Huvud > Trauma

Intramuskulära injektioner av Actovegin

Actovegin är ett läkemedel som aktiverar ämnesomsättningen, förbättrar vävnadsnäring, minskar vävnadshypoxi och stimulerar regenerering. Läkare på Yusupov-sjukhuset ordinerar Actovegin i form av intramuskulära och intravenösa injektioner, infusioner. Läkemedlet kan tas oralt som en tablett. Actovegin salvor, krämer och geler appliceras på huden.

Läkemedlet används inom endokrinologi, neurologi, kärlkirurgi, obstetrik och barnläkemedel. Innan sjukhuset Yusupov ordineras Actovegin intramuskulärt, utför läkare en omfattande undersökning av patienten med modern diagnostisk utrustning från ledande tillverkare och laboratoriediagnostiska metoder. Läkare bestämmer individuellt administreringsvägen för läkemedlet, dos och behandlingstid.

Sammansättning

Actovegin-lösningen innehåller en aktiv aktiv ingrediens - Actovegin, erhållen från kalvens blod och vatten för injektion. Den aktiva substansen i Actovegin innehåller följande komponenter:

  • Aminosyror;
  • Makronäringsämnen;
  • Spårelement;
  • Fettsyra;
  • Oligopeptider.

När det gäller torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod innehåller en ampull med en volym på 2 ml 80 mg av huvudingrediensen, 5 ml - 200 mg, 10 ml - 400 mg. Actovegin-koncentrat innehåller natriumklorid i form av natrium- och klorjoner, som är komponenter i kalvens blod. Natriumklorid tillsätts eller avlägsnas inte under koncentratproduktionsprocessen.

Actovegin, en lösning för infusion, finns i form av en 10% och 20% lösning av ett kalvblodsextrakt renat från protein i en 0,9% natriumkloridlösning. 250 ml lösning innehåller 25 ml eller 50 ml av huvudkomponenten, vilket motsvarar 1,0 eller 2,0 g torrvikt. Innehållet i Actovegin ampuller är en klar gulaktig vätska. Om färgen på den resulterande lösningen ändras finns det flingor eller sediment i ampullen och ampullen, den medicinska personalen på Yusupov-sjukhuset använder inte läkemedlet.

Indikationer

Actovegin har en komplex verkningsmekanism som ger en mängd olika farmakologiska effekter. Det används vid behandling av många sjukdomar. Läkare på Yusupov-sjukhuset ordinerar det för att förbättra näring av kroppsvävnader, öka deras motståndskraft mot hypoxi. Detta säkerställer minimal skada på kroppsceller vid otillräcklig syretillförsel..

Actovegin administreras enligt instruktionerna intramuskulärt i närvaro av följande indikationer:

    metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan vid ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada, olika typer av demens;

arteriella och venösa kärlsjukdomar, liksom deras konsekvenser;

långvariga läkande sår och sår av olika ursprung, brännskador, liggsår.

Läkare ordinerar intramuskulära injektioner av Actovegin för mild till måttlig sjukdom.

Kontraindikationer

Den viktigaste kontraindikationen för att förskriva Actovegin intramuskulärt, enligt instruktionerna för användning av läkemedlet, är hög känslighet för läkemedlets komponenter. Använd läkemedlet med stor försiktighet under graviditet och amning. Actovegin är inte säkert även under korta perioder. Därför är det nödvändigt att informera läkaren om graviditet vid första konsultationen..

För barnläkaren för närvarande är läkemedlet inte ordinerat, eftersom det inte finns någon evidensbas. I undantagsfall ordinerar barnläkare läkemedlet med hänsyn till vitala indikationer. Detta görs när de avsedda fördelarna med intramuskulär administrering av läkemedlet uppväger den potentiella skadan.

Användningsläge

Actovegin-injektioner ges intramuskulärt och intravenöst, inklusive i form av infusion. Innan en injektion utförs utför medicinsk personal på Yusupov-sjukhuset ett test för överkänslighet mot läkemedlet.

Instruktioner för att utföra en injektion av Actovegin:

  • tvätta händerna noggrant med tvål och vatten och behandla med en antiseptisk lösning;
  • ta på sterila engångshandskar av engångstyp;
  • placera ampullens spets uppåt;
  • knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen, låt lösningen rinna ner från ampullens spets.
  • ta en steril engångsspruta;
  • ta in ampullens innehåll i den;
  • släpp ut luft från sprutan;
  • lägg patienten på hans sida;
  • bearbeta skinkans yttre övre kvadrant med en bomullspinne med alkohol;
  • sträcker ut huden, sätt snabbt in nålen i gluteusmuskeln;
  • genom att dra åt sprutkolven, se till att inget blod strömmar in i den;
  • eftersom actovegin är en smärtsam injektion, injicera långsamt sprutans innehåll i muskeln;
  • ta bort nålen;
  • tryck ner injektionsstället med en bomullstuss och alkohol.
Beroende på svårighetsgraden av den kliniska bilden är den initiala dosen av Actovegin 10-20 ml per dag intravenöst. Därefter administreras 5 ml av läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt. Intravenös infusion utförs med en hastighet av 2 ml Actovegin-lösning per minut. Innehållet i ampullen tillsätts till 200-300 ml fysiologisk lösning (0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning).

För att korrigera metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan i början av behandlingen administreras 10 ml Actovegin som en intravenös infusion dagligen i 2 veckor, sedan administreras 5-10 ml av läkemedlet intravenöst 3-4 gånger i veckan i minst 2 veckor. Vid ischemisk stroke löses 20-50 ml Actovegin i 200-300 ml av stamlösningen och injiceras intravenöst dagligen i 1 vecka. Vidare ges intravenösa injektioner i 2 veckor. För arteriella och venösa perifera kärlsjukdomar görs intravenös infusion av Actovegin enligt instruktionerna dagligen i 4 veckor.

