Huvud > Trauma

Varför föreskrivs Actovegin-injektioner: bruksanvisning, recensioner av läkemedlet i ampuller

Actovegin är ett extrakt som härrör från proteinet från bovint blod som har en nootropisk och stimulerande effekt på kroppen. Detta läkemedel finns i olika former av frisättning (gel, injektioner, tabletter) och används för att behandla olika typer av sjukdomar, inklusive neuralgiska störningar. Oftast används vid behandling av neurologiska sjukdomar Actovegin-lösning för terapeutiska injektioner.

Actovegin är ett preparat som erhållits på basis av ett extrakt från kalvblod, har en fysiologisk bas, vilket gör det säkert även för barn. Detta läkemedel, som inte har någon allvarlig biverkning på kroppen, ordineras till alla patienter för vilka listan över dess farmakologiska egenskaper är lämplig. Vanligtvis tolereras läkemedlet väl.

Beredningen innehåller:

  • aktiv ingrediens - kalvblodsextrakt;
  • hjälpämnen som främjar assimilering av olika vitaminer och mikroelement, detta segment inkluderar: vatten, natriumklorid.

Farmakologisk profil

Komponenterna i Actovegin-lösningen är fysiologiska, därför är farmakokinetiken efter intag inte möjlig att studera. Läkemedlet utövar sin effekt genom att öka energimetabolismen. Det påskyndar användningen av syre och ökar därmed motståndet mot syresvält i vävnaderna i människokroppen.

Som nämnts tidigare är det omöjligt att använda farmakokinetiska metoder för att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, distribution, utsöndring) av de aktiva komponenterna i läkemedlet Actovegin, eftersom det endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Hittills finns det ingen anledning att anta en minskning av läkemedlets farmakologiska effekt hos patienter med nedsatt fysiologisk funktion av absorption och utsöndring av sönderfallsprodukter..

Med hjälp av evidensbaserad medicin är det känt att Actovegin i form av injektioner snabbt tränger igenom cirkulationssystemet och den aktiva substansen sprids i hela kroppen, vilket motiverar dess ganska snabba effekt..

Evidensbaserad medicin

På den globala webben fanns det många artiklar om ämnet att det inte finns några direkta bevis för Actovegin-injektioner och därför är det värdelöst att använda det. Alla bevis om detta är baserade på alla samma fysiologiska komponenter som hemsöker många läkare..

Men det finns en sådan gren av medicin som evidensbaserad medicin, som i praktiken under en viss tidsperiod bevisar effektiviteten hos ett visst läkemedel.

Detta hände med Actovegin, som har funnits på läkemedelsmarknaden i mer än 30 år och recensionerna om det är extremt positiva både från patienter och från ledande experter, vilket innebär att det inte finns någon anledning att betrakta detta nootropa läkemedel som ineffektivt..

Indikationer och kontraindikationer för användning

Indikationer för användning av Actovegin i form av injektioner:

  • neuralgiska störningar (inklusive ischemisk stroke, hypoxi, traumatisk hjärnskada);
  • diabetes;
  • kränkning av blodtillförseln och ämnesomsättningen
  • flebeurysm;
  • kränkning av vaskulär ton.

Läkemedlet ordineras också för den snabbaste läkning av sår och brännskador i varierande grad..

Actovegin i ampuller har inga kontraindikationer för dess användning, men det rekommenderas inte att ge injektioner om patienten har en allergisk reaktion mot en av komponenterna i detta läkemedel.

Användningsinstruktioner

Injektioner av läkemedlet Actovegin används intravenöst eller intramuskulärt (beroende på graden och typen av sjukdomen). När det administreras intravenöst ordineras läkemedlet i dropp- eller strålform, och innan det administreras löses det upp i en natriumkloridlösning för snabbare upplösning när det kommer in i kroppen. I detta fall bör den dagliga dosen inte överstiga 20 milligram..

När det gäller intramuskulär administrering är det i detta fall först och främst nödvändigt att välja önskad dos. Först är det från 5 till 10 milligram per knackning, och vid behov ökar det med 5 milligram varje vecka. Injektionen administreras intravenöst utan ytterligare natriumkloridbehandling.

Sådana nootropiska läkemedel används ofta under komplex terapi, inklusive för behandling av neuralgiska sjukdomar..

Överdosering och biverkningar

Lyckligtvis, om den rekommenderade dosen av läkemedlet överskrids, hotar inte en sådan tillsyn patienten, eftersom det är omöjligt att skada kroppen med de fysiologiska komponenter som finns i Actovegin.

Som praxis visar är läkemedlet väl accepterat av patienter och orsakar inte biverkningar. Men i sällsynta fall kan anafylaktiska och allergiska reaktioner associerade med individuell intolerans mot läkemedlet uppstå. Dessutom uppträder ibland följande biverkningar när du tar Actovegin:

  • lätt rodnad i huden eller utslag på kroppen
  • allmän sjukdomskänsla;
  • illamående och kräkningar;
  • huvudvärk och medvetslöshet
  • brott mot mag-tarmkanalen;
  • ledvärk;
  • andfåddhet, ibland kvävning orsakad av täthet i luftvägarna;
  • ökad svettning
  • stagnation av vatten i kroppen;
  • på grund av luftvägarnas styvhet kan patienten till och med ha problem med att svälja vatten, mat och saliv.
  • överdriven agitation och aktivitet.

Särskilda bruksanvisningar

Tillverkaren lämnade inte information om ytterligare instruktioner för att ta läkemedlet. Men de flesta patienter noterar att med diabetes mellitus, bör patienten ta läkemedlet under överinseende av en läkare, eftersom det behåller vatten i kroppen, vilket i sin tur skadar kroppen vid diabetes.

Drog- och alkoholkompatibilitet

Actovegin är, liksom många andra nootropiska läkemedel, oförenligt med alkohol, eftersom detta medför onödig börda för levern och njurarna..

Vid nedsatt njur- och leverfunktion

Som nämnts ovan sätter detta läkemedel en tung belastning på dessa två vitala organ. Därför är det värt att leta efter läkemedel med liknande verkan, när de behandlar en neuralgisk eller annan sjukdom, som inte belastar njurarnas och leverns aktivitet så mycket..

