Huvud > Trauma

Askofen-P ® (Ascophen-P) bruksanvisning

Askofen-P: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Ascophenum-P

ATX-kod: N02BA71

Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol (Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol)

Tillverkare: "Pharmstandard" OJSC, Ryssland

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 22 rubel.

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel med smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk, psykostimulerande verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsformen av Askofen-P - tabletter: plattcylindrisk, vit eller vit med en rosa / krämig nyans, marmorering är tillåten, med en linje och fas, med en svag lukt eller luktfri (10 st. I blåsor, i en kartong 1–3 förpackning).

Aktiva ingredienser i 1 tablett:

  • acetylsalicylsyra - 200 mg;
  • koffein - 40 mg;
  • paracetamol - 200 mg.

Hjälpämnen i Askofen-P: potatisstärkelse, povidon, stearinsyra, talk, kalciumstearat, vaselinolja VGM-30M, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett av de kombinerade smärtstillande läkemedlen.

Verkningsmekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva substanserna som utgör Askofen-P:

  • acetylsalicylsyra: har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter, vilket är associerat med undertryckande av COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas), som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregation;
  • koffein: ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, exciterar vasomotoriska / respiratoriska centra, utvidgar blodkärlen i hjärnan, njurarna, hjärtat, skelettmusklerna, minskar trombocytaggregationen; hjälper till att öka fysisk och mental prestanda, minska sömnighet och trötthet;
  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter.

Indikationer för användning

Indikationen för Askofen-P är måttligt / milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • algodismenorré;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • tandvärk och huvudvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • muskelvärk;
  • artralgi.

Läkemedlet är också indicerat för barn från 15 år och vuxna med akuta luftvägs- och infektionsinflammatoriska sjukdomar för att minska förhöjd kroppstemperatur.

Kontraindikationer

  • förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
  • gastrointestinal blödning
  • vitamin K-brist;
  • svår nedsatt njur- / leverfunktion;
  • astma inducerad av intag av acetylsalicylsyra, salicylater och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • hemorragisk diates (trombocytopeni, hypoprotrombinemi, hemofili, von Willebrands sjukdom, telangiektasi, trombocytopen purpura);
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • portal hypertoni;
  • glaukom;
  • sömnstörningar, överkänslighet, ångeststörningar (panikstörning, agorafobi);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), frekventa ventrikulära för tidiga slag, paroxysmal takykardi;
  • ålder upp till 15 år (som ett febernedsättande medel) eller 18 år (som ett smärtstillande medel);
  • I och III trimestrar av graviditet, amningstid;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, såväl som xantiner och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Askofen-P kräver försiktighet):

  • hyperurikemi;
  • gikt;
  • urat nefrolithiasis;
  • svår hjärtsvikt
  • belastad historia av magsår och / eller duodenalsår;
  • II graviditetens trimester.

Instruktioner för användning av Askofen-P: metod och dosering

Askofen-P tas oralt, helst efter måltider, tvättas ner med mjölk, vatten, alkaliskt mineralvatten.

Vanligtvis ordineras läkemedlet 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen, med intervaller på minst 4 eller 6 timmar (med normal eller nedsatt njur- / leverfunktion).

Askofen-P är avsett för kortvarig användning - 3 dagar som ett febernedsättande läkemedel eller 5 dagar som ett bedövningsmedel.

Ändring av läkemedelsintag är endast möjligt efter överenskommelse med läkaren.

Bieffekter

  • kardiovaskulärt system: takykardi, ökat blodtryck;
  • matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, kräkningar, illamående, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, njur- / leversvikt;
  • allergiska reaktioner: Quinckes ödem, hudutslag, bronkospasm.

Under en lång kurs kan följande störningar utvecklas: hypokoagulation, huvudvärk, yrsel, tinnitus, synstörning, minskad trombocytaggregation, hemorragiskt syndrom (inklusive blödande tandkött, näsblod, purpura), njurskada med papillär nekros, dövhet, syndrom Stevens - Johnson och / eller Lyell; hos barn - Reye's syndrom (manifesterad som metabolisk acidos, psykiska och nervsystemet, kräkningar, nedsatt leverfunktion).