För sårläkning ges Actovegin-injektioner på 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan, beroende på läkningsprocessen. Vid förebyggande och behandling av strålskador på hud och slemhinnor vid strålningssjuka är den genomsnittliga dosen Actovegin 5 ml.

Bieffekter

  • Allergiska, anafylaktoida och anafylaktiska reaktioner;
  • Ökad kroppstemperatur, angioödem, urtikaria;
  • Dyspeptiska fenomen (smärta i epigastriska regionen, diarré, illamående, kräkningar)
  • Smärta i hjärtområdet, ökad hjärtfrekvens, ökat eller minskat blodtryck;
  • Ökad andningsfrekvens, sväljsvårigheter, astmaattacker.

Om biverkningar uppstår avbryter läkarna på Yusupov-sjukhuset läkemedelsintaget och utför symptomatisk behandling. Hållbarheten för Actovegin tabletter är 3 år, förutsatt att läkemedlet förvaras på en torr plats skyddad från solljus. En flaska innehåller 50 Actovegin-tabletter. Recensionerna från de flesta patienter och läkare är bra.

Försiktighetsåtgärder

För att säkerställa maximal effekt och säkerhet under behandling med Actovegin bestäms individuell intolerans mot läkemedlet i början av behandlingen. För att göra detta injiceras 2 ml av läkemedlet intramuskulärt i 1-2 minuter. Långvarig administrering gör att du kan observera kroppens reaktion på läkemedlet och med utvecklingen av allergiska reaktioner stoppa injektionen i tid. Behandlingsrum på Yusupov-sjukhuset är utrustade med ett anti-chock-kit som gör att du omedelbart kan ge akutvård till patienten.

Användningen av engångssprutor, moderna antiseptiska lösningar gör att du kan skydda patienten från infektion med patogener av infektionssjukdomar som överförs med blod. Sjuksköterskor är flytande i tekniken för intramuskulär injektion. En öppen ampull används omedelbart, eftersom frånvaron av konserveringsmedel i lösningen inte tillåter att den lagras under lång tid. Av denna anledning rekommenderas patienter att köpa ampuller av den volym som injiceras en gång..

Actovegin förvaras i kylskåpet. Innan du använder läkemedlet värms ampullen något i händerna för att säkerställa en bekvämare injektion. Använd inte en lösning som är grumlig eller innehåller en synlig fällning. Som framgår av instruktionen för användning av Actovegin kan barn ges intramuskulära injektioner av läkemedlet från tre års ålder. Under behandling med Actovegin rekommenderar läkare att patienter slutar dricka alkohol..

Recensioner

Enligt bruksanvisningen ordinerar läkare Actovegin intravenöst. Sjuksköterskorna på terapikliniken ger injektioner enligt den godkända algoritmen. Patientrecensioner är positiva.

Actovegin för intravenös administrering finns som en färdig lösning. Den är förpackad i 250 ml flaskor. Det finns två doser av denna form av frisättning: med 4 mg av den huvudsakliga aktiva ingrediensen i 1 ml lösning och med 8 mg av huvudingrediensen. Dextros eller 0,9% natriumkloridlösning används som lösningsmedel.

Actovegin finns också i ampuller som innehåller 2, 5 och 10 ml lösning. Varje milliliter innehåller 40 mg av den aktiva substansen. En ampull innehåller 80, 200 eller 400 mg av huvudkomponenten. Denna form av medicin används också för intravenös injektion.

Om Actovegin injiceras i en ven i en ström, direkt från en spruta, använder sjuksköterskor en lösning från ampuller som inte kräver förberedelse. För Actovegin droppare för sjukdomar i inre organ, perifera kärl och nervsystemet späds ampuller i 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. 10-20 ml Actovegin injiceras i flaskan, som innehåller 200-500 ml steril lösning. Actovegin beredd på detta sätt injiceras intravenöst.

Actovegin® (2 ml)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammansättning

aktiv substans - deproteiniserad hemoderivativ av kalvens blod (i termer av torrsubstans) * 40,0 mg.

hjälpämnen: vatten för injektionsvätska

* innehåller cirka 26,8 mg natriumklorid

Beskrivning

Klar, gulaktig lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra hematologiska läkemedel

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Det är omöjligt att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, distribution, utsöndring) av Actovegin®, eftersom den endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk effekt som börjar manifestera sig senast 30 minuter efter parenteral administrering och når ett maximum efter i genomsnitt 3 timmar (2-6 timmar).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® är en hemoderivat som erhålls genom dialys och ultrafiltrering (föreningar med en molekylvikt på mindre än 5000 dalton passerar). Actovegin® orsakar en organoberoende intensifiering av energimetabolismen i cellen. Aktiviteten hos Actovegin® har bekräftats genom att mäta den ökade absorptionen och användningen av glukos och syre. Dessa två effekter är inbördes relaterade, och de leder till en ökning av produktionen av ATP, vilket ger en större utsträckning till cellens energibehov. Under förhållanden som begränsar energimetabolismens normala funktioner (hypoxi, brist på substrat) och med ökad energiförbrukning (läkning, regenerering) stimulerar Actovegin® energiprocesserna för funktionell metabolism och anabolism. Den sekundära effekten är ökad blodtillförsel.

Inverkan av Actovegin® på assimilering och användning av syre, liksom insulinliknande aktivitet med stimulering av glukostransport och oxidation, är signifikanta vid behandling av diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus och diabetisk polyneuropati minskar Actovegin® tillförlitligt symtomen på polyneuropati (sömnadssmärta, brännande känsla, parastesi, domningar i nedre extremiteterna). Störningar i känslighet minskas objektivt, patienternas mentala välbefinnande förbättras.

