Huvud > Tryck

Askofen-P

Uppmärksamhet! Detta läkemedel kan ha en särskilt oönskad interaktion med alkohol! Fler detaljer.

Indikationer för användning

Smärtsyndrom av mild och måttlig svårighetsgrad (av olika ursprung): huvudvärk, migrän, tandvärk, neuralgi, myalgi, artralgi, algomenorré. Febersyndrom: med akuta luftvägsinfektioner, influensa.

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Granulat för beredning av oral lösning, kapslar, tabletter

Kontraindikationer

Överkänslighet; erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (i den akuta fasen), gastrointestinal blödning; "aspirin" -astma; hemofili, hemorragisk diates, hypoprotrombinemi, portalhypertension; vitaminbrist K; njursvikt; graviditet (trimester I och III), amningsperiod; brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas, svår arteriell hypertoni, svår ischemisk hjärtsjukdom, glaukom, överkänslighet, sömnstörningar; kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning, barns ålder (upp till 15 år - risken för att utveckla Reyes syndrom hos barn med hypertermi mot bakgrund av virussjukdomar).

Med omsorg. Gikt, leversjukdom.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Inuti (under eller efter måltider), 1 tablett Askofen-P var fjärde timme, med smärtsyndrom - 1-2 tabletter; genomsnittlig daglig dos - 3-4 tabletter, maximal daglig dos - 8 tabletter. Behandlingsförloppet med Askofen-P - inte mer än 7-10 dagar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar som ett smärtstillande läkemedel och mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel (utan att förskriva och övervaka läkare). Dr. doser och dosregimer bestäms av läkaren.

farmakologisk effekt

Kombinerat läkemedel. ASA har febernedsättande och antiinflammatoriska effekter, lindrar smärta, särskilt orsakad av den inflammatoriska processen, och hämmar också måttligt trombocytaggregation och trombbildning, förbättrar mikrocirkulationen i fokus för inflammation.

Koffein ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmuskler, hjärna, hjärta, njurar och minskar trombocytaggregation; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda. I denna kombination har en liten dos koffein praktiskt taget ingen stimulerande effekt på centrala nervsystemet, men det hjälper till att normalisera tonen i hjärnkärlen och påskynda blodflödet.

Paracetamol har en smärtstillande, febernedsättande och extremt svag antiinflammatorisk effekt, vilket är associerad med dess effekt på centrum för termoregulering i hypotalamus och en svagt uttryckt förmåga att hämma Pg-syntes i perifera vävnader..

Bieffekter

Gastralgia, illamående, kräkningar, hepatotoxicitet, nefrotoxicitet, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, allergiska reaktioner, takykardi, ökat blodtryck, bronkospasm.

Vid långvarig användning - yrsel, huvudvärk, synstörning, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (epistaxis, blödande tandkött, purpura, etc.), njurskada med papillär nekros; dövhet; malign exudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (hyperpyrexi, metabolisk acidos, störningar i nervsystemet och psyke, kräkningar, leversvikt).

Överdos. Symtom (på grund av ASA): med mild förgiftning - illamående, kräkningar, gastralgi, yrsel, ringningar i öronen; svår berusning - letargi, sömnighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. Inledningsvis leder central hyperventilation i lungorna till andningsalkalos (andfåddhet, kvävning, cyanos, svett). När förgiftningen ökar orsakar progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering respiratorisk acidos.

Behandling: konstant övervakning av CBS och elektrolytbalansen; beroende på metabolismens tillstånd - införandet av natriumbikarbonat, natriumcitrat eller natriumlaktat. Ökad reservalkalinitet förbättrar ASA-utsöndringen genom alkalisering av urin.

speciella instruktioner

Barn ska inte ordineras läkemedel som innehåller ASA, eftersom de kan öka risken för Reyes syndrom vid en virusinfektion. Symtom på Reyes syndrom är långvarig kräkning, akut encefalopati, förstorad lever.

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att övervaka perifert blod och det funktionella tillståndet i levern.

Eftersom ASA saktar ner blodkoagulering måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet.

Patienter med överkänslighet eller med astmoidreaktioner mot salicylater eller deras derivat, ASA kan endast ordineras med särskilda försiktighetsåtgärder (i akutmottagning).

ASA i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Hos patienter med motsvarande benägenhet kan detta i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandling med Askofen-P bör du sluta använda etanol (ökad risk för gastrointestinal blödning).