Överdos

De viktigaste symptomen är takykardi, svettningar, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden. Lätt berusning kännetecknas av att det ringer i öronen, svår - anuri, dåsighet, kollaps, bronkospasm, kramper, andfåddhet, blödning. När förgiftningen intensifieras kan progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering utvecklas, vilket kan orsaka respiratorisk acidos.

Terapi: magsköljning, intag av aktivt kol.

I fall där det finns misstankar om förgiftning krävs läkarvård.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd.

Acetylsalicylsyra, som är en del av läkemedlet som en aktiv ingrediens, har en trombocyteffekt, därför måste läkaren varnas om behandlingen före kirurgiskt ingrepp..

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden rekommenderas att man slutar dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom risken för gastrointestinal blödning i detta fall ökar.

Applicering under graviditet och amning

I och III trimester av graviditeten, samt amningstiden är en kontraindikation för att ta Askofen-P.

Vid användning under graviditetens första trimester kan acetylsalicylsyra leda till fosterskador i form av klyvning av övre gommen under tredje trimestern - för att främja hämning av arbetet, stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hypertoni i lungcirkulationen och hyperplasi i lungkärlen.

I de fall då acetylsalicylsyra används av ammande kvinnor har barnet en ökad blödningsrisk (förknippad med nedsatt trombocytfunktion).

Under graviditetens II trimester är en enda dos av läkemedlet tillåten i rekommenderade doser endast i fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan.

Pediatrisk användning

På grund av risken för att utveckla Reyes syndrom är en kontraindikation för att ta Askofen-P:

  • ålder upp till 15 år - som ett febernedsättande medel;
  • under 18 år - som smärtstillande.

Med nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Askofen-P inte ordinerat för svår njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Även om det finns indikationer är Askofen-P inte ordinerat för svår leverfunktion.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Askofen-P med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:

  • spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande och giktmedel som främjar utsöndringen av urinsyra: minskar deras effekt;
  • steroidhormoner, heparin, indirekta antikoagulantia, hypoglykemiska medel, reserpin: ökar deras verkan;
  • barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, alkoholhaltiga drycker: ökad sannolikhet för hepatotoxisk effekt (kombination rekommenderas inte);
  • glukokortikosteroider, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska analgetika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: ökade biverkningar;
  • ergotamin: påskyndar utsöndringen (på grund av koffein);
  • kloramfenikol: en signifikant ökning under elimineringstiden (på grund av paracetamol);
  • metoklopramid: accelererar absorptionen av paracetamol;
  • salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation: en ökning av sannolikheten för bildning av toxiska metaboliter av paracetamol, som påverkar leverfunktionen;
  • antikoagulantia (dikumarinderivat): förstärker deras verkan (med upprepad administrering av paracetamol).

Analoger

Analoger av Askofen-P är: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett prisvärt och effektivt läkemedel som lindrar huvudvärk, inklusive migrän, och hjälper till att sänka temperaturen vid akuta luftvägssjukdomar och influensa. De noterar också bekvämligheten med att köpa den utan recept..

Av bristerna indikerar de vanligtvis närvaron av kontraindikationer för att ta läkemedlet, sannolikheten för biverkningar samt en irriterande effekt på magen med ökad surhet.

Pris för Askofen-P på apotek

Det ungefärliga priset för Askofen-P är (10 eller 20 tabletter per förpackning) 20-35 eller 40-80 rubel.

Askofen

  • Läkemedlets sammansättning
  • Doseringsform
  • Tillverkarens namn och plats
  • Farmakologisk grupp
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning
  • Använd under graviditet och amning
  • Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör biltransport eller andra mekanismer
  • Barn
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • Negativa reaktioner
  • Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
  • Hållbarhetstid
  • Förvaringsförhållanden
  • Förpackning
  • Semester kategori

Läkemedlets sammansättning

aktiva ingredienser: 1 tablett innehåller 200 mg acetylsalicylsyra, 200 mg paracetamol, 40 mg koffein

hjälpämnen: citronsyramonohydrat, potatisstärkelse; kalciumstearat.

Doseringsform

Hela, runda cylindrar i ett stycke, vars övre och nedre ytor är plana, ytornas kanter är avfasade, med ett skår för uppdelning på ena sidan, vit. Marmorering är tillåten på tablettens yta.

Tillverkarens namn och plats

St. Petrovsky, Lubny, 16, Poltava-regionen, Ukraina, 37500.