Indikationer för användning

 metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive demens);

 perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, venösa sår i nedre extremiteterna); diabetisk polyneuropati.

Administreringssätt och dosering

Actovegin®, injektionsvätska, lösning används intramuskulärt, intravenöst (inklusive i form av infusion) eller intraarteriellt.

Instruktioner för användning av ampuller med en brytpunkt:

Ta ampullen så att toppen som innehåller etiketten är överst. Knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen, låt lösningen rinna ner från ampullens spets. Bryt av toppen på ampullen genom att trycka på etiketten.

a) Vanligtvis rekommenderad dos:

Beroende på svårighetsgraden av den kliniska bilden är initialdosen 10-20 ml intravenöst eller intra-arteriellt; sedan 5 ml intravenöst eller långsamt intramuskulärt dagligen eller flera gånger i veckan.

När den används som en infusion späds 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning (stamlösningar), injektionshastighet: cirka 2 ml / min.

b) Doser beroende på indikationer:

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: från 5 till 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenöst dagligen i två veckor, följt av en övergång till en tablettform av administrering.

Cerebral cirkulation och näringsstörningar, såsom ischemisk stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, dropp intravenöst dagligen i 1 vecka, sedan 10 - 20 ml (400-800 mg) dropp intravenöst - 2 veckor följt av en övergång till en tablettform.

Perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av läkemedlet i 200 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingstid 4 veckor.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenöst i 3 veckor, följt av byte till en tablettform - 2-3 tabletter 3 gånger om dagen i minst 4-5 månader.

Venösa sår i nedre extremiteterna: 10 ml (400 mg) intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen

Varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens symtom och svårighetsgrad..

Bieffekter

Från immunsystemet

Sällan: allergiska reaktioner (läkemedelsfeber, symtom på anafylaktisk chock).

Hud och subkutan vävnadssjukdom

Sällsynta: urtikaria, rodnad

Kontraindikationer

överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet Actovegin®

allmänna kontraindikationer för infusionsbehandling: dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, överhydrering

Läkemedelsinteraktioner

speciella instruktioner

Intramuskulärt är det lämpligt att injicera långsamt högst 5 ml, eftersom lösningen är hypertonisk.

Med tanke på möjligheten för anafylaktiska reaktioner rekommenderas att man utför en provinjektion (2 ml intramuskulärt) innan behandlingen påbörjas..

Användningen av Actovegin® bör ske under medicinsk övervakning, med lämplig kapacitet för behandling av allergiska reaktioner.

För infusion kan Actovegin®, injektionsvätska, lösning tillsättas till isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. Det är nödvändigt att följa aseptiska villkor, eftersom Actovegin® för injektion inte innehåller konserveringsmedel.

Ur mikrobiologisk synvinkel bör öppna ampuller och beredda lösningar användas omedelbart. Lösningar som inte har använts måste kasseras.

När det gäller att blanda Actovegin®-lösning med andra lösningar för injektioner eller infusioner kan fysikalisk-kemisk inkompatibilitet, liksom interaktioner mellan aktiva substanser, inte uteslutas, även om lösningen förblir optiskt klar. Av denna anledning bör Actovegin®-lösningen inte blandas med andra läkemedel, förutom de som nämns i instruktionerna..

Injektionsvätskan har en gulaktig nyans, vars intensitet beror på satsnummer och utgångsmaterial, men lösningens färg påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerans.

Använd inte grumlig lösning eller lösning som innehåller partiklar!

Använd med försiktighet för hyperkloremi, hypernatremi.

För närvarande finns inga data tillgängliga och användningen avskräckas.

Använd under graviditet

Användningen av läkemedlet Actovegin® är tillåten om den förväntade terapeutiska nyttan överväger den möjliga risken för fostret.

Applicering under amning

Vid användning av läkemedlet i människokroppen har inga negativa konsekvenser för mamman eller barnet identifierats. Actovegin® ska endast användas under amning om den förväntade terapeutiska nyttan överväger den möjliga risken för barnet.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Inga eller mindre influenser möjliga.

Överdos

Det finns inga data om möjligheten till överdosering med Actovegin®. Baserat på farmakologiska data förväntas inga ytterligare oönskade effekter.

Släpp formulär och förpackning

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml.

2 och 5 ml av läkemedlet i färglösa ampuller (typ I, Eur.pharm.) Med en brytpunkt. 5 ampuller i en plastförpackning med blisterremsor. 1 eller 5 blåsor med bruksanvisning placeras i en kartong. Genomskinliga rundformade skyddsdekaler med holografiska inskriptioner och kontroll för första öppningen är limmade på förpackningen.

För ampuller med en volym av 2 ml och 5 ml appliceras markeringen på ampullens glasyta eller på etiketten som är limmad på ampullen.

Förvaringsförhållanden

På en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvara utom räckhåll för barn!

Lagringsperiod

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet.

Villkor för utdelning från apotek

Tillverkare

Takeda Austria GmbH, Österrike

Innehavare av godkännande för försäljning

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Packare och utfärdar kvalitetskontroll

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Adressen till den organisation som accepterar krav från konsumenter på kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan:

Representantkontor för företaget "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Österrike) i Kazakstan

Kan Actovegin injiceras intramuskulärt?

Actovegin är ett läkemedel som aktiverar ämnesomsättningen, förbättrar trofismen, minskar vävnadshypoxi och stimulerar regenerering. Actovegin används intramuskulärt, intravenöst, oralt och externt. Det finns en separat doseringsform för varje appliceringsmetod..

