Huvud > Trauma

ATF-lång

Adenosintrifosforsyra (ATP-molekyl i biologi) är ett ämne som produceras av kroppen. Det är en energikälla för varje cell i kroppen. Om ATP inte produceras tillräckligt, fungerar det kardiovaskulära systemet och andra system och organ. I detta fall ordinerar läkare ett läkemedel som innehåller adenosintrifosforsyra, som finns i tabletter och ampuller..

Vad är ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintrifosfat eller ATP är ett nukleosidtrifosfat, vilket är en universell energikälla för alla levande celler. Molekylen ger kommunikation mellan vävnader, organ och kroppssystem. Att vara en bärare av högenergibindningar, adenosintrifosfat genomför syntesen av komplexa ämnen: överföring av molekyler genom biologiska membran, muskelsammandragning och andra. Strukturen hos ATP är ribos (ett femkolssocker), adenin (en kvävebas) och tre fosforsyrarester.

Förutom ATP: s energifunktion behövs molekylen i kroppen för:

  • avslappning och sammandragning av hjärtmuskeln;
  • normal funktion av de intercellulära kanalerna (synapser);
  • excitation av receptorer för normal ledning av en impuls längs nervfibrerna;
  • överföring av spänning från vagusnerven;
  • god blodtillförsel till huvudet, hjärtat;
  • öka kroppens uthållighet med aktiv muskulös belastning.

ATP-läkemedel

Det är tydligt hur ATP står för, men vad som händer i kroppen när dess koncentration minskar är inte klart för alla. Biokemiska förändringar realiseras i cellerna genom molekyler av adenosintrifosforsyra under påverkan av negativa faktorer. Av denna anledning lider personer med ATP-brist av hjärt-kärlsjukdomar, de utvecklar muskeldysdystrofi. För att förse kroppen med nödvändig tillförsel av adenosintrifosfat ordineras läkemedel med dess innehåll.

ATP-läkemedel är ett läkemedel som ordineras för bättre näring av vävnadsceller och blodtillförsel till organ. Tack vare honom återställs hjärtmuskelns arbete i patientens kropp, riskerna för ischemi, arytmi reduceras. Att ta ATP förbättrar blodcirkulationen, minskar risken för hjärtinfarkt. På grund av förbättringen av dessa indikatorer normaliseras den allmänna fysiska hälsan, en persons arbetsförmåga ökar.

  • Gyllene mustasch - medicinska egenskaper och kontraindikationer
  • Cupcake med gräddfil - recept för matlagningsvideo. Hur man gör gräddfilspaj
  • Paj med plommon på kefir - välsmakande och snabbt. Plum Pie Recept

Instruktioner för användning av ATP

De farmakologiska egenskaperna hos ATP - läkemedlet liknar farmakodynamiken i själva molekylen. Läkemedlet stimulerar energimetabolismen, normaliserar nivån av mättnad med kalium- och magnesiumjoner, sänker urinsyrans innehåll, aktiverar cellernas jontransportsystem och utvecklar hjärtinfarktets antioxidantfunktion. För patienter med takykardi och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet till att återställa den naturliga sinusrytmen, minska intensiteten av ektopisk foci.

Vid ischemi och hypoxi skapar läkemedlet membranstabiliserande och antiarytmisk aktivitet på grund av dess egenskap för att upprätta ämnesomsättning i myokardiet. Läkemedlet ATP har en gynnsam effekt på central och perifer hemodynamik, kranskärlscirkulation, ökar förmågan hos hjärtmuskeln att dra ihop sig, förbättrar vänster kammars funktion och hjärtutgång. Allt detta spektrum av åtgärder leder till en minskning av antalet anginaattacker och andfåddhet..

Sammansättning

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumsaltet av adenosintrifosforsyra. ATP-medicin i ampuller innehåller 20 mg av den aktiva ingrediensen i 1 ml och i tabletter - 10 eller 20 g per bit. Hjälpämnen i injektionsvätska, lösning är citronsyra och vatten. Tabletterna innehåller dessutom:

  • vattenfri kolloidal kiseldioxid;
  • natriumbensoat (E211);
  • majsstärkelse;
  • kalciumstearat;
  • laktosmonohydrat;
  • sackaros.

Släpp formulär

Som redan nämnts produceras läkemedlet i tabletter och ampuller. De första är förpackade i en blister på 10 stycken, säljs till 10 eller 20 mg. Varje låda innehåller 40 tabletter (4 blisterförpackningar). Varje 1 ml ampull innehåller 1% injektionsvätska, lösning. I en kartong finns 10 stycken och bruksanvisningar. Tabletterad adenosintrifosforsyra är av två typer:

  • ATP-Long är ett läkemedel med en längre verkan, som finns i vita tabletter på 20 och 40 mg med ett skår för uppdelning på ena sidan och en fasning på den andra;
  • Forte - ATP-läkemedel för hjärtat i 15 och 30 mg tabletter för resorption, vilket visar en mer uttalad effekt på hjärtmuskeln.