Farmakologisk grupp

Smärtstillande medel och febernedsättande medel. Acetylsalicylsyra, kombinationer utan psykoleptika. ATC-kod N02B A51.

Läkemedlet har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter. Komponenterna som utgör läkemedlet ökar varandras effekter.

Den antipyretiska effekten av acetylsalicylsyra realiseras genom centrala nervsystemet genom hämning av syntesen av prostaglandiner PGF 2 i hypotalamus som svar på påverkan av endogena pyrogener. Den smärtstillande effekten har både perifert och centralt ursprung: perifer effekt - undertryckande av syntesen av prostaglandiner i inflammerade vävnader; den centrala effekten är påverkan på hypotalamusens centrum. Acetylsalicylsyra minskar också trombocytaggregationen.

Paracetamol har en smärtstillande, febernedsättande och mycket svag antiinflammatorisk effekt, vilket är förknippad med dess effekt på centrum för termoregulering i hypotalamus och en svagt uttryckt förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader..

Koffein stimulerar det centrala nervsystemet. Det förbättrar också positivt konditionerade reflexer, stimulerar motoraktivitet, försvagar effekten av hypnotika och narkotiska substanser, förbättrar effekten av smärtstillande och antipyretika.

Indikationer

Terapi för mild till måttlig smärtsyndrom: mot huvudvärk eller tandvärk, neuralgi, myalgi, artralgi, med primär dysmenorré, och även som ett febernedsättande medel för sjukdomar som åtföljs av feber.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, andra xantinderivat (teofyllin, teobromin), andra salicylater; bronkialastma orsakad av intag av salicylater eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i kongenital hyperbilirubinemi historia; medfödd brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; blodsjukdomar leukopeni anemi akuta mag-tarmsår hemorragisk diates allvarligt njursvikt allvarligt leversvikt allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, inklusive rytmstörningar, svår ateroskleros, svår ischemisk hjärtsjukdom, svår hjärtsvikt, svår arteriell hypertoni; tillstånd av ökad spänning; sömnstörning; äldre ålder; glaukomalkoholism.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning

Använd inte tillsammans med andra produkter som innehåller paracetamol, acetylsalicylsyra.

Överskrid de angivna doserna av läkemedlet.

Läkemedlet ska användas med försiktighet i händelse av gastrointestinala sår, inklusive kronisk eller återkommande magsårsjukdom eller gastrointestinal blödning i historien, samtidig användning av antikoagulantia.

Det är nödvändigt att konsultera en läkare angående möjligheten att använda läkemedlet hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion..

Innan du använder läkemedlet bör du konsultera en läkare om patienten använder warfarin eller liknande läkemedel som har en antikoagulerande effekt.

Tänk på att hos patienter med alkoholisk leverskada ökar risken för hepatotoxisk effekt av paracetamol; läkemedlet kan påverka resultaten av laboratorietester på innehållet av glukos och urinsyra i blodet.

Under kirurgiska ingrepp (inklusive tandoperationer) kan användningen av preparat som innehåller acetylsalicylsyra öka sannolikheten för blödning, vilket beror på hämningen av trombocytaggregationen under en tid efter användning av acetylsalicylsyra..

Vid användning av läkemedlet kan utsöndringen av urinsyra minska. Detta kan leda till gikt hos patienter som har minskat urinsyrans utsöndring.

Under behandlingen rekommenderas det inte att konsumera stora mängder drycker som innehåller koffein (till exempel kaffe, te). Det kan orsaka sömnstörningar, skakningar, känsla av spänning, irritabilitet, obehag bakom bröstbenet genom hjärtslag.

Konsumera inte alkoholhaltiga drycker under behandlingen.

Patienter som tar smärtstillande medel varje dag för mild artrit bör konsultera en läkare.

Kontakta läkare om symtomen kvarstår.

Använd under graviditet och amning

Använd inte läkemedlet under graviditet och amning..

Förmågan att påverka reaktionshastigheten när du kör biltransport eller andra mekanismer

Om yrsel uppstår bör du undvika potentiellt farliga aktiviteter, som att köra bil och / eller utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet och snabbare psykomotoriska reaktioner.

Läkemedlet ska inte användas till barn på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (hyperpyrexi, metabolisk acidos, störningar i nervsystemet och psyken, kräkningar, leversvikt) med hypertermi mot bakgrund av virussjukdomar.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet är avsett för oral administrering.