Läkemedelsegenskaper

För produktion av Actovegin används blod från mjölkkalvar, från vilka deproteiniserad hemoderivat erhålls genom dialys och ultrafiltrering. Den innehåller aminosyror, makronäringsämnen, spårämnen, fettsyror, oligopeptider och andra viktiga fysiologiska komponenter.

Efter att ha fått ett recept från läkare för behandling med läkemedlets ampullform undrar många om det är möjligt att injicera Actovegin intramuskulärt eller om en intravenös infusion behövs. Svaret kan erhållas antingen från en läkare eller apotekspersonal eller genom att läsa bipacksedeln till läkemedlet - läkemedlet används för intramuskulär användning.

Actovegin produceras i flera doseringsformer: injektionsvätska, salva, tabletter, grädde, infusionsvätska och gel. Detta gör att varje patient kan hitta det perfekta botemedlet.

I synnerhet administreras Actovegin-injektioner intramuskulärt med användning av en injektionslösning. Det är en klar vätska med en gulaktig färg eller helt färglös. Läkemedlet säljs i ampuller med en volym av 2, 5 och 10 ml. Den effektiva komponenten ingår i lösningen i en mängd av 40 mg per ml. Således innehåller 2 ml 80 mg hemoderivat, 5 ml - 200 mg och 10 ml - 400 mg. Hjälpämnen är vatten för injektion och natriumklorid.

Ampuller som innehåller 10 ml används inte för intramuskulär administrering, eftersom den maximala tillåtna dosen av läkemedlet i sådana fall endast är 5 ml, och det är förbjudet att lagra innehållet i den öppnade ampullen.

Läkemedelsindikationer

Läkemedlet har en komplex verkningsmekanism som ger en mängd olika farmakologiska effekter, därför används den vid behandling av många sjukdomar inom olika medicinska områden. Dess syfte är motiverat om det är nödvändigt att förbättra näring av kroppsvävnader, öka deras motståndskraft mot hypoxi, vilket ger en minimal skada på kroppens cellstrukturer under förhållanden med otillräckligt syre.

Enligt instruktionerna för intramuskulär injektion används Actovegin för:

  • onormal vasodilatation i hjärnan;
  • skada på näthinnan
  • discirkulerande encefalopati;
  • ischemi och syresvält i organen;
  • vaskulär ateroskleros;
  • ischemiska stroke;
  • angiopatier i blodkärlen;
  • omfattande brännskador av kemisk och termisk natur;
  • cerebral insufficiens;
  • sår och liggsår;
  • diabetiska polyneuropatier;
  • förfrysning;
  • traumatisk hjärnskada;
  • strålning och strålskador på hud och slemhinnor.

Hur man ansöker

Beroende på svårighetsgraden av sjukdomsförloppet ordineras intramuskulär medicin eller infusionsmedicin. Läkaren fattar beslut om detta, liksom om doseringen av läkemedlet..

Instruktioner om hur man injicerar injektioner intramuskulärt:

  • Innan du utför manipuleringen bör du tvätta händerna noggrant med tvål och behandla med ett antiseptiskt medel;
  • Ampullen måste värmas något i handen innan introduktionen;
  • Håll ampullen vertikalt och knacka lätt på den så att hela lösningen befinner sig i nedre delen, bryt av dess spets längs linjen med den röda pricken;
  • Ta läkemedlet med en steril spruta, vänd sedan upp och ned och släpp en droppe lösning för att se till att all luft har gått ut.
  • Skinkan är visuellt uppdelad i fyra delar och nålen sätts in i det övre yttre torget, efter att ha tidigare behandlat huden med en bomullspinne med alkohol;
  • Läkemedlet administreras långsamt;
  • Efter injektionen kläms injektionsstället fast med bomullsull eller en servett fuktad med alkohol.

Rekommenderade doser

Enligt injektionsanvisningarna appliceras Actovegin med 2-5 ml per dag. Introduktionen kan utföras från 1 till 3 gånger om dagen..

Den behandlande läkaren kan, baserat på tillgängligheten av indikationer, svårighetsgraden av sjukdomsförloppet och effektiviteten av behandlingen, ändra de rekommenderade doserna i en eller annan riktning. Om det är nödvändigt att administrera läkemedlet i doser som överstiger 5 ml, rekommenderas att du använder Actovegin intravenöst.

Följande doser av läkemedlet ordineras vanligtvis:

  • Vid otillräcklig blodcirkulation i hjärnan används 5 ml av läkemedlet i 14 dagar. Därefter ordineras en tablettform för att stödja effekten;
  • För att påskynda processen för vävnadsregenerering vid sår, frostskador och andra skador på epidermis, visas dagliga injektioner av 5 ml Actovegin-lösning. Dessutom används lokala former av läkemedlet - salva, grädde eller gel.

Intramuskulär administrering används vid mild till måttlig sjukdom, medan mer komplexa fall kräver veninfusion.

Försiktighetsåtgärder

För att säkerställa maximal effektivitet och säkerhet vid behandling med Actovegin i injektioner måste du följa reglerna för dess användning.

Innan full behandling påbörjas bör förekomsten av individuell intolerans bestämmas. För att göra detta injiceras 2 ml av läkemedlet intramuskulärt i 1-2 minuter. Långvarig administrering gör att du kan observera kroppens svar på läkemedlet och med utvecklingen av anafylax kan du stoppa injektionen i tid och starta återupplivning av patienten.

Från ovanstående följer följande antagningsregel - du måste ge injektioner på en medicinsk institution, där du vid behov kan få akut hjälp. Om det ändå förutsätts hembehandling, bör åtminstone den första dosen ges på sjukhuset under överinseende av en medicinsk personal..

Intramuskulärt får Actovegin administreras i en dos som inte överstiger 5 ml, eftersom lösningen är hyperton och kan framkalla ett kraftigt blodtryckshopp.