ASA har en teratogen effekt; när den appliceras under första trimestern leder det till en utvecklingsdefekt - uppdelning av övre gommen; under tredje trimestern - till hämning av arbete (hämning av Pg-syntes), till stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och högt blodtryck i kärlen i lungcirkulationen. Det utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion.

Samspel

Intag av Askofen-P ökar effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska läkemedel.

Samtidig administrering av Askofen-P med andra NSAID, metotrexat ökar risken för biverkningar.

Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel samt giktläkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Barbiturater, rifampicin, salicylamid, antiepileptika och andra stimulanser av mikrosomal oxidation bidrar till bildandet av toxiska metaboliter av paracetamol som påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol, som ingår i Askofen-P.

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol med 5 gånger. Vid upprepad administrering kan paracetamol förbättra effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat). Samtidig användning av paracetamol och etanol ökar risken för att utveckla hepatotoxiska effekter.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Aktiv substans:

Innehåll

  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamik
  • Indikationer för läkemedlet Askofen-P
  • Kontraindikationer
  • Applicering under graviditet och amning
  • Bieffekter
  • Samspel
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • speciella instruktioner
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Förvaringsförhållanden för läkemedlet Askofen-P
  • Hållbarhet för läkemedlet Askofen-P
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologisk grupp

  • Icke-narkotiskt smärtstillande läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel + icke-narkotiska smärtstillande läkemedel + psykostimulerande läkemedel) [NSAIDs - Salicylsyraderivat i kombinationer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G43 Migrän
  • K13.7 Andra och ospecificerade störningar i munslemhinnan
  • M25.5 Ledsmärta
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi och neurit, ospecificerad
  • N94.6 Dysmenorré, ospecificerad
  • R50 Feber av okänt ursprung
  • R51 Huvudvärk
  • R52.2 Annan ihållande smärta

Sammansättning

Biljard1 flik.
verksamma ämnen:
acetylsalicylsyra200 mg
paracetamol200 mg
koffein40 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse; povidon (medicinsk PVP med låg molekylvikt); stearinsyra; talk; kalciumstearat; silikonemulsion KE-10-12; Vaselinolja VGM-30M

Beskrivning av doseringsformen

Tabletterna är vita eller vita med en krämig eller rosa nyans, plattcylindriska, fasade och skårade; luktfria eller med en svag lukt. Marmorering är tillåten.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel vars verkan bestäms av komponenterna som utgör det.

Acetylsalicylsyra har en smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk effekt associerad med undertryckande av COX-1 och -2, som reglerar syntesen av PG; hämmar trombocytaggregering.

Koffein ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmuskler, hjärna, hjärta, njurar och minskar trombocytaggregation; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda.

Paracetamol har febernedsättande, smärtstillande effekter.

Indikationer för läkemedlet Askofen-P ®

måttligt eller milt smärtsyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, myalgi, bröstradikulärt syndrom, lumbago, artralgi, algomenorré, migrän) hos vuxna;

minskad förhöjd kroppstemperatur, med förkylning och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos vuxna och barn över 15 år.

Kontraindikationer

överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID eller xantiner;

överkänslighet mot andra komponenter i läkemedlet;

erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (i den akuta fasen), gastrointestinal blödning;

svår lever- eller njurdysfunktion

astma inducerad genom att ta acetylsalicylsyra, salicylater och andra NSAID;

hemorragisk diates (von Willebrands sjukdom, hemofili, telangiektasi, hypoprotrombinemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura);

dissekera aortaaneurysm;

portalhypertension, vitamin K-brist;

överkänslighet, sömnstörningar, ångeststörningar (agorafobi, panikstörning);

organiska sjukdomar i CVS (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), paroxysmal takykardi, frekventa ventrikulära för tidiga slag;

kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;

barn under 15 år.

Med försiktighet: hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magsår och / eller duodenalsår (historia), svår hjärtsvikt.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat för användning under graviditet i I- och III-trimestern, under II-trimestern av graviditeten är en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast möjlig om den förväntade nyttan för modern inte överstiger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Bieffekter

Anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, lever- och / eller njursvikt, ökat blodtryck, takykardi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, Quinckes ödem, bronkospasm.

Vid långvarig användning - yrsel, huvudvärk, synstörning, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (epistaxis, blödande tandkött, purpura, etc.), njurskada med papillär nekros; dövhet; Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (metabolisk acidossjukdomar i nervsystemet och psyke, kräkningar, leversvikt).