Indikationer för användning

ATP-piller eller injektioner ordineras oftare för olika sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Eftersom läkemedlets verkningsspektrum är brett, indikeras läkemedlet för följande tillstånd:

  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • vila och spänning angina;
  • instabil angina;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtiskemi;
  • postinfarkt och hjärtinfarkt;
  • hjärtsvikt;
  • hjärtrytmstörningar
  • allergisk eller infektiös myokardit;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • hjärtinfarkt dystrofi;
  • koronarsyndrom;
  • hyperurikemi av olika ursprung.
  • Koronar angiografi av hjärtat - vad är denna forskning? Indikationer och genomförande av koronar angiografi av hjärtat och blodkärlen
  • Hur lösenordsskydda en mapp på din dator
  • Charlotte med kål: recept

Dosering

ATP-Long rekommenderas att placeras under tungan (sublingualt) tills den är helt absorberad. Behandlingen utförs oavsett mat 3-4 gånger / dag i en dos av 10-40 mg. Den terapeutiska kursen ordineras av läkaren individuellt. Den genomsnittliga behandlingstiden är 20-30 dagar. Läkaren föreskriver en längre tid efter eget gottfinnande. Det är tillåtet att upprepa kursen på två veckor. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen över 160 mg av läkemedlet.

ATP-injektioner injiceras intramuskulärt 1-2 gånger / dag, 1-2 ml med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg av patientens vikt Intravenös administrering av läkemedlet utförs långsamt (i form av infusion). Dosen är 1-5 ml med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion utförs uteslutande på ett sjukhus under noggrann övervakning av blodtrycksindikatorer. Injektionsbehandlingens varaktighet är cirka 10-14 dagar.

Kontraindikationer

ATP-läkemedlet ordineras med försiktighet i kombinationsterapi med andra läkemedel som innehåller magnesium och kalium, liksom med läkemedel som är utformade för att stimulera hjärtaktivitet. Absoluta kontraindikationer för användning:

  • amning (amning)
  • graviditet;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • kardiogena eller andra typer av chock;
  • akut period av hjärtinfarkt;
  • obstruktiv patologi i lungorna och bronkierna;
  • sinoatriell blockad och AV-block på 2-3 grader;
  • hemorragisk stroke
  • svår form av bronkialastma;
  • barndom;
  • överkänslighet mot komponenterna som utgör läkemedlet.

Bieffekter

Med felaktig användning av läkemedlet kan en överdos uppstå, där det observeras: arteriell hypotoni, bradykardi, AV-blockad, medvetslöshet. Med sådana tecken är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare som kommer att ordinera symptomatisk behandling. Biverkningar uppträder också vid långvarig användning av medicinen. Bland dem:

  • illamående;
  • kliande hud;
  • obehag i epigastriska regionen och bröstet;
  • utslag på huden
  • ansikts hyperemi
  • bronkospasm
  • takykardi;
  • ökad diures
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • känsla av värme;
  • ökad rörlighet i mag-tarmkanalen;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • Quinckes ödem.

Instruktioner för användning av ATP-injektioner

Hjärtsjukdomar och perifera kärl, liksom näthinnans patologi, kan framgångsrikt behandlas med ATP-läkemedel (adenosintrifosfat). Oftast, för behandling av hjärtat, övar de utnämningen av intramuskulära ATP-kurser i kombination med vitaminer för den mest stabila och långvariga effekten av behandlingen..

Sammansättning och farmakologisk verkan

Det beskrivna läkemedlet produceras i konsistensen av en lösning för parenteral administrering. Det är en klar, färglös vätska med en acceptabel ljusgul nyans. Kompositionen finns i ampuller med en volym på 1 ml, som är förpackade i kartonger med 10 stycken.

Det injicerbara preparatet innehåller en aktiv aktiv förening - natriumadenosintrifosfat (trifosadenin) i en volym av 10 mg.

Hjälpkomponent - vatten för injektion.

Den aktiva substansen är en högenergiförening som under reaktionen kan samla och överföra energi. ATP-syntes sker under oxidationen av glukos. I kroppen riktas den genererade energin till tillhandahållandet av syntetiska cellulära processer, stimulering av muskelsammandragningar, överföring av nervimpulser i ett antal synapser.

Verktyget optimerar metaboliska processer, eliminerar arytmi av förmaks- och ventrikulärt ursprung (genom hämning av sinusnodens automatism), expanderar kärlväggarna i hjärtat och hjärnvävnaden, har en liten hypotensiv effekt.

Efter att ha kommit in i kroppen börjar den aktiva substansen omedelbart delta i metaboliska processer, därför är information om eliminering av läkemedelsrester och dess metaboliter begränsad..

Indikationer och kontraindikationer för användning

Befogenheten vid förskrivning av ATP är patologin i det kardiovaskulära systemet, inklusive akuta tillstånd, såväl som sjukdomar där det finns en obalans mellan energimetabolism på mobilnivå. För användning av ATP bestäms indikationerna endast av läkare.

I terapeutisk praxis sker utnämningen av ett läkemedel med sådana patologier:

  • dystrofiska förändringar i skelettmusklerna;
  • atoniska fenomen i glatt muskelvävnad;
  • degenerativa patologier i näthinnan;
  • attacker av arytmi och takykardi;
  • sjukdomar i perifera artärer och vener, inklusive endarterit, Raynauds sjukdom;
  • inaktivt arbete.

Sådana patofysiologiska tillstånd är kända när användningen av läkemedlet är strikt kontraindicerat, nämligen:

  • en individ eller familjehistoria av akuta allergiska reaktioner på läkemedelskomponenter;
  • period av akut hjärtinfarkt;
  • svår hypotoni, upp till fullständig kollaps;
  • saktar ner hjärtfrekvensen
  • uttalade manifestationer av atrioventrikulär blockad av II-III grader;
  • hjärtsvikt i närvaro av ödem och ascites;
  • obstruktiva lungsjukdomar - astma, återkommande bronkit, bronkiektas;
  • höga halter av fritt kalium och magnesium i blodet;
  • återhämtning efter en tidigare stroke med blödning i vävnader eller kammare;
  • tillstånd som kräver akut vård, särskilt stadium av kardiogen chock;
  • chockdosbehandling av hjärtglykosider.