Det är viktigt att skapa de mest sterila tillstånden vid administrering av läkemedlet. En öppen ampull måste användas omedelbart, eftersom det inte finns några konserveringsmedel i läkemedlet som skulle säkerställa en längre förvaring. Därför bör läkemedlet köpas i ampuller av den volym som du behöver injicera åt gången. När allt kommer omkring är lagring av en öppnad ampull förbjuden.

Actovegin ska förvaras i kylskåpet, därför bör ampullen värmas något i händerna före användning för att säkerställa en bekvämare administrering.

En lösning med en synlig fällning eller grumlig är förbjuden att använda. Innehållet i ampullen bör ha en gulaktig färg och genomskinlighet..

Det är tillåtet att inkludera Actovegin i komplexa behandlingsregimer för sjukdomar, eftersom reaktioner av negativ interaktion med andra läkemedel inte har fastställts. Man bör komma ihåg att det är strängt förbjudet att blanda det med andra läkemedel i samma flaska eller spruta. Ett undantag är natriumklorid- och glukoslösningar, som rekommenderas för beredning av infusionslösningar. Det är också förbjudet att konsumera alkohol under drogbehandling.

Bieffekter

Actovegin tolereras väl. Den vanligaste negativa effekten under behandlingen är allergiska reaktioner, inklusive angioödem. Mycket mindre ofta noterat:

  • rodnad eller blekhet i huden;
  • yrsel;
  • bröstsmärta;
  • dålig matsmältning;
  • ökad frekvens och andningssvårigheter
  • generell svaghet;
  • ökat blodtryck
  • ömhet i muskler och leder;
  • ökad hjärtrytm;
  • feber;
  • parestesi
  • kvävningsattacker.

Om det uppstår några oönskade reaktioner i kroppen på användningen av läkemedlet, avbryt behandlingen med Actovegin och ordinera symptomatisk behandling.

När du applicerar Actovegin-injektioner intramuskulärt måste du ta hänsyn till att detta är ett ganska obehagligt och smärtsamt förfarande. Därför är det att föredra framför intravenös droppadministrering tillsammans med en lösning av glukos eller natriumklorid.

Kontraindikationer

Actovegin har en hög säkerhetsprofil som gör att den kan användas i ett stort antal patienter. Det finns dock undantag. Actovegin intramuskulära injektioner är förbjudna när:

  • överkänslighet mot produktens komponenter;
  • hjärtsvikt;
  • kränkningar av urinflödet
  • lungödem;
  • njursjukdom.

Användning av läkemedlet i speciella patientgrupper

Enligt instruktionerna bör läkemedlet inte förskrivas i barnläkare på grund av bristen på ett tillräckligt antal relevanta studier. Men i praktiken använder många läkare Actovegin för att behandla spädbarn och barn..

Intramuskulära injektioner används praktiskt taget inte i denna kategori av patienter på grund av smärtan i ingreppet. Undantaget är spädbarn med konsekvenser av intrauterin hypoxi. Men sådana injektioner administreras endast på ett sjukhus under konstant medicinsk övervakning..

För gravida kvinnor ordineras Actovegin med försiktighet efter att ha bedömt de möjliga konsekvenserna för fostret. Om det är nödvändigt att administrera läkemedlet, ges sådana patienter preferens för intravenös administrering i början av behandlingen med en ytterligare övergång, när tillståndet förbättras, för intramuskulär administrering eller intag av tabletter..

Indikationerna för utnämningen är: hotet om graviditetsavbrott, feto-placentasvikt, placentavbrott, Rh-konflikt, sakta ner viktökning hos fostret eller dess låga fysiska aktivitet.

Användningen av läkemedlet under amning är också tillåtet, men bara om dess terapeutiska effekt på moderns kropp överstiger den potentiella risken för barnet.

I geriatrik används läkemedlet ganska ofta. Samtidigt, att döma av recensionerna, är det i gammal och senil ålder att den positiva effekten av Actovegin bäst manifesteras.

Källor:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=d7775767-e199-4063-9531-bbe08c17f7c7&t=

Hittade ett fel? Välj det och tryck på Ctrl + Enter

Actovegin

Sammansättning

Sammansättningen av detta medel innefattar deproteiniserad hemoderivat från kalvblod som en aktiv substans.

Preparatet för injektion innehåller också natriumklorid och vatten som ytterligare substanser. OKPD-kod 24.42.13.815.

Släpp formulär

Det finns följande former av läkemedlet:

  • Injektionsvätska, lösning 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Passar i färglösa glasampuller med brytpunkt. Förpackad i en blisterremsförpackning om 5 st.
  • Infusionsvätska, lösning (Actovegin intravenöst) passar i 250 ml injektionsflaskor, som är förseglade med en propp och placeras i en kartong.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonvex form täckt med ett gulgrönt skal. Förpackad i mörka glasflaskor om 50.
  • Actovegin grädde är förpackad i rör om 20 g.
  • Gel Actovegin 20% är förpackad i rör om 5 g.
  • Actovegin ögongel 20% är förpackad i rör om 5 g.
  • Salva 5% är förpackad i rör om 20 g.

farmakologisk effekt

Wikipedia vittnar om att detta läkemedel aktiverar metaboliska processer i kroppsvävnader, aktiverar regenereringsprocesser och förbättrar trofism. Den aktiva substansen hemoderivat erhålls genom dialys och ultrafiltrering.

Under påverkan av läkemedlet ökar vävnadens resistens mot hypoxi, eftersom detta läkemedel stimulerar användningen och konsumtionen av syre. Det aktiverar också energimetabolism och glukosförbrukning. Som ett resultat ökar cellens energiresurs.