Under graviditet och amning

För gravida kvinnor och under amning ska Actovegin inte tas, eftersom detta kan påverka kvinnans hormonella bakgrund.

Mottagning av barn

Injektioner är kontraindicerade för barn under 5 år, eftersom detta nootropa medel har en stimulerande effekt.

Praktisk applikationserfarenhet

Läkares granskning och recensioner av patienter som ordinerats Actovegin i ampuller.

Läkares recension

Huvudåtgärden för Actovegin är att förbättra transporten av syre i det cirkulerande blodet. Tack vare de naturliga komponenterna som utgör detta läkemedel förbättrar dess parenterala administrering metaboliska processer i cellerna i vävnaderna i människokroppen på grund av aktiv konsumtion, ackumulering, rörelse och frisättning av syre och glukos.

Läkemedlet förbättrar blodtillförseln till vävnadsceller, påskyndar återhämtningen av skadade vävnader, hjälper kroppen att absorbera vitala ämnen och element.

Du kan ange Actovegin till en patient:

  1. Intramuskulärt - 5 ml per dag, behandlingsförlopp - 20 injektioner.
  2. Intravenös: i jetinjektioner - 10 ml per dag; eller en dropper placeras - läkemedlet späds i 200 ml saltlösning eller 5% glukoslösning. I detta fall bör injektionshastigheten inte vara mer än 2 ml per minut..

Dosen av Actovegin för infusion beror på formen av den patologiska processen, med:

  • ischemisk stroke varje vecka injiceras upp till 50 ml / dag, sedan inom två veckor - upp till 20 ml / dag;
  • kärlsjukdomar i hjärnan - två veckor, 10-20 ml / dag;
  • svåra läkning av hudens integritet - 10-20 ml varannan dag.

Patientens åsikt

Att vara upptagen på jobbet gör sig känd, speciellt när du öppnar ditt eget lilla företag och ständigt befinner dig i ett stressläge, vilket naturligtvis påverkar din hälsa.

Efter flera nervösa veckor började jag märka allmän sjukdomskänsla, överdriven nervositet och brännande känsla i revbenen. Jag hängde inte för mycket på det här, för jag trodde att det bara sträckte sig, men varje dag blev det värre och jag gick till läkaren.

Han diagnostiserade mig med stressrelaterad interkostal neuralgi. Som en behandling ordinerade han mig det nootropa läkemedlet Actovegin i form av injektioner, och efter en vecka kände jag mig mycket bättre.

Nikita Milev, 30 år gammal

Sedan barndomen är mitt huvudproblem svag immunitet, vilket ofta påverkar min hälsa och jag var ett sjukt barn. Vid 19 års ålder slogs jag ner av en sådan sjukdom som herpetisk neuralgi - en sjukdom som drabbar området runt ögonen.

Jag gick genast till läkaren och han ordinerade mig en intramuskulär dos Actovegin och efter 2 veckor började sjukdomen glida, och efter en månad blev jag helt av med den. Förresten ökar läkemedlet också immuniteten..

Anastasia Shpanina, 20 år gammal

Patientråd

Delar av den medicinska lösningen Actovegin kan orsaka en allergisk reaktion hos en person. Många patienter rekommenderar att när symtom på allergi uppträder, bör behandlingen med läkemedlet avbrytas i steg för att inte förvärra tillståndet..

När den allergiska irritationen har passerat väljer den behandlande läkaren som regel en ny lösning där det inte finns olika allergener.

För- och nackdelar med praktisk erfarenhet

Av de uttalade fördelarna med läkemedlet ska följande särskiljas:

  • hög effektivitet;
  • få biverkningar;
  • vid behandling av neuralgiska störningar har den medicinska lösningen en aktiv lugnande och tonisk effekt;
  • ett brett utbud av applikationer.

Nackdelar: det finns kontraindikationer, inklusive en allergisk reaktion.

Inköp och lagring

Priset på Actovegin-lösning i ampuller är 1500 rubel. Lösningen förvaras i högst 3 månader på en sval plats skyddad från solen. Läkemedlet delas ut på apoteket med ett recept från läkare.

Actovegin injektionsvätska - bruksanvisning

Registreringsnummer:

Läkemedlets handelsnamn:

Grupperingsnamn

Deproteiniserat kalvblod hemoderivativ

Doseringsform:

injektion

Sammansättning

För 2 ml ampuller:

1 ampull innehåller:
aktiv substans: Actovegin®-koncentrat (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) 1) - 80,0 mg;
hjälpämne: vatten för injektionsvätska - upp till 2 ml.

För 5 ml ampuller:

1 ampull innehåller:
aktiv substans: Actovegin®-koncentrat (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) 1) - 200,0 mg;
hjälpämne: vatten för injektion - upp till 5 ml.

För 10 ml ampuller:

1 ampull innehåller:
aktiv substans: Actovegin®-koncentrat (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) 1) - 400,0 mg;
hjälpämne: vatten för injektionsvätska - upp till 10 ml.

1) Actovegin®-koncentratet innehåller natriumklorid i form av natrium- och klorjoner, som är komponenter i kalvens blod. Natriumklorid tillsätts eller avlägsnas inte under koncentratproduktionsprocessen. Natriumkloridhalten är cirka 53,6 mg (för 2 ml ampuller), cirka 134,0 mg (för 5 ml ampuller) och cirka 268,0 mg (för 10 ml ampuller).

Beskrivning:

klar gulaktig lösning

Farmakoterapeutisk grupp:

vävnadsregenerationsstimulerande medel

ATX-kod:

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Antihypoxant. Actovegin® är en hemoderivat som erhålls genom dialys och ultrafiltrering (föreningar med en molekylvikt på mindre än 5000 dalton passerar).

Det har en positiv effekt på transport och användning av glukos, stimulerar syreförbrukningen (vilket leder till stabilisering av plasmamembranen i celler under ischemi och en minskning av bildandet av laktat), vilket har en antihypisk effekt, som börjar manifestera sig senast 30 minuter efter parenteral administrering och når ett genomsnitt i genomsnitt efter 3 timmar (2-6 timmar). Actovegin® ökar koncentrationen av adenosintrifosfat, adenosindifosfat, fosfokreatin samt aminosyror - glutamat, aspartat och gamma-aminosmörsyra.