Instruktioner för användning av ATP-injektioner

Administreras klassiskt genom injektion. Är det möjligt att injicera det intramuskulärt för behandling av hjärtat och andra patologier, eller är det bättre att sluta endast vid intravenös jet / droppadministration av hälsoarbetare? Det beror på indikationerna - det finns inga begränsningar för detta i tillverkarens instruktioner.

Administreringssätt

ATP-lösning i ampuller administreras parenteralt: huvudsakligen genom intramuskulära injektioner, vid en allvarlig patients tillstånd - intravenöst och uteslutande av medicinsk personal.

Doseringsregim och överdos

Den behandlande läkaren, med hänsyn till huvuddiagnosen, åtföljande sjukdomar och faktumet att ta andra läkemedel, väljer den individuella dosen, varaktigheten av den föreskrivna behandlingen och metoder för att övervaka patientens tillstånd.

Enligt kliniska protokoll rekommenderas att använda standarddoser vid behandling av ett antal sjukdomar hos vuxna patienter:

  • sjukdomar i artärer, vener och kapillärer i periferin, muskeldystrofi - ATP-läkemedlet injiceras intramuskulärt i 1 ml lösning en gång i 2 dagar, och sedan ökas dosen till 1 ml på morgonen och kvällen. Kursen varar 30-40 dagar. Det rekommenderas att upprepa behandlingen kvartalsvis;
  • genetiskt bestämd pigmentär retinal degeneration behandlas med intramuskulär injektion av 5 ml av läkemedlet på morgonen och kvällen i 2 veckor. Rekommenderad kursfrekvens är minst två gånger om året.
  • avlägsnande av en attack av supraventrikulär takykardi kräver injektion av ATP under EKG-kontroll, snabbt intravenöst upp till 2 ml lösning i 5-10 sekunder, och en upprepning är möjlig efter 2-3 minuter.

En överdos av medicinering kan manifestera sig med symtom som förvirring och svimning, symtom på svår hypotoni, arytmisk hjärtslag.

Att hjälpa till med en överdos är följande:

  • om ämnet injicerades i en ström stoppas dess införande utan dröjsmål och en kort halveringstid kommer att orsaka en snabb förbättring av tillståndet;
  • symtom kan kontrolleras av antagonister enligt anvisningar från en läkare.

Bieffekter

Introduktionen av en ATP-lösning kan leda till oönskad utveckling av ett antal biverkningar som påverkar olika patientsystem:

  • från det kardiovaskulära systemet - obehag i hjärtat, snabb eller långsam puls, blodtrycksfall, andra arytmiska manifestationer;
  • från nervsystemet - smärta i tempel, krona eller över huvudet, inklusive paroxysmal huvudvärk, orimlig episodisk yrsel, bildning av ångest och rädsla, svimning;
  • från matsmältningsorganen - en metallsmak i munnen, krampaktiga sammandragningar av tarmarna med strålning eller dropp intravenös administrering;
  • från lungorna och bronkierna - fenomenet bronkospasm och intensiv andfåddhet;
  • från sidan av njurarna - ökat urinflöde;
  • från muskuloskeletala systemet - smärtsamma känslor i de stora skelettmusklerna i nacken, armarna, ryggen;
  • från sidan av huden - kindernas rodnad, panna, haka;
  • från sidan av sensoriska organ - föremålens oklarhet.

Det finns typer av biverkningar:

  • manifestationer av allergisk natur - klåda, litet utslag, urtikaria, liksom allvarliga reaktioner såsom angioödem Quincke och anafylaktisk chock;
  • allmänna reaktioner - en kraftig ökning av kroppstemperaturen, en känsla av värme eller frossa;
  • lokala reaktioner - obehag och hyperemi i huden, svullnad vid injektionsstället.

speciella instruktioner

Behandlingen bör utföras med beaktande av läkemedel från andra grupper som ordinerats till patienten, liksom under kontroll av kliniska studier och laboratoriestudier - EKG och biokemisk analys.

Terapi kräver begränsningar för användning av koffeinmedicin, drycker och mat.

Samspel

Kombinationen av ATP och höga doser av hjärtglykosider leder till plötslig uppkomst av förmaks- eller ventrikulär arytmi.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas behandlingen av patienter under återhämtningsperioden efter hjärtinfarkt och med manifestationer av allvarlig hjärtkompensation..

Samtidig användning med magnesiumföreningar orsakar ett oönskat överskott av magnesiumjoner i blodet.

Användningen av kaliumläkemedel och vissa diuretika tillsammans med ATP-injektioner ökar kaliumnivån i blodet avsevärt.

Att dricka koffein och mediciner eller livsmedel som innehåller det minskar effekten av ATP-terapi.

Behandlingsförloppet kan framkalla kramper hos patienter som är benägna att manifestera dem.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under administreringen av läkemedlet har uppmärksamhet och koncentration vid körning av olika typer av transport eller tekniskt komplexa enheter inte studerats, men genomförandet av dessa åtgärder under läkemedelsbehandling bör relateras till patientens allmänna tillstånd..

Applicering under graviditet och amning

Under graviditetsperioden och amningen kan läkemedlet endast ordineras av hälsoskäl.

Pediatrisk användning

I barnläkemedel har läkemedlet begränsningar och barn under 18 år kan endast ordineras av smala specialister.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Läkemedlet säljs exklusivt i apoteksnätverket mot uppvisande av ett receptformulär certifierat av den behandlande läkaren.

