverkar män.

    Degenerativa sjukdomar som påverkar det extrapyramidala systemet

    Det extrapyramidala systemet inkluderar:

    • basala ganglierna;
    • subtalamisk kärna;
    • svart materia;
    • röd kärna;
    • talamus kärna;
    • hjärnbalk.

    Skador på det extrapyramidala systemet leder till ett antal störningar, inklusive:

    • akinesis;
    • kränkningar av hållningsreflexen;
    • brott mot normal muskeltonus
    • partiell pares (förlamning).

    Förändringar i hjärnan kan vara både begränsade, fokala och diffusa..

    Huntingtons sjukdom

    Den huvudsakliga strukturella förändringen är döden av hjärnceller i kaudat- och baskärnan. Förändringar börjar med en minskning av antalet små, senare stora nervceller, med en samtidig ökning av antalet gliaceller. Irreversibel förlust av neuroner i varierande grad noteras i andra kärnor i det extrapyramidala systemet, i cortex, cerebellum. Atrofi av basala ganglier, särskilt minskningen av kaudatkärnan till ett tunt skikt, leder till en betydande expansion av sidoventriklarna. Hydrocephalus leder ofta till en CSF-cysta.

    Till skillnad från primära kortikala och subkortikala (subkortikala) degenerationer utvidgas inte gyri- och kortikalskikten signifikant. Hjärnans vikt minskas med upp till 30%. Grå substansatrofi korrelerar med en minskning av volymen för vit substans.

    Sjukdomen börjar vanligtvis mellan 30 och 50 år, sällan i yngre ålder. En autosomal dominerande typ av arv med lokalisering på fjärde kromosomen är typisk för honom. Sjukdomen utvecklas över 15-20 år.

    Parkinsons sjukdom

    Den huvudsakliga strukturella förändringen i kortikal cerebral atrofi som åtföljer Parkinsons sjukdom är det gradvisa försvinnandet av nervceller i de pigmenterade kärnorna i substantia nigra och locus, i mindre utsträckning i den ryggmotoriska kärnan i vagusnerven. Neuronal nekros åtföljs av spridningen av astrocyter. Lewy-kroppar finns i cytoplasman hos permanenta nervceller, ofta flera i en cell. Många Lewy-kroppar finns också i hypotalamus och andra områden i det centrala och perifera nervsystemet. större involvering av hjärnbarken är en del av de kliniska manifestationerna av demens. Svårighetsgraden av kliniska tecken korrelerar med förlusten av dopamininnehållande nervceller. Dopamin reduceras också signifikant i andra delar av centrala nervsystemet, främst i striatum..

    Parkinsons sjukdom förekommer inte samtidigt hos identiska tvillingar, vilket betonar påverkan av externa faktorer.

    Degenerativa sjukdomar i lillhjärnan

    Med atrofi i cerebellum, dess cortex, efferent och afferent cerebral vägar. De innehåller ett stort antal sällsynta enheter med varierande topografi och grad av degenerativa förändringar. Morfologiska förändringar kan vara fokala, diffusa och påverkar vissa system i hjärnvägarna (olivopontocerebellär atrofi, dentoalveolär atrofi, optokoledent degeneration). Cerebellär degeneration är också en del av ryggdegenerationer (morbus Friedreich) och paraneoplastiska förändringar.

    Multipel skleros

    Multipel skleros är en autoimmun inflammatorisk, demyeliniserande och neurodegenerativ sjukdom orsakad av ett onormalt immunsvar riktat mot nervsystemet, hjärnan och ryggmärgen. Kunskapen om de processer och mekanismer som leder till skada eller försvinnande av det neuroaxonala cytoskelettet ökar gradvis..

    Den kliniska bilden domineras initialt av inflammation och demyelinisering. Men det finns bevis för att även i början av perioden, särskilt i det avancerade skedet, utvecklas ihållande dysfunktioner som inte svarar på behandlingen. Detta tillstånd är korrelerat med progressiva neurodegenerativa förändringar. MR visar ökad generaliserad hjärnatrofi; ryggmärgen är skadad.

    Histopatologiska fynd visar betydande abnormiteter i grå substans i hjärnan tillsammans med lesioner i vit substans (speciellt i cortex, thalamus och andra delar av hjärnan, gemensamt kallad mörkgrå substans). Samma förändringar inträffar i dessa strukturer som i den vita substansen, men med dominansen av aktiverad mikroglia och närvaron av myelininnehållande makrofager.

    Traumatisk hjärnskada

    Hjärnskador orsakade av stroke, epileptisk anfall eller trauma (TBI, hjärnskakning) leder ofta till obstruktion av blodflödet, därför till undernäring i hjärnan, förlust av vitala nivåer av syre och näringsämnen. Detta leder till celldöd och därefter atrofi. I avsaknad av snabb behandling för tillståndet finns det en mycket hög sannolikhet för kognitivt underskott eller till och med dödsfall..