Effekten av Actovegin® på absorption och användning av syre, liksom insulinliknande aktivitet med stimulering av glukostransport och oxidation, är signifikanta vid behandling av diabetisk polyneuropati (DPN). Hos patienter med diabetes mellitus och diabetisk polyneuropati minskar Actovegin® på ett tillförlitligt sätt symtomen på polyneuropati (sömnadssmärta, brännande känsla, parastesi, domningar i nedre extremiteterna). Sensoriska störningar minskas objektivt och patienternas mentala välbefinnande förbättras..

Farmakokinet

Med farmakokinetiska metoder är det omöjligt att studera de farmakokinetiska parametrarna för Actovegin®, eftersom den endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Hittills har ingen minskning av den farmakologiska effekten av hemoderivat hittats hos patienter med förändrad farmakokinetik (till exempel lever- eller njursvikt, metaboliska förändringar associerade med ålderdom samt metaboliska egenskaper hos nyfödda)

Indikationer

  • Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive ischemisk stroke, traumatisk hjärnskada).
  • Perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, trofiska sår); diabetisk polyneuropati
  • Sårläkning (sår av olika etiologier, brännskador, trofiska störningar (liggsår), nedsatt sårläkning).
  • Förebyggande och behandling av strålskador i hud och slemhinnor under strålbehandling


Kontraindikationer

Överkänslighet mot Actovegin® eller liknande läkemedel, dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, vätskeretention i kroppen.

Med försiktighet: hyperkloremi, hypernatremi

Applicering under graviditet och amning:

användning av läkemedlet hos gravida kvinnor orsakade inte negativa effekter på modern eller fostret. Men vid användning hos gravida kvinnor måste den potentiella risken för fostret övervägas.

Administreringssätt och dosering

Intra-arteriell, intravenös (inklusive i form av infusion) och intramuskulärt. På grund av risken för anafylaktiska reaktioner rekommenderas att testa för överkänslighet mot läkemedlet innan infusionen påbörjas..

Instruktioner för användning av brytpunktsampuller:

Placera ampullens spets uppåt! Knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen, låt lösningen från ampullens spets rinna ner.

Placera ampullens spets uppåt! Knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen så att lösningen från ampullens spets rinner ner.

Beroende på svårighetsgraden av den kliniska bilden är initialdosen 10-20 ml / dag intravenöst eller intraarteriellt; sedan 5 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt.
Vid administrering i form av en infusion tillsätts 10-20 ml ACTOVEGIN © till 200-300 ml stamlösningen (0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning). Injektionshastighet: ca 2 ml / min.
Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: i början av behandlingen, 10 ml intravenöst dagligen i två veckor, sedan 5-10 ml intravenöst 3-4 gånger i veckan i minst 2 veckor.
Ischemisk stroke: 20-50 ml i 200-300 ml av baslösningen droppar intravenöst dagligen i 1 vecka, sedan 10-20 ml intravenöst droppar i 2 veckor.
Perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser: 20-30 ml av läkemedlet i 200 ml av baslösningen intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingstiden är cirka 4 veckor.
Sårläkning: 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan, beroende på läkningsprocessen (förutom lokal behandling med ACTOVEGIN © i doseringsformer för lokal användning).
Förebyggande och behandling av strålskador på hud och slemhinnor under strålbehandling: medeldosen är 5 ml intravenöst dagligen under strålningsexponeringsintervallen.
Strålningscystit: 10 ml daglig transuretral i kombination med antibiotikabehandling.

Allergiska reaktioner (hudutslag, rodnad i huden, hypertermi) upp till anafylaktisk chock.

Interaktion med andra läkemedel

För närvarande okänd.

speciella instruktioner
Vid intramuskulär administrering injiceras högst 5 ml långsamt. På grund av möjligheten till en anafylaktisk reaktion rekommenderas att man utför en provinjektion (2 ml intramuskulärt).
Injektionsvätskan har en svagt gulaktig nyans. Färgintensiteten kan variera från en sats till en annan beroende på egenskaperna hos utgångsmaterialen som används, men detta påverkar inte läkemedlets aktivitet eller dess tolerans negativt..
Använd inte grumlig lösning eller lösning som innehåller partiklar.
Efter att ampullen har öppnats kan lösningen inte lagras.

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml.
2, 5, 10 ml av läkemedlet i färglösa ampuller (typ I, Eur. Pharm.) Med en brytpunkt. 5 ampuller i en plastförpackning med blisterremsor. 1 eller 5 blåsor med bruksanvisning placeras i en kartong. Genomskinliga rundformade skyddsdekaler med holografiska inskriptioner och kontroll för första öppningen är limmade på förpackningen.

5 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en mörk plats. Förvaras oåtkomligt för barn!

Villkor för utdelning från apotek

Ordineras av en läkare.

Tillverkare
"Nycomed Austria GmbH", Österrike
Konst. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Österrike
"Nycomed Austria GmbH", Österrike
St. Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Österrike

Konsumentanspråk ska skickas till:
Aktiebolag "Takeda Pharmaceuticals" (LLC "Takeda Pharmaceuticals")

Actovegin® (5 ml)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Sammansättning

aktiv substans - deproteiniserad hemoderivativ av kalvens blod (i termer av torrsubstans) * 40,0 mg.

hjälpämnen: vatten för injektionsvätska

* innehåller cirka 26,8 mg natriumklorid

Beskrivning

Klar, gulaktig lösning.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra hematologiska läkemedel

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Det är omöjligt att studera de farmakokinetiska egenskaperna (absorption, distribution, utsöndring) av Actovegin®, eftersom den endast består av fysiologiska komponenter som vanligtvis finns i kroppen.

Actovegin® har en antihypoxisk effekt som börjar manifestera sig senast 30 minuter efter parenteral administrering och når ett maximum efter i genomsnitt 3 timmar (2-6 timmar).

Farmakodynamik

Actovegin® antihypoxant. Actovegin® är en hemoderivat som erhålls genom dialys och ultrafiltrering (föreningar med en molekylvikt på mindre än 5000 dalton passerar). Actovegin® orsakar en organoberoende intensifiering av energimetabolismen i cellen. Aktiviteten hos Actovegin® har bekräftats genom att mäta den ökade absorptionen och användningen av glukos och syre. Dessa två effekter är inbördes relaterade, och de leder till en ökning av produktionen av ATP, vilket ger en större utsträckning till cellens energibehov. Under förhållanden som begränsar energimetabolismens normala funktioner (hypoxi, brist på substrat) och med ökad energiförbrukning (läkning, regenerering) stimulerar Actovegin® energiprocesserna för funktionell metabolism och anabolism. Den sekundära effekten är ökad blodtillförsel.