Förvaras i kylskåp med bibehållen temperatur från +2 till +7 o С.

Förvaringsområdet som är avsett för läkemedlet ska vara utom räckhåll för barn.

Analoger

Det finns injicerbara former av ersättare: Fosofobion, natriumadenosintrifosfat-ampull, natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

I tabletter är lösningen analog med läkemedlet ATP-Long.

ATP-injektioner - bruksanvisning

ATP-injektioner - ett läkemedel som används inom kardiologi för olika hjärtsjukdomar.

Sammansättning

1 ml lösning innehåller:

  • aktiv substans adenosintrifosfat dinatriumsalt (trifosadenin) - 0,01 g.
  • hjälpämnen: 2 M natriumhydroxidlösning (upp till pH 7,0-7,3), vatten för injektionsvätska.

Farmakodynamik

Metaboliskt medel, har en hypotensiv och antiarytmisk effekt, vidgar koronar och cerebrala artärer.

Det är en naturlig högenergiförening. Det bildas i kroppen som ett resultat av oxidativa reaktioner och i processen för glykolytisk nedbrytning av kolhydrater. Innehålls i många organ och vävnader, men mest av allt i skelettmuskler.

Förbättrar ämnesomsättningen och vävnadsenergiförsörjningen. Splittring i ADP (adenosindifosfat) och oorganiskt fosfat, frigör trifosadenin en stor mängd energi som används för muskelsammandragning, proteinsyntes, urea, intermediära metaboliska produkter etc. Därefter ingår sönderfallsprodukter i resyntesen av ATP.

Under påverkan av trifosadenin minskar blodtrycket och släta muskler slappnar av, ledningen av nervimpulser i de autonoma ganglierna och överföringen av excitation från nervus vagus till hjärtat förbättras, hjärtinfarkt ökar. Trifosadenin hämmar automatismen av sinus-förmaksnoden och Purkinje-fibrerna (blockering av Ca2 + -kanaler och ökad permeabilitet för K +).

Farmakokinetik

Det är inte möjligt att spåra kinetiken hos ett parenteralt administrerat ATP-preparat på grund av högspänningen hos olika reaktioner som involverar inneboende ATP. Samtidigt är det känt att natriumadenosintrifosfat sönderdelas snabbt vid injektionsstället i adenosin- och fosfatrester, som senare används för syntes av nya ATP-molekyler..

Indikationer

Lindring av paroxysmer av supraventrikulär takykardi (exklusive förmaksflimmer och / eller förmaksfladder).

Kontraindikationer

  • Överkänslighet mot läkemedlet;
  • akut hjärtinfarkt;
  • svår arteriell hypotoni;
  • svår (hjärtfrekvens mindre än 50 slag / min) eller kliniskt signifikant bradykardi under den interiktala perioden;
  • sjuka sinus syndrom
  • atrioventrikulärt block II-III-grad (utom för patienter med en konstgjord pacemaker);
  • långt QT-syndrom
  • akut hjärtsvikt och kronisk hjärtsvikt i dekompensationsfasen;
  • bronkial astma;
  • kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • samtidig användning med dipyridamol;
  • ålder upp till 18 år.

Försiktigt

Interiktal bradykardi, grad I atrioventrikulärt block, buntgrenblock, förmaksflimmer och fladdring, arteriell hypotoni, ischemisk hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, stenos i hjärtklaffarna, arteriovenös shunt "vänster till höger" blodcirkulation, cerebral insufficiens, cerebral insufficiens hjärtan (mindre än 1 år).

Applicering under graviditet och amning

På grund av bristen på resultat från kontrollerade kliniska prövningar är användningen av läkemedlet endast tillåten om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

På grund av brist på data om frisättning av trifosadenin i bröstmjölk bör amning avbrytas under behandling med läkemedlet..

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet injiceras snabbt intravenöst i den centrala eller stora perifera venen, 3 mg (0,3 ml av läkemedlet) under 2 sekunder under kontroll av EKG och blodtryck, vid behov administreras 6 mg (0,6 ml av läkemedlet) efter 1-2 minuter, efter 1-2 minuter - 12 mg (1,2 ml av läkemedlet).

Avbryt administreringen av läkemedlet vid atrioventrikulära ledningsstörningar.

Bieffekter

Under behandling med ATP-injektioner kan biverkningar uppstå:

  • Hjärtsjukdomar: mycket ofta - en känsla av obehag i bröstet (känsla av "kompression", smärta), bradykardi, stopp av sinusnoden, atrioventrikulärt block, olika förmaks- och ventrikulära extrasystoler, ventrikulär takykardi; sällan - sinustakykardi, hjärtklappning; mycket sällan - förmaksflimmer, svår bradykardi, inte lindrad av administrering av atropin och kräver en artificiell pacemaker, ventrikelflimmer, polymorf ventrikulär takykardi av typen "pirouette"; okänd frekvens - förlängning av QT-intervallet, markant blodtryckssänkning, asystol / hjärtstillestånd, ibland dödlig (hos patienter med kranskärlssjukdom).
  • Blodkärlsjukdomar: mycket ofta - blodflöde i ansiktet.
  • Störningar från nervsystemet: ofta - huvudvärk, yrsel, olika fobier; sällan - en känsla av "tryck i huvudet"; mycket sällan - övergående ökning av intrakraniellt tryck; okänd frekvens - medvetslöshet, svimning, kramper.
  • Brott mot synorganet: sällan - synskada.
  • Störningar i andningsorganen, bröstet och mediastinumorganen: mycket ofta - andfåddhet; sällan - snabb andning mycket sällan - bronkospasm; okänd frekvens - andningsbesvär, apné / andningsstopp.
  • Störningar från mag-tarmkanalen: ofta - illamående; sällan - metallsmak i munnen; frekvens okänd - kräkningar.
  • Immunsystemet: frekvens okänd - anafylaktiska reaktioner (inklusive anafylaktisk chock).
  • Hud och subkutan vävnad: okänd frekvens - hudreaktioner såsom urtikaria, hudutslag.
  • Allmänna störningar och störningar vid injektionsstället: sällan - ökad svettning, svaghet; mycket sällan - reaktioner vid injektionsstället ("stickande känsla").