Vuxna tar 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltiderna. Den maximala dagliga dosen är 6 tabletter (3 uppdelade doser). Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden och bör inte överstiga 5 dagar som bedövningsmedel och 3 dagar som febernedsättande..

Överdos

Symtom på en överdos av paracetamol.

Leverskador är möjliga hos vuxna som har tagit 10 g eller mer paracetamol och hos barn som har tagit läkemedlet i en dos av 150 mg / kg kroppsvikt. Hos patienter med riskfaktorer (långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesört eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer), regelbunden användning av alltför stora mängder etanol; glutationskakexi (matsmältningsstörningar, cystisk fibros, HIV-infektion, hunger, kakexi) användning av 5 g eller mer av paracetamol kan leda till leverskador.

Leverskador kan uppstå 12-48 timmar efter att ha tagit överdrivna doser av läkemedlet. Under de första 24 timmarna kan följande symtom uppstå: blekhet, illamående, kräkningar, anorexi, buksmärta. Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas till encefalopati, hypoglykemi, koma och död. Akut njursvikt med akut tubulär nekros kan leda till svår ryggsmärta, hematuri, proteinuri och utvecklas även i frånvaro av allvarlig njurskada. Störningar i glukosmetabolism och metabolisk acidos kan förekomma. Hjärtarytmier och pankreatit noterades också. Vid långvarig användning av läkemedlet i stora doser från de hematopoetiska organen kan aplastisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytos, neutropeni och leukopeni utvecklas. När du tar stora doser från centrala nervsystemet - yrsel, psykomotorisk agitation och desorientering; från urinvägarna - nefrotoxicitet (njurkolik, interstitiell nefrit, kapillär nekros).

Vid överdos behövs en ambulans. Patienten ska omedelbart tas till sjukhus, även om det inte finns några tidiga symtom på överdosering. Symtomen kan vara begränsade till illamående och kräkningar eller kanske inte återspeglar svårighetsgraden av överdosen eller risken för organskador. Behandling med aktivt kol bör övervägas om en överdos av paracetamol togs inom 1:00. Koncentrationen av paracetamol i blodplasman bör mätas 4:00 eller senare efter intag (tidigare koncentrationer är inte tillförlitliga). Behandling med N-acetylcystein kan appliceras inom 24 timmar efter att paracetamol har tagits, men den maximala skyddande effekten uppstår när den används inom 8:00 efter intag.

Acetylsalicylsyra överdos symtom.

En överdos av salicylater är möjlig på grund av kronisk berusning till följd av långvarig behandling (användning av mer än 100 mg / kg / dag i mer än 2 dagar kan orsaka toxiska effekter), samt på grund av akut berusning, som är livshotande (överdosering), och orsakerna till kan vara oavsiktlig användning av barn eller oväntad överdosering.

Kronisk salicylatförgiftning kan vara latent, eftersom dess symtom är ospecifika. Måttlig kronisk berusning orsakad av salicylater eller salicylism förekommer som regel endast efter upprepade höga doser. De viktigaste symtomen är: obalans, yrsel, öronring, dövhet, ökad svettning, illamående och kräkningar, huvudvärk, förvirring. Dessa symtom kan kontrolleras genom dosreduktion. Ringningar i öronen kan observeras när koncentrationen av salicylater i blodplasman är mer än 150-300 μg / ml. Allvarliga biverkningar uppträder när plasmasalicylater är över 300 mcg / ml.

Akut berusning framgår av en uttalad förändring i syrabasbalansen, som kan variera beroende på berusningens ålder och svårighetsgrad. Tillståndets svårighetsgrad kan inte bestämmas enbart på grundval av salicylatkoncentrationen i blodplasman.

Symtom på överdosering av koffein.

Stora doser koffein kan orsaka smärta i epigastriska regionen, kräkningar, diurese, snabb andning, extrasystol, takykardi eller hjärtarytmi, effekter på centrala nervsystemet (yrsel, sömnlöshet, nervös agitation, irritabilitet, passion, ångest, tremor, kramper).