Inverkan av Actovegin® på assimilering och användning av syre, liksom insulinliknande aktivitet med stimulering av glukostransport och oxidation, är signifikanta vid behandling av diabetisk polyneuropati (DPN).

Hos patienter med diabetes mellitus och diabetisk polyneuropati minskar Actovegin® tillförlitligt symtomen på polyneuropati (sömnadssmärta, brännande känsla, parastesi, domningar i nedre extremiteterna). Störningar i känslighet minskas objektivt, patienternas mentala välbefinnande förbättras.

Indikationer för användning

 metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive demens);

 perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, venösa sår i nedre extremiteterna); diabetisk polyneuropati.

Administreringssätt och dosering

Actovegin®, injektionsvätska, lösning används intramuskulärt, intravenöst (inklusive i form av infusion) eller intraarteriellt.

Instruktioner för användning av ampuller med en brytpunkt:

Ta ampullen så att toppen som innehåller etiketten är överst. Knacka försiktigt med fingret och skaka ampullen, låt lösningen rinna ner från ampullens spets. Bryt av toppen på ampullen genom att trycka på etiketten.

a) Vanligtvis rekommenderad dos:

Beroende på svårighetsgraden av den kliniska bilden är initialdosen 10-20 ml intravenöst eller intra-arteriellt; sedan 5 ml intravenöst eller långsamt intramuskulärt dagligen eller flera gånger i veckan.

När den används som en infusion späds 10-50 ml i 200-300 ml isoton natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning (stamlösningar), injektionshastighet: cirka 2 ml / min.

b) Doser beroende på indikationer:

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: från 5 till 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenöst dagligen i två veckor, följt av en övergång till en tablettform av administrering.

Cerebral cirkulation och näringsstörningar, såsom ischemisk stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, dropp intravenöst dagligen i 1 vecka, sedan 10 - 20 ml (400-800 mg) dropp intravenöst - 2 veckor följt av en övergång till en tablettform.

Perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av läkemedlet i 200 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning, intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingstid 4 veckor.

Diabetisk polyneuropati: 50 ml (2000 mg) per dag intravenöst i 3 veckor, följt av byte till en tablettform - 2-3 tabletter 3 gånger om dagen i minst 4-5 månader.

Venösa sår i nedre extremiteterna: 10 ml (400 mg) intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen

Varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens symtom och svårighetsgrad..

Bieffekter

Från immunsystemet

Sällan: allergiska reaktioner (läkemedelsfeber, symtom på anafylaktisk chock).

Hud och subkutan vävnadssjukdom

Sällsynta: urtikaria, rodnad

Kontraindikationer

överkänslighet mot komponenterna i läkemedlet Actovegin®

allmänna kontraindikationer för infusionsbehandling: dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, överhydrering

Läkemedelsinteraktioner

speciella instruktioner

Intramuskulärt är det lämpligt att injicera långsamt högst 5 ml, eftersom lösningen är hypertonisk.

Med tanke på möjligheten för anafylaktiska reaktioner rekommenderas att man utför en provinjektion (2 ml intramuskulärt) innan behandlingen påbörjas..

Användningen av Actovegin® bör ske under medicinsk övervakning, med lämplig kapacitet för behandling av allergiska reaktioner.

För infusion kan Actovegin®, injektionsvätska, lösning tillsättas till isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning. Det är nödvändigt att följa aseptiska villkor, eftersom Actovegin® för injektion inte innehåller konserveringsmedel.

Ur mikrobiologisk synvinkel bör öppna ampuller och beredda lösningar användas omedelbart. Lösningar som inte har använts måste kasseras.

När det gäller att blanda Actovegin®-lösning med andra lösningar för injektioner eller infusioner kan fysikalisk-kemisk inkompatibilitet, liksom interaktioner mellan aktiva substanser, inte uteslutas, även om lösningen förblir optiskt klar. Av denna anledning bör Actovegin®-lösningen inte blandas med andra läkemedel, förutom de som nämns i instruktionerna..

Injektionsvätskan har en gulaktig nyans, vars intensitet beror på satsnummer och utgångsmaterial, men lösningens färg påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerans.

Använd inte grumlig lösning eller lösning som innehåller partiklar!

Använd med försiktighet för hyperkloremi, hypernatremi.

För närvarande finns inga data tillgängliga och användningen avskräckas.

Använd under graviditet

Användningen av läkemedlet Actovegin® är tillåten om den förväntade terapeutiska nyttan överväger den möjliga risken för fostret.

Applicering under amning

Vid användning av läkemedlet i människokroppen har inga negativa konsekvenser för mamman eller barnet identifierats. Actovegin® ska endast användas under amning om den förväntade terapeutiska nyttan överväger den möjliga risken för barnet.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Inga eller mindre influenser möjliga.

Överdos

Det finns inga data om möjligheten till överdosering med Actovegin®. Baserat på farmakologiska data förväntas inga ytterligare oönskade effekter.

Släpp formulär och förpackning

Injektionsvätska, lösning 40 mg / ml.

2 och 5 ml av läkemedlet i färglösa ampuller (typ I, Eur.pharm.) Med en brytpunkt. 5 ampuller i en plastförpackning med blisterremsor. 1 eller 5 blåsor med bruksanvisning placeras i en kartong. Genomskinliga rundformade skyddsdekaler med holografiska inskriptioner och kontroll för första öppningen är limmade på förpackningen.

För ampuller med en volym av 2 ml och 5 ml appliceras markeringen på ampullens glasyta eller på etiketten som är limmad på ampullen.

Förvaringsförhållanden

På en mörk plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvara utom räckhåll för barn!

Lagringsperiod

Använd inte läkemedlet efter utgångsdatumet.