Om någon av de biverkningar som anges i instruktionerna förvärras, eller om du märker andra biverkningar som inte anges i instruktionerna, kontakta din läkare..

Överdos

Symtom

Kan manifestera sig som yrsel, arteriell hypotoni, kortvarig medvetslöshet, arytmi.

Åtgärder vid överdosering

Administreringen av läkemedlet avbryts omedelbart (på grund av den korta halveringstiden försvinner biverkningarna snabbt). Vid behov är det möjligt att införa xantiner (teofyllin, aminofyllin), som är konkurrerande antagonister för trifosadenin och minskar dess effekt.

Interaktion med andra läkemedel

Dipyridamol förstärker effekten av trifosadenin, i vissa fall upp till asystol, därför rekommenderas inte samtidig administrering av läkemedel. Om det är nödvändigt att administrera trifosadenin är det nödvändigt att avbryta behandlingen med dipyridamol 24 timmar före administrering av trifosadenin eller minska dosen.

Derivat av purin (koffein och teofyllin) och xantinolnikotinat - aminofyllin och andra xantiner är konkurrerande antagonister för trifosadenin, deras användning bör undvikas inom 24 timmar före administrering av trifosadenin. Xantininnehållande produkter (inklusive te, kaffe, choklad) ska inte konsumeras 12 timmar före läkemedelsadministrering.

Karbamazepin kan förbättra den hämmande effekten av trifosadenin på atrioventrikulär ledning, vilket kan leda till fullständigt atrioventrikulärt block.

Kan inte administreras samtidigt med hjärtglykosider i stora doser, eftersom risken från det kardiovaskulära systemet ökar.

speciella instruktioner

Introduktionen av läkemedlet får som regel endast utföras intravenöst under medicinsk övervakning, samtidigt som hjärtfunktionen och blodtrycket övervakas.

På grund av risken för arteriell hypotoni bör läkemedlet användas med försiktighet hos patienter med ischemisk hjärtsjukdom, hypovolemi, perikardit, stenos i hjärtklaffarna, vänster till höger arteriovenös shunt och cerebrovaskulär olycka.

Natriumadenosintrifosfat bör användas med försiktighet hos patienter som nyligen har genomgått hjärtinfarkt, med svår kronisk hjärtsvikt, nedsatt hjärtledningssystem (atrioventrikulär blockad av 1: a graden, buntgrenblock) på grund av risken för deras försämring med införandet av läkemedlet.

Med utvecklingen av angina pectoris, svår bradykardi, arteriell hypotoni, andningssvikt eller asystol / hjärtstillestånd, bör läkemedlet avbrytas.

Läkemedlet kan orsaka krampanfall hos predisponerade patienter (historia av kramper av olika ursprung).

Det finns ingen erfarenhet av läkemedlet hos patienter efter hjärttransplantation.

Personer med en diet med lågt natriuminnehåll bör vara medvetna om att produkten innehåller natrium.

Påverkan på förmågan att köra fordon

Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och andra mekanismer har inte studerats.

Förvaringsförhållanden

På en mörk plats vid en temperatur på 2 till 8 ° C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Villkor för utdelning från apotek

Analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-ampull och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Den genomsnittliga kostnaden för ett ATP-läkemedel i Moskva-apotek är 250-300 rubel. (10 ampuller).

Energikällan för hjärtmuskeln - läkemedlet ATP

För att hjärtmuskeln ska fungera fullständigt krävs en tillräcklig mängd syre och näringsämnen. Energikällan är ATP-molekyler. Med en ökad belastning konsumeras reserverna för detta ämne med svagt blodflöde snabbt, vilket leder till en försvagning av hjärtinfarkt. ATP- och ATP-Long-preparat är indicerade för ischemisk sjukdom, arytmier, kardioskleros.

Grundläggande egenskaper hos ATP, ATP-Long

Läkemedlet är ett komplex av adenosintrifosfat, aminosyran histidin, magnesium och kaliumsalter. Ett inslag i deras interaktion är förvärvet av nya farmakologiska egenskaper som dessa komponenter inte har separat..

De viktigaste terapeutiska effekterna av tabletterna är:

  • aktivering av energiprocesser i myokardiet;
  • acceleration av transporten av elektrolytsalter genom cellmembranet;
  • normalisering av innehållet av kalium, magnesium och lipider i hjärtceller;
  • skydd mot förstörelse genom fria radikaler;
  • lägre urinsyranivåer.

Tack vare detta återställer läkemedlet normala metaboliska processer under förhållanden med svagt blodflöde (ischemi). Med fysisk och emotionell aktivitet minskar behovet av hjärtets muskelskikt för ytterligare syretillförsel, vilket förbättrar stresstoleransen. Patienter har minskat antalet och intensiteten av smärtattacker, andfåddhet och hjärtklappning.