Behandling. Vid överdosering behövs en ambulans, även om det inte finns några symtom på en överdos. Oral metionin eller acetylcystein kan vara fördelaktig inom 48 timmar efter en överdos. Det är också nödvändigt att tillämpa allmänna stödjande åtgärder, symptomatisk behandling, inklusive användning av beta-adrenerga receptorantagonister, vilket kan eliminera kardiotoxiska effekter.

Negativa reaktioner

Sluta använda läkemedlet och kontakta omedelbart en läkare vid biverkningar.

Från det kardiovaskulära systemet: takykardi, hjärtklappning, arteriell hypertoni.

Från blod- och lymfsystemet: agranulocytos, anemi, sulfathemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi, på grund av trombocyteffekten på blodplättar, acetylsalicylsyra kan öka risken för blödning.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tremor, parestesi, rädsla, ångest, agitation, irritabilitet, sömnstörningar, sömnlöshet, ångest, allmän svaghet, öronring.

Från matsmältningskanalen: dyspeptiska störningar, inklusive illamående, kräkningar, obehag och smärta i epigastrium, halsbränna, buksmärta; inflammation i mag-tarmkanalen, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, som i sällsynta fall kan orsaka gastrointestinal blödning och perforering med motsvarande laboratorie- och kliniska manifestationer; ökad aktivitet av "leverenzymer", vanligtvis utan utveckling av gulsot.

Från immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi, anafylaktisk chock, rinit, nästäppa, klåda, hudutslag och slemhinnor (vanligtvis generaliserat utslag, erytematös, urtikaria), angioödem, erytem multiforme exudativt syndrom (inklusive syndrom) Stevens-Johnson), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).

Från det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.

Från matsmältningssystemet: nedsatt leverfunktion, ökad aktivitet hos leverenzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot, hepatonekros (dosberoende effekt).

Övrigt: bronkospasm hos patienter som är känsliga för acetylsalicylsyra och andra NSAID, blödning kan leda till akut och kronisk posthemorragisk anemi / järnbristanemi (på grund av den så kallade latenta mikroblödningen) med motsvarande laboratorieutmaningar och kliniska symtom som asteni, blekhet i huden, hypoperfusion, icke-kardiogent lungödem.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

Metotrexat - när det kombineras med salicylater i en dos av 15 mg / vecka eller mer ökar den hematologiska toxiciteten av metotrexat på grund av en minskning av renalt clearance av metotrexat av antiinflammatoriska medel och dess förskjutning från dess koppling till plasmaproteiner, därför är denna kombination kontraindicerad.

MAO-hämmare - i kombination med koffein är en farlig ökning av blodtrycket möjlig, så denna kombination är kontraindicerad.

Kombinationer som ska användas med försiktighet.

Paracetamol: antidepressiva medel och andra stimulanser av mikrosomal oxidation - dessa läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter som påverkar leverfunktionen, vilket orsakar risken för allvarlig berusning med små läkemedelsöverdoser.

Koffein: cimetidin, hormonella preventivmedel, isoniazid ökar effekten av koffein. Koffein minskar effekten av opioida smärtstillande medel, ångestdämpande medel, hypnotika och lugnande medel, är en antagonist av läkemedel mot anestesi och andra läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet (CNS), en konkurrerande antagonist av läkemedel som sänker det centrala nervsystemet, en konkurrerande antagonist av läkemedel adenosin, ATP. Med samtidig användning av koffein med ergotamin förbättras absorptionen av ergotamin i mag-tarmkanalen med sköldkörtelstimulerande medel - sköldkörteleffekten ökar. Koffein sänker koncentrationen av litium i blodet. Koffein ökar effekten (förbättrar biotillgängligheten) av analgetika-febernedsättande medel, förstärker effekterna av xantinderivat, alfa- och beta-adrenerga agonister, psykostimulanter.

Aietylsalicylsyra samtidig användning med urikosuriska medel, såsom bensobromaron, probenecid, minskar effekten av urinsyrautsöndring (på grund av att urinsyran utsöndras genom njurröret). Vid samtidig användning med digoxin ökar koncentrationen av det senare i blodplasman på grund av en minskning av njurutsöndringen. ACE-hämmare i kombination med höga doser acetylsalicylsyra orsakar en minskning av filtreringen i glomeruli på grund av hämning av vasodilatator prostaglandiner och en minskning av den hypotensiva effekten. Selektiva serotoninhämmare ökar risken för blödning från övre mag-tarmkanalen på grund av potentialen för synergistiska effekter. När den används samtidigt med valproinsyra, förskjuter acetylsalicylsyra den från sambandet med blodplasmaproteiner, vilket ökar toxiciteten.