Villkor för utdelning från apotek

Tillverkare

Takeda Austria GmbH, Österrike

Innehavare av godkännande för försäljning

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Packare och utfärdar kvalitetskontroll

Takeda Pharmaceuticals LLC, Ryssland

Adressen till den organisation som accepterar krav från konsumenter på kvaliteten på produkterna (varor) i Republiken Kazakstan:

Representantkontor för företaget "Takeda Osteuropa Holding GmbH" (Österrike) i Kazakstan

Actovegin-lösning: bruksanvisning

Sammansättning

1 ampull (2 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av Actovegin (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) - 80 mg, natriumklorid innehållande 53,6 mg;

hjälpämne: vatten för injektionsvätska - upp till 2 ml.

1 ampull (5 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av Actovegin (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) - 200 mg, innehållande natriumklorid –134,0 mg;

hjälpämne: vatten för injektionsvätska - upp till 5 ml.

1 ampull (10 ml) innehåller ett koncentrat som en aktiv substans av actovegin (i termer av torr deproteiniserad hemoderivat av kalvblod) - 400 mg, natriumklorid innehållande - 268,0 mg;

hjälpämne: vatten för injektionsvätska - upp till 10 ml.

Beskrivning

Klar, gulaktig lösning, praktiskt taget fri från partiklar.

Farmakoterapeutisk grupp

Andra hematologiska medel.

ATX-kod: B06AB.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Det deproteiniserade hemoderivatet av kalvens blod orsakar en ökning av cellernas energimetabolism, vilket inte är organspecifikt. Denna aktivitet stöds av mätningar av ökat glukos- och syreupptag och -upptag. Den kumulativa effekten av dessa processer leder till en ökning av ATP-metabolismen och följaktligen till en ökning av cellens energiförsörjning. Vid bristförhållanden med nedsatt normal funktion av energimetabolism (hypoxi, substratbrist) och i förhållanden med ökat energibehov (reparation, regenerering) aktiverar Actovegin® energiberoende processer för funktionell metabolism och bevarande metabolism. En ökning av blodtillförseln observeras som en sekundär effekt.

Farmakokinetik

Med kemiska analysmetoder är det omöjligt att studera de farmakokinetiska parametrarna för läkemedlet Actovegin®, såsom absorption, distribution och utsöndring, eftersom dess aktiva ingredienser är fysiologiska komponenter som finns i kroppen under normala förhållanden.

Studien av olika parametrar i djurförsök och i kliniska studier har visat att effekten av Actovegin® börjar manifestera sig senast 30 minuter efter applicering. Den maximala effekten efter parenteral administrering eller oral administrering uppnås efter 3 timmar (2-6 timmar).

Indikationer för användning

- metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan (inklusive demens);

- perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser (arteriell angiopati, venösa sår i nedre extremiteterna), inklusive diabetisk polyneuropati.

Administreringssätt och dosering

Allmänna doseringsanvisningar

Breakpoint ampuller (TP)

Instruktioner för användning av ampuller TR:

Ta ampullen med den färgade punkten uppåt! Låt lösningen rinna från ampullens ovansida genom att lätt knacka på ampullen och skaka den.

Ta ampullen med den färgade punkten uppåt! Bryt av toppen av ampullen enligt bilden.

Injektionsvätska, lösning har en svagt gulaktig färg. Färgintensiteten hos ett preparat från olika satser kan variera beroende på vilken råvara som används. Färg påverkar inte läkemedlets effektivitet och tolerans.

Actovegin® injektionsvätska, lösning kan administreras intravenöst (i.v.), intramuskulärt (i / m) eller intra-arteriellt (i.v.), det kan också tillsättas till infusionslösningar.

Vid administrering som en infusion tillsätts 10-50 ml av läkemedlet till 200-300 ml av stamlösningen (isoton natriumkloridlösning eller 5% glukoslösning). Infusionshastighet: cirka 2 ml / min. Vid administrering som en infusion bör allmänna kontraindikationer för infusionsbehandling beaktas, såsom dekompenserad hjärtsvikt, lungödem, oliguri, anuri, hyperhydrering.

Dosering beroende på specifika indikationer

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan: från 5 till 25 ml (200-1000 mg per dag) intravenöst dagligen i två veckor, följt av en övergång till en tablettform.

Metaboliska och vaskulära störningar i hjärnan, såsom ischemisk stroke: 20-50 ml (800-2000 mg) i 200-300 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning, dropp intravenöst dagligen i 1 vecka, sedan 10-20 ml (400-800 mg) dropp intravenöst - 2 veckor följt av en övergång till en tablettform.

Perifera (arteriella och venösa) kärlsjukdomar och deras konsekvenser: 20-30 ml (800-1000 mg) av läkemedlet i 200 ml 0,9% natriumkloridlösning eller 5% dextroslösning, intraarteriellt eller intravenöst dagligen; behandlingstid 4 veckor.

Venösa sår i nedre extremiteterna: 10 ml (400 mg) intravenöst eller 5 ml intramuskulärt dagligen eller 3-4 gånger i veckan beroende på läkningsprocessen.

Diabetisk polyneuropati:

50 ml (2000 mg) per dag intravenöst i 3 veckor med efterföljande övergång till tablettform - 2-3 tabletter 3 gånger om dagen i minst 4-5 månader.

Varaktigheten av behandlingsförloppet bestäms individuellt beroende på sjukdomens symtom och svårighetsgrad..

Kontraindikationer

Allergi mot Actovegin® eller liknande läkemedel eller hjälpämnen.

Actovegin

Sammansättning

Sammansättningen av detta medel innefattar deproteiniserad hemoderivat från kalvblod som en aktiv substans.

Preparatet för injektion innehåller också natriumklorid och vatten som ytterligare substanser. OKPD-kod 24.42.13.815.

Släpp formulär

Det finns följande former av läkemedlet:

  • Injektionsvätska, lösning 2 ml, 5,0 nr 5, 10 ml nr 10. Passar i färglösa glasampuller med brytpunkt. Förpackad i en blisterremsförpackning om 5 st.
  • Infusionsvätska, lösning (Actovegin intravenöst) passar i 250 ml injektionsflaskor, som är förseglade med en propp och placeras i en kartong.
  • Actovegin tabletter har en rund, bikonvex form täckt med ett gulgrönt skal. Förpackad i mörka glasflaskor om 50.
  • Actovegin grädde är förpackad i rör om 20 g.
  • Gel Actovegin 20% är förpackad i rör om 5 g.
  • Actovegin ögongel 20% är förpackad i rör om 5 g.
  • Salva 5% är förpackad i rör om 20 g.

farmakologisk effekt

Wikipedia vittnar om att detta läkemedel aktiverar metaboliska processer i kroppsvävnader, aktiverar regenereringsprocesser och förbättrar trofism. Den aktiva substansen hemoderivat erhålls genom dialys och ultrafiltrering.