På grund av den ökade syreförbrukningen stabiliseras plasmamembranen i celler hos personer som lider av ischemi och bildandet av laktater minskar..

Under påverkan av Actovegin ökar inte bara glukoshalten i cellen utan också stimuleringen av oxidativ metabolism. Allt detta bidrar till aktiveringen av cellens energiförsörjning. Detta bekräftar ökningen av koncentrationen av fria energibärare: ADP, ATP, aminosyror, fosfokreatin.

Actovegin har också en liknande effekt med manifestationen av perifera cirkulationsstörningar och med de konsekvenser som uppstår som ett resultat av dessa störningar. Det är effektivt för att påskynda sårläkningsprocessen.

Hos personer med trofiska störningar, brännskador, sår av olika etiologier, under påverkan av Actovegin, förbättras både morfologiska och biokemiska parametrar för granulering..

Eftersom Actovegin påverkar assimilering och användning av syre i kroppen och uppvisar insulinliknande aktivitet, vilket stimulerar transport och oxidation av glukos, är dess effekt signifikant vid behandling av diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes återställs nedsatt känslighet under behandlingen, allvarlighetsgraden av symtom associerade med psykiska störningar minskar.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Sammanfattningen indikerar att läkemedlets farmakokinetiska egenskaper inte kan studeras, eftersom det uteslutande innehåller fysiologiska komponenter som finns i kroppen. Därför finns det ingen beskrivning.

Efter parenteral administrering av Actovegin noteras effekten efter cirka 30 minuter eller tidigare, dess maximala noteras i genomsnitt efter 3 timmar.

Det fanns ingen minskning av den farmakologiska effekten av hemoderivativa hos personer som lider av njur- och leverinsufficiens, liksom hos äldre, nyfödda etc..

Indikationer för användning av Actovegin

Användningen av läkemedlet utförs enligt läkarens recept för ett antal sjukdomar och störningar..

Indikationer för användning av Actovegin-tabletter

  • komplex behandling av vaskulära och metaboliska störningar i hjärnan (ischemisk stroke, demens, otillräckligt blodflöde i hjärnan, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arteriella och venösa kärlsjukdomar, liksom konsekvenserna i samband med sådana störningar (trofiska sår, angiopati).

Dropper och injektioner Actovegin ordineras för liknande sjukdomar och tillstånd i kroppen.

Actovegin salva, indikationer för användning

  • inflammatoriska processer i huden och slemhinnorna, sår (med brännskador, nötning, skärsår, sprickor etc.);
  • gråtande sår, åderbråck osv.;
  • för att aktivera vävnadsregenerering efter brännskador;
  • för behandling och förebyggande av trycksår;
  • för att förebygga hudmanifestationer associerade med effekterna av strålning.

För samma sjukdomar används Actovegin-kräm.

Indikationerna för användning av Actovegin gel är likartade, men läkemedlet används också för att behandla hudens yta innan hudtransplantationsprocessen påbörjas vid behandling av brännskador..

Användningen av läkemedlet i olika former för gravida kvinnor utförs med liknande indikationer, men endast efter läkares recept och under hans övervakning.

Actovegin för idrottare används ibland för att förbättra deras prestanda.

Från vilken Actovegin-salva, liksom andra former av läkemedel, används också, och varför den här eller den här formen hjälper, kommer den behandlande läkaren att konsultera.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för användning bestäms av följande:

  • oliguri;
  • lungödem;
  • vätskeretention;
  • anuria;
  • om en dropper används, dekompenserad hjärtsvikt;
  • hög känslighet.

Biverkningar av Actovegin

Biverkningar av injektioner och andra former av läkemedlet är sällsynta, eftersom det i de flesta fall tolereras väl.

När du använder läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • allergiska manifestationer: i sällsynta fall är det möjligt att utveckla urtikaria, ödem, svettningar, feber, värmevallningar;
  • mag-tarmkanalens funktioner: kräkningar, illamående, dyspeptiska symtom, smärta i epigastriska regionen, diarré;
  • kardiovaskulärt system: takykardi, smärta i hjärtat, blekhet i huden, andfåddhet, artär hypertoni eller hypotoni;
  • nervsystemets funktioner: svaghet, huvudvärk, yrsel, agitation, medvetslöshet, tremor, parestesi;
  • andningsorganens funktioner: en känsla av kompression i bröstområdet, snabb andning, sväljsvårigheter, ont i halsen, en känsla av kvävning;
  • muskuloskeletala systemet: smärta i nedre ryggen, känsla av smärta i leder och ben.

Om det finns indikationer för användning av läkemedlet, men de angivna biverkningarna noteras, måste du sluta ta medicinen och tillämpa symptomatisk behandling.

Instruktioner för användning av Actovegin (sätt och dosering)

Läkemedlet ordineras i den form som är mest effektiv för en viss sjukdom..

Injektioner av Actovegin, applikationsinstruktion

Läkemedlet i form av en lösning för injektion kan administreras intravenöst, intraarteriellt eller intramuskulärt.

Injektioner, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, utförs i en dos av 10-20 ml intravenöst, varefter en långsam introduktion av 5 ml lösning intravenöst utövas. Läkemedlet i ampuller ska administreras varje dag eller flera gånger i veckan..

Ampuller ordineras för störningar i ämnesomsättningen och blodtillförseln och hjärnan. Ursprungligen injiceras 10 ml av läkemedlet intravenöst i två veckor. Vidare injiceras 5-10 ml inom fyra veckor flera gånger i veckan..

Patienter med ischemisk stroke injiceras intravenöst med 20-50 ml Actovegin, tidigare utspädd i 200-300 ml infusionslösning. Under två till tre veckor administreras läkemedlet varje dag eller flera gånger i veckan. På samma sätt utförs behandling för personer som lider av arteriell angiopati..