Samspel

Stärker effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska medel. Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel, giktläkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Förbättrar biverkningarna av GCS, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID..

Undvik kombination av läkemedlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och alkoholhaltiga drycker (ökar risken för hepatotoxisk effekt).

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol 5 gånger.

Koffein påskyndar absorptionen av ergotamin.

Salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation bidrar till bildandet av toxiska metaboliter av paracetamol, vilket påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol. När paracetamol tas igen kan det öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat).

Administreringssätt och dosering

Inuti, efter att ha ätit. 1-2 bord. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 6 tabletter. Avbrottet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar.

För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas efter måltider med vatten, mjölk, alkaliskt mineralvatten.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är en paus mellan doserna minst 6 timmar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar när det förskrivs som ett bedövningsmedel och i mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra doser och regimer bestäms av läkaren..

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettningar, blekhet i huden, takykardi. Med mild förgiftning - ringning i öronen; svår berusning - sömnighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. När förgiftningen intensifieras, gradvis andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering, vilket orsakar respiratorisk acidos. Om du misstänker förgiftning måste du omedelbart söka medicinsk hjälp..

Behandling: magsköljning, utnämning av adsorbenter (aktivt kol).

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd. Eftersom acetylsalicylsyra har en antiaggregerad effekt måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet..

Acetylsalicylsyra i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Detta kan i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandlingen bör du sluta dricka alkoholhaltiga drycker (ökad risk för gastrointestinal blödning).

Acetylsalicylsyra har en teratogen effekt: när den används under graviditetens första trimester leder det till en missbildning - uppdelning av övre gommen; i III-trimestern - orsakar hämning av förlossningen (hämning av PG-syntes), stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och hypertoni i kärlen i lungcirkulationen.

Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion..

Läkemedlet är inte ordinerat som bedövningsmedel till personer under 18 år, som ett febernedsättande medel - till barn under 15 år med akuta luftvägssjukdomar orsakade av virusinfektioner på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (encefalopati och akut fettlever med akut utveckling av leversvikt).

Släpp formulär

Biljard. 10 flik. i en konturcellfri eller cellförpackning 1, 2 eller 3 konturcellförpackning för användning i en kartongförpackning. Konturerad cell- eller icke-cellförpackning placeras i gruppförpackningar.

Tillverkare

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Ägare / organisation för godkännande för försäljning som accepterar konsumentkrav OTCPharm PJSC, Ryssland, 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

Askofen-P

Askofen-P: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Ascophenum-P

ATX-kod: N02BA71

Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol (Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol)

Tillverkare: "Pharmstandard" OJSC, Ryssland

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 22 rubel.

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel med smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk, psykostimulerande verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsformen av Askofen-P - tabletter: plattcylindrisk, vit eller vit med en rosa / krämig nyans, marmorering är tillåten, med en linje och fas, med en svag lukt eller luktfri (10 st. I blåsor, i en kartong 1–3 förpackning).

Aktiva ingredienser i 1 tablett:

  • acetylsalicylsyra - 200 mg;
  • koffein - 40 mg;
  • paracetamol - 200 mg.

Hjälpämnen i Askofen-P: potatisstärkelse, povidon, stearinsyra, talk, kalciumstearat, vaselinolja VGM-30M, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett av de kombinerade smärtstillande läkemedlen.

Verkningsmekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva substanserna som utgör Askofen-P:

  • acetylsalicylsyra: har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter, vilket är associerat med undertryckande av COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas), som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregation;
  • koffein: ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, exciterar vasomotoriska / respiratoriska centra, utvidgar blodkärlen i hjärnan, njurarna, hjärtat, skelettmusklerna, minskar trombocytaggregationen; hjälper till att öka fysisk och mental prestanda, minska sömnighet och trötthet;
  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter.

Indikationer för användning

Indikationen för Askofen-P är måttligt / milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • algodismenorré;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • tandvärk och huvudvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • muskelvärk;
  • artralgi.

Läkemedlet är också indicerat för barn från 15 år och vuxna med akuta luftvägs- och infektionsinflammatoriska sjukdomar för att minska förhöjd kroppstemperatur.