Under påverkan av läkemedlet ökar vävnadens resistens mot hypoxi, eftersom detta läkemedel stimulerar användningen och konsumtionen av syre. Det aktiverar också energimetabolism och glukosförbrukning. Som ett resultat ökar cellens energiresurs.

På grund av den ökade syreförbrukningen stabiliseras plasmamembranen i celler hos personer som lider av ischemi och bildandet av laktater minskar..

Under påverkan av Actovegin ökar inte bara glukoshalten i cellen utan också stimuleringen av oxidativ metabolism. Allt detta bidrar till aktiveringen av cellens energiförsörjning. Detta bekräftar ökningen av koncentrationen av fria energibärare: ADP, ATP, aminosyror, fosfokreatin.

Actovegin har också en liknande effekt med manifestationen av perifera cirkulationsstörningar och med de konsekvenser som uppstår som ett resultat av dessa störningar. Det är effektivt för att påskynda sårläkningsprocessen.

Hos personer med trofiska störningar, brännskador, sår av olika etiologier, under påverkan av Actovegin, förbättras både morfologiska och biokemiska parametrar för granulering..

Eftersom Actovegin påverkar assimilering och användning av syre i kroppen och uppvisar insulinliknande aktivitet, vilket stimulerar transport och oxidation av glukos, är dess effekt signifikant vid behandling av diabetisk polyneuropati.

Hos personer med diabetes återställs nedsatt känslighet under behandlingen, allvarlighetsgraden av symtom associerade med psykiska störningar minskar.

Farmakokinetik och farmakodynamik

Sammanfattningen indikerar att läkemedlets farmakokinetiska egenskaper inte kan studeras, eftersom det uteslutande innehåller fysiologiska komponenter som finns i kroppen. Därför finns det ingen beskrivning.

Efter parenteral administrering av Actovegin noteras effekten efter cirka 30 minuter eller tidigare, dess maximala noteras i genomsnitt efter 3 timmar.

Det fanns ingen minskning av den farmakologiska effekten av hemoderivativa hos personer som lider av njur- och leverinsufficiens, liksom hos äldre, nyfödda etc..

Indikationer för användning av Actovegin

Användningen av läkemedlet utförs enligt läkarens recept för ett antal sjukdomar och störningar..

Indikationer för användning av Actovegin-tabletter

  • komplex behandling av vaskulära och metaboliska störningar i hjärnan (ischemisk stroke, demens, otillräckligt blodflöde i hjärnan, TBI);
  • diabetisk polyneuropati;
  • arteriella och venösa kärlsjukdomar, liksom konsekvenserna i samband med sådana störningar (trofiska sår, angiopati).

Dropper och injektioner Actovegin ordineras för liknande sjukdomar och tillstånd i kroppen.

Actovegin salva, indikationer för användning

  • inflammatoriska processer i huden och slemhinnorna, sår (med brännskador, nötning, skärsår, sprickor etc.);
  • gråtande sår, åderbråck osv.;
  • för att aktivera vävnadsregenerering efter brännskador;
  • för behandling och förebyggande av trycksår;
  • för att förebygga hudmanifestationer associerade med effekterna av strålning.

För samma sjukdomar används Actovegin-kräm.

Indikationerna för användning av Actovegin gel är likartade, men läkemedlet används också för att behandla hudens yta innan hudtransplantationsprocessen påbörjas vid behandling av brännskador..

Användningen av läkemedlet i olika former för gravida kvinnor utförs med liknande indikationer, men endast efter läkares recept och under hans övervakning.

Actovegin för idrottare används ibland för att förbättra deras prestanda.

Från vilken Actovegin-salva, liksom andra former av läkemedel, används också, och varför den här eller den här formen hjälper, kommer den behandlande läkaren att konsultera.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för användning bestäms av följande:

  • oliguri;
  • lungödem;
  • vätskeretention;
  • anuria;
  • om en dropper används, dekompenserad hjärtsvikt;
  • hög känslighet.

Biverkningar av Actovegin

Biverkningar av injektioner och andra former av läkemedlet är sällsynta, eftersom det i de flesta fall tolereras väl.

När du använder läkemedlet kan följande biverkningar uppstå:

  • allergiska manifestationer: i sällsynta fall är det möjligt att utveckla urtikaria, ödem, svettningar, feber, värmevallningar;
  • mag-tarmkanalens funktioner: kräkningar, illamående, dyspeptiska symtom, smärta i epigastriska regionen, diarré;
  • kardiovaskulärt system: takykardi, smärta i hjärtat, blekhet i huden, andfåddhet, artär hypertoni eller hypotoni;
  • nervsystemets funktioner: svaghet, huvudvärk, yrsel, agitation, medvetslöshet, tremor, parestesi;
  • andningsorganens funktioner: en känsla av kompression i bröstområdet, snabb andning, sväljsvårigheter, ont i halsen, en känsla av kvävning;
  • muskuloskeletala systemet: smärta i nedre ryggen, känsla av smärta i leder och ben.

Om det finns indikationer för användning av läkemedlet, men de angivna biverkningarna noteras, måste du sluta ta medicinen och tillämpa symptomatisk behandling.

Instruktioner för användning av Actovegin (sätt och dosering)

Läkemedlet ordineras i den form som är mest effektiv för en viss sjukdom..

Injektioner av Actovegin, applikationsinstruktion

Läkemedlet i form av en lösning för injektion kan administreras intravenöst, intraarteriellt eller intramuskulärt.

Injektioner, beroende på sjukdomens svårighetsgrad, utförs i en dos av 10-20 ml intravenöst, varefter en långsam introduktion av 5 ml lösning intravenöst utövas. Läkemedlet i ampuller ska administreras varje dag eller flera gånger i veckan..