Läkemedlet förstärker effekten av läkemedel som minskar blodproppar och trombocytaggregation, biverkningar av kortikosteroider, sulfonureider, metotrexat.

Undvik kombination med barbiturater, antikonvulsiva medel, salicylater, rifampicin, alkohol.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Aktiv substans:

Innehåll

  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamik
  • Indikationer för läkemedlet Askofen-P
  • Kontraindikationer
  • Applicering under graviditet och amning
  • Bieffekter
  • Samspel
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • speciella instruktioner
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Förvaringsförhållanden för läkemedlet Askofen-P
  • Hållbarhet för läkemedlet Askofen-P
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologisk grupp

  • Icke-narkotiskt smärtstillande läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel + icke-narkotiska smärtstillande läkemedel + psykostimulerande läkemedel) [NSAIDs - Salicylsyraderivat i kombinationer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G43 Migrän
  • K13.7 Andra och ospecificerade störningar i munslemhinnan
  • M25.5 Ledsmärta
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi och neurit, ospecificerad
  • N94.6 Dysmenorré, ospecificerad
  • R50 Feber av okänt ursprung
  • R51 Huvudvärk
  • R52.2 Annan ihållande smärta

Sammansättning

Biljard1 flik.
verksamma ämnen:
acetylsalicylsyra200 mg
paracetamol200 mg
koffein40 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse; povidon (medicinsk PVP med låg molekylvikt); stearinsyra; talk; kalciumstearat; silikonemulsion KE-10-12; Vaselinolja VGM-30M

Beskrivning av doseringsformen

Tabletterna är vita eller vita med en krämig eller rosa nyans, plattcylindriska, fasade och skårade; luktfria eller med en svag lukt. Marmorering är tillåten.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel vars verkan bestäms av komponenterna som utgör det.

Acetylsalicylsyra har en smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk effekt associerad med undertryckande av COX-1 och -2, som reglerar syntesen av PG; hämmar trombocytaggregering.

Koffein ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmuskler, hjärna, hjärta, njurar och minskar trombocytaggregation; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda.

Paracetamol har febernedsättande, smärtstillande effekter.

Indikationer för läkemedlet Askofen-P ®

måttligt eller milt smärtsyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, myalgi, bröstradikulärt syndrom, lumbago, artralgi, algomenorré, migrän) hos vuxna;

minskad förhöjd kroppstemperatur, med förkylning och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos vuxna och barn över 15 år.

Kontraindikationer

överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID eller xantiner;

överkänslighet mot andra komponenter i läkemedlet;

erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (i den akuta fasen), gastrointestinal blödning;

svår lever- eller njurdysfunktion

astma inducerad genom att ta acetylsalicylsyra, salicylater och andra NSAID;

hemorragisk diates (von Willebrands sjukdom, hemofili, telangiektasi, hypoprotrombinemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura);

dissekera aortaaneurysm;

portalhypertension, vitamin K-brist;

överkänslighet, sömnstörningar, ångeststörningar (agorafobi, panikstörning);

organiska sjukdomar i CVS (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), paroxysmal takykardi, frekventa ventrikulära för tidiga slag;

kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;

barn under 15 år.

Med försiktighet: hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magsår och / eller duodenalsår (historia), svår hjärtsvikt.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat för användning under graviditet i I- och III-trimestern, under II-trimestern av graviditeten är en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast möjlig om den förväntade nyttan för modern inte överstiger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Bieffekter

Anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, lever- och / eller njursvikt, ökat blodtryck, takykardi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, Quinckes ödem, bronkospasm.

Vid långvarig användning - yrsel, huvudvärk, synstörning, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (epistaxis, blödande tandkött, purpura, etc.), njurskada med papillär nekros; dövhet; Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (metabolisk acidossjukdomar i nervsystemet och psyke, kräkningar, leversvikt).

Samspel

Stärker effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska medel. Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel, giktläkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Förbättrar biverkningarna av GCS, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID..

Undvik kombination av läkemedlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och alkoholhaltiga drycker (ökar risken för hepatotoxisk effekt).