Patienter med trofiska sår eller andra tröga sår eller brännskador ordineras 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt. Denna dos, beroende på svårighetsgraden av lesionen, administreras en eller flera gånger om dagen. Dessutom utförs lokal terapi med.

För att förebygga eller behandla hudskador genom strålning appliceras 5 ml av läkemedlet intravenöst dagligen under intervallen mellan exponering för strålning.

Lösning för infusion, bruksanvisning

Infusioner administreras intravenöst eller intra-arteriellt. Dosen beror på diagnosen och patientens tillstånd. Som regel ordineras 250 ml per dag. Ibland ökas den initiala dosen av en 10% lösning till 500 ml. Behandlingsförloppet kan vara från 10 till 20 infusioner.

Innan du administrerar infusionen måste du se till att flaskan inte har skadats. Flödeshastigheten bör vara cirka 2 ml per minut. Det är viktigt att lösningen inte kommer in i extravaskulära vävnader när den injiceras..

Instruktioner för användning av Actovegin-tabletter

Du måste ta tabletterna före måltiderna, du behöver inte tugga dem, du ska dricka lite vatten. I de flesta fall görs mötet 1-2 piller tre gånger om dagen. Terapi varar vanligtvis 4 till 6 veckor.

För personer som lider av diabetisk polyneuropati administreras läkemedlet initialt intravenöst med 2 g per dag i tre veckor, varefter tabletter ordineras - 2-3 st. per dag i 4-5 månader.

Gel Actovegin, bruksanvisning

Gelén appliceras lokalt för att rengöra sår och sår, liksom deras efterföljande behandling. Om det finns brännskador eller strålningsskador på huden bör produkten appliceras i ett tunt lager. I närvaro av ett sår appliceras gelén i ett tjockt lager och täcks med en kompress på toppen, som är impregnerad med Actovegin-salva.

Bandaget bör bytas en gång om dagen, men om såret blir väldigt vått, bör detta göras oftare. För patienter med strålskador appliceras gelén i form av applikationer. För behandling och förebyggande av trycksår ​​måste förband bytas 3-4 gånger om dagen..

Actovegin grädde, bruksanvisning

Det används för att aktivera läkningsprocessen av sår, gråtande sår. Efter avslutad behandling med gel används Actovegin för att förhindra utveckling av trycksår. För behandling och förebyggande av strålskador indikeras grädden 2-3 gånger om dagen..

Salva Actovegin, bruksanvisning

Salvan är indicerad för långvarig behandling av sår och sår, den appliceras efter avslutad behandling med gel och kräm. Salvan appliceras på hudskador i form av bandage som måste bytas upp till fyra gånger om dagen. Om salvan används för att förhindra trycksår ​​eller strålskador bör förbandet bytas 2-3 gånger.

Actovegin-salva för brännskador måste appliceras mycket försiktigt för att inte skada huden, för vilken salvan först och främst appliceras på bandaget.

Överdos

Om användningen av läkemedlet utfördes i för höga doser kan negativa effekter från mag-tarmkanalen utvecklas. I detta fall praktiseras symptomatisk behandling..

För att undvika överdosering är det viktigt att ta hänsyn till indikationerna för användning av läkemedlet, att veta hur man injicerar Actovegin intramuskulärt, intravenöst, i vilka doser och hur man använder någon annan form av läkemedelsfrisättning korrekt.

Samspel

Det finns inga data om interaktionen mellan Actovegin och andra läkemedel. Men eftersom sannolikheten för farmaceutisk inkompatibilitet fortfarande finns bör Actovegin dropper inte blandas med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor

På apotek säljs alla former av läkemedlet på recept, läkaren skriver ett recept på latin.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, temperaturen bör inte vara högre än 25 grader Celsius.

Hållbarhetstid

Alla former av läkemedlet kan lagras i 5 år, lösningen för infusion 10% kan lagras i 3 år. Efter att flaskan har öppnats och läkemedlet Actovegin IV har injicerats är det omöjligt att lagra resterna av läkemedlet. Ampuller av Actovegin måste också användas helt och förvara inte rester..

speciella instruktioner

Actovegin måste administreras mycket försiktigt parenteralt, eftersom det finns en anafylaktisk reaktion. En testinjektion bör ges innan behandlingen påbörjas..

Om allergiska reaktioner utvecklas är det bättre att använda ett läkemedelsersättning. Vid behov stoppas allergiska reaktioner genom användning av antihistaminer eller kortikosteroider.

När man bestämmer om det är möjligt att injicera intramuskulärt eller injicera en lösning av läkemedlet intravenöst, bör man komma ihåg att lösningen kan ha en lätt gulaktig nyans. I det här fallet kan skuggans intensitet vara annorlunda, beroende på hur mycket det släpps.

Som framgår av Vidal läkemedelsguide, när läkemedlet administreras parenteralt upprepade gånger, är det nödvändigt att tydligt kontrollera vattenbalansen såväl som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynekologi används på rekommendation av den behandlande läkaren. I synnerhet spelar dess förmåga att förbättra blodcirkulationen och ämnesomsättningen en viktig roll i IVF.

I sport används läkemedlet för att förbättra prestanda hos idrottare, men läkare rekommenderar inte att använda läkemedlet okontrollerat. Bodybuilding-skott kan leda till biverkningar.

För ögon kan du bara använda en speciell gel som finns i rör om 5 g.

Dragee innehåller sackaros, detta bör beaktas för personer med fruktosintolerans, nedsatt absorption av sukras-isomaltas eller glukos-galaktos.

Det finns inga uppgifter om hur användningen av läkemedlet påverkar förmågan att koncentrera sig, köra fordon.