Ampuller ordineras för störningar i ämnesomsättningen och blodtillförseln och hjärnan. Ursprungligen injiceras 10 ml av läkemedlet intravenöst i två veckor. Vidare injiceras 5-10 ml inom fyra veckor flera gånger i veckan..

Patienter med ischemisk stroke injiceras intravenöst med 20-50 ml Actovegin, tidigare utspädd i 200-300 ml infusionslösning. Under två till tre veckor administreras läkemedlet varje dag eller flera gånger i veckan. På samma sätt utförs behandling för personer som lider av arteriell angiopati..

Patienter med trofiska sår eller andra tröga sår eller brännskador ordineras 10 ml intravenöst eller 5 ml intramuskulärt. Denna dos, beroende på svårighetsgraden av lesionen, administreras en eller flera gånger om dagen. Dessutom utförs lokal terapi med.

För att förebygga eller behandla hudskador genom strålning appliceras 5 ml av läkemedlet intravenöst dagligen under intervallen mellan exponering för strålning.

Lösning för infusion, bruksanvisning

Infusioner administreras intravenöst eller intra-arteriellt. Dosen beror på diagnosen och patientens tillstånd. Som regel ordineras 250 ml per dag. Ibland ökas den initiala dosen av en 10% lösning till 500 ml. Behandlingsförloppet kan vara från 10 till 20 infusioner.

Innan du administrerar infusionen måste du se till att flaskan inte har skadats. Flödeshastigheten bör vara cirka 2 ml per minut. Det är viktigt att lösningen inte kommer in i extravaskulära vävnader när den injiceras..

Instruktioner för användning av Actovegin-tabletter

Du måste ta tabletterna före måltiderna, du behöver inte tugga dem, du ska dricka lite vatten. I de flesta fall görs mötet 1-2 piller tre gånger om dagen. Terapi varar vanligtvis 4 till 6 veckor.

För personer som lider av diabetisk polyneuropati administreras läkemedlet initialt intravenöst med 2 g per dag i tre veckor, varefter tabletter ordineras - 2-3 st. per dag i 4-5 månader.

Gel Actovegin, bruksanvisning

Gelén appliceras lokalt för att rengöra sår och sår, liksom deras efterföljande behandling. Om det finns brännskador eller strålningsskador på huden bör produkten appliceras i ett tunt lager. I närvaro av ett sår appliceras gelén i ett tjockt lager och täcks med en kompress på toppen, som är impregnerad med Actovegin-salva.

Bandaget bör bytas en gång om dagen, men om såret blir väldigt vått, bör detta göras oftare. För patienter med strålskador appliceras gelén i form av applikationer. För behandling och förebyggande av trycksår ​​måste förband bytas 3-4 gånger om dagen..

Actovegin grädde, bruksanvisning

Det används för att aktivera läkningsprocessen av sår, gråtande sår. Efter avslutad behandling med gel används Actovegin för att förhindra utveckling av trycksår. För behandling och förebyggande av strålskador indikeras grädden 2-3 gånger om dagen..

Salva Actovegin, bruksanvisning

Salvan är indicerad för långvarig behandling av sår och sår, den appliceras efter avslutad behandling med gel och kräm. Salvan appliceras på hudskador i form av bandage som måste bytas upp till fyra gånger om dagen. Om salvan används för att förhindra trycksår ​​eller strålskador bör förbandet bytas 2-3 gånger.

Actovegin-salva för brännskador måste appliceras mycket försiktigt för att inte skada huden, för vilken salvan först och främst appliceras på bandaget.

Överdos

Om användningen av läkemedlet utfördes i för höga doser kan negativa effekter från mag-tarmkanalen utvecklas. I detta fall praktiseras symptomatisk behandling..

För att undvika överdosering är det viktigt att ta hänsyn till indikationerna för användning av läkemedlet, att veta hur man injicerar Actovegin intramuskulärt, intravenöst, i vilka doser och hur man använder någon annan form av läkemedelsfrisättning korrekt.

Samspel

Det finns inga data om interaktionen mellan Actovegin och andra läkemedel. Men eftersom sannolikheten för farmaceutisk inkompatibilitet fortfarande finns bör Actovegin dropper inte blandas med andra läkemedel.

Försäljningsvillkor

På apotek säljs alla former av läkemedlet på recept, läkaren skriver ett recept på latin.

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på en mörk plats, temperaturen bör inte vara högre än 25 grader Celsius.

Hållbarhetstid

Alla former av läkemedlet kan lagras i 5 år, lösningen för infusion 10% kan lagras i 3 år. Efter att flaskan har öppnats och läkemedlet Actovegin IV har injicerats är det omöjligt att lagra resterna av läkemedlet. Ampuller av Actovegin måste också användas helt och förvara inte rester..

speciella instruktioner

Actovegin måste administreras mycket försiktigt parenteralt, eftersom det finns en anafylaktisk reaktion. En testinjektion bör ges innan behandlingen påbörjas..

Om allergiska reaktioner utvecklas är det bättre att använda ett läkemedelsersättning. Vid behov stoppas allergiska reaktioner genom användning av antihistaminer eller kortikosteroider.

När man bestämmer om det är möjligt att injicera intramuskulärt eller injicera en lösning av läkemedlet intravenöst, bör man komma ihåg att lösningen kan ha en lätt gulaktig nyans. I det här fallet kan skuggans intensitet vara annorlunda, beroende på hur mycket det släpps.

Som framgår av Vidal läkemedelsguide, när läkemedlet administreras parenteralt upprepade gånger, är det nödvändigt att tydligt kontrollera vattenbalansen såväl som serumets elektrolytkomposition..

Actovegin i gynekologi används på rekommendation av den behandlande läkaren. I synnerhet spelar dess förmåga att förbättra blodcirkulationen och ämnesomsättningen en viktig roll i IVF.

I sport används läkemedlet för att förbättra prestanda hos idrottare, men läkare rekommenderar inte att använda läkemedlet okontrollerat. Bodybuilding-skott kan leda till biverkningar.

För ögon kan du bara använda en speciell gel som finns i rör om 5 g.

Dragee innehåller sackaros, detta bör beaktas för personer med fruktosintolerans, nedsatt absorption av sukras-isomaltas eller glukos-galaktos.