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol 5 gånger.

Koffein påskyndar absorptionen av ergotamin.

Salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation bidrar till bildandet av toxiska metaboliter av paracetamol, vilket påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol. När paracetamol tas igen kan det öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat).

Administreringssätt och dosering

Inuti, efter att ha ätit. 1-2 bord. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 6 tabletter. Avbrottet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar.

För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas efter måltider med vatten, mjölk, alkaliskt mineralvatten.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är en paus mellan doserna minst 6 timmar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar när det förskrivs som ett bedövningsmedel och i mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra doser och regimer bestäms av läkaren..

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettningar, blekhet i huden, takykardi. Med mild förgiftning - ringning i öronen; svår berusning - sömnighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. När förgiftningen intensifieras, gradvis andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering, vilket orsakar respiratorisk acidos. Om du misstänker förgiftning måste du omedelbart söka medicinsk hjälp..

Behandling: magsköljning, utnämning av adsorbenter (aktivt kol).

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd. Eftersom acetylsalicylsyra har en antiaggregerad effekt måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet..

Acetylsalicylsyra i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Detta kan i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandlingen bör du sluta dricka alkoholhaltiga drycker (ökad risk för gastrointestinal blödning).

Acetylsalicylsyra har en teratogen effekt: när den används under graviditetens första trimester leder det till en missbildning - uppdelning av övre gommen; i III-trimestern - orsakar hämning av förlossningen (hämning av PG-syntes), stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och hypertoni i kärlen i lungcirkulationen.

Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion..

Läkemedlet är inte ordinerat som bedövningsmedel till personer under 18 år, som ett febernedsättande medel - till barn under 15 år med akuta luftvägssjukdomar orsakade av virusinfektioner på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (encefalopati och akut fettlever med akut utveckling av leversvikt).

Släpp formulär

Biljard. 10 flik. i en konturcellfri eller cellförpackning 1, 2 eller 3 konturcellförpackning för användning i en kartongförpackning. Konturerad cell- eller icke-cellförpackning placeras i gruppförpackningar.

Tillverkare

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Ägare / organisation för godkännande för försäljning som accepterar konsumentkrav OTCPharm PJSC, Ryssland, 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.

Askofen-P

Ascofen-P-komposition

Varje tablett innehåller aktiva ingredienser: paracetamol 200 mg, acetylsalicylsyra 200 mg, koffein 40 mg.

Hjälpämnen: stearinsyra, povidon, potatisstärkelse, talk, kalciumstearat, silikonemulsion och flytande paraffin.

Släpp formulär

Askofen-P produceras i form av tabletter med en ljus nyans, platt-cylindrisk form utan en speciell lukt. På apotek säljs läkemedlet i förpackningar om 10.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har en kombinerad effekt som kombinerar icke-steroida antiinflammatoriska, smärtstillande, icke-narkotiska och psykostimulerande effekter.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Kombinerad beredning vars effektivitet säkerställs av dess beståndsdelar.

Acetylsalicylsyra har en märkbar smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatorisk effekt, hämmar trombocytaggregering.

Paracetamol har också febernedsättande och smärtstillande effekter.

Koffein hjälper till att öka ryggmärgsreflexkänsligheten, stimulera andnings- och vasomotoriska funktioner, utvidga blodkärl, muskler, hjärta, hjärna, njurar och minska trombocytaggregationen. Dessutom hjälper koffein att minska sömnighet och trötthet, förbättra prestanda och så vidare..

Som ett resultat av intag absorberas nästan 90% av läkemedlet. I detta fall uppnås den maximala koncentrationen av ämnen i serum vid olika tidpunkter: paracetamol - inom en timme, koffein - 2,5 timmar, acetylsalicylsyra - 1-2 timmar.

Nästan 80% av syran av aktiva substanser utsöndras från kroppen genom njurarna..

Indikationer för användning av Askofen-P

  • smärtsyndrom med måttlig grad av olika etiologier, till exempel: huvudvärk eller tandvärk, migrän, neuralgi, myalgi, artralgi, och så vidare;
  • feber som orsakas av förkylning och reumatiska sjukdomar.

Askofen-P under graviditet

Det bör noteras att detta läkemedel inte rekommenderas för användning under graviditet, särskilt i trimestern I och III. En engångsanvändning av läkemedlet under andra trimestern av graviditeten är tillåten, men om det är exakt fastställt att detta inte kommer att skada fostret.