Kontraindikationer

  • förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
  • gastrointestinal blödning
  • vitamin K-brist;
  • svår nedsatt njur- / leverfunktion;
  • astma inducerad av intag av acetylsalicylsyra, salicylater och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • hemorragisk diates (trombocytopeni, hypoprotrombinemi, hemofili, von Willebrands sjukdom, telangiektasi, trombocytopen purpura);
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • portal hypertoni;
  • glaukom;
  • sömnstörningar, överkänslighet, ångeststörningar (panikstörning, agorafobi);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), frekventa ventrikulära för tidiga slag, paroxysmal takykardi;
  • ålder upp till 15 år (som ett febernedsättande medel) eller 18 år (som ett smärtstillande medel);
  • I och III trimestrar av graviditet, amningstid;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, såväl som xantiner och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Askofen-P kräver försiktighet):

  • hyperurikemi;
  • gikt;
  • urat nefrolithiasis;
  • svår hjärtsvikt
  • belastad historia av magsår och / eller duodenalsår;
  • II graviditetens trimester.

Instruktioner för användning av Askofen-P: metod och dosering

Askofen-P tas oralt, helst efter måltider, tvättas ner med mjölk, vatten, alkaliskt mineralvatten.

Vanligtvis ordineras läkemedlet 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen, med intervaller på minst 4 eller 6 timmar (med normal eller nedsatt njur- / leverfunktion).

Askofen-P är avsett för kortvarig användning - 3 dagar som ett febernedsättande läkemedel eller 5 dagar som ett bedövningsmedel.

Ändring av läkemedelsintag är endast möjligt efter överenskommelse med läkaren.

Bieffekter

  • kardiovaskulärt system: takykardi, ökat blodtryck;
  • matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, kräkningar, illamående, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, njur- / leversvikt;
  • allergiska reaktioner: Quinckes ödem, hudutslag, bronkospasm.

Under en lång kurs kan följande störningar utvecklas: hypokoagulation, huvudvärk, yrsel, tinnitus, synstörning, minskad trombocytaggregation, hemorragiskt syndrom (inklusive blödande tandkött, näsblod, purpura), njurskada med papillär nekros, dövhet, syndrom Stevens - Johnson och / eller Lyell; hos barn - Reye's syndrom (manifesterad som metabolisk acidos, psykiska och nervsystemet, kräkningar, nedsatt leverfunktion).

Överdos

De viktigaste symptomen är takykardi, svettningar, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden. Lätt berusning kännetecknas av att det ringer i öronen, svår - anuri, dåsighet, kollaps, bronkospasm, kramper, andfåddhet, blödning. När förgiftningen intensifieras kan progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering utvecklas, vilket kan orsaka respiratorisk acidos.

Terapi: magsköljning, intag av aktivt kol.

I fall där det finns misstankar om förgiftning krävs läkarvård.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Acetylsalicylsyra, som är en del av läkemedlet som en aktiv ingrediens, har en trombocyteffekt, därför måste läkaren varnas om behandlingen före kirurgiskt ingrepp..

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden rekommenderas att man slutar dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom risken för gastrointestinal blödning i detta fall ökar.

Applicering under graviditet och amning

I och III trimester av graviditeten, samt amningstiden är en kontraindikation för att ta Askofen-P.

Vid användning under graviditetens första trimester kan acetylsalicylsyra leda till fosterskador i form av klyvning av övre gommen under tredje trimestern - för att främja hämning av arbetet, stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hypertoni i lungcirkulationen och hyperplasi i lungkärlen.

I de fall då acetylsalicylsyra används av ammande kvinnor har barnet en ökad blödningsrisk (förknippad med nedsatt trombocytfunktion).

Under graviditetens II trimester är en enda dos av läkemedlet tillåten i rekommenderade doser endast i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan.

Pediatrisk användning

På grund av risken för att utveckla Reyes syndrom är en kontraindikation för att ta Askofen-P:

  • ålder upp till 15 år - som ett febernedsättande medel;
  • under 18 år - som smärtstillande.

Med nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Askofen-P inte ordinerat för svår njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Även om det finns indikationer är Askofen-P inte ordinerat för svår leverfunktion.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Askofen-P med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:

  • spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande och giktmedel som främjar utsöndringen av urinsyra: minskar deras effekt;
  • steroidhormoner, heparin, indirekta antikoagulantia, hypoglykemiska medel, reserpin: ökar deras verkan;
  • barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, alkoholhaltiga drycker: ökad sannolikhet för hepatotoxisk effekt (kombination rekommenderas inte);
  • glukokortikosteroider, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska analgetika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: ökade biverkningar;
  • ergotamin: påskyndar utsöndringen (på grund av koffein);
  • kloramfenikol: en signifikant ökning under elimineringstiden (på grund av paracetamol);
  • metoklopramid: accelererar absorptionen av paracetamol;
  • salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation: en ökning av sannolikheten för bildning av toxiska metaboliter av paracetamol, som påverkar leverfunktionen;
  • antikoagulantia (dikumarinderivat): förstärker deras verkan (med upprepad administrering av paracetamol).