Det finns inga uppgifter om hur användningen av läkemedlet påverkar förmågan att koncentrera sig, köra fordon.

Analoger av Actovegin

Det finns både dyrare och billigare analoger av detta läkemedel som kan ersätta injektioner och tabletter. Analoger av Actovegin är läkemedlen Cortexin, Vero-Trimetazidin, Cerebrolysin, Curantil-25, Solcoseryl.

Men när man diskuterar analogerna av Actovegin i ampuller bör det noteras att en liknande aktiv substans bara finns i kompositionen av läkemedlet Solcoseryl. Alla andra läkemedel som listas ovan har endast liknande indikationer för användning. Priset på analoger beror på tillverkaren.

Vilket är bättre - Actovegin eller Solcoseryl?

Som en del av läkemedlet är Solcoseryl samma aktiva ingrediens som är gjord av kalvarnas blod. Men Actovegin har längre hållbarhet, eftersom det innehåller ett konserveringsmedel. Samtidigt noterar vissa experter att konserveringsmedlet kan påverka människans lever negativt..

Cortexin eller Actovegin - vilket är bättre?

Cortexin är också ett läkemedel av animaliskt ursprung. Men det erhålls från hjärnbarken hos smågrisar eller kalvar. Vilket läkemedel är tillrådligt att ordinera i ett visst fall, bara en specialist ska bestämma.

Vilket är bättre - Cerebrolysin eller Actovegin?

Cerebrolysin innehåller hydrolysatet av hjärnämnet som frigörs från protein. Vilka av de läkemedel som föredras bestäms endast av läkaren, beroende på indikationerna. I vissa fall ordineras dessa medel samtidigt.

För barn

För barn ordineras läkemedlet för sjukdomar av neurologisk natur, som är resultatet av komplikationer av graviditet eller problem under förlossningen. Ett läkemedel i form av injektioner kan ordineras för barn under ett år, men under behandlingen är det nödvändigt att följa det ordnade schemat mycket noggrant.

För icke-allvarliga skador ordineras piller - 1 tablett per dag. Om Actovegin-injektioner ordineras intramuskulärt beror dosen på barnets tillstånd.

Actovegin för nyfödda

För nyfödda ordineras läkemedlet i regel i en dos av 0,4-0,5 ml / kg en gång om dagen, injiceras antingen intravenöst eller intramuskulärt.

Med alkohol

Läkemedelskompatibilitet med alkohol beskrivs inte i instruktionerna. Men trots frånvaron av uttryckliga förbud mot alkoholintag under behandling med Actovegin rekommenderar läkare inte att dricka alkohol, eftersom alkohol nästan helt neutraliserar effekten av behandlingen.

Actovegin under graviditet

Actovegin är inte kontraindicerat för gravida kvinnor. Varför gravida kvinnor ordineras detta läkemedel beror på kvinnans hälsotillstånd under graviditetsperioden. I grund och botten under graviditeten används Actovegin för att förhindra fostrets utvecklingsstörningar vid placentinsufficiens.

Ibland ordineras läkemedlet ibland när du planerar en graviditet. För blivande mammor ordineras en droppare, injektioner eller piller under graviditeten för att aktivera livmoderhalscirkulationen, normalisera placentas metaboliska funktioner och gasutbyte.

Eftersom läkemedlet består av naturliga ingredienser har det ingen negativ effekt på fostret, vilket framgår av recensionerna under graviditeten.

Under graviditeten injiceras en dos Actovegin-lösning intravenöst från 5 till 20 ml, intravenös administrering utövas varje dag eller varannan dag. Intramuskulärt ordineras läkemedlet i en individuell dos, beroende på vad läkemedlet ordineras för under graviditeten. Behandlingen varar vanligtvis 4 till 6 veckor.

Recensioner om Actovegin

Det finns många recensioner på nätverket om Actovegin-injektioner, där patienter skriver om effektiviteten vid behandlingen av olika sjukdomar. Det finns olika recensioner av föräldrar som gav injektioner till spädbarn. I vissa fall skedde en tydlig förbättring av tillståndet för neurologiska sjukdomar..

Men vissa föräldrar som använde detta läkemedel för barn, särskilt för spädbarn, noterade att det var svårt för barn att tolerera intramuskulära injektioner, eftersom de är mycket smärtsamma. Ibland manifesterades allvarliga allergier.

Recensioner om Actovegin under graviditet kvinnor lämnar mestadels positiva. De skriver att efter kurser med läkemedlet intravenöst eller intramuskulärt var det möjligt att föda ett friskt barn trots förekomsten av hotet om graviditetsavbrott samt problem med fostrets utveckling.

Skriv ofta om läkemedlet och de som tog Actovegin-tabletter. Recensioner av läkare och patienter i detta fall är mest positiva..

En recension av Actovegin-salva och recensioner av gelén indikerar att båda formerna av läkemedlet, liksom grädden, aktiverar läkningsprocessen av brännskador, sår, sår. Verktyget är enkelt att använda.

Actovegin-pris var du kan köpa

Priset på Actovegin i tabletter

Hur mycket 50 tabletter kostar beror på försäljningsstället. Kostnaden kan variera från 1400 till 1550 rubel. Priset på 200 mg tabletter (10 st.) - från 530 rubel. Dragee-förpackning 30 st. kostar från 1100 rubel.

Actovegin-pris i ampuller

Hur mycket 5 ampuller om 5 ml kostar beror på var läkemedlet ska köpas. I genomsnitt är paketen från 530 rubel. Ampuller om 10 ml för injektion kan köpas till ett pris av 1250 rubel för 5 st. Actovegin i ampuller 2 ml (används under graviditet) kan köpas till ett pris av 450 rubel.

Actovegin IV (lösning för infusion) kostar från 550 rubel per flaska på 250 ml.

Priset på Actovegin-injektioner i Ukraina (i Zaporozhye, i Odessa, etc.) - från 300 hryvnian för 5 ampuller.

Priset på Actovegin-salva är i genomsnitt 100-140 rubel per förpackning på 20 g. Priset på gelén är i genomsnitt 170 rubel. Du kan köpa en grädde i Moskva till ett pris av 100-150 rubel. Ögongel kostar från 100 rubel.

I Ukraina (Donetsk, Kharkov) är kostnaden för Actovegin gel cirka 200 hryvnian.