Analoger av Actovegin

Det finns både dyrare och billigare analoger av detta läkemedel som kan ersätta injektioner och tabletter. Analoger av Actovegin är läkemedlen Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Men när man diskuterar analogerna av Actovegin i ampuller bör det noteras att en liknande aktiv substans bara finns i kompositionen av läkemedlet Solcoseryl. Alla andra läkemedel som listas ovan har endast liknande indikationer för användning. Priset på analoger beror på tillverkaren.

Vilket är bättre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av läkemedlet är Solcoseryl samma aktiva ingrediens som är gjord av kalvarnas blod. Men Actovegin har längre hållbarhet, eftersom det innehåller ett konserveringsmedel. Samtidigt noterar vissa experter att konserveringsmedlet kan påverka människans lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - vilket är bättre?

Cortexin är också ett läkemedel av animaliskt ursprung. Men det erhålls från hjärnbarken hos smågrisar eller kalvar. Vilket läkemedel är tillrådligt att ordinera i ett visst fall, bara en specialist ska bestämma.

Vilket är bättre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin innehåller hydrolysatet av hjärnämnet som frigörs från protein. Vilka av de läkemedel som föredras bestäms endast av läkaren, beroende på indikationerna. I vissa fall ordineras dessa medel samtidigt.

För barn

För barn ordineras läkemedlet för sjukdomar av neurologisk natur, som är resultatet av komplikationer av graviditet eller problem under förlossningen. Ett läkemedel i form av injektioner kan ordineras för barn under ett år, men under behandlingen är det nödvändigt att följa det ordnade schemat mycket noggrant.

För icke-allvarliga skador ordineras piller - 1 tablett per dag. Om Actovegin-injektioner ordineras intramuskulärt beror dosen på barnets tillstånd.

Actovegin för nyfödda

För nyfödda ordineras läkemedlet i regel i en dos av 0,4-0,5 ml / kg en gång om dagen, injiceras antingen intravenöst eller intramuskulärt.

Med alkohol

Läkemedelskompatibilitet med alkohol beskrivs inte i instruktionerna. Men trots frånvaron av uttryckliga förbud mot alkoholintag under behandling med Actovegin rekommenderar läkare inte att dricka alkohol, eftersom alkohol nästan helt neutraliserar effekten av behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin är inte kontraindicerat för gravida kvinnor. Varför gravida kvinnor ordineras detta läkemedel beror på kvinnans hälsotillstånd under graviditetsperioden. I grund och botten under graviditeten används Actovegin för att förhindra fostrets utvecklingsstörningar vid placentinsufficiens.

Ibland ordineras läkemedlet ibland när du planerar en graviditet. För blivande mammor ordineras en droppare, injektioner eller piller under graviditeten för att aktivera livmoderhalscirkulationen, normalisera placentas metaboliska funktioner och gasutbyte.

Eftersom läkemedlet består av naturliga ingredienser har det ingen negativ effekt på fostret, vilket framgår av recensionerna under graviditeten.

Under graviditeten injiceras en dos Actovegin-lösning intravenöst från 5 till 20 ml, intravenös administrering utövas varje dag eller varannan dag. Intramuskulärt ordineras läkemedlet i en individuell dos, beroende på vad läkemedlet ordineras för under graviditeten. Behandlingen varar vanligtvis 4 till 6 veckor.

Recensioner om Actovegin

Det finns många recensioner på nätverket om Actovegin-injektioner, där patienter skriver om effektiviteten vid behandlingen av olika sjukdomar. Det finns olika recensioner av föräldrar som gav injektioner till spädbarn. I vissa fall skedde en tydlig förbättring av tillståndet för neurologiska sjukdomar..

Men vissa föräldrar som använde detta läkemedel för barn, särskilt för spädbarn, noterade att det var svårt för barn att tolerera intramuskulära injektioner, eftersom de är mycket smärtsamma. Ibland manifesterades allvarliga allergier.

Recensioner om Actovegin under graviditet kvinnor lämnar mestadels positiva. De skriver att efter kurser med läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt var det möjligt att föda ett friskt barn trots förekomsten av hotet om graviditetsavbrott samt problem med fostrets utveckling.

Skriv ofta om läkemedlet och de som tog Actovegin-tabletter. Recensioner av läkare och patienter i detta fall är mest positiva..

En recension av Actovegin-salva och recensioner av gelén indikerar att båda formerna av läkemedlet, liksom grädden, aktiverar läkningsprocessen av brännskador, sår, sår. Verktyget är enkelt att använda.

Actovegin-pris var du kan köpa

Priset på Actovegin i tabletter

Hur mycket 50 tabletter kostar beror på försäljningsstället. Kostnaden kan variera från 1400 till 1550 rubel. Priset på 200 mg tabletter (10 st.) - från 530 rubel. Dragee-förpackning 30 st. kostar från 1100 rubel.

Actovegin-pris i ampuller

Hur mycket 5 ampuller om 5 ml kostar beror på var läkemedlet ska köpas. I genomsnitt är paketen från 530 rubel. Ampuller om 10 ml för injektion kan köpas till ett pris av 1250 rubel för 5 st. Actovegin i ampuller 2 ml (används under graviditet) kan köpas till ett pris av 450 rubel.

Actovegin IV (lösning för infusion) kostar från 550 rubel per flaska på 250 ml.

Priset på Actovegin-injektioner i Ukraina (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - från 300 hryvnian för 5 ampuller.

Priset på Actovegin-salva är i genomsnitt 100-140 rubel per förpackning på 20 g. Priset på gelén är i genomsnitt 170 rubel. Du kan köpa en grädde i Moskva till ett pris av 100-150 rubel. Ögongel kostar från 100 rubel.

I Ukraina (Donetsk, Kharkov) är kostnaden för Actovegin gel cirka 200 hryvnian.