Som du vet kan intag av läkemedlet under första trimestern orsaka fosterskador i form av klyvning i övre gommen, orsakad av den teratogena effekten av acetylsalicylsyra.

Under tredje trimestern kvarstår sannolikheten för inhibering av förlossningen, stängningen av ductus arteriosus hos det ofödda barnet, vilket orsakar hyperplasi i kärlen i lungorna och hypertoni i blodkärlen.

Kontraindikationer för användning

  • intolerans mot läkemedlet eller dess komponenter;
  • olika skador i mag-tarmkanalen;
  • störningar i levern eller njurarnas funktion;
  • avvikelser i andningsorganens aktivitet, till exempel med astma;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • vissa störningar i nerv- och kardiovaskulära systemet;
  • ålder under 15 år
  • amning, graviditet och så vidare.

Bieffekter

Vid behandling med detta läkemedel kan olika problem i mag-tarmkanalen uppstå i form av: anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner, blödning. Utvecklingen av: lever- eller njursvikt, takykardi och ökat blodtryck är inte uteslutet.

Långvarig användning av läkemedlet orsakar: yrsel, tinnitus, huvudvärk, hypokoagulation, olika oönskade syndrom och leversvikt.

Askofen tabletter, applikationsinstruktioner (sätt och dosering)

Som instruktionerna för användning av Askofen-P anger är dessa tabletter ordinerade för att ta efter måltider 2-3 gånger om dagen i en mängd av 1-2 stycken. I detta fall bör den maximala dagliga dosen inte överstiga 6 stycken, och pausen bör vara mindre än 4 timmar.

Med tanke på indikationerna för användning av Askofen måste du följa några av funktionerna i receptionen:

  • det är bättre att dricka tabletterna med mjölk, vanligt varmt eller mineralvatten;
  • patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion behöver öka intervallet mellan att ta medicinen - från 6 timmar.

Dessutom bör bedövningsbehandlingen inte överstiga 5 dagar och behandling av feber bör inte överstiga 3 dagar. I andra fall bestäms läkarens varaktighet och dosering..

Överdos

Vid överdos kan det förekomma:

  • illamående, kräkningar, smärta i mag-tarmkanalen;
  • svettningar, blekhet i huden
  • takykardi;
  • tinnitus;
  • dåsighet, kollaps, krampaktigt tillstånd
  • bronkospasm, andningsproblem och så vidare.

Om det finns misstankar om förgiftning måste du snarast ringa till medicinsk hjälp. Vanligtvis tvättas offret med magen och adsorbenter ordineras.

Samspel

Samtidig behandling med Askofen-P leder till en ökning av effekten av heparin, reserpin, indirekta antikoagulantia, steroidhormoner och vissa hypoglykemiska medel. Det kommer sannolikt också att minska effektiviteten av furosemid, spironolakton, blodtryckssänkande och giktmedel som hjälper till att avlägsna urinsyra från kroppen.

En ökning av biverkningarna av glukokortikosteroider, metotrexat, sulfonureidderivat samt icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och icke-narkotiska analgetika noterades.

Det rekommenderas inte att kombinera detta läkemedel med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och alkoholhaltiga drycker, eftersom sannolikheten för att utveckla en hepatotoxisk effekt kvarstår.

Effekten av paracetamol ökar eliminationsperioden för kloramfenikol med nästan 5 gånger. När det gäller koffein hjälper det till att påskynda upptagningen av ergotamin.

Kombinationsterapi med salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation främjar produktionen av toxiska metaboliter av paracetamol, vilket negativt påverkar leverfunktionen.

Samtidig användning med metoklopramid ökar absorptionen av paracetamol. Upprepad användning kan öka effekten av antikoagulantia.

speciella instruktioner

Långtidsbehandling med detta läkemedel kräver övervakning av perifert blod och leverfunktion.

Acetylsalicylsyra har en antiaggregerad effekt, av denna anledning bör patienter omedelbart varna läkare innan de genomgår operation att de tar detta läkemedel. Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket ofta framkallar en giktattack.

Försäljningsvillkor

Dessa tabletter levereras utan recept..

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras på en tillräckligt torr och mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.