Analoger

Analoger av Askofen-P är: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett prisvärt och effektivt läkemedel som lindrar huvudvärk, inklusive migrän, och hjälper till att sänka temperaturen vid akuta luftvägssjukdomar och influensa. De noterar också bekvämligheten med att köpa den utan recept..

Av bristerna indikerar de vanligtvis närvaron av kontraindikationer för att ta läkemedlet, sannolikheten för biverkningar samt en irriterande effekt på magen med ökad surhet.

Pris för Askofen-P på apotek

Det ungefärliga priset för Askofen-P är (10 eller 20 tabletter per förpackning) 20-35 eller 40-80 rubel.

Askofen-P

Användningsinstruktioner:

Priser i onlineapotek:

Askofen-P - kombinerad smärtstillande och febernedsättande.

Släpp form och komposition

Läkemedlet produceras i form av tabletter, som alla innehåller:

  • 200 mg paracetamol;
  • 200 mg acetylsalicylsyra;
  • 40 mg koffein;
  • Sådana hjälpkomponenter som flytande paraffin, kalciumstearatmonohydrat, lågmolekylär polyvinylpyrrolidon, potatisstärkelse, stearinsyra, silikonemulsion CE-10-12, talk.

Tabletter om 10 säljs. förpackade.

Indikationer för användning

Som anges i instruktionerna för Askofen-P ordineras detta smärtstillande läkemedel för att eliminera tandvärk och huvudvärk, migrän samt smärtsyndrom med mild och måttlig svårighetsgrad på grund av:

  • Neuralgi;
  • Algodismenorré;
  • Artralgi;
  • Muskelvärk.

Askofen-P är enligt instruktionerna också avsett att eliminera febersyndrom med akuta luftvägsinfektioner och influensa.

Kontraindikationer

Enligt kommentaren till medicinen är användningen av Askofen-P kontraindicerad i:

  • Hemofili;
  • Förvärring av erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen;
  • Aspirinastma;
  • Gastrointestinal blödning;
  • Hypoprotrombinemi;
  • Avitaminosis K;
  • Hemorragisk diates;
  • Portal hypertoni;
  • Njursvikt;
  • Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • Ökad excitabilitet;
  • Allvarlig arteriell hypertoni;
  • Sömnstörningar
  • Allvarlig ischemisk hjärtsjukdom;
  • Glaukom;
  • Förekomsten av överkänslighet mot någon komponent i läkemedlet.

Askofen-P, enligt instruktionerna, bör inte heller användas:

  • Gravida kvinnor, särskilt under första och tredje trimestern;
  • Under amning;
  • Patienter som har genomgått operation tillsammans med blödning;
  • Barn under 15 år.

Du kan använda drogen, men med försiktighet hos personer med någon leversjukdom.

För patienter med astmoidreaktioner på salicylater eller deras derivat kan Askofen (på grund av acetylsalicylsyra i dess sammansättning) endast användas i akutmottagning med speciella försiktighetsåtgärder.

Administreringssätt och dosering

Ascofen-P-tabletter ska tas med måltider eller efter måltider, 1 st. var fjärde timme med febersyndrom, 1-2 tabeller. - med smärtsyndrom, men inte mer än 8 tabletter per dag.

Som ett smärtstillande läkemedel kan Askofen-P tas oberoende i 5 dagar, som ett febernedsättande medel - i 3 dagar. Varje annan behandling och / eller dos kan endast ordineras av en läkare..

Bieffekter

Enligt patientrecensioner har detta läkemedel ibland biverkningar, uttryckta som: gastralgi, illamående, ökat blodtryck, takykardi, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, nefrotoxicitet, levertoxicitet, allergiska reaktioner (inklusive Lyells syndrom och Steven-Johnsons syndrom).

Vid långvarig användning av Askofen-P är följande möjliga: huvudvärk, tinnitus, dövhet, yrsel, synstörningar, hemorragiskt syndrom (blödande tandkött, epistaxis, purpura, etc.), hypokoagulation, minskad trombocytaggregation, njurskada med papillär nekros.