    Vitaminbrist

    Långvarig vitamin B-brist12 i kosten kan leda till hjärnatrofi. En studie av forskare från Oxford University fann att personer med lägre B-nivåer12 förlusten av dess volym var högre än hos de studerade frivilliga med högre nivåer av detta vitamin.

    Brist B.12 i kosten är farligt för gravida kvinnor. Det kan orsaka en underviktig nyfödd insulinresistens hos ett spädbarn. De där. barnet har ökad risk att utveckla diabetes.

    Depression

    Forskare från Yale University drog slutsatsen att svår depression kan förstöra nervceller, krympa den mänskliga hjärnan. Under överdrivna upplevelser kan en "switch" av en transkriptionsfaktor som styr flera gener inträffa.

    Hjärnatrofi orsakad av svår depression och kronisk stress kan leda till emotionella och kognitiva problem. Forskare vid Yale University har identifierat en av anledningarna till detta fenomen. De jämförde genuttrycket av depressiv och icke-depressiv hjärnvävnad. Prover erhölls från en hjärnbank där donatororgan lagras för vetenskaplig forskning.

    Hjärnorna hos deprimerade personer visade tecken på minskat uttryck av gener som var nödvändiga för att bibehålla strukturen och funktionen hos synapser som förbinder nervceller som omvandlar nervimpulser. Minst 5 av dessa gener regleras av en enda GATA1-transkriptionsfaktor. Aktiveringen "stänger av" generna som behövs för att upprätthålla synapser. Deras antal minskar, synapserna försvagas, vilket i sin tur leder till förlust av hjärnmassa, utvecklingen av ett subatrofiskt tillstånd. Dess aktivering i experimentella gnagare orsakade depression. Detta tyder på att GATA1 inte bara är involverad i en minskning av hjärnvolymen utan också i utvecklingen av depressiva symtom. Forskare spekulerar också att dess genetiska varianter kan påverka en persons känslighet för stress och depression..

    Antipsykotika

    Nedsatt samordning av rörelser, skakningar, "rastlösa" lemmar... Dessa är biverkningar som kan åtfölja det första steget av behandling med schizofreni. De uppträdde också hos friska vuxna volontärer som deltog i en studie av biverkningarna av läkemedlet Haloperidol, vanligtvis ordinerat för schizofrena. Inom två timmar efter införandet av detta ämne utvecklade volontärerna motoriska problem. Hjärnan MR har visat att de är associerade med en minskning av volymen av grå substans i en region som kallas striatum, som är ansvarig för att kontrollera rörelsen..

    Men läkemedlets effekt var tillfällig - några dagar efter experimentet återvände volontärernas hjärnvolym till sin ursprungliga nivå. Enligt forskare kan detta resultat lugna människor som är paniska att drogerna kommer att förstöra deras hjärnceller..

    Hjärnans döda nervceller återställs inte, därför är det omöjligt att återgå till den ursprungliga volymen när läkemedlet förstörs. Därför tror forskare att orsaken till volymminskningen är en tillfällig minskning av antalet synapser (funktionella kopplingar mellan nervceller). BDNF-proteinet, som är involverat i synapser och försvinner efter användning av antipsykotiska medel, är sannolikt ansvarigt för detta..

    Alkohol

    Medan dricka alkohol med måtta kan vara bra för hjärtat, är det hjärns fiende att dricka för mycket.

    Även om mild cerebral atrofi är vanlig i ålderdomen, visar forskning att processen är mycket snabbare hos alkoholisten och konsekvenserna är mer dramatiska..

    Dessutom är alkoholinducerad neuronal död mer uttalad hos kvinnor. Detta är inte förvånande. Det är känt att kvinnor reagerar annorlunda på alkohol än män. De är mer känsliga för det och absorberar det snabbare..

    Kvinnors stora sårbarhet för alkoholkonsumtion bekräftas också av det faktum att de har levercirros, skador på hjärtmuskeln och nerver utvecklas mycket snabbare än hos manliga alkoholister. Samma regel gäller hjärnskador.

    Behandling

    Tyvärr finns det ingen riktad behandling för hjärnatrofi. Som regel ordineras terapi av en läkare efter att en diagnos av den underliggande sjukdomen har gjorts baserat på undersökningsresultaten (CT, ländryggen, MR, etc.). Det syftar till att göra livet enklare för patienten, eliminera symtom och eventuellt bota den bakomliggande orsaken..

    Tillstånd som leder till demens saknar också effektiva terapeutiska åtgärder; Endast symtomlindringsmedicin och stöd (specialist och hemma) finns tillgängliga. Idag är det bara en utvecklingsmetod att använda stamceller som kan stoppa vissa sjukdomar. Kanske, tack vare de senaste metoderna, kommer en person att kunna leva med en frisk hjärna fram till en mogen ålderdom..