Förbättring av blodcirkulationen, både i hjärtat och i perifera artärer, sker mot bakgrund av en ökning av muskelfibrernas sammandragningsförmåga, volymen av hjärtutmatning. På grund av stabiliseringen av elektrolytkompositionen normaliseras hjärtrytmen, aktiviteten av patologisk excitationsfoci undertrycks, pacemakerns roll återgår till sinusnoden.

Indikationer för användning av läkemedlet

ATP hjälper till att förbättra tillståndet hos patienter med följande sjukdomar:

  • angina pectoris av ansträngning och vila, inklusive en instabil form;
  • kardioskleros (ersättning av ett fungerande hjärtinfarkt med bindväv) efter hjärtinfarkt eller inflammation;
  • attacker av takykardi av supraventrikulärt ursprung;
  • förmaksflimmer;
  • förmaksfladder;
  • extrasystol vid någon lokalisering av ektopisk fokus (ventrikulär och förmak, nodal);
  • kardiopsykoneuros;
  • hjärtinfarkt dystrofi;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • överskott av urinsyra i blodet;
  • muskelsvaghet;
  • polio;
  • utplånande ateroskleros och tromboangiit;
  • Raynauds sjukdom.

Titta på videon om hur ATP verkar på muskelarbete:

Kontraindikationer

Det rekommenderas inte att ordinera läkemedlet med etablerad individuell överkänslighet mot dess beståndsdelar, barn under 12 år och även i närvaro av:

  • ökade nivåer av kalium och magnesium i blodet;
  • svår förlopp av bronkialastma eller obstruktiv bronkit;
  • akut period av hjärtinfarkt;
  • ledningsblockad i atrioventrikulär nod 2 eller 3 grader;
  • blödning i hjärnan;
  • graviditet och amning.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet ATP-Long finns i tabletter. Vi rekommenderar att du lägger den under tungan tills den är helt upplöst. ATP-injektioner i ampuller administreras intramuskulärt en gång om dagen. Under behandlingen bör du inte dricka drycker som innehåller koffein..

För behandling av hjärtat och blodkärlen

Vid ischemi eller dystrofi av myokardiet, ateroskleros i perifera artärer injiceras först 1 ml lösning, sedan överförs de till 2 ml efter 3 dagar, med god tolerans. Som regel genomförs en kurs på 10-15 injektioner, och sedan tar patienten ATP-Long tabletter 1-2 tre gånger om dagen. Genomsnittlig behandlingstid med ATP-läkemedel är minst 40 dagar. Efter en 1 - 2 månaders paus är det möjligt att upprepa kursen.

Med högt blodtryck

En av de hemodynamiska effekterna av ATP är att sänka blodtrycket. Därför ordineras läkemedlet i den komplexa behandlingen av högt blodtryck för att förbättra blodcirkulationen i vänster kammare och förhindra utvecklingen av hjärtinfarkt. Rekommenderat tabletteringsformulär för kursanvändning. Doser väljs individuellt.

För arytmibehandling

För att återställa hjärtrytmen administreras ATP intravenöst under kontroll av blodtrycket. 3 minuter efter den första injektionen tas ett elektrokardiogram, om rytmen inte återställs indikeras en andra injektion. För underhållsterapi ordineras ATP-Long-tabletter i en månad..

Bieffekter

De flesta patienter, inklusive äldre, tolererar läkemedlet väl även med långvarig behandling och upprepade kurser. I vissa fall är följande biverkningar möjliga:

  • obehag i magen
  • illamående, svindel
  • yrsel;
  • allergi i form av utslag, klåda, svullnad; Ökad hjärtrytm
  • huvudvärk;
  • ökad hjärtrytm;
  • arteriell hypotoni;
  • generell svaghet;
  • ökad urinering
  • värmevallningar;
  • rodnad i ansiktet
  • tarmkramper;
  • andnöd;
  • värkande hjärtesorg.

Samtidigt intag av hjärtglykosider rekommenderas inte, eftersom konduktiviteten hos hjärtimpulser i hjärtinfarkt minskar, liksom läkemedel som innehåller kalium och magnesium, kaliumsparande diuretika på grund av risken för en ökning av nivån av dessa spårämnen i blodet..

Ansökan under graviditeten

En ökning av kontraktiliteten i muskelvävnad leder till en ökning av livmodern, vilket kan framkalla för tidig födsel. Därför får inte ATP-preparat användas under graviditet för behandling av hjärt- och kärlsjukdomar..

För att stimulera förlossningen (vid milda försök) kan ATP administreras under överinseende av en läkare för att påskynda leveransprocessen. På grund av otillräcklig information om ATP: s säkerhet är det inte förskrivet för ammande kvinnor och barn under 12 år.

Kostnad på apotek

Den beräknade kostnaden för olika former av ATP-release är:

ATF-injektioner för hjärtat

ATP (natriumadenosintrifosfat) - ett medel som förbättrar energiförsörjningen och vävnadsmetabolismen.

Släpp form och komposition

ATP finns i form av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering i 1 ml ampuller. I en kartongförpackning med 10 ampuller av läkemedlet.

Den aktiva ingrediensen i produktens sammansättning är natriumadenosintrifosfat (trifosadenin). En ampull med en lösning innehåller 10 mg av en aktiv ingrediens, vilket förbättrar krans- och hjärncirkulationen och deltar i många metaboliska processer.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används ATP under följande förhållanden:

  • Sjukdomar i perifera kärl (Raynauds sjukdom, intermittent claudication, tromboangiitis obliterans);
  • Svaghet i arbetet;
  • Muskeldystrofi och atoni;
  • Multipel skleros;
  • Polio;
  • Retinal pigmentdegeneration;
  • Ischemisk hjärtsjukdom.