När det tas i låga doser minskar acetylsalicylsyra utsöndringen av urinsyra, och därför kan det hos patienter med en benägenhet framkalla en giktattack.

speciella instruktioner

Aspirin har en teratogen effekt, när den används under första trimestern, leder den till klyvning av övre gommen, i den tredje - till stängningen av ductus arteriosus i fostret och hämning av arbetet. Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk och stör trombocytfunktionen, vilket resulterar i att det ökar risken för blödning hos ett barn, och därför är Askofen-P förbjudet att ta under amning..

Alla läkemedel som innehåller acetylsalicylsyra är kontraindicerade hos barn under 15 år, eftersom det i händelse av en virusinfektion kan orsaka utveckling av Reyes syndrom - ett farligt tillstånd åtföljt av långvarig kräkning, metabolisk acidos, hyperpyrexi, akut encefalopati, leverförstoring och nedsatt leverfunktion.

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att kontrollera den perifera blodbilden och det funktionella tillståndet i levern.

Om en patient som tar Askofen-P ska genomgå operation, bör han varna läkaren om det, eftersom acetylsalicylsyra saktar ner blodproppsprocessen.

Läkemedlet ökar effekten av steroidhormoner, indirekta antikoagulantia, heparin, reserpin, hypoglykemiska läkemedel, minskar effektiviteten av blodtryckssänkande läkemedel, furosemid, spironolakton och anti-gikt läkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Vid samtidig användning av Askofen-P med etanol ökar risken för gastrointestinal blödning och levertoxiska effekter, därför bör du avstå från att dricka alkoholhaltiga drycker under behandlingsperioden..

Risken för att utveckla biverkningar av Askofen-P ökar vid samtidig användning med andra antiinflammatoriska läkemedel och metotrexat.

Analoger

Följande läkemedel är analoger med Askofen-P:

  • Enligt den aktiva substansen: Aquatsitramon, Acepar, Kofitsil-Plus, Citramon P, Citramon-Acri, Citramon-Ultra, Citrapar, Citramon-Borimed, Excedrin, Migrenol Extra, citramon-MFF;
  • Genom likheten mellan verkningsmekanismen: An-Grikaps, Aspagel, Alka-Prim, Aspivatrin, Aspivit, Aspinat, Aspirin, Aspitrin, Asprovit, Acelysin, Acetylsalicylsyra, Atsbirin, Sodium salicylate, Nextrim, Parkocet, Salicylamid, Taspirinsa Tsefekon N, Citrapac.

Villkor för lagring

Du kan köpa Askofen-P på apotek utan recept från läkare. Förvara läkemedlet på en sval, torr (vid rumstemperatur) plats, skyddad från solljus. Under dessa förutsättningar är hållbarheten 2 år..

Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Askofen-P ® (Ascophen-P) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för försäljning:

Producerad av:

Kontakter för förfrågningar:

Aktiva ämnen

Doseringsform

reg. №: Р N002552 / 01 från 17.03.08 - På obestämd tid Datum för omregistrering: 30.11.15
Askofen-P ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Askofen-P ®

Tabletter av vit eller vit färg med en krämig eller rosa färg, plattcylindrisk, avfasad och skårad, luktfri eller svag lukt; marmorering tillåten.

1 flik.
acetylsalicylsyra200 mg
paracetamol200 mg
koffein40 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse, povidon (medicinsk polyvinylpyrrolidon med låg molekylvikt), stearinsyra, talk, kalciumstearat, silikonemulsion CE-10-12, vaselinolja VGM-30M.

10 stycken. - konturerad cellförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 stycken. - konturcellsförpackningar (2) - kartongförpackningar.
10 stycken. - konturcellsförpackningar (3) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Kombinerat läkemedel, vars verkan bestäms av komponenterna som utgör dess sammansättning.

Acetylsalicylsyra har en smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk effekt associerad med undertryckande av COX-1 och COX-2, som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregering.

Paracetamol har febernedsättande, smärtstillande effekter.

Koffein ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmuskler, hjärna, hjärta, njurar och minskar trombocytaggregation; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda.

Farmakokinetik

Indikationer för läkemedlet Askofen-P ®

Måttligt eller milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • artralgi;
  • muskelvärk;
  • algodismenorré.