Enligt instruktionerna används ATP också i stor utsträckning för att lindra paroxysmer av supraventrikulär takykardi.

Kontraindikationer

Användningen av ATP är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens - natriumadenosintrifosfat och inflammatoriska lungsjukdomar.

Läkemedlet är inte heller ordinerat för akut hjärtinfarkt och arteriell hypertoni..

Administreringssätt och dosering

ATP är avsett för parenteral administrering. I de flesta fall injiceras läkemedelslösningen intramuskulärt. Intravenös administrering av läkemedlet används under särskilt svåra förhållanden (inklusive när man stoppar supraventrikulär takykardi).

Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, beroende på sjukdomsformen och den kliniska bilden..

Tillsammans med detta finns standarddoser för behandling av specifika sjukdomar:

  • Vid perifera cirkulationsstörningar och muskeldystrofi ordineras vuxna patienter 1 ml ATP per dag intramuskulärt i 2 dagar, sedan injiceras 1 ml av läkemedlet två gånger om dagen. Det är möjligt att använda en dos på 2 ml 1 gång per dag från början av behandlingen utan efterföljande dosjustering. Varaktigheten av terapiförloppet är som regel 30-40 dagar. Efter avslutad kurs kan du vid behov upprepa det om 1-2 månader;
  • Med ärftlig pigmentär retinal degeneration ordineras vuxna patienter 5 ml ATP två gånger om dagen intramuskulärt. Intervallet mellan läkemedelsadministreringsförfaranden bör vara 6-8 timmar. Varaktigheten av behandlingen är 15 dagar. Du kan upprepa kursen var 8: e månad - ett år;
  • Vid stoppning av supraventrikulär takykardi administreras ATP intravenöst i 5-10 sekunder. Du kan återgå till läkemedlet på 2-3 minuter..

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP, när det injiceras intramuskulärt, orsaka takykardi, huvudvärk och ökad diurese.

Intravenös administrering av läkemedlet orsakar i vissa fall illamående, allmän svaghet i kroppen, huvudvärk och hyperemi i ansiktshuden. Sällan förekommer allergiska reaktioner i form av klåda och hudrodnad vid användning av produkten..

speciella instruktioner

Samtidig användning av ATP med hjärtglykosider i höga doser rekommenderas inte, eftersom deras interaktion ökar risken för att utveckla olika biverkningar, inklusive arytmogena effekter..

Analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-ampull och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska ATP förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 3-7 ° C.

Hållbarhet är 1 år.

Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

ATF: instruktioner för användning av injektioner och vad är det för, pris, recensioner, analoger

ATP-läkemedel används i kardiologisk praxis för olika hjärtsjukdomar. Den finns i flera doseringsformer. Lösningen för parenteral administrering ordineras huvudsakligen för vuxna. Data om användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn är begränsade.

Doseringsform

Lösningen för parenteral administrering är en klar, färglös vätska (ljusgul färgning är tillåten). Den finns i en 1 ml glasampull. I en kartong förpackas 10 ampuller med en lösning.

Beskrivning och sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är adenosintrifosfat (ATP) i form av dinatriumsalt. Dess innehåll i 1 ml lösning är 10 mg. Preparatet innehåller också följande hjälpkomponenter:

  • Natriumhydroxid.
  • Vatten för injektionsvätskor.

Farmakologisk grupp

Adenosintrifosfat är en högenergiförening. När det bryts ner i salter av adenosin och fosforsyra frigörs en viss mängd energi som används för flödet av syntetiska processer i celler, liksom för muskelkontraktion. ATP-syntes med energiackumulering sker under oxidationen av glukos. Föreningen underlättar också överföringen av nervimpulser vid vissa synapser. Med parenteral administrering av ATP, som är ett läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar och förbättrar energimetabolismen, uppnås flera terapeutiska effekter:

  • Förbättra ämnesomsättningen i celler.
  • Antiarytmisk verkan på grund av hämning av sinusnodens automatism.
  • Förbättra blodcirkulationen i hjärtmuskeln och hjärnans strukturer.

Efter parenteral administrering av läkemedlet går den aktiva substansen aktivt in i ämnesomsättningen, därför är data om dess utsöndring från kroppen begränsade..

Indikationer för användning

Den huvudsakliga medicinska indikationen för användning av läkemedlet är behandlingen av hjärtpatologi, liksom olika processer associerade med nedsatt energimetabolism i celler..

för vuxna

För vuxna ordineras ett läkemedel för följande indikationer:

  • Muskeldystrofi och atrofi med minskad muskelvolym.
  • Atony (minskad ton och styrka) hos olika muskler.
  • Retinal pigmentdegeneration.
  • Lindring av arytmiattacker, inklusive paroxysmer av supraventrikulär takykardi.
  • Patologi av perifera kärl, som inkluderar Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans.
  • Svaghet i arbetskraft hos kvinnor.

för barn

Läkemedlet är inte ordinerat i barndomen, eftersom det idag inte finns tillräckligt med erfarenhet av dess användning.

för gravida kvinnor och under amning

Det rekommenderas inte att ordinera läkemedel till gravida och ammande kvinnor.

Kontraindikationer

Det finns flera patologiska och fysiologiska tillstånd i människokroppen, där användningen av medicinen är kontraindicerad, dessa inkluderar:

  • Individuell intolerans mot någon av komponenterna i medicinen.
  • Akut hjärtinfarkt (en muskelplats dör).
  • Minskning av systemiskt blodtryck.
  • Bradykardi (minskad hjärtfrekvens).
  • Atrioventrikulärt block 2-3 grader av svårighetsgrad.
  • Hjärtsvikt i dekompensationsstadiet.
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom, inklusive bronkialastma.
  • Ökade nivåer av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Uppskjuten hemorragisk hjärnslag.
  • Olika typer av nödsituationer, inklusive kardiogen chock.
  • Samtidig användning med hög dos av hjärtglykosider.
  • Graviditet, amning hos kvinnor.
  • Barn och ungdomar upp till 18 år.

Applikationer och doser

Lösningen är avsedd för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering med obligatorisk iakttagande av reglerna för asepsis och antiseptika, som syftar till att förhindra infektion hos patienten.

för vuxna

Den terapeutiska dosen av läkemedlet för vuxna beror på de medicinska indikationerna:

  • Muskeldystrofi, cirkulationsstörningar i perifera kärl - 1 ml intramuskulärt 1 gång per dag i flera dagar. Sedan 2 ml i 1 eller 2 injektioner hela dagen. Varaktigheten av behandlingen är 30-40 dagar. Upprepa det vid behov efter några månader..
  • Pigmenterad ögondegeneration i ögat, som har ett ärftligt ursprung - 5 ml intramuskulärt 2 gånger om dagen var 8: e timme i 2 veckor. Upprepa behandlingen om det behövs..
  • Lindring av en attack av supraventrikulär takyarytmi - 1-2 ml injiceras intravenöst i en ström i 5-10 sekunder, den önskade effekten uppnås vanligtvis på en halv minut. Vid behov injiceras samma volym lösning efter 3-5 minuter igen.

för barn

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år..

för gravida kvinnor och under amning

Användningen av läkemedlet för kvinnor under graviditet och amning är kontraindicerad.

Bieffekter

Mot bakgrund av intravenös och intramuskulär administrering av en ATP-lösning kan följande biverkningar från olika organsystem utvecklas:

  • Kardiovaskulärt system - bröstbesvär, hjärtklappning, minskat blodtryck, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulär ledningsstörning, arytmi.
  • Nervsystemet - huvudvärk, periodisk yrsel, uppkomsten av en känsla av klämma i huvudet, utveckling av fobier, kortvarig medvetslöshet.
  • Magtarmkanalen - utseendet på en metallsmak i munnen, illamående, ökad tarmmotilitet när lösningen administreras intravenöst.
  • Andningsorgan - bronkospasm (minskning av bronkierna) med andfåddhet.
  • Urinvägar - ökad urinproduktion (urinvolymen utsöndras över en tidsperiod).
  • Muskuloskeletala systemet - smärta i nacken, armarna, ryggen.
  • Hud - hyperemi (rodnad) i ansiktet.
  • Känslor - suddig syn.
  • Allergiska reaktioner - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem Quincke, anafylaktisk chock.
  • Allmänna reaktioner - feber, feber.
  • Lokala reaktioner - rodnad i huden, stickningar i området för administrering av lösningen.

Interaktion med andra läkemedel

Med samtidig utnämning av en ATP-lösning med andra läkemedel kan deras effekter förändras eller oönskade reaktioner utvecklas:

  • Minska effekterna av ATP vid användning tillsammans med xantinolnikotinat.
  • Stärker dipyridamols verkan.
  • Utveckling av hyperkalemi eller hypermagnesemi med samtidig användning av kalium- eller magnesiumsalter.
  • Stärker den antianginala effekten av nitrater och betablockerare.
  • Karbamazepin förbättrar ATP: s verkan, medan atrioventrikulärt block kan utvecklas.
  • Ökad risk att utveckla biverkningar från det kardiovaskulära systemet vid förskrivning av läkemedlet tillsammans med hjärtglykosider (digoxin) i höga doser.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda medicinen bör du vara uppmärksam på flera speciella instruktioner:

  • Läkemedlet bör användas med försiktighet vid samtidig bradykardi, svaghet i sinusnoden, atrioventrikulärt block med 1 grad av svårighetsgrad, en tendens att utveckla bronkospasm.
  • Vid långvarig användning av läkemedlet utförs periodisk laboratorieövervakning av nivån av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Samtidig användning av läkemedlet med hjärtglykosider är utesluten.
  • Mot bakgrund av terapi med medicin rekommenderas det att begränsa drycker som innehåller koffein (kaffe, "energidrycker").
  • Under användningen av läkemedlet rekommenderas det inte att utföra arbete i samband med behovet av tillräcklig hastighet av psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet.

Överdos

Med ett betydande överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen utvecklas yrsel, arteriell hypotoni, arytmi, atrioventrikulär blockad, kortvarig medvetslöshet, störningar i hjärtsammandragningarnas rytm. Överdosering är symtomatisk, det finns ingen specifik motgift.

Förvaringsförhållanden

Förvaras på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur på +5 till + 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Analoger

På den moderna läkemedelsmarknaden finns strukturella analoger av en lösning för parenteral administrering av ATP.

Adenosintrifosforsyra

Läkemedlet finns i doseringsformer av tabletter för oral administrering och lösning för parenteral administrering. Läkemedlet används för hjärtpatologi, såväl som tillstånd som åtföljs av nedsatt energimetabolism. Läkemedlet är avsett för vuxna och används inte i barndomen, liksom för gravida kvinnor, ammande kvinnor.

Trifosfadenin

Läkemedlet presenteras som en lösning för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering. Det används hos vuxna för hjärtsjukdomar, patologiska störningar i energimetabolismen. Det rekommenderas inte att använda medicinen för gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn..

Kostnaden för läkemedlet ATP är i genomsnitt 252 rubel. Priserna varierar från 203 till 365 rubel.