För att minska feber hos vuxna och barn över 15 år:

  • med akuta luftvägsinfektioner;
  • med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
G43Migrän
G54Nervrot och plexusstörningar
G54.3Bröstkörtelrubbningar, inte klassificerade någon annanstans
J06.9Akut övre luftvägsinfektion, ospecificerad
K08.8Andra specificerade förändringar i tänderna och deras stödapparater (inklusive tandvärk)
M25.5Ledvärk
M54.1Radikulopati
M54.3Ischias
M54.4Lumbago med ischias
M79.1Muskelvärk
M79.2Ospecificerad neuralgi och neurit
N94.4Primär dysmenorré
N94.5Sekundär dysmenorré
R50Feber av okänt ursprung
R51Huvudvärk
R52.0Skarp smärta
R52.2Annan ihållande smärta (kronisk)

Doseringsregim

Läkemedlet tas oralt efter måltider, 1-2 tabletter. 2-3 gånger / dag Den maximala dagliga dosen är 6 flikar. Intervallet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar.För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas efter måltider med vatten, mjölk, alkaliskt mineralvatten.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är en paus mellan doserna minst 6 timmar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar när det föreskrivs som ett bedövningsmedel och mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra doser och användningsscheman bestäms av läkaren.

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, lever- och / eller njursvikt.

Från det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck, takykardi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, Quinckes ödem, bronkospasm.

Vid långvarig användning: yrsel, huvudvärk, synstörningar, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (inklusive epistaxis, blödande tandkött, purpura), njurskada med papillär nekros; dövhet; Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (metabolisk acidos, störningar i nervsystemet och psyke, kräkningar, leversvikt).

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • överkänslighet mot andra NSAID, xantiner;
  • erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
  • gastrointestinal blödning
  • svår njursvikt
  • svår leverfunktion
  • astma inducerad genom att ta acetylsalicylsyra, salicylater och andra NSAID;
  • hemorragisk diates (von Willebrands sjukdom, hemofili, telangiektasi, hypoprotrombinemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura);
  • dissekera aortaaneurysm;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • portal hypertoni;
  • vitamin K-brist;
  • överkänslighet, sömnstörningar, ångeststörningar (agorafobi, panikstörning);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår kranskärlssjukdom, arteriell hypertoni), paroxysmal takykardi, frekventa ventrikulära förtidsslag;
  • glaukom;
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • barn under 15 år.

Med försiktighet: hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, gastrisk magsår och / eller duodenalsår, svår hjärtsvikt.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat att användas under graviditet I och III, under graviditetens II trimester är en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast möjlig om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret..

Acetylsalicylsyra har en teratogen effekt: när den används under graviditetens första trimester leder det till en missbildning - uppdelning av övre gommen; under tredje trimestern - främjar inhibering av arbete (hämning av prostaglandinsyntes), stängning av artärkanalen i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och hypertoni i lungcirkulationen.

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma. Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion..

Ansökan om kränkningar av leverfunktionen

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid svår leverfunktion, portalhypertension.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid allvarligt nedsatt njurfunktion..

Läkemedlet bör tas med försiktighet vid urat nefrolithiasis.

Användning hos barn

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd..

Eftersom acetylsalicylsyra har en trombocythämmande effekt, måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet.

Acetylsalicylsyra i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Detta kan i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandlingen ska patienten sluta dricka alkohol (ökad risk för gastrointestinal blödning).

Används i barnläkemedel

Läkemedlet är inte ordinerat som ett bedövningsmedel för barn och ungdomar under 18 år, som ett febernedsättande medel - för barn under 15 år med ARVI på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (encefalopati och akut fettleversjukdom med akut utveckling av leversvikt).

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettningar, blekhet i huden, takykardi. Med mild förgiftning - ringning i öronen; svår berusning - dåsighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. Med ökande berusning, progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering, vilket orsakar respiratorisk acidos.

Behandling: magsköljning, intag av adsorbenter (aktivt kol). Om man misstänker förgiftning ska patienten omedelbart söka läkarvård..

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet förstärker effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska medel.

Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel, giktläkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Ökar biverkningarna av GCS, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID..

Undvik kombinationen av läkemedlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, med drycker som innehåller etanol (ökar risken för hepatotoxisk effekt).

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol 5 gånger.

Koffein påskyndar absorptionen av ergotamin.

Salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation bidrar till bildandet av toxiska metaboliter av paracetamol som påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol.

När paracetamol tas igen kan det öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Askofen-